酷暑大促这个夏天炙热的不止是天气，还有如火如荼开展的珀金埃尔默官方仪器租赁业务，优秀的交付时间和仪器状态，无忧的后期维护，收获用户好评不断。再接再厉，新一轮仪器租赁活动马上安排！即日起，ICPMS租赁低至6折，其他机型租赁也有暑期特别优惠*！如果有短期检测需求，如紧急新增项目、现有仪器老化或整修、生产遭遇断档等，欢迎咨询。热门租赁仪器NexION 1000GICP-MS电感耦合等离子质谱仪专为挑战所有基体、挑战所有干扰、挑战所有颗粒分析而设计，将三重四极杆的强大能力与单四极杆的灵活性结合。应用于地质/环境/石化/医药/食品/高纯试剂/高纯材料等等QSightLCMSMS三重四级杆液质联用仪具有专利层流质谱技术和加热诱导脱溶剂技术(HSID™)，性能稳定抗污染。非常适用于基质复杂的农药残留、兽药残留和生物毒素样品的检测。Avio 200ICP-OES电感耦合等离子光谱仪具有业界最好的仪器灵敏度和检出限，对于测定的元素波长可定义。支持多元素同时测定且精密度优秀，氩气消耗量小运行成本低。应用于矿产、食品、药品、化妆品、环境等的重金属检测和非金属元素分析。PinAAcle D900/900ZAA原子吸收光谱仪高性能实验室用单石墨炉原子吸收光谱仪，带有纵向塞曼背景扣除系统，双光束设计，超快启动速度，超高长期稳定性。适用于食品、土壤、水质等的重金属检测和非金属元素分析丰富的仪器类型以及五大黄金优势，为您的项目保驾护航，助实验室检测事半功倍！欲了解详情，可拨打热线电话 400-820-5046（手机拨打） / 800-820-5046（座机拨打），或扫描下方二维码，留下您的信息，我们会尽快与您联系： *限时优惠有效期至2022年8月31日。本活动所有解释权归珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司所有。

随着智能穿戴设备、消费电子设备应用兴起，生物识别、物联网、自动驾驶、国防/安防等领域对光电镀膜材料的需求日益旺盛。不同行业根据使用场景，对光学镀膜的性能提出了更加多样化的需求，越来越多需要测试镀膜样品的变角度透射、变角度反射信号。传统变角度反射测试一般为相对反射率测试，需要通过参比镜进行数据传递，往往参比镜在不同角度下的绝对反射率曲线很难获取，给测试带来很大困难，同时在数据传递中也会增加误差的来源。随着智能穿戴设备、消费电子设备应用兴起，生物识别、物联网、自动驾驶、国防/安防等领域对光电镀膜材料的需求日益旺盛。不同行业根据使用场景，对光学镀膜的性能提出了更加多样化的需求，越来越多需要测试镀膜样品的变角度透射、变角度反射信号。传统变角度反射测试一般为相对反射率测试，需要通过参比镜进行数据传递，往往参比镜在不同角度下的绝对反射率曲线很难获取，给测试带来很大困难，同时在数据传递中也会增加误差的来源。本文主要介绍采用PerkinElmer紫外可见近红外光谱仪配置可变角度测试附件，直接测试样品不同角度下绝对反射率、透射率曲线，无需参比镜校准，操作简单方便，测试结果更加准确。附件为变角度绝对反射、变角度透射率测试附件，如下图所示，检测器和样品台均可以360度旋转，通过样品台和检测器配合旋转，测试不同角度下透射和反射信号。PerkinElmer Lambda1050+ 光谱仪自动可变角附件光路图图1  仪器外观图固定布局                                                        工具条上设置固定宽高背景可以设置被包含可以完美对齐背景图和文字以及制作自己的模板下分别选取不同应用场景下的典型样品，对测试数据进行简要介绍。以下分别选取不同应用场景下的典型样品，对测试数据进行简要介绍。以下分别选取不同应用场景下的典型样品，对测试数据进行简要介绍。样品变角度透射测试采用自动可变角附件可以方便快捷的测试样品不同角度下透射数据，自动测试样品不同角度下P光和S光下透射率曲线，一次设置即可完成所有角度在不同偏振态下透射率曲线测试，无需多次操作，测试曲线如下图所示。图2  样品不同角度和偏振态下透射率测试数据样品变角度透射/反射曲线测试同一个样品，可以通过软件设置一次性测试得到样品透射和反射率曲线，如下图所示，该样品在可见波长下反射率大于99.5%，透射率低于0.5%，可同时表征高透和减反性能。图3 样品45度透射和反射曲线测试NIST标准铝镜10度反射率曲线测试采用自动可变角附件测试NIST标准铝镜10度下反射率曲线，如下图所示，黑色曲线为自动可变角附件测试曲线，红色为NIST标准值曲线，发现两条测试曲线完全重合，进一步证明测试系统的可靠性，可以准确测试样品的光学数据。图4  NIST标准铝镜10度反射率曲线测试（红色为NIST标准曲线）样品变角度全波长反射曲线测试（200-2500nm）软件设置不同的测试角度和偏振方向，自动测试样品不同角度下P光和S光偏振态下反射率曲线，如下图所示，200-2500nm整个波段下测试曲线均有优异信噪比，尤其是在紫外区（200-400nm）,可以完成各波长范围的反射性能测试。图5  样品全波段（200-2500nm）变角度反射率测试不同膜系设计的镀膜样品性能验证测试样品600-1400nm下45度反射率曲线，该样品在1200nm以上属于高反射率，反射率大于99.5%，同时需要关注600-1200nm范围各个吸收峰情况，该波段下吸收峰非常尖锐，同时吸收峰较多，需要仪器具备高分辨率，从而准确测试出每一个尖锐吸收峰信号。图6  膜系设计验证样品45度反射率测试双向散射分布函数（BSDF）测试除了测试常规变角度透射和反射曲线外，自动可变角附件可以自动测试样品不同角度下透射和反射率信号，可以得出样品不同角度下的透射分布函数（BTDF）和反射分布函数（BRDF）信号，最终得到双向散射分布函数（BSDF）。采用该附件可方便测试样品双向散射分布函数（BSDF）、双向反射分布函数（BRDF）、双向透射分布函数（BTDF）等光学参数测试，测试结果如下图所示：图7  BRDF和BTDF测试如下图所示，测试样品不同波长下BSDF分布函数曲线（BRDF + BTDF），从而可以得出样品随不同角度下透射和反射信号变化情况。图8  样品不同波长下BSDF（BRDF+BTDF）测试窄带滤光片测试Lambda系列光谱仪为双样品仓设计，自动可变角测试附件可与标准检测器、积分球检测器自由更换。对于窄带滤光片样品，即需要准确测设带通区域的透过率、半峰宽，也需要准确测试截止区吸光度值（OD值），可直接切换标准检测器进行检测。图9 用于生物识别的滤光片透射和OD值测试数据图10 用于激光雷达的镀膜镜片透射和OD值测试数据综上，采用Lambda系列紫外/可见/近红外分光谱仪，搭配自动可变角测试附件、标准检测器、积分球等多种采样附件，可以组合出完备的材料光学性能测试平台，满足光学镀膜测试的多样化需求，更加准确便捷地得到样品的光学检测数据。

