科哲 KH-2300型薄层色谱扫描仪

上海科哲-用薄层扫描仪_双溶剂溶解提取法鉴别蓝黑钢笔墨水字迹的相对书写时间

应用薄层扫描仪 -双溶剂溶解提取法鉴别蓝黑钢笔墨水字迹的书写时间, 为解决文件检验中鉴定蓝黑钢笔墨水字迹的书写时间这个难题提供了弱 -强双溶剂的选定、 取样方法、 溶解方法 、 溶解时间、 点样方法以及薄层扫描的条件 , 可以量化地确定蓝黑钢笔墨水的相对书写时间。 实验随机选用了 8种蓝黑墨水样品进行相对书写时间的鉴定 , 得到了良好的鉴别结果 。

上海科哲-荧光薄层扫描法测定中草药葛根中的葛根素含量

葛根素存在于豆科植物葛根中，能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，降低心肌耗降量，对脑血管有一定扩张作用。其含量测定方法有高效液相色谱法，薄层光密度法等。荧光薄层扫描法采用荧光作为检测手段，灵敏度比吸收扫描法高 1 ~ 3 个数量级，因此荧光薄层扫描法是中草药有效成分重要的检测手段。本文以乙酸乙酯，丙酮，甲醇，10%氨水为展开剂，建立了测定中草药有效成分葛根素的荧光薄层扫描法，测定了生药葛根中葛根素的含量，并做了标准加入回收实验，结果满意。

上海科哲-荧光薄层扫描法测定卫胃颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立卫胃颗粒中盐酸小檗碱的台量测定方法。方法：样品经提取、薄层展开后，采用荧光扫描法对卫胃颗粒中盐酸小檗碱进行含量测定，展开荆为苯一乙酸乙醋一甲醇一异丙醇一水(6：3：1．5：1，5：0．3)，激发波长^=366mn。结果：盐酸小檗碱在0 03104-0.1552pg范围内呈良好的线性关系，回收率为100 8％．RSD=l 9％．结论：测定方法简单、是敏，结果准确、重现性好，可用于本品的质量控制。

上海科哲-异烟肼中毒快速检验研究__血清中异烟肼的衍生化薄层色谱扫描检测

以水杨醛或苯甲醛为衍生化试剂建立了血清中异烟肼的衍生化薄层色谱扫描快速定性定量检测方法 , 检测线性范围 1～ 20mg /L, 最小检出浓度为 0. 5mg /L。 本法是异烟肼中毒快速诊断和临床血药浓度监测的可靠方法。

上海科哲-血_尿中阿普唑仑的薄层色谱检测研究

建立了血清和尿中阿普唑仑的薄层色谱扫描定性定量检测方法 ,经染毒家兔血、尿中和中毒患者的阿普唑仑的检测 , 证明该方法是阿谱唑仑中毒快速诊断的可靠方法。

上海科哲-双波长薄层扫描法测定尿塞通片中盐酸小檗碱的含量

目的:研究尿塞通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法, 以正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)为展开剂, 测定波长为 425 nm 。结果 :尿塞通片中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰 ,线性范围为 0 .063 6 ～ 0 .318 0 μg , 平均回收率为 96 .97 % , RSD 为 1 .71 %。结论:该方法操作简便 、准确 ,可用于尿塞通片的质量监控 。

上海科哲-双波长薄层扫描法测定刺山柑不同部位盐酸水苏碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定刺山柑不同部位盐酸水苏碱的含量。展开剂: 正丁醇-盐酸-乙酸乙酯( 8∶3∶1) ; 波长分别为KS= 525nm , KR= 700nm。结果表明, 盐酸水苏碱点样量在2. 03—16. 24Lg 范围 内线性关系良好, 平均回收率为 96. 83% , RSD= 2. 00% 。刺山柑植株中盐酸水苏碱的含量从高到低依次为: 根、花蕾、果实、茎及叶。该方法简便、准确、重现性好, 可用于刺山柑不同部位盐酸水苏碱含量的测定。

