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ATS工业系统有限公司

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解决方案

白蛋白纳米粒创新工艺—ATS J-nano Mixer

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药新药研发

检测项目

化合物发现
传统制备白蛋白载药颗粒的方法有去溶剂法、乳化法、自组装法、凝胶法、喷雾法和NabTM技术。目前广泛应用的为乳化法。乳化法适用于疏水性药物,但是乳化过程中高压设备产生的剪切力会破坏白蛋白的稳定性,并且纳米粒的微观形态很难控制,使得该法可重复性较差,批间差异大。ATS J-nano Mixer是微流控技术放大升级可实现微流控的联接放大生产。

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ATS 微流控乳化机 AME-01

AME-01

面议

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ATS高压均质机在西甲硅油乳剂制备中的应用

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

理化性质
西甲硅油乳剂在制备过程中,首先需要调配初乳,即将原料和乳化剂、增稠剂等按一定顺序和比例混合搅拌。初乳的粒径较大,消泡能力较弱。前期使用滤膜处理初乳,可得到较小粒径的初乳,但使用滤膜,产量有限,成本较高。近年来越来越多使用高压均质机来处理西甲硅油初乳。

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ATS AH-BASIC实验通用型高压均质机

AH-BASIC

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注射用尼莫地平亚微乳的处方筛选及性质考察

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

理化性质
摘要: 目的 制备稳定的注射用尼莫地平亚微乳剂。方法 以离心稳定常数(Ke)为指标,用正 交设计法筛选尼莫地平注射用亚微乳的处方和工艺,测定制剂的zeta电位、粒径、pH值和相变 温度。结果 所制备的注射亚微乳外观为乳白色,略带蓝色乳光。3批样品的Ke值分别为3.4、3.6 、 3.4;zeta电位分别为-33.2、-33.0、-35.8 mV;平均粒径分别为153、154 、150 nm;pH值分别 为7.24、7.19、7.23;相变温度为83 ℃。结论 制备工艺可行,制剂物理稳定性较好,pH值符合 静脉注射的要求。

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脂质体制备机

NLI-T001

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ATS:冬凌草甲素亚微乳的制备及其特性表征

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
目的:制备冬凌草甲素亚微乳,并对其理化性质进行表征。方法:采用高压均质法制备冬凌草甲素亚微乳,并对 其粒径、Zeta电位、黏度等性质进行表征。结果:冬凌草甲素亚微乳为白色不透明乳状液体,载药量1g·L-1,平均粒径 (13887±060)nm,Zeta电位(4727±231)mV,pH(602±003),黏度(178±0015)MPa·s。结论:本实验所制得的冬 凌草甲素亚微乳理化性质较稳定,工艺简单,可为冬凌草甲素亚微乳制剂的制备提供研究依据。

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高压细胞破碎机-生物专用型

AH100B

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ATS高压均质机论文-酮洛芬微丸缓释片的制备及体外释放度考察

应用领域

检测样品

检测项目

目的:制备一种酮洛芬缓释片剂。方法:采用挤出—滚圆法制备酮洛芬微丸,用Eudragit®RS 30D和Eudragit®RL 30D包衣。再将包衣微丸与酮洛芬原药压片,最终制成酮洛芬缓释片。结果:体外释放度实验显示,制备的酮洛芬缓释片在2 h内能释药30%,剩余70%药物在随后的10 h内缓慢释放。结论:用本方法制备酮洛芬缓释片,工艺简便,易于操作。

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高压均质机

AH08-100

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ATS 药剂论文(沈阳药科大学)

应用领域

检测样品

检测项目

目的:制备稳定的注射用尼莫地平亚微乳剂 结论:制备工艺可行,制剂物理稳定性较好,PH值符合静脉注射的要求 关键词:药剂学、亚微乳剂、正交试验、尼莫地平、制备工艺、物理常数

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ATSAH100D药剂专用型高压均质机

AH100D

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鸦胆子油亚纳米乳注射液处方工艺研究

应用领域

检测样品

检测项目

确定鸦胆子油亚纳米乳注射液的处方和制备工艺,方法以精制鸦胆子油为油相,蛋黄卵磷脂和泊洛沙姆188为复合乳化剂,优选了鸦胆子油,乳化剂和稳定剂的用量,并用正交设计优化了制备工艺,结果,最优处方为10%的油相,1.2%乳化剂,0.1%稳定剂,最优工艺为水相和油相在70℃混合,10000r/min,高剪切20min,在900bar压力下高压均质6次,结论,制得鸦胆子油亚纳米乳注射液物理稳定性良好。