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注意：该试剂盒仅供研究使用，且不在中国大陆销售。最近一段时间以来，除了大家日夜关注的新冠病毒疫情以外，另外一种传染性疾病——猴痘，时不时地就会登上热搜，出现在我们的眼前。猴痘（monkeypox）听上去是不是有些陌生？我们好像只听说过牛痘cowpox，还有一个英文很像的是天花（smallpox）。没错，他们都是亲戚，都属于正痘病毒属（orthopoxvirus）这个家族。猴痘其实也并不是一种新发现的病毒，世卫组织早在1970年，于非洲刚果第一次发现有人感染猴痘。而猴痘疫情也并不是很久没有出现了，美国2003年、2021年，英国2018、 2019、2021都有报道过猴痘。2022年5月初以来，已有20多个非地方性流行国家发现多例猴痘病例，且已出现人际传播。而这次特殊的一点是，出现了明显的社区传播。由于图片容易引起不适，这里就不放图了2022年7月1日，国家卫健委印发《猴痘防控技术指南（2022年版）》。指南介绍，猴痘是由猴痘病毒感染所致的一种病毒性人兽共患病，临床表现主要为发热、皮疹、淋巴结肿大。既往接种过天花疫苗者对猴痘病毒存在一定程度的交叉保护力，据WHO的数据，天花疫苗对猴痘病毒的保护率约为85%，而未接种过天花疫苗的人群对猴痘病毒普遍易感。指南指出，疾病控制旨在实现早发现、早报告、早诊断、早调查、早处置。各级各类医疗卫生机构日常接诊发热伴出疹病人时，应注意询问病例流行病学史，同时进行病原学筛查。针对近期国际上出现人际传播的猴痘病毒，PerkinElmer公司开发了对应的病原体核酸检测试剂盒，即PKamp Monkeypox Real-time PCR RUO Kit V1，该试剂盒基于多重实时荧光PCR技术，从纯化的核酸中定性检测猴痘病毒(MPXV)的核酸（DNA）。该试剂盒与天花病毒(VARV)和其他非天花正痘病毒(NVAR) 的DNA无交叉反应。正痘病毒属包含感染人类的四种病毒：天花病毒(variola，VARV)、猴痘病毒(monkeypox，MPXV)、牛痘病毒(vaccinia，VACV)(包括水牛痘，buffalopox)和牛痘病毒(cowpox，CPXV)。该试剂盒包含阳性和阴性对照，用于质控，确保报告结果的准确。另外，还添加了用于检测内源性基因RNase P的引物/探针组合，能够有效监测人类生物样本采集和核酸提取效率。特异性：针对猴痘病毒特异性F3L基因灵敏度：20拷贝/PCR反应自动化：与PerkinElmer自动化核酸检测流程完美兼容chemagen自动化核酸提取技术PerkinElmer通过结合自动化核酸提取和RT-PCR技术方面的专业知识，在提供高质量的自动化分子检测工作流程方面表现出色，这一点在新冠病毒核酸自动化检测方面得到了充分展现。在进行分子检测时，纯化的核酸质量是至关重要的，因为降解、杂质和酶抑制剂都会对最终检测数据的质量产生重大影响。PerkinElmer旗下chemagen自动化核酸提取技术完美解决了相关的问题挑战，可以高效地对目标核酸分子进行提取纯化，适用于荧光PCR检测和基因测序分析等下游应用。推荐使用chemagic™ 360全自动核酸提取仪搭配chemagic™ Viral DNA/ RNA 300 Kit H96 (货号：CMG-1033-S) 试剂盒对猴痘病毒进行提取纯化。Chemagic 360全自动核酸提取仪JANUS® G3 PCR体系构建工作站基于液体驱动的移液系统，可提供超高精度的小体积加样，从容应对PCR体系构建过程中小体积移液需求；搭配灵活的4/8通道Varispan移液机械臂，间距可调，兼容不同规格的实验耗材；移液器腔体的连接管路可实时冲洗，避免气溶胶污染或者携带污染。JANUS® G3 PCR体系构建工作站全自动化机器人整合系统（ARS）可实现样本从原始管上样、核酸提取到RT-PCR检测全流程的完全无人值守，更高通量根据提取仪数量的不同可达到几十块96孔板不等的连续工作。该系统整合了存储板栈、JANUS G3液体处理工作站、chemagic™ 360全自动核酸提取仪、封膜机以及主流荧光定量PCR仪，多台设备以机器人手臂为核心由中控软件统一控制，时序编排与控制软件管理设备间的协同工作，高通量样品进入流水线工作，可实现新冠病毒核酸提取与检测全流程无人值守，不仅有效提高样本检测效率，还保护实验人员免于感染风险。全自动化机器人整合系统（ARS）试剂盒信息试剂盒货号：SDX-62669试剂盒名称：PKamp™ Monkeypox Virus Real-time PCR RUO Kit V1试剂盒组成：试剂A酶混合液阴性对照MPXV试剂B1试剂盒包装规格：192测试/盒保存条件：-25℃~-15℃保存，有效期为24个月。阳性对照阳性对照货号：SDX-62670阳性对照品名：PKamp™ Monkeypox Virus V1 Positive Controls阳性对照包装规格：20次反应猴痘并没有那么可怕，但对其仍需重视，为潜在的传播风险做好预防、检测和治疗的准备。我们也在不断努力，践行我们的口号，INNOVATING FOR A HEALTHIER WORLD

珀金埃尔默公司日前发布三款新型NGS文库制备试剂盒（仅供科研使用）：NEXTFLEX® Small RNA-Seq Kit v4、NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Seq Kit、PG-Seq™ Rapid Kit v2，这些全新升级的试剂盒可大幅提升操作便捷，加速科研进程。NEXTFLEX Small RNA Seq kit V4建库试剂盒以纯化的miRNA或低至1ng总RNA为起始样品，可获得无需凝胶纯化的文库制备和杰出的miRNA发现率。经过优化，试剂盒使用便捷，易于在自动液体处理平台上实现自动化，由于无需凝胶纯化步骤，即便是针对具有挑战的低起始量样品（如血清）也没问题。该试剂盒可在6小时内获得用于测序的 small RNA文库，借助独特的dual-index barcodes，单次运行可混合384个样品。NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq 建库试剂盒内含NEXTFLEX®浓度均一化磁珠专利技术，针对文库池中所有DNA样品，可获得一致的质量和测序簇密度，不需要定量和混样操作，每96个样品最多可缩短至3小时。PG-Seq 快速试剂盒 v2可用于分析胚胎切片来源的皮克级DNA（单个/多个细胞或低模板DNA），用于植入前遗传学研究，全基因组覆盖率更高、准确性更好。该试剂盒允许96个样品同时检测，包含细胞裂解、全基因组扩增和indexing 所需的所有试剂，以及用于自动调用异倍性和拷贝数变异的PG-Find™分析软件。珀金埃尔默公司专业诊断事业部总经理Arvind Kothandaraman介绍：“我们一直致力于消除样品制备中限制科学发现速度的瓶颈，这些新品让我们又迈进了一步，它们解决了当今NGS文库制备最迫切的一些技术和操作痛点。”针对各种文库制备应用，珀金埃尔默可提供完整解决方案，包括核酸提取、自动化NGS建库工作站、单细胞RNA测序、文库制备试剂以及核酸质控。如需了解更多信息，请访问此网页。

珀金埃尔默公司日前发布三款新型文库制备试剂盒（仅供研究使用（RUO））：NEXTFLEX® Small RNA-Seq Kit v4、NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Seq Kit、PG-Seq™ Rapid Kit v2。NEXTFLEX Small RNA-Seq kit V4建库试剂盒以纯化的miRNA或低至1ng总RNA为起始样品，可获得无需凝胶纯化的文库制备，且非常杰出的miRNA发现率。NEXTFLEX Small RNA-Seq Kit v4建库试剂盒经过优化，使用便捷，易于在自动液体处理平台上实现自动化，由于无需凝胶纯化步骤，即便低起始量具有挑战的样品（如血清）也没问题。该试剂盒可在6小时内获得用于测序的 small RNA文库，借助独特的dual-index barcodes，单次运行可混合384个样品。NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq建库试剂盒内含专利的NEXTFLEX® 浓度均一化磁珠，针对文库池中所有DNA样品，可获得一致地质量和测序簇密度，不需要定量和混样操作，每96个样品最多可缩短至3小时。PG-Seq快速试剂盒 v2可用于分析胚胎切片来源的皮克级DNA（单个/多个细胞或低模板DNA），用于植入前遗传学研究，全基因组覆盖率更高、准确性更好。该试剂盒允许96个样品同时检测，包含细胞裂解、全基因组扩增和indexing所需的所有试剂，以及用于自动调用异倍性和拷贝数变异的PG-Find™ 分析软件。珀金埃尔默公司专业诊断事业部总经理Arvind Kothandaraman介绍：最近发布的产品证明了我们一直致力于消除样品制备中限制科学发现速度的瓶颈。该新型试剂盒可解决当今NGS文库制备最迫切的技术痛点和操作痛点。针对各种文库制备应用，珀金埃尔默可提供完整解决方案，包括核酸提取、自动化NGS建库工作站、单细胞RNA测序、文库制备试剂以及核酸质控。✦✦如需了解更多信息，请扫描下方二维码