上海科哲-食品中有机磷农药残留的几种检测方法比较

简述了食品中农药残留的危害, 综合叙述了国内外检测有机磷农药残留的方法包括微量化学法、色谱法、酶抑制法、酶联免疫法等, 并进行综合比较。

上海科哲-蓝莓花青素的提取及抗氧化性的研究

通过单因素试验和正交试验，得出蓝莓花青素提取的最佳工艺条件为:甲醇浓度 80% ，料液比 1∶ 10，提取温度 80℃ ，提取时间 30 min，pH 为 3. 5;提取物浓缩后，采用聚酰胺树脂对蓝莓提取物中花青素进行纯化，得率为 4. 29% ，样品纯度为 85. 75% 。对纯化后蓝莓花青素的抗氧化性能进行测定，结果显示，蓝莓花青素有较好的清除 DPPH 自由基的能力。

上海科哲-含朱砂中成药中锌、镉、钴、镍的薄层扫描色谱测定

应用金属螯合物一薄层扫描色谱技术，研究建立了中药中锌、镉、钴、镍测定的新方法．本法操作简单，灵敏度高．应用于含朱砂中成药牛黄清心片、天王补心丸中锌、镉、钴、镍的可溶态、有机态、无机态含量及总量的测定．与原子吸收光谱法测定结果相吻合．平均回收率分别为98．43％、103．5％、104．5％、98．65．

上海科哲-对乙酰氨基酚中毒快速检验_血清中对乙酰氨基酚薄层色谱扫描检测

目的: 建立了血清中对乙酰氨基酚的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法。 方法: 应用以上二种方法快速检测 ,并对 2例可疑对乙酰氨基酚中毒者进行了检验。 结果: 血清中线性检测范围为 2～ 64 μg· ml- 1,最小检出浓度为 1μg· ml- 1。一例口服 10片泰克 0. 75～ 1 h血清对乙酰氨基酚含量为 25. 5 mg· L- 1。一例白加黑过敏者血清中对乙酰氨基酚含量为 8 mg· L- 1。 结论: 本法快速、简便、定性定量准确 ,可用于对乙酰氨基酚中毒的快速诊断 和体内药物浓度监测。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定喜树果中喜树碱及10-羟基喜树碱

立了薄层荧光扫描法测定中药喜树果中喜树碱和10一羟基喜树碱的方法。以无水甲醇为溶剂从喜树果样品中提取喜树碱和lo．羟基喜树碱。在硅胶H板上以氯仿：丙酮(7：3)为展开剂可使喜树碱与10一羟 基喜树碱很好地分离。以荧光激发波长350 nm线性扫描进行定量分析。在0．010 5—0．063 0 I-tg范围内，喜树碱的积分荧光强度A与其质量m呈线性，相关系数为0．998，加标回收率为99％。在0．003 3～0．033 0 Ixg范围内，10一羟基喜树碱的积分荧光强度与质量呈线性，相关系数为0．999，加标回收率为96％。该方法简便，重复性好。以此方法测得喜树果样品中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量分别为0．122％和0．013％。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定虎杖中的白藜芦醇和白黎芦醇糖苷

目的：建立虎杖中白藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法。方法：以甲醇提取目标组分，以聚酰胺薄膜为固定相，苯-甲醇-甲酸（10:5:1）为展开剂层析分离，用荧光扫描法定量，λ1=306nm，λ2=400nm，线性参数SX=3。结果：4种组分（顺式白藜芦醇及其糖苷和反式白藜芦醇及其糖苷）的线性关系良好，相关系数为0.9942~0.9996，平均回收率为97.6%~98.6%%，RSD为1.8%~3.1%。测定4个虎杖样品中反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷的含量分别为0.20%~0.22%和2.04%~2.14%，均未检出可定量测定的顺式异构体。结论：方法简便、快速、灵敏、测定成本低。

