赛多利斯 Octet® R2 生物分子相互作用分析系统

本文集通过对 Octet® 在病毒研究中分子结合动力学相关应用的梳理和分析，希望能够给广大科研工作者在病毒致病机理、病毒药物发现、病毒诊断检测、病毒疫苗研究等不同领域带来启示和帮助，促进我国病毒学、微生物学、免疫学等相关领域的发展。

今天陈老湿给大家介绍一篇文章，来自于意大利国家研究委员会下属的生物结构和生物成像研究所的。他们在研究中发现了针对某一肿瘤标志物的抗体，并成功应用BLI技术垂钓和鉴定出这个抗体的表位（抗体结合位点）。

为实时分析和高通量性能而设计Octet互作分析系统能够大幅缩短研发时间，简化了最佳候选药物的选择流程，为下游开发的成功提供了最佳机会。

双特异性抗体（BsAbs）是同时可以结合两个靶点的抗体药物，可以将效应细胞直接作用于靶向肿瘤细胞，提高抗体的选择性，改善药物的安全性和有效性。与两种单抗混合治疗相比，双特异性抗体可以降低开发和临床成本，是当下抗体药物开发的香馍馍。

近期就有几篇不错的应用BLI技术开发小分子药物的文章发表，就让陈老湿给大家作一个简单的介绍，更有陈老湿力推的小分子检测“神功宝典”！

生物活性检测有体外（in vitro）及体内（in vivo）两种路径。in vitro 评价方法包括但不限于酶动力学、结合力测定; 而生物层干涉技术（BLI）在这篇文章中被提出是结合力测定的方法之一，特别是靶点明确的多肽药物，比如利拉鲁肽（与GLP-1受体）和特立帕肽（与PTH受体）。Octet分子互作仪（原ForteBio）是基于生物层干涉技术（BLI）的实时非标记互作检测设备，具有高通量、高灵敏度、使用简单、成本低等优点，已成为多肽药物研发过程中不可或缺的设备之一。

德国默克（Merck）的科学家们设计了基于牛CDR-H3双特异性抗体，靶向肿瘤细胞上的表皮生长因子受体（EGFR）以及自然杀伤（NK）细胞上的天然细胞毒性受体NKp30。基于牛IgG的双特异性抗体（BsAbs）引发了有效的NK细胞重定向，从而引发了EGFR过表达的肿瘤细胞裂解以及促炎细胞因子的强劲释放[2]。

2021年第一季度国内单位发表并引用Octet数据的文章有100多篇，每篇文章都有独到之处，创新满满。我们将从研究成果的意义、数据丰富程度、实验设计方案、数据质量以及研究创意等几个方面评选出各自的优胜者。

繁殖不息，突变不止，进化不断——这个是所有物种的共性，尤其是已经肆虐了一年多的新冠病毒。病毒的突变不一定会使得病毒自身毒性更强，但往往会导致传染能力更强。新冠病毒S蛋白与人受体ACE2的分子结合能力是决定病毒传染能力强弱重要的因素之一。一个新冠病毒突变株的氨基酸突变点非常多，但是最值得关注就是那些位于S蛋白与人受体ACE2的结合部分（RBD结构域）的突变，可以直接影响其与受体的结合亲和力，从而改变其感染能力。

基于生物层干涉（BLI）技术的Octet相互作用分析仪（原ForteBio）,助您实现：在15分钟内获得实验结果；更准确，更丰富的定量结果（结合速率，解离速度，亲和力）；无需制备探针，样品仅需稀释就可用于检测。

中药的有效成分是其药理作用的基础，运用现代科学技术和手段研究、揭示中药的多成分、多分子效应机制，是当今中药学研究和发展的基本方向。通过研究中药有效成分与生物大分子之间的关系，有助于中药药理作用机制的研究和药物筛选，更有利于疾病的检测预防和靶向治疗。近年来，基于生物层干涉技术（Biolayer Interferometry，BLI）的Octet®非标记分子互作分析系统在中药调节信号通路传导、中药靶向治疗等方面的应用有了快速的发展。

时光匆匆，2020年已经过去，留下了将近2000篇Octet相关的文献。陈老湿在前一期已经给大家总结了全年的文献之最，今天就给大家解读一下去年12月份的文章精选。既有组蛋白突变与淋巴瘤发病机制关系，也有血清中直接检测新冠病毒抗体方法建立，还有中和抗体关键表位识别对东部马脑炎病毒抑制作用的重要性，以及破伤风疫苗诱导的中和抗体对小鼠的保护作用分析等。