新药研发过程中的分析方法开发是一个耗时费力的过程。原因是在这个过程中，我们需要耗费大量的重复劳动和人力，用于确定和优化正确的分析条件和技术参数。为了解决这些问题，研究人员需要使用多种不同的技术和平台。珀金埃尔默建立一个一站式、全自动化配置优化的平台——JANUS® G3分析方法开发工作站平台，该系统基于均相时间分辨荧光技术（HTRF®）的蛋白质间相互作用（PPI）的检测和分析，且提供了⼀种便捷⾼效、⾼阳性率的单克隆抗体阳性克隆筛选方法，助力新药研发过程的高效优化。平台配置如下图1。图1：JANUS® G3分析方法开发工作站平台1扩展台面，支持复杂实验流程的微孔板制备2微孔板振荡功能，保证孔板里液体的高效混合3VICTOR® Nivo™微孔板检测仪，可读取分析数据4整合型机械抓手，可实现微孔板和其他实验耗材的抓取，并在工作站台面及VICTOR® Nivo™微孔板检测仪间自动转移5VariSpan™移液机械臂，可通过独立的通道液面检测精准地制备出微孔板什么是HTRF?均相时间分辨荧光（HTRF, Homogeneous Time-Resolved Fluorescence）是⽤来检测纯液相体系中待测物的⼀种常⽤⽅法。它提供了一种简单、免洗的方法，可在短短两个小时内检出靶蛋白并对其进行量化分析。它将荧光共振能量转移（FRET）和时间分辨测量的优点相结合，可消除短暂的背景荧光，成为分析方法学开发应用中的理想选择。在FRET实验中，生物分子（如蛋白等）被荧光基团供受体标记。当生物分子之间相互作用，供受体荧光基团的距离被拉近。此时，若供体被激发，它会传递它的发射光能量给受体。受体和供体的发射光具有不同的波长，可以被微孔板读板机区分，从而定量生物分子之间的相互作用。使用镧系元素荧光基团作为供体，发射光有很长的半衰期，HTRF可以利用时间分辨检测荧光，消除短半衰期背景荧光的干扰。在HTRF实验中，由于供体荧光基团发射光有较长半衰期，供受体荧光基团的激发和发射都可以在短半衰期背景荧光消失后再检测。典型的HTRF检测把铕穴状化合物用作供体，有机荧光团d2用作受体(技术原理如下图2)。图2：均相时间分辨荧光 (HTRF)原理图HTRF的优势?与传统检测技术相比, HTRF检测的主要优点：1灵敏度高，实验通量高2步骤简单，无需包被和洗板，无需避光，适用于贴壁细胞和悬浮细胞，只需将细胞进行刺激→裂解→加检测试剂→读板；（无需洗板机，不需要加热和避光孵育塔，成本降低，自动化程度高，Perkin Elmer提供一站式解决方案）3降低背景和提高信噪比，提高灵敏度，数据真实可靠4支持96或384孔板至更高通量分析检测5实验体系稳定，可耐受较宽的pH范围、二价金属离子、螯合物等，并可在48小时内反复多次检测HTRF的应用？检测可分析生物化学过程中的分子相互作用，被广泛用于研究激酶、细胞信号转导通路、蛋白相互作用PPI（protein-protein interaction）、DNA与蛋白的相互作用、细胞毒性以及受体与配体的结合。其中供体和受体可以被用于标记各种生物分子，应用范围包括表观遗传学，生物标志物定量，GPCR信号转导等。特别，该检测技术支持强大的混合-读数模式，无需进行任何清洗步骤。这一优点连同实验的稳定性，使该技术非常适用于自动化和筛选类应用。珀金埃尔默JANUS® G3分析方法开发工作站平台助力新药研发该平台基于均相时间分辨荧光技术(HTRF)。采用了TIBCO® Spotfire软件（包含在珀金埃尔默Signals VitroVivo™软件中）、JANUS® G3液体处理工作站，VICTOR® Nivo™多模式微孔板检测仪和Signals VitroVivo™软件。Spotfire软件为JANUS® G3分析方法开发工作站平台提供了板图和分步记录。工作站可自动在VICTOR® Nivo™微孔板检测仪上进行移液和读板。珀金埃尔默Signals VitroVivo™推荐引擎可对分析方法进行数据分析，并就试剂的最佳组合和浓度提出建议，以供进一步开发。该平台完全一体化，无需编程知识或自动化经验。此平台已经过优化以消除实验流程开发的相关风险，并针对PPI分析等方法进行了系统性优化，提供完整的一体化解决方案。

安全的饮用水是人类健康的基本保障，是关系国计民生的重要公共健康资源。新GB5749-2022《生活饮用水卫生标准》以保护人群身体健康和保证人类生活质量为出发点，对饮用水中与人群健康相关的各种因素做出量值规定，于2022年3月由国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会联合发布，并将自2023年4月1日实施。GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》 作为生活饮用水检验技术的推荐性国家标准，与《生活饮用水卫生标准》（GB 5749）配套，是《生活饮用水卫生标准》的重要技术支撑。根据最新GB/T 5750.6 《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》（报批稿，2021年4月），新增了9个检验方法，其中有4个方法为“液相色谱-电感耦合等离子体质谱法”用于砷、铬、硒和氯化乙基汞的元素形态分析。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为，并发挥着不同的作用。例如：砷元素在自然界中常见的形态有亚砷酸盐[As(III)]、砷酸盐 [As(V)]、一甲基砷 (MMA)、二甲基砷 (DMA)、砷甜菜碱（AsB）和砷胆碱（AsC）等。不同形态的砷，其理化性质和毒性各异，其中As(III)和As(V)毒性最大，它们可以引起肺癌、皮肤癌和膀胱癌等，被国际癌症研究委员会（IARC）确认为一类致癌物。铬元素广泛分布于自然界中，也是生物体所必须的微量元素之一。铬可以形成+2、+3、+4、+6等多种价态化合物，水中铬主要是以三价和六价的形式存在。微量的三价铬是人体必需的微量元素，参与人体和动物体内糖与脂肪的代谢。医学研究证实，六价铬的危害比三价铬强100倍，且易被人体吸收，在体内蓄积产生毒害作用，接触、吸入或吞入会产生皮肤敏感、致癌或造成遗传基因缺陷，对人类和环境有持久危险性。根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，而元素形态分析比元素总量能提供更多的信息，在环境和生命科学领域发挥着重要作用。以铬元素为例：对于饮用水中六价铬的检测传统方法主要为二苯碳酰二肼分光光度法，该方法步骤繁琐，物理和化学干扰较多。随着色谱与原子光谱联用技术的发展，元素的形态与价态分析有了长足的发展。由于ICP-MS具有灵敏度高、检出限低、宽的动态线性范围和多元素同位素检测等优点，近年来成为元素分析应用最广泛的分析技术，在多种测定铬形态的方法中液相色谱与电感耦合等离子体质谱法联用技术（HPLC-ICP-MS）灵敏度最高、最适宜饮用水中铬形态的测定。最新GB/T5750.6（报批稿）新增了包括铬及砷、硒、汞指标检验的“液相色谱-电感耦合等离子体质谱法”。13.2.1 最低检测浓度 取25mL水样进行络合，定容体积为50mL时，六价铬的最低检测质量浓度为0.7μg/L，三价铬的最低检测质量浓度为1.6μg/L。13.2.2 原理 水样经乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）络合后，使用阴离子交换色谱柱进行分离，分离后的六价铬和三价铬经雾化由载气送入电感耦合等离子体（ICP）炬焰中，经过蒸发、解离、原子化、电离等过程，转化为带正电荷的离子，经离子采集系统进入质谱仪，以色谱保留时间与铬的质荷比定性，外标法定量。PerkinElmer NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析解决方案应对日益增长的元素形态分析需求，PerkinElmer为简化实验室的形态分析工作流程，推出NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析解决方案—让具有挑战性的应用变得简单！NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析系统液相色谱及惰性流路色谱等多款色谱系统针对不同用户需求，助力应对各类复杂元素形态分析挑战。NexION系列ICP-MS采用第三代自激式射频发生器，三个锥、三种工作模式和三重四极杆设计，提供超乎寻常的稳定性，性能优异的抗干扰能力和无与伦比的采集速度。形态分析切换阀，可实现元素总量分析和形态分析的自动切换，日常分析更高效，更简单。Clarity工作站，简单易用、功能强大，轻松实现形态分析日常检测。应用案例：使用生物惰性液相色谱NexSAR HPLC-ICP-MS定量分析水中低含量的六价铬分析了不同类型的饮用水，包括泉水、自来水和地下水源等的12种水样，本方法具有广泛适用性。由于三价铬为必需的微量营养素，不具有毒理学意义，未分析样品中的三价铬，但是仍将其添加到校准标准物中以确保达到峰的分离。参数描述色谱分离离子交换流动相离子交换试剂流速1.5mL/min分离方式等度进样体积200μL，满环进样柱温30°CLC样品瓶HPLC测试的PP进样瓶，1.5 mLNexSAR生物惰性HPLC系统条件参数描述雾化器MEINHARD® plus玻璃C型雾室玻璃旋流雾室射频功率1600W喷射管2.0mm I.D. 石英雾化器气体流量针对模式反应模式，NH3，0.5mL/minRPq0.8驻留时间999msNexION ICP-MS仪器条件结果与讨论由于NexSAR HPLC系统的流体路径为生物惰性，未出现如金属的系统中常见的高色谱基线。这样就可以定量和精确表征Cr VI的超痕量水平。如图1中所示，当信噪比为4的时候，系统可以轻松定量0.005ppb（5ppt）的Cr VI，能可靠地定量加州公共卫生目标的严苛标准。图1. 流动相中Cr III和Cr VI的0.005ppb（5ppt）标准品的色谱图图2. pH7.0的流动相中校准标样（0.005‒10ppb，扣除空白）的叠加色谱图为了评估基质对分析精度的影响，用流动相稀释三种水样：地下水、泉水和自来水（1:1），将Cr VI的低浓度（0.05ppb）和高浓度（1ppb）分别添加到样品中。分别对未稀释和加标的样品进行定量。如图3所示，不同样品基质的Cr VI的加标回收率非常好，地下水、自来水和泉水样品低浓度加标和高浓度加标的回收率分别为96％和99％、92％和106％、98％和97％。这些结果证明，该方法在包括公共卫生目标和最大污染浓度内的宽线性动态范围内具好较好的准确性，并且适用于定量不同水样中的Cr VI。图3 地下水、自来水和泉水样品中低浓度（0.05ppb）和高浓度（1ppb）Cr VI的加标回收率结论目前HPLC-ICP-MS广泛应用于水、环境、食品、中药、生物样品等领域中元素形态的分析，是公认的元素形态分析最有效方法之一，为分析工作者获取元素的不同形态信息的科学性和实用性提供了基础。随着色谱和质谱仪器的普及，HPLC-ICP-MS方法也为新GB/T5750（报批稿，2021年4月）收录为推荐检测方法。PerkinElmer NexSAR HPLC-ICP-MS系统将惰性NexSAR形态分析HPLC系统和革新的NexION® ICP-MS无缝整合，简化了实验室元素分析工作流，为新时期饮用水安全保驾护航！参考文献[1] 国家市场监督管理总局, 国家标准化管理委员会. 生活饮用水卫生标准, GB 5749-2022, 2022年3月[2] 国家市场监督管理总局,国家标准化管理委员会. 生活饮用水标准检验方法 第6部分 金属和类金属指标, GB 5750.6-XXXX(报批稿), 2021年4月[3] Eve M. Kroukamp. Quantification of Low Levels of Hexavalent Chromium in Water Using a  NexSAR Inert HPLC-ICP-MS. Application Note 20047, PerkinElmer Inc., 2019.[4] 中华人民共和国卫生部,中国国家标准化管理委员会. 生活饮用水标准检验方法 金属指标, GB 5750.6-2006,2006年12月.