上海科哲-薄层荧光扫描测定止痢冲剂盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的含量

的建立止痢冲剂中黄连的定性定量方法。方法单渡长线性扫描，激发波长338nin 3号滤光片；光束0 4mm×10 0mm；线性参数：懿=3．灵敏度：中。展开剂：苯一醋酸乙酯一甲醇一畀丙醇一浓氨试液(12：6：3：3：1)。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的平均加样回收率分别为：102 08％；101．80％，其变异系数分剐为1．26％、1．17％。结论方法简便、灵敏、准确、重现性好．可用于该制荆的质量评价和质量控制。

上海科哲-薄层色谱扫描和气相色谱_质谱法快速检测血中2_4_滴丁酯

目的：探讨应用薄层色谱扫描（TLCS）和气相色谱 - 质谱（GC-MS）定性定量快速检测血中 2,4- 滴丁酯的实验应用。方法：提取准备好的样品，分别点于 CF254 板上，展开、扫描，根据光谱图计算比移值；在样品中加入邻苯二甲酸二异丁酯后进行提取，应用 GC-MS 分析定性，在离子模式下进行定量检测。结果：TLCS 分析，血中 2,4- 滴丁酯不同展开剂的比移值（Rf）分别为 0.76 和 0.28 薄层扫描最大的吸收波长分别为 226nm 和 278nm。经过 GC-MS 的定性分析，血中的 2,4- 滴丁酯 56，177 和 269 分别为特征性片段，离子模式下的定量检测线性范围结果为 0.20~100.0  μg/ml 最低检出限为 0.1μg/ml（S/N=3）。结论：应用薄层色谱扫描（TLCS）和气相色谱 - 质谱（GC-MS）定性定量快速检测血中 2,4- 滴丁酯效果较好，可以满足临床的的快速检验诊断需求。

上海科哲-薄层色谱扫描法同时检测尿中总蛋白和清蛋白的含量

目的 建立薄层色谱扫描法同时检测尿中总蛋白和清蛋白含量的方法。方法 将被测样品点于醋酸纤维薄膜上, 经电泳分离尿蛋白后, 用 1-羟基-2 -(2-苯并噻唑偶氮)-8 -氨基-3, 6-萘二磺酸(HBAD)染色, 用 CS -930 薄层扫描仪定量测定总蛋白及清蛋白的含量。 结果 在 0.300 ～ 3.600 g/ L 范围内呈线形关系, 总蛋白 Y =59 294X +26 209, 相关系数 r =0.999 5, 清蛋白 Y =58 617X +25 439 , 相关系数 r =0.999 2, 平均回收率分别为 100.26 %和 99.90 %, 平均精密度分别为 2.18 %和 2.69%。 结论 该方法灵敏度高、快捷、简便, 线性范围宽, 检出限低 , 可同时测定总蛋白和清蛋白。

上海科哲-薄层色谱扫描法同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄和日落黄以及辣椒粉中酸性橙II、丽春红2R和罗丹明B

建立了利用薄层色谱和薄层色谱扫描技术同时检测豆制品中碱性橙、 皂黄、柠檬黄、日落黄 4 种色素和辣椒粉中酸性橙 Ⅱ、丽春红 2R、罗丹明 B3 种非食用色素的方法。豆制品经丙酮和乙醇2氨溶液提取 , 辣椒粉经乙醇2氨溶液提取 , 采用硅胶 G薄层板 , 正丁醇2无水乙醇21 %氨水(6∶2∶2) 为展开剂上行展开。利用双波长反射锯齿薄层扫描方式 , 碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄采用450 nm 为检测波长 , 酸性橙 Ⅱ、丽春红 2R、罗丹明 B 采用 520 nm 为检测波长 ,参比波长均为 700 nm。7 种色素的线性范围在 0104～214μg 之间 , 相关系数在019954～019994 之间。碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄、丽春红 2R 的最低检出量为 0102μg , 酸性橙 Ⅱ为 0108μg , 罗丹明 B 为 0101μg。辣椒面和豆皮样品的加标回收率为 7410 %～9810 % , 相对标准偏差 (RSD) 在 111 %～415 %之间。通过与高效液相色谱法的对比 , 该方法可以有效的对辣椒面和豆制品中的碱性橙等色素进行同时分析。