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ATSAH100D药剂专用型高压均质机

AH100D

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注射用尼莫地平亚微乳的处方筛选及性质考察

应用领域

检测样品

检测项目

摘要: 目的 制备稳定的注射用尼莫地平亚微乳剂。方法 以离心稳定常数(Ke)为指标,用正 交设计法筛选尼莫地平注射用亚微乳的处方和工艺,测定制剂的zeta电位、粒径、pH值和相变 温度。结果 所制备的注射亚微乳外观为乳白色,略带蓝色乳光。3批样品的Ke值分别为3.4、3.6 、 3.4;zeta电位分别为-33.2、-33.0、-35.8 mV;平均粒径分别为153、154 、150 nm;pH值分别 为7.24、7.19、7.23;相变温度为83 ℃。结论 制备工艺可行,制剂物理稳定性较好,pH值符合 静脉注射的要求。

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脂质体制备机

NLI-T001

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ATS药剂论文(恒瑞)

应用领域

检测样品

检测项目

目的:制备冬凌草甲素亚微乳,并对其理化性质进行表征。方法:采用高压均质法制备冬凌草甲素亚微乳,并对 其粒径、Zeta电位、黏度等性质进行表征。结果:冬凌草甲素亚微乳为白色不透明乳状液体,载药量1g·L-1,平均粒径 (13887±060)nm,Zeta电位(4727±231)mV,pH(602±003),黏度(178±0015)MPa·s。结论:本实验所制得的冬 凌草甲素亚微乳理化性质较稳定,工艺简单,可为冬凌草甲素亚微乳制剂的制备提供研究依据。

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高压细胞破碎机-生物专用型

AH100B

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天然黄酮Acacetin选择性抑制人心房去极化钾电流并防

应用领域

检测样品

检测项目

开发选择性作用于心房的抗心律失常药物是治疗心房纤颤(简称房颤,或AF)的主要策略。本文研究来源于传统中药雪莲花中的黄酮化合物acacetin能否成为对心房有选择性的抗房颤药物

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质量认证

应用领域

检测样品

检测项目

NIRO SOAVI S.p.A. Via Mario da Erba Edoari 29/A - 43100 PARMA - ITALY Tel +39 0521 965411 - Fax +39 0521 242819 e-mail: niro-soavi@niro-soavi.

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Niro Soavi和Microfluidizer

应用领域

检测样品

检测项目

世界上99%以上用于生产的细胞破碎和乳化分散均质机设备采用的是高压均质阀设计,而不采用腔体或对射流的设计。尤其是在亚微乳包括I/V注射乳中的使用。其原因在于:

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block

应用领域

检测样品

检测项目

正常工作压力控制方法:由于系统压力变化是非线性的,而且受各种因素如加工精度、温度、物料粘度等的影响较大,因而系统是非定常的,时变的。对这种非线性时变,且无法建立其数学模型的系统,用传统的控制理论方法是难以保证控制效果的,只能采用在不了解系统数学模型基础上的控制方法,当今常用的模糊控制方法能比较好地解决本系统控制问题。

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高压均质机与胰岛素的生产

应用领域

检测样品

检测项目

对于细胞破碎,采用高压均质机是已知的机械破碎高浓度细胞液方法中最重要的一种。此项技术无需采用添加剂和材料,而且极短的破碎时间利于热敏感的细胞悬浮液处理,也可在破碎前后进行冷却处理。 现在,大量的新药活性成分都是从单细胞组织的胞内提取,如蛋白,酶,RNA等。在培养,浓缩,分离之后,最重要的步骤就是细胞破碎了。有许多机械和生化的方法可以进行细胞破碎,但高压机械破碎是最常用的,因为其破碎时间极短,而且温度变化可控。

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ATS AH-100B高压连续流细胞破碎仪

ATS-AH100B

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细胞破碎文献

应用领域

检测样品

检测项目

本文详细介绍了采用机械高压方法破碎浓缩细胞悬浮液的原理以及效果比较。可供目前国内细胞破碎领域的研究者进行参考比较。

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ATS高压细胞破碎仪AH-100D

AH100D

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高速搅拌法制备骨架型缓释微丸

应用领域

检测样品

检测项目

高速搅拌法制备骨架型缓释微丸 该工艺混合、成丸过程可一次完成,防止了物料转移带来的交叉污染,且无须使用外加粘合剂溶液,无须干燥,并可避免有机溶液带来的易燃易爆、毒性和水分散体包衣可能产生的衣膜粘连等问题。此工艺便于量化控制,与传统工艺相比大大提高了工作效率和产品质量,适用于高熔点和对热不敏感的药物。

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高压连续流细胞破碎机

AH100B

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