PinAAcle D900原子吸收光谱仪是珀金埃尔默为了更加贴合中国客户需求、立足于中国本土客户而推出的一款全新的原子吸收光谱仪。它结合了珀金埃尔默在原子吸收领域数十年的研发和制造经验，专为全自动的多元素分析而设计，其内置的一体化火焰石墨炉两用自动进样器可以轻松地在两种分析模式间进行切换。自问世以来，PinAAcle D900游刃有余地帮助环境、食品、制药、工业等领域的实验室应对复杂的检测应用，包括高温元素钡铝以及土壤复杂基体等，让实验人员尽享自动化和高效带来的便捷。PinAAcle D900传承了珀金埃尔默原吸产品一如既往的稳定性能，等温平台石墨炉（STPF）、石墨炉直流电流控制、炉内消解氧气控制、炉内样品可视化方法开发，帮助用户更高效地面对日益繁重的检测工作。PinAAcle D900创新之火焰石墨炉切换免调整PinAAcle D900匠心独具地结合了石墨炉系统和火焰系统，两种分析模式全自动切换，无需重新校准光路。PinAAcle D900创新之应对高温元素游刃有余Al谱图和标准曲线PinAAcle D900创新之更强的背景扣除能力高强度连续光源D2灯——创新的平衡机制，实现完美快速的匹配。背景为1Abs时Cd的测定1%氯化钠基体中的铅PinAAcle D900创新之更宽的线性范围燃烧头可实现0-90度任意角度旋转，左图为旋转90度燃烧头后测定0-50mg/L的K校准曲线，相关系数优于0.9999。PinAAcle D900创新之高灵敏度雾化器高灵敏度Pt/Ir毛细管雾化器，完全使用惰性塑料材料制成，从而使其性能表现和耐腐蚀性达到最佳。PinAAcle D900创新之智能化软件Syngistix for AA Express软件是珀金埃尔默AA软件家族的新的成员，它基于新型的图标设计语言，为用户提供了一个更清晰易上手的操作界面，一旦安装完成，只需按照提示选择元素、设置元素灯、点击分析样品即可，大大降低了操作中犯错的几率。同时内置教学视频及At Your Service，更好帮助客户使用和维护仪器。

一白酒新标准中国作为一个酒文化的大国，有非常久远的制酒、饮酒历史。白酒作为酒类产品的重要组成部分，它的质量情况与公众的身体健康和生命安全密切相关。为此，国家制定了一系列法规标准，对酒类的管理及生产进行相关规定。2022年6月1日，《白酒工业术语》（GB/T15109-2021）及《饮料酒术语和分类》（GB/T 17204-2021）两项国家标准正式实施。1白酒必须以粮谷为主要原料2白酒生产企业不得使用呈色呈香呈味食品添加剂二珀金埃尔默白酒检测方案珀金埃尔默公司作为全球高端分析仪器产品供应商，多年来一直致力服务于国内主流酿酒企业和行业检测机构，通过与用户深入沟通了解，我们开发了全套针对白酒行业的解决方案，力求从原料把控，到成酒品质鉴定做到全过程监控，分析对象涵盖酿酒原料和成品白酒的重金属元素、微量元素、农药残留、风味组分等测定，以及白酒中的塑化剂甜蜜素等违禁物质的检测，同时为用户提供近红外光谱仪以及质构仪等产品对酿造过程中进行监控，还提供红外光谱仪，荧光光谱仪，液体闪烁计数器等产品进行成品白酒指纹图谱和年份酒的研究，下面重点介绍几个项目。1白酒氰化物的检测白酒里面含有氰化物的情况多是与制作和原料有关 ，一般来说，以粮谷为原料，经蒸馏的纯粮酒不会出现氰化物的情况。因此标准也规定了白酒必须以粮谷为主要原料。相对而言薯类原料酿造的蒸馏酒成本比较低，但出现氰化物超标的情况比较普遍。不乏商家为压缩成本，铤而走险直接使用木薯等原料酿酒，导致氰化物超标。氰化物是酒类中一项重要安全指标。氰化物对人体的伤害主要是神经方面的，可能导致中枢神经系统迅速丧失功能，继而使人体出现心跳停止、多脏器衰竭等症状而中毒，还可能引起后续的致癌反应。《食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒》（GB 2757—2012）中规定，蒸馏酒及其配制酒中氰化物（以HCN计）的最大限量值为8mg/L（按100%酒精度折算）。白酒中氰化物的检测依据的是GB 5009.36-2016食品安全国家标准食品中氰化物的测定，其中分光光度法的测定，操作繁琐，误差较大，灵敏度较低，随着顶空进样器的技术发展，可以突破常规化学手段的限制，采用HS+GC/ECD，或者是GC/MS测定，有效提升了氰化物的检测方便性和灵敏度，操作简单，并且样品用量少。珀金埃尔默专利的顶空压力平衡时间进样技术无需使用进样阀，最大限度减少与样品接触的组件。能够几乎完全消除由于吸附和死体积导致的峰形失真，同时还可以消除样品残留，无需运行系统空白即可让您获得真正的高精度，快速获得白酒氰化物的含量，保证白酒的安全。HS+GC/ECD专利的压力平衡时间进样技术2白酒甜蜜素的检测新的白酒标准中要求白酒生产企业不得使用呈色呈香呈味食品添加剂，对于甜蜜素等甜味剂的监控也是十分必要的。白酒甜蜜素的检测标准主要是依据国标《GB 5009.97- 2016 食品安全国家标准食品中环己基氨基磺酸钠的测定》，规定了食品中环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）的三种测定方法——气相色谱法、液相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法。 其中气相色谱法里食品中的环己基氨基磺酸钠用水提取，在硫酸介质中环己基氨基磺酸钠与亚硝酸反应，生成环己醇亚硝酸酯 ，由于白酒可能含有环己醇及含环己基的物质，在硫酸介质中也易与亚硝酸反应生成环己醇亚硝酸酯，而导致实验的假阳性，所以气相色谱法不适于白酒。珀金埃尔默推荐采用液相质谱联用的方法对白酒中的甜蜜素进行检测。LCMSMS甜蜜素的提取离子色谱图，正负离子通道的灵敏度都完全满足要求详情请见塑化剂政策刚刚出台，甜蜜素风波再起，白酒的江湖一言难尽三白酒主要成分快速分析  （红外光谱法）白酒的总酸，总酯等成分是白酒基酒和成品酒的重要指标，也是很多白酒不合格的主要原因。一般需要用滴定法和气相色谱法检测白酒酒中各理化指标。检测不仅过程复杂、费时费力、而且在人工检测过程中会带入大量的不确定因素从而影响检测结果，因此，需要一种快速、无污染的检测方法来替代来自珀金埃尔默的中红外光谱分析仪FTB型仪器可用于基酒质量监控、生产过程原酒基酒快速分级、FTA可同时测定基酒中的总酸，总酯，酒度，己酸乙酯，乙酸乙酯， 乳酸乙酯、乙醛、甲醇、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇。整个分析过程小于1分钟，而且整个过程简单，无需任何化学试剂，减少对生产环境的污染，也不需特别的人员培训成本。白酒成分分析仪更多资料，请扫码下载。