上海科哲-薄层色谱扫描法快速检测乌头碱中毒

目的：建立乌头碱中毒的薄层色谱快速检验方法。方法：样品加乙醚，（NH4）2SO4后调pH到10，分出有机层加盐酸，弃去乙醚层，水层加二氯甲烷和氨水提取，挥干后20μl乙醇定容，10μl点于HPCF254板上，环己烷；乙酸乙酯；二乙胺（8:1:1）饱和上行展开5~7cm，薄层色谱扫描定性和定量检测。结果：乌头碱线性范围为1~32μg/ml，新乌头碱与次乌头碱均为4~28μg/ml，最小检出浓度0.1μg/ml。结论：本法快速、简便，定性定量准确，可用于乌头碱中毒的快速诊断和乌头碱中毒致死的法医学鉴定。

上海科哲-薄层色谱扫描法检测血清中对乙酰氨基酚

目的: 本研究拟采用薄层色谱扫描法建立快速测定患者血清中对乙酰氨基酚浓度的方法 ,为指导临床合理用药和中毒急救提供依据。 方法: 实验取 100 μl血清 ,用蒸馏水稀释 10倍 ,再取 100μl稀释血清用乙醚提取 , 40℃水浴挥干 ,残渣用乙醇溶解点样 ,展开后以 λ测 245 nm ,λ参 310 nm薄层扫描测定。 结果: 本法板间测定误差小 ,回收率高 ,线性范围宽 ,能准确测定患者血清浓度。 结论: 这一方法与文献所记载的 HPLC和 GC相比 ,具有简便快速、费用低和不需要做衍生化的特点 ,为临床急诊中毒分析和血药浓度监测提供了新的快速简便的方法。

上海科哲-薄层色谱扫描法检测血浆中苯丙胺与3_4_亚甲基二氧基甲基苯丙胺

目的 建立血浆中苯丙胺(AM)、3, 4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的薄层色谱扫描(T LCS)定性定量检测方法。方法 样品经碱化, 分别用乙酸乙酯与环己烷提取, 薄层层析分离, 薄层扫描定性和定量检测。 结果 AM 、MDMA 扫描线性范围均为 0.2 ～ 15 μg/ 斑点, 提取回收率分别为(76.6 ±3.1)%和(78.4±4.7)%, 最低检出限为 0.2 μg/ 斑点(S/ N ≥3)。 结论本方法可用于 AM 及 M DMA 中毒的快速检验。

上海科哲-薄层色谱扫描法监测风湿病患者血中解热镇痛药浓度

目的 建立风湿病患者血中解热镇痛药的血药浓度监测方法和解热镇痛药中毒的快速检验诊断方法。方法 应用血清中解热镇痛药主要成分的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法进行, 血浆 2 ml , pH=6.0, 乙醚 10 ml 分 2 次萃取, 20 μl 乙醇定容, 点于HPGF254 板上, 环己烷∶三氯甲烷∶无水乙醇∶乙酸乙酯∶冰醋酸( 9.0∶2.0∶1.5∶2.0∶1.0) 展开 5～7 cm, 薄层色谱扫描定性和定量检测。结果 血清中对乙酰氨基酚的线性检测范围为 0.2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 0.1 μg/ml ; 塞来昔布的线性检测范围为 1～35 μg/ml , 最小检出浓度为 0.5 μg/ml ;氨基比林的线性检测范围为 2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 1 μg/ml ; 布洛芬的线性检测范围为 5～50 μg/ml , 最小检出浓度为 2.5 μg/ml ; 双氯芬酸的线性检测范围为 2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 1μg/ml 。结论 本法快速、简便, 定性定量准确, 可用于解热镇痛药中毒的快速诊断和风湿病患者血药浓度监测。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定塑料食品袋中酞酸酯的含量

建立了采用薄层色谱扫描测定塑料食品袋中 % 种酞酸酯（酞酸二甲酯（678）、酞酸二乙酯（ 6-8）、酞酸二丁酯（698）和酞酸二（!,乙基己基）酯（ 6-:8））的方法。经粉碎的样品先用乙醇浸泡 !% 1，然后超声提取，经 ". %)!. 滤膜过滤。点样在以丙酮处理过的硅胶 ; 板上，以乙酸乙酯,无水乙醚,异辛烷（ 体积比为 $/ %/ $)）为展开剂展开，以双波长反射吸收飞点扫描测定（!< 0 !() #.，!= 0 -%" #.），外标法定量。该法的线性关系较好，678、6-8、698 和 6-:8 的检出限分别为 !. $，!. %，-. % 和 %. " #>，混合标准品在同一薄层板上的峰面积的相对标准偏差 （=<6）为 !. ,? ’ -. )?，% 种酞酸酯的样品加标回收率为 (,. ),? ’ $$$. "%?。该方法样品用量少，前处理简单，分离效果好，可用于塑料袋中 % 种酞酸酯的同时测定。经与气相色谱法的分析结果比较，两种方法对实际样品的分析结果接近。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定家兔血_尿中胃复安含量的研究

胃复安是一临床上常用的中枢性止吐药 ,服用过量可引起抽搐和角弓反张等锥体外系统症状 ,在急诊中毒和临床治疗中常需测定其血尿浓度。 实验用薄层色谱扫描法研究了家兔血尿中胃复安的测定方法 ,为临床用药个体化血药浓度监测和急诊中毒分析建立了快速准确的方法。中毒家兔血尿中胃复安含量测定结果表明: 服药 2h血中浓度达峰时 ,尿中含量已相当高 ,说明胃复安的肾排泄速度是非常快的。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定家兔血_尿中氯硝西泮含量的研究

用薄层色谱扫描法研究了家兔血尿中氯硝西泮的测定方法 ,为临床用药个体化血药浓度监测和急诊中毒分析建立了快速准确的方法。中毒家兔血尿中氯硝西泮含量测定结果表明: 服药 2h 血中浓度达峰时 ,尿中含量已相当高 ,说明氯硝西泮的肾排泄速度是很快的。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定槐米中的芦丁和槲皮素_周漩

目的:测定槐米中芦丁和槲皮素的含量。 方法:以微乳液十二烷基硫酸钠-正丁醇-正己烷-水-甲酸为展开剂, 在聚酰胺薄膜上成功地分离了槐米中的芦丁和槲皮素, 并以 370nm 为测定波长, 550nm 为参比波长对之进行扫描测定。 结果:芦丁和槲皮素的线性范围分别为 0.2～ 3.0μg 、0.1 ～ 1.0μg;回收率分别为 98.8%和 97.1%。 结论:建立了一种新的同时测定槐米中芦丁和槲皮素含量的薄层色谱扫描法。

上海科哲-薄层色谱扫描测定粮食_蔬菜中有机氯农药残留量的方法研究

本文使用薄层扫描法测定食品中有机氯农药残留。扫描条件：样品波长λ1=375nm，参比波长λ2=700nm，SX=3，反射法锯齿扫描，狭缝1.2*1.2mm。样品经提取、净化、浓缩后，在硅胶G薄层板上点样、展开，经紫外灯照射后，CS-930薄层扫描仪扫描定量。样品加标回收率在74.1~107.6%之间，666、DDT变异系数是3.10~7.67%，检测范围在0.02~2.0μg之间。该法简便、快速，重现性好，灵敏度高，可以满足食品中有机氯农药残留定量检测的要求。