治疗性抗体是目前市场上增速最快的一类药物，截止到2022年2月，已有109种抗体药物获得FDA批准使用，包括93款单抗，4款双抗以及12款ADC药物，同时处于临床阶段的抗体药超过了600种。连续8年，年复合增长率超过10%，2021年抗体药规模增长更是达到了16.5%。目前抗体药热门靶点主要集中于肿瘤如PD1/PD-L1，BCMA，CD38等，自身免疫性疾病，如TNFα，Th17通路等，补体通路如C5，C3，C1s等，以及各种新冠病毒的中和抗体等。如何在激烈的抗体药市场争得先机，提升相关靶点治疗性抗体的发现速度和效率，成为一个热门的话题。Carterra Bio是一家总部位于美国盐湖城的创新技术公司，旨在加速和革新新型候选治疗药物的发现与开发。Carterra开发了用于单克隆抗体（mAb）表征的高通量LSA™仪器，仅需要传统平台1%的样品消耗量及10%的时间，可实现100倍的检测通量。LSA将专利的微流控技术与实时免标记分子互作检测技术表面等离子体共振（SPR）以及先进易用的数据分析和可视化软件结合，彻底革新了治疗性抗体的筛选和验证开发。LSATM平台为使用者提供了与最先进的高通量抗体表达平台的输出相匹配的抗体发现与表征的通量和功能，使得所有的抗体在发现过程的早期即可得到快速全面的筛选和表征，从而确定治疗性抗体独特的表位和发现潜在的新型候选治疗药物，极大提升了发现和开发的效率及生产力。2022年，Carterra-Bio与PerkinElmer达成协议，由PerkinElmer全面负责LSA平台在中国的技术和应用推广支持与售后及测试服务，并且借助PerkinElmer专业的实验室整合能力，将LSA平台整合进实验室自动化系统及数据管理系统，打造专业的自动化治疗性抗体发现和表征平台及数据处理分析系统，通过创新性的高通量SPR技术加速实验室抗体发现与表位表征分析，实现低成本高通量的检测与筛选。图1  高通量SPR平台为治疗性抗体药物发现筛选带来了革命性的变化，允许在开发早期即可将筛选和表征在同一步骤中完成。更快速发现治疗性抗体及对功能性表位进行表征，做出决策。发现一个治疗性抗体抗体表位特异性属于抗体固有的属性，通常无法进行设计，所以一个具有适当特性的抗体主要通过经验性表达筛选得到。现代抗体表达技术可以产生大量的克隆，以满足发现管线及找到合适的抗体药物的可能性，该抗体既需要在治疗疾病方面有很好效果，还需要具有足够的差异性以确保知识产权，这些抗体的储备可以被视为制药公司的宝贵资产。筛选和分类大型抗体库，找到并确认具有治疗潜力的抗体，需要详细表征靶标和候选抗体之间的分子水平结合作用。这种抗体筛选越早在抗体库中进行越好，以确认其功能范围。评估抗体库的表位覆盖率也是至关重要的，结合其他方法的研究数据，（可以参考Carterra与PerkinElmer的联合讲座，可在默存学院中进行观看），还可以帮助研究确认相关抗体的作用机制（MOA）。抗体筛选的历史与现状常规使用的一些高通量检测方法（如ELISA和FACS）常用于初步的筛选，将一大堆候选抗体缩减到一些可很好管理的子集，然后在使用分子互作的金标准低通量高信息含量的SPR进行验证。这样的过程非常费时费力，并且步骤繁冗，也很难自动化。而且会忽略原始抗体库库的全部表位和动力学的多样性，从而漏掉具有潜力的抗体；此外可能会选择到大量次优的克隆而错过最佳潜在抗体或过早地从库中剔除掉这些抗体。而Carterra LSA平台则通过高通量SPR解决了这样的问题，使得早期即可在同一步骤中完成筛选和表征。通过将SPR的能力扩大到超过传统SPR平台的一个数量级或更多（图2），Carterra LSA可同时进行数百种不同抗体并行高分辨率和高通量的相互作用分析。使得SPR不仅仅是用于验证和表征，更可以在药物发现早期就大显身手，极大提升发现速度和效率，以往需要几个月时间的过程可缩短到三周内进行。图2 与传统SPR平台相比，Carterra LSA将SPR的能力扩大了一个数量级或更多。Carterra LSA可以同时测定384个抗原、抗体相互作用的动力学数据，而其他SPR平台则一次只能产生8个（蓝框）或32个（绿框）抗原、抗体结合相互作用的动力学数据。LSA通过先进的微流控系统还提供了极小的样品消耗和高检测灵敏度的优势，并兼容多种样品类型（血清，细胞上清，裂解液等）使得LSA更适合于早期研究和发现以及后期的表征。通常研究早期需要检测大量的克隆，而单个克隆表达的抗体量比较有限，并且可能纯化不易或成本高昂。高通量SPR技术使得研究人员在早期即可评估抗体状况，对靶标抗原和大量候选抗体之间的结合相互作用进行详细研究分析比较，得到最好结论，作出决策并快速进入到下一步的研究中。结合动力学亲和力分析与表位聚类及作图通常均需要了解一个抗体如何结合抗原靶标，哪些因素会影响其作用机制、药效和药代动力学，SPR技术则是检测抗体抗原相互作用的结合动力学和亲和力数据的金标准的生物物理方法，但传统的方法是低通量的，常被用于验证或二次筛选。Carterra LSA则是一个颠覆性的高通量SPR平台，在抗体库初步筛选时即可发挥作用，得到动力学及亲和力数据。抗体的竞争性结合测定可用于将抗体组织成表位家族或分类，以帮助发现先导抗体以及更好的理解抗体作用机制。Carterra LSA平台改变了分组模式，可以在最小样品消耗条件下，快速对大量抗体进行全方位的表位分组分析。例如可同时对384种抗体以384x 384的检测模式进行表位分析，在一次运行中，每个抗体消耗不到10ug，检测完毕可产生超过14万个成对的相互作用的数据及可视化图表便于进行聚类分析。得到的结合相关参数，如动力学、亲和力和表位特异性，则为研究人员提供了一个全面的勾画信息图，指导决定哪些抗体可以进入下一步研究，以迅速聚焦到具有最有潜力和价值的抗体上。由于目前许多制药公司均聚焦在同样的靶标上，因此越快速高效筛选得到相应的治疗抗体，越快速进入到临床，决定了商业前景和未来。多参数表位聚类分析及作用机制揭示（MOA）阐明任何新型药物（包括治疗性抗体）的作用机制（MOA）均非常重要，有以下一些原因：帮助研究者做出更明智的选择和决定，对药物的安全性和有效性都有影响；帮助预测病人对某一特定治疗具有反应的可能性；对药物组合做出更好的判断，以减少耐药性的风险、毒性/副作用的可能性和治疗失败的风险；突出重要的分子相互作用的目标，以便进一步开发其他药物识别具有潜在价值和商业潜力的新型作用机制（MOA）在LSA平台进行多参数表位聚类分析的过程中，将表位分类数据与其他正交实验（如PerkinElmer的AlphaLISA）的数据相结合，可用于构建一组测试中抗体的高信息度指纹图谱，并评估其治疗潜力。Carterra LSA平台提供了高通量、高数据质量和多参数检测能力，以便为作用机制（MOA）提供全面的表位聚类研究。专门设计的分析软件可以同时分析其他正交实验研究的结果，例如中和实验、结构数据或突变研究数据，并与表位分类的结果合并，以显示详细的指纹特征。这种方法提供了一种与功能和作用机制相关的模式来评估一组感兴趣抗体的特征，从而得到从抗体库到先导抗体的指引和选择。在同一实验步骤中结合抗体筛选和详细表征，使研究人员能够分析和筛选比过去大几个数量级的抗体库，也避免了使用ELISA等手工方式进行初步筛选的过程，有利于识别需要经过抗体工程最少设计改造的各种非常类似的抗体并找到其中最佳的同一个，从整体上加速了从抗体库到先导抗体的过程，也有更大机会和可能筛选得到具有最高商业潜力和临床成功潜力的抗体克隆的机会。目前已采用高通量SPR技术的LSA平台的药物研发公司已受益于更快速高效的抗体筛选流程，并减少失败的风险，过去一年中许多不同亚型新冠病毒中和抗体的快速发现和验证已经证实了这一点。期待下一个有机会发现新型高效抗体治疗药物的公司就是您的公司！期待能够诞生下一个抗体药王Humira的可能性！扫码获取相关资料