上海科哲-薄层色谱法鉴别黑色签字笔油墨种类

提出了薄层色谱法鉴别黑色签字笔油墨种类的方法 ,以乙醇(1 + 1) 溶液为提取剂 ,正丁酮、无水乙醇、水、冰乙酸以体积比 14 ∶10 ∶6 ∶1 的混合溶液为展开剂 ,并根据展开斑点的个数、颜色及比移值结果将 37 种不同产地、不同品牌的黑色签字笔的油墨分为 13 大类。

上海科哲--薄层色谱法检测降糖中药及保健品非法添加的双胍类成分

目的：建立检测降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的薄层色谱检查方法。方法：样品用乙醇溶解后直接点于硅胶GF254薄层板上；展 开剂为石油醚-甲醇-冰乙酸（5：12：0.5）；薄层扫描条件：测定波长324 nm，参比波长400 nm，线性参数SX=3，狭缝宽度0.4 mm×0.4 mm，灵敏度中等。结果：本实验建立的条件能够把降糖中成药和保健食品中二胍类成分(二甲双胍，苯乙双胍)进行较好的分离，对六种中药降糖药进行检测，与相应标准物质比较，其中三种保健药品中，非法添加了二胍类成分。结论：本法简便、快速、成本低，可用于降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的常规检查。

上海科哲-薄层扫描法分析黄芪中黄芪甲苷含量

研究不同产地、不同生长期野生与栽培黄芪中黄芪甲苷含量的变化, 确定其最佳采收期, 为更好地开发利用黄芪资源提供理论依据。建立其分析方法, 为黄芪的现代质量评价体系提供参考数据, 扩大黄芪药源。采用薄层扫描法, 结果表明黄芪甲苷在1. 1
5. 5
g 范围内具有良好的线性关系, R2= 0. 998, n= 3; 平均回收率( n= 3) 为 100. 50% , RSD= 2. 19% 。吉林省临江种植基地 10月 20 日采收的黄芪中黄芪甲苷含量最高为 1. 195% , 10 月 15 日采收的黄芪甲苷含量为 1. 164% 。不同产地的黄芪中黄芪甲苷的含量为甘肃> 吉林临江> 内蒙古> 黑龙江> 吉林长春> 河北。黄芪药材在贮存 6 个月之后的黄芪甲苷含量有所下降。该方法简便、精密度高、结果准确可靠, 并确立了黄芪药材的最佳采收期为 3 年生 10 月中下旬。种植基地黄芪药材可代替野生黄芪药材使用, 为黄芪药材的药用资源和深入开发利用提供了基础依据。

上海科哲-薄层扫描法测定香紫苏醇的含量

目的 ：采用薄层扫描法测定香紫 苏醇 的含量 。方 法 ：采用 德 国卡玛薄层 色谱扫 描仪进 行扫 描 ，使 用含 0．5％CMC—Na的硅胶 G薄层板 ；展 开剂 ：正 己烷 一乙酸 乙酯 一甲酸 (8：4：0．25)；显色剂 ：茴香醛 一硫 酸 一乙醇 (1：1：18)；检测波长 ：520nm；狭缝尺寸 ：2nm×2nm。结果 ：香 紫苏 醇对 照品溶液点样量在 1O～50 g范 围内与峰面积呈 良好 的线性关系 ，r为 09942；平 均回收率( =6)为 100．1％。结论：本法操作简单、灵敏，结果准确可靠。

上海科哲-薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量, 盐酸小檗碱平均回收率 96.34%(RSD =2.12%)。 方法快速、准确, 样品处理简便、易行。

上海科哲-薄层扫描法测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量

目的：测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：测定方法的平均加样回收率为100．38％，精密度IISD为2 740,'／0。结论：本法简便、可行。可用于本制剂的质量控制。