本文作者：王凯，珀金埃尔默自动化整合产品专家新冠疫情的爆发，加速了世界各国生命科学的研究进程，而自动化、数字化、AI等技术的突破，为药物研发开辟了新的可能。一直以来，药物研发与开发都是一个复杂与漫长的过程，需要经历多年、高达数十亿美金的投入。而从海量的化合物中筛选出Hit，从Hit到Lead这一过程对于药物研发特别是小分子药物研发至关重要。研究者们一直在优化和改进筛选方法，这其中，高通量药物筛选（High-throughput screening，HTS）作为快速发现新的Lead的必经之路，是当今小分子药物研发的首选。随着技术的进步，市场上的高通量筛选系统也在不断挑战通量和速度的极限。珀金埃尔默（PerkinElmer）在生命科学领域深耕多年，致力于为生命科学和药物研发提供多维度的支持，全球排名*前50的制药企业中有47家与珀金埃尔默开展合作。针对高通量药物筛选，PerkinElmer也有其独特的优势，凭借在药物研发领域的积淀和强大的自动化整合优势，PerkinElmer已为全球众多药物研发机构提供了定制化的全自动高通量药物筛选解决方案，助力药物研发进程的提速。高通量药物筛选以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，通过自动化操作系统，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，并通过计算机对实验数据进行分析处理，可以同一时间对数以千万的样品进行检测，从而快速、有效地加速整个药物早期研发流程。             在中国，PerkinElmer已为超过25个用户提供自动化高通量筛选解决方案，应用于各类基于靶点与表型的高通量药物筛选，包括制药研发与CRO公司，高校与研究所等科研单位以及新型生物技术公司等。        随着科技的发展，越来越多的高校与研究所开始注重基础学科转化，其中以药物研发的发展最为迅速，中草药学与中医药学也已被纳入国家重点发展方向，因此多个药科或医科大学开始建立起小分子化合物库，与此同时，合成生物学的发展也在加速天然化合物的积累。为尽快开发出各类疾病靶点的药物，不同研究单位之间的合作更为广泛。这些都加大了对高通量筛选的需求。而新冠疫情的爆发，更是让人们对药物研发的速度有了前所未有的期待。        为尽快筛选和发现有效的Hit，传统的手工或单台设备已满足不了通量需求，亟需引进自动化高通量的筛选系统。在PerkinElmer的客户中有多家顶尖高校，其中包括中国药科大学和天津医科大学。PerkinElmer依靠在药物研发与自动化整合领域的经验， 为这两所知名高校设计和搭建了explorer G3自动化高通量筛选系统。该系统整合了JANUS G3液体工作站，Envision多标记检测系统，Opera Phenix Plus高内涵系统，组合自动化细胞培养箱，储板栈，封膜与撕膜机等自动化设备；利用PerkinElmer高通量筛选试剂盒，开发和建立了多种Biochemical和Cell-based assay，用于客户基于靶点和表型的高通量药物筛选。       在天津医科大学，该自动化系统在三个月内帮助研究人员在十五万个化合物中，完成十几个靶点的筛选。系统涵盖的自动化一站式的数据分析和报告导出，为实验数据信息化打下基础。在中国药科大学， explorer G3高通量筛选系统也为科研人员的化合物筛选起到关键作用，为相关学术论文提供重要的数据补充。此外，explorer G3也是学校正在打造的新药筛选服务平台的一部分，帮助学校与南京当地的生命科学园区企业开展深入合作，加速药物研发进程。85年来，珀金埃尔默始终致力于以创新的技术助力人类健康的改善，通过提供强大的仪器、试剂、检测方法、自动化和信息化技术，帮助科学家们更好地专注于科研，加快创新突破的步伐。*根据2020年销售收入排名

植物外泌体样纳米囊泡（plant exosome-like nanovesicles，PELNVs）是源于植物真核细胞的多泡体，通过后者与质膜融合释放到细胞外的一种膜性小囊泡。与此同时，来源于药用植物的姜黄(Curcuma longa)作为一种中药，常用于降血脂、抗肿瘤、抗炎等疾病，姜黄素作为从姜黄中所提取的一种天然疏水多酚，姜黄外泌体样纳米囊泡除了具有相应药理作用外，还兼具纳米载体的独特形态与组成特征，相比哺乳动物来源和人工合成的纳米囊泡，姜黄植物外泌体纳米囊泡具有来源广泛、价廉易得、功能丰富等优势，因此具有大规模生产的可行性。炎症性肠病（IBD），是一种特殊的慢性肠道炎症疾病，主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。随着生活水平的提高和饮食结构的变化，我国IBD发病率有不断攀升的趋势，已逐渐成为我国消化科的常见病。发展IBD诊疗新技术、新方法，将为IBD的综合防治提供有效依据，研究人员受姜黄药物价值的启发，进一步研究了姜黄外泌体样纳米囊泡在IBD治疗中的作用及分子机制。作者首先将植物姜黄用萃取器均质，然后采用蔗糖梯度超离心法获取姜黄外泌体样纳米囊泡(TDNPs)，并通过透射电镜、原子力显微镜、质谱分析等方式对TSNPs 1和TDNPs 2做出相关比较（图1）。图1. TDNPs的分离、纯化与表征接下来，作者研究了TDNPs 2的靶向性，使用IVISense™ DiR 750 (XenoLight™ DiR)标记TNDPs，灌胃结肠炎小鼠。通过Perkinelmer的IVIS成像系统对消化道、肠系膜淋巴结（MLN）和重要器官（心、肝、脾、肺和肾）进行成像，发现与PBS组、TDNPs 1治疗组的小鼠相比，TDNPs 2治疗组的小鼠结肠中有强烈的DIR信号，证实了TNDPs 2优先作用于炎症结肠部位（图2）。图2. TDNPs 2优先作用于炎症结肠部位随后在TDNPs 2优先定位于炎症结肠的条件下，进一步研究了TDNPs 2对DSS诱导结肠炎的影响，通过构建小鼠结肠炎模型，使用炎症探针通过化学发光成像进行监测。Lcn-2作为一种有吸引力的肠道炎症生物标志物，被用来监测肠道炎症的进展。作者通过研究Lcn-2在DDS、DSS+TDNPs 1、DSS+TDNPs 2三组中的水平变化，证实了TDNPs 2可减轻DSS诱导的结肠炎。IVIS生物发光结果显示，DSS组和DSS+TDNPs 1治疗组小鼠的腹部显示较强的生物发光信号，表明消化系统内存在严重的炎症反应。相反，虽然DSS+TDNPs 2治疗组的小鼠腹部仍有部分生物发光信号，但强度远低于DDS组和DSS+TDNPs 1治疗组小鼠。作者同时还评估了结肠组织中髓过氧化物酶(MPO) 、促炎细胞因子(TNF-α、IL-6和IL-1β)和氧化应激相关蛋白HO-1的表达水平，证实了TDNPs 2具有明显的抗炎和抗氧化作用（图3）。同时作者评估了TDNPs 2是否能够加速结肠炎的快速消退。通过体外伤口愈合试验，证实了TDNPs 2处理的细胞具有最快修复创面的速度，能够显著缓解DSS诱导的溃疡性结肠炎及促进炎症的快速消退。图3.  口服TDNPs 2可减轻DSS引起的结肠炎随后该团队为满足潜在临床应用，首先评估了TDNPs 2对Caco2细胞的毒性，通过MTT、ATPLite、细胞凋亡、活化caspase-3/7等证明了TDNPs 2具有良好的生物相容性。接下来，通过H&E染色对肝脏等器官进行组织学分析，证实了TDNPs 2在体内的生物安全性。最后作者研究了TDNPs 2是否影响NF-κB信号通路，NF-κB是一种重要的核转录因子，在调节炎症反应中发挥着重要作用。姜黄素是一种NF-kB抑制剂，具有广泛的性能。作者通过检测NF-κB p65依赖的荧光素酶活性、磷酸化NF-κB p65表达和p65转位到细胞核的共聚焦成像，表明了TDNPs 2可以抑制LPS对NF-κB通路的激活。同时为了研究TDNPs 2在体内对NF-κB通路的抑制作用，采用NF-κB-RE-Luc转基因小鼠对NF-κB进行了研究。通过采集重要器官(心脏、肝脏、脾脏、肾脏和肺)和结肠并成像。IVIS生物发光结果显示，心肝脾肺肾的生物发光信号相似，表明NF-κB在这些器官中的活性相似。相反，结肠的生物发光信号，TDNPs 2治疗组较DSS组明显降低。表明了TDNPs 2是通过抑制NF-κB信号通路发挥保护作用（图4）。图4. TDNPs 2通过抑制NF-κB信号通路发挥保护作用参考文献Oraladministration of turmeric-derived exosome-like nanovesicles withanti-inflammatory and pro-resolving bioactions for murine colitis therapy. JNanobiotechnol 20, 206 (2022).https://doi.org/10.1186/s12951-022-01421-w

  泛素化过程对于细胞稳态调控的重要性不言而喻。除了参与UPS（泛素-蛋白酶体系统，ubiquitin-proteasome system）介导的蛋白降解外，泛素化还是重要的信号通路和亚细胞定位调控手段。随着PROTAC药物的兴起，泛素化系统也受到了进一步的重视，成为了新兴的药物研发方向。在本期的前沿案例中，研究人员关注重要的细胞周期和DNA修复调控蛋白PCNA(增殖细胞核抗原)，及其K164单泛素化修饰。该修饰过程是DNA损伤耐受通路激活的关键步骤，也是潜在的抗肿瘤靶点。利用强大、灵活，并可支持定量的ALPHA蛋白互作技术，研究针对PCNA单泛素化过程中的各个环节均建立了高通量筛选和分析体系。以此为基础，研究进一步开展小分子药物筛选，并成功获得一系列具有靶向活性的氧杂蒽酮化合物。这些药物不仅为研究PCNA单泛素化功能供了新的工具，也为该方向的抗肿瘤药物研发打下基础。作为核心的PPI筛选和分析平台，ALPHA技术主要参与了该研究以下工作:一、建立靶向PCNA单泛素化各个环节的筛选和分析体系与常见的泛素化过程一致，PCNA 单泛素化也需要E1（Uba1，泛素活化酶），E2（Rad6，泛素携带蛋白）和E3（Rad18，泛素蛋白连接酶）发挥作用。利用一系列反应中出现的相互作用，研究基于APLHA技术构建了Uba1-ubiquitin相互作用；Rad6-ubiquitin相互作用；Rad18自泛素化和最终的PCNA泛素化检测和分析平台（见上图）。并在此基础上，研究进一步建立Rad6和Rad18以及Rad6和Ubr1互作分析方法，用于协助评价候选小分子。上述方法全面覆盖了泛素化过程中的各个反应，也展现ALPHA技术用于PPI分析的高度灵活性。二、靶向PCNA单泛素化的小分子抑制剂筛选在之前PCNA单泛素化检测的基础上，研究继续从蛋白浓度、稀释倍数和Beads浓度等多个方面优化ALPHA体系，并开展高通量小分子药物筛选。研究发现一系列的氧杂蒽酮化合物，如NSC 9037能有效抑制PCNA的泛素化，而类似结构的荧光素和阴性化合物则不能。上述发现与经典的Western blot或 Gel-based法的检测结果有较好的一致性，也间接反应了ALPHA技术抗荧光干扰的优势（见上图）。三、候选小分子活性评价针对泛素化的主要环节，研究继续利用ALPHA技术分析一系列候选药物的特异性和可能的工作机制。通过对比Uba1-ubiquitin相互作用(上图左，该检测中NSC 9037为阴性化合物)；Rad6-ubiquitin相互作用(上图中)和Rad18自泛素化(上图右)检测的结果，研究证明NSC 9037能特异抑制Rad6和ubiquitin的相互作用，以及下游的Rad18自泛素化。基于ALPHA平台，研究继续构建和优化Rad6和Rad18（上图左）/Ubr1（上图中）相互作用检测平台，证明NSC 9037能特异阻断Rad6和Rad18的相互作用，是首个报道的Rad6-Rad18互作抑制剂。最后，在肿瘤细胞模型上，NSC 9037和其他筛选获得的PCNA泛素化抑制剂，均表现出不同程度的细胞毒性(上图右)，为肿瘤药物研发提供了新的潜在方向。在PCNA泛素化抑制剂筛选和解析的过程中，ALPHA技术因其强大的灵活性发挥了重要的推动作用。相较于传统技术路线，ALPHA具有高灵敏度、优越的动态范围和能灵活支持不同亲和力范围和距离下的互作检测，是蛋白互作筛选和分析的利器。靶向蛋白互作的抑制剂筛选，除了ALPHA平台外，我们还提供同样均相的HTRF技术和非均相DELFIA技术平台，和相应的涵盖试剂、微孔板、检测平台和自动化的全线解决方案，满足不同的蛋白蛋白/蛋白小分子互作检测需求。

前几年，新闻中出现太多关于生态环境的问题。譬如水土流失频发、温室效应明显、海平面上升等环境危机愈发严重，亚马逊和澳大利亚连续的两场大火，无疑再次给人类敲响了警钟。我国历经30多年的快速发展，积累的生态环境问题也日益凸显，重金属污染、水污染、土壤污染突出，全国多地频繁出现长时间雾霾、沙尘暴等恶劣天气。“绿水青山就是金山银山” 可以说生态文明建设是关系人民福祉、关乎民族未来的大计，同时具有很高的现实意义，与时代同步、与生活相关。我国火力发电占到全社会总用电量的70%，燃烧了大量的煤，石油和天然气，造成了上百亿吨的二氧化碳排放量。在国家大力倡导碳达峰、碳中和的大背景下，我国持续调整产业结构，加快产业绿色转型，大力发展非化石能源，增加生态系统碳汇，积极寻找和推广替代能源。近年来我国大力扶持氢能源，氢燃料电池的发展和建设。而在制取氢气的过程中，需要对氢气的质量进行分析和控制。根据GB/T37244-2018质子交换膜燃料电池汽车用燃料氢的分析标准，珀金埃尔默经过现场开发和验证，利用气相色谱对氢气中PPB级到PPM级浓度的杂质进行了测定，在这里重点讲述对氢气中的氩气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化物的测定。 燃料氢 的技术指标01氢气中CO、CO2、CH4、Ar、O2和N2的检测按GB/T37244-2018，对氢气中Ar、O2、N2、CO、CO2、CH4检测参考标准方法分别是GB/T3634.2-2011, GB/T8984-2008和非色谱方法GB/T6285-2016。在GB/T3634.2-2011中使用了脉冲放电氦离子化检测器（PDHID），来对这些PPB级的杂质检测。脉冲放电氦离子化检测器（PDHID）的原理：氦在高压脉冲激发下，发射出13.5-17.7eV的连续辐射光，其中亚稳态氦与待测组分反应电离产生信号，信号强度与组分浓度线性对应，经过放大调制和数据处理，形成被测定量的色谱峰。由于氦的第一电离能是24.587eV，是主族元素中最高的，故光子和亚稳态原子具有的高能量可使包括氖在内的一切分子电离，因此PDHID具有高灵敏性，高通用性。珀金埃尔默公司的Clarus GC-PDHID燃料电池氢中的痕量杂质分析系统采用柱心切割技术，放空氢气，使之减少对后面Ar峰和O2峰的影响。多阀设计，带有氦气保护阀箱，防止空气渗漏，随机带有高纯氦气纯化系统，确保除去干扰杂质，降低背景信号，提高灵敏度。最低检出限可以达到20ppb（S/N=3），CO的最低检出限可以达到50ppb（S/N=3）。由于需要检测CO2，所以对CO2的检测是单独一路，通过V3进样，最后并联到PDHID检测器上，所以如果不是在线分析，需要2次进样才能得到所有的检测组分浓度。气体流路图如下:参考色谱图（不含CO2通道）：如果是用钢瓶取样分析氢气，采用2次进样，需要的样品量较大，做过高纯气体的操作者都知道，气体越纯，置换的时间就越长。为了缩短我们的分析时间，所以我们也可以采用Clarus GC-PDHID-Ni-FID法来检测氢气中的杂质。该方法采用镍催化加氢，用FID检测器来检测CO和CO2，解决了PDHID检测CO灵敏度不高的问题，同时可以多通道同时进样，而不相互干扰出峰。在下面的阀图中，V3进样时分析CO2，V4进样可以同时分析氢气中的总烃。气体流路图如下:参考色谱图（FID通道）:02氢气中硫化物的检测按GB/T37244-2018，对氢气中总硫的检测参考标准方法是ASTM D7652,采用硫化学发光检测器（SCD）来测定氢气中的硫化物和总硫。由于氢气中总硫的限量非常低，要求小于4ppb，已经达到了SCD检测器的下限，所以目前市场上大多数厂家均采用预浓缩加GC-SCD方法。由于SCD是等摩尔响应的检测器，对所有硫化物响应因子是一样的，但在经过预浓缩以后，由于浓缩的效率不同，相同浓度的硫化物得到的色谱峰面积就会不同。SCD主要由燃烧室，控制器，脱硫过滤器，真空泵组成。如下图：SCD的主要工作原理：样品中的硫化物在燃烧室内氧化生成SO2.R-S + O2 → SO2 + CO2 + H2OSO2在H2的作用下，还原生成H2S.SO2 + H2 → H2S + Other Reduced Sulfur SpeciesH2S和O3发生反应形成SO2*的激发态，激发态是不稳定状态，会回到基态，同时产生一定波长的光，光经过光电倍增管放大输出产生信号。H2S + Other Reduced Species + O3 → SO2* → SO2 + hv 所以SCD的响应只与化合物分子式内的S原子的个数有关。经过多次论证和实验珀金埃尔默采用的方案，即可以预浓缩进样，也可以直接进样，可以做总硫也可以做硫化物形态的方案。配置示意图如下：采用直接进样法，用稀释仪配制成不同浓度的标气在苏玛罐中，分别进样，得到的色谱图如下：对同一个样品分析10次得到的重复性和相对校正因子如下：采用浓缩法进样，可以大大提高仪器的灵敏度，可以验证确认直接进样法的数据，但由于浓缩效率的不同，相同浓度的硫化物会得到不同的面积，需要每个组分单独校正，不能发挥SCD的等摩尔响应的优势。03氢气中CO、CO2、CH4、Ar、O2和N2的检测珀金埃尔默的硫化物分析方案全系统钝化，在线、离线、总硫和形态硫均可以分析，并且直接进样也可以满足氢气中硫化物小于4ppb的要求。使用的Sense SCD灵敏度高，燃烧室两个独立加热区，避免催化剂过热，提高转化效率。在维护方面，陶瓷管更换、色谱柱更换简单方便，采用无油真空泵，省去了每3个月更换一次泵油，同时避免了油蒸气排放到空气中。操作界面简单，界面友好，具备系统自检功能，向导式开机关机，无需培训即可操作。我国氢能产业正处于发展初期，进一步提升氢能产业创新能力，不断拓展市场应用新空间，引导产业健康有序发展是关键。珀金埃尔默将会持续提供更多的解决方案，助力氢能分析！参考标准GC/T 37244-2018 质子交换膜燃料电池汽车用燃料 氢气GB/T 3634.2-2011 氢气 第2部分：纯氢，高纯氢和超纯氢GB/T 8984-2008 气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 气相色谱法ASTM D7652 气相色谱 硫化学发光检测器测定氢气中痕量的硫化氢、羰基硫、甲硫醇、二硫化碳及总硫的方法PerkinElmer氢能用户实验室配置实例