上海科哲-薄层扫描法测定欧德活脑素胶囊中东莨菪内酯的含量

目的：以薄层扫描法测定欧德活脑素胶囊中东莨菪内酯的含量。方法：通过对样品进行预处理，采用硅胶G薄层板，以环己烷一氯仿．醋酸乙酯．甲酸(3：4：1．5：0．5)为展开剂展开。激发波长x=366 nln，滤光片K 400，进行荧光方式扫描，测定。结果：供试品中东茛菪内酯得到很好的分离与测定，其在8．34—83．40 ng范围内呈良好线性关系，回归方程为：Y=233．971X+576．103，r=O．99993。平均回收率为99．28％，RSD=4．36％(n=6)。结论：方法灵敏，重现性好，可作为欧德活脑素的质量控制方法。

上海科哲-薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法 。方法 :采用双波长薄层扫描法, 测定波长为 428nm , 参比波长为 520nm。结果 :平均回收率为 98 .6 %, RSD =1 .35 % (n =6), 线形范围为 0 .45 -2 .28μ , r =0 .9998 。结果 :方法准确、 简便 、 重复性好, 适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。

上海科哲-薄层扫描法测定槐米中芦丁含量

目的:建立一种快速测定槐米中芦丁含量的方法。 方法:采用薄层扫描法, 展开剂为乙酸乙酯-丁酮-正丁醇-甲酸-水(10∶6∶1∶2∶2), 检测波长为 360nm 。 结果:浓度曲线在 0.5～ 2.5μg 之间, Y=0.3422+2.1917×10-4x , r =0.9997 。 平均回收率为98.52%, RSD =1.76%(n =5)。 结论:该法简便、准确、重现性好。

上海科哲-薄层扫描法比较红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量

目的 探讨新型辅料人参———葛根人参的加工工艺，并建立葛根人参及红参中人参皂苷 Re 的含量比较方法。 方法 采用 70%乙醇超声提取葛根中的有效成分，旋转蒸发仪适当浓缩，浸入人参煎煮，待葛根提取液完全浸入参体后烘箱 35℃低温干燥得葛根人参；以甲醇超声提取红参及葛根人参，点板（硅胶 G 板），进行薄层扫描（λS= 550 nm , λR=650nm）。 结果 人参皂苷 Re 点样量在 2～18ul 范围内，点样量与峰面积呈良好的线性关系，得标准曲线 Y=161.2X-166.84,r=0.9994; 红参及葛根人参中人参皂苷 Re 的含量分别为 0.19%和 0.21%。 结论 薄层扫描法操作简便，结果准确，可以用 作比较红参及葛根人参中人参皂苷 Re 的含量。

上海科哲-薄层扫描测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。以氯仿:乙醇:乙酸:水为展开剂，体积比为40:9:3:1.5，测定波长为 380nm，参比波长为 354nm，反射法双波长锯齿形扫描磷脂酰胆碱峰面积，计算自制样品大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。测得板间精密度为 4.12%，板内精密度为 2.16%，稳定性相对标准偏差为 3.20%， 回收率的相对标准偏差为 3.26% 。该方法耗时短，稳定性较好，适合于磷脂类物质的含量测定。

上海科哲-HPLC法测定非小细胞肺癌患者乌苯美司的血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定非小细胞肺癌患者中鸟苯美司的血浓度。方法:采 用H P L C 法，色谱柱为shim一pack VP-ODS柱【(46x 2 50) m 耐5 林m],流动相: 乙睛一0 石% 磷酸二氢钠溶液 (17 :83), 检测波长:254 nm,流速为 lto m l/ m in, 柱温:40 ℃,溶 剂:17 % 醋酸溶液。结果: 乌苯美司 的H P L C 进样量在(0.86一 120t4) 林g/m l范围内与峰面积积分值呈 良好 线性 关系,平均 回收率为9 7t69 %,回归方程为Y =2.92x + 2t。乌苯美司 在非小肺 癌患者的血浆浓 度在1一 Z h达到峰值。结论:采用H P L C法测 定非小细胞肺癌患者 中乌苯美司 的含量方便准确, 可用 于临床监测乌苯美司的血药浓度