上海，2022年6月16日 - 今天，珀金埃尔默联合伊创科技向市场正式推出双方匠心打造的TrasION 1080 ICP-MS水质金属在线自动监测系统。这是一款基于质谱分析技术的水质在线自动监测系统，适用于环境、市政和工业等领域。珀金埃尔默是ICP-MS技术的领航者，也是ICP-MS技术革新的先行者，自1983年推出其第一款ICP-MS仪器Elan 250至今，已有近四十年的历史。伊创科技作为国内在线分析仪器生产厂家，专注在线监测领域十五年，并拥有一批二十多年行业经验的专业技术人员和售后服务队伍，随时可为客户提供优质的产品和技术服务。TrasION 1080 ICP-MS水质金属在线监测系统采用珀金埃尔默最新的三组四极杆组成的NexION®串接质谱技术平台，融合伊创科技专为ICP-MS打造的水质前处理系统和专业在线分析软件，能提供多参数、高灵敏，高精度和低维护的水质金属在线自动监测。  TrasION 1080 ICP-MS水质金属在线自动监测系统，得益于先进的质谱分析技术，可覆盖绝大部分金属元素与部分非金属元素的分析需求，最快仅需几分钟即可完成多种元素的同时分析。其低至ppt级别的元素定量下限，以及出色的抗干扰能力，可轻松应对痕量、超痕量的分析需求。·       专门的ICP-MS水质前处理系统，提供可靠的样品痕量、超痕量分析·       专业的在线分析软件，更好实现ICP-MS在线分析应用·       独特的整体结构设计，创造无忧的ICP-MS在线监测环境·       领先的NexION® ICP-MS串接质谱技术平台,确保分析结果精准可靠TrasION 1080 ICP-MS水质金属在线自动监测系统由前处理单元、进样单元、分析单元、超标留样单元和控制单元组成。其中，前处理单元专为ICP-MS的在线应用而设计，具备分级过滤、分级清洗、分级排空，消解和全流程状态实时监控等功能，大幅提高了系统自动化流程的安全性、稳定性和可靠性。超标留样单元可为实验室分析提供同步水样或超标水样。分析单元则采用了先进的NexION®平台ICP-MS，能够对绝大部分金属元素和部分非金属元素进行准确定量分析。控制单元可实现监测系统的在线自动运行、远程质控等功能，其软件基于可编程和可扩展的理念设计，使得系统具备强大的适用性和拓展性。珀金埃尔默应用市场业务部中国区总经理刘继涛表示：“珀金埃尔默始终致力于创新产品和方案的开发与服务，帮助各行业客户提升效率，创造更美好的生活。此次携手本土合作伙伴伊创科技发布新品，双方技术的创新与融合，必将会推动水质在线监测技术的提升以及促进精细化管理的水平。”伊创科技总经理王加勇表示：“伊创科技深耕在线监测行业十五年，无论是产品开发环节还是技术服务方面，一直坚守工匠精神，以创新为理念，以品质为依托，以用户为核心。此次联合全球分析仪器知名品牌珀金埃尔默推出的新品，为在线监测行业带来了更先进的技术以及更优质的解决方案。”关于珀金埃尔默珀金埃尔默是全球领先的端到端解决方案提供商，帮助科学家、研究人员和临床医生更好地开展疾病诊断、发现新的个性化药物、监测食品的安全与质量，并推进卓越的环境及应用分析。85年来，珀金埃尔默秉承为打造更健康的世界而持续创新的使命，不断推动科学技术的进步。在全球，我们拥有超过16,000名专业人员，与商业、政府、学术及医疗健康领域的客户保持密切合作，为之提供涵盖试剂、检测方法、仪器、自动化、信息化技术和战略服务的全面解决方案，助力客户加快工作流程，并带给其切实可行的洞见以作出更好的决策。珀金埃尔默也在通过极具活力的ESG和可持续发展项目，积极践行企业公民责任。2021年，珀金埃尔默年营收约50亿美元，服务于190个国家和地区，为标准普尔500指数的一员。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn关于伊创科技广州伊创科技股份有限公司（以下简称“伊创科技”）成立于2007年，注册资金3021.6万元，2017年在新三板上市，是一家集分析仪器与系统集成的研发、生产、销售、服务于一体的国家高新技术企业。公司主营业务为环境和工业过程在线监测仪器、系统集成及相关产品的运维服务。伊创科技是目前涉足各类不同金属离子在线分析仪技术全面的厂家之一，也是早期实现在线等离子体发射光谱仪的公司。伊创科技长期与国内外多家知名科研院所及企业保持深度合作，可为客户提供行业整体解决方案和交钥匙工程。“诚信、协作、关爱；创新、发展、共享”是我们的企业文化；“以创新为理念，以品质为依托，以用户为核心”是我们的服务宗旨；“坚守工匠精神，树立一流品牌，建设生态家园”是我们的企业使命。了解更多有关伊创科技的信息，请访问www.etraninc.com扫描上方二维码，获取更多新品详情！

2022年6月7日，江苏艾迪药业股份有限公司发布关于全资子公司南京安赛莱医药科技有限公司（以下简称“安赛莱”）单方面解除珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司（以下简称“珀金埃尔默”）HIV诊断试剂及仪器中国区总代理权的自愿性披露公告。消息发布后，引发业内广泛关注，仪器信息网编辑就此事联系了珀金埃尔默方。近日，珀金埃尔默公司表示，该公告中存在含糊片面的措辞。自双方2021年底签署合作协议以来，安赛莱并未按合同要求履行相关的责任与义务，未开展约定的商业行为。即便如此，珀金埃尔默仍秉承着契约精神，一如既往地支持配合、并督促安赛莱履约，遗憾的是安赛莱仍然未能按合约要求完成相关市场销售行为。珀金埃尔默公司表示，安赛莱拒绝履行合同及单方解约行为对珀金埃尔默的品牌声誉及业务开展造成不良影响。双方合作涉及的珀金埃尔默HIV诊断试剂及仪器均是获得国家药监局审批通过的注册产品，均经过严格的注册临床研究及真实世界应用数据验证，以及严格的出厂质量检验。珀金埃尔默已和安赛莱及其母公司江苏艾迪药业就其违约行为做进一步交涉，不排除以诉讼的方式追究其相关责任。关于后续进展，仪器信息网将持续关注。事件背景：2021年12月20日，安赛莱和珀金埃尔默经友好协商，签订了《关于HIV诊断试剂及仪器总代理权的授权合同》，根据合同约定，安赛莱获得珀金埃尔默HIV诊断试剂及仪器在中国大陆地区（不含港澳台）的总代理权，授权期限为合同签署生效日至2024年12月31日。而合同签署仅半年左右，安赛莱就提出与珀金埃尔默解约。

价格实惠，易于使用的台式系统让所有规模的实验室都可以进行自动化NGS文库制备和质控，用于基因组分析。珀金埃尔默日前宣布推出仅供研究使用的(RUO) BioQule™ NGS系统，这是一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次可制备高达8个样品的文库。BioQule NGS系统将自动热循环、光学定量质控模块和强大的液体处理技术整合到一台设备中，使研究人员能够生成高质量的NGS文库，在需要进行基因组分析的各种应用中生成可靠、可重复的结果。与现有的NGS文库制备解决方案（价格昂贵且需要离线对其文库进行浓度测量）不同，BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的，整个系统可以由用户直接安装、设置和运行，无需专门供应商的支持。珀金埃尔默诊断事业部高级副总裁Yves Dubaquie表示：NGS文库制备是一个关键，但复杂且经常容易出错的过程，自动化则可以对产量和成本效益进行优化，BioQule NGS系统对任何进行NGS文库制备的实验室来说，都是一个理想的解决方案，包括从事基因组学和转录组学研究的中小型实验室，或大型参考实验室。BioQule NGS系统可以根据特定实验室工作流程需求进行定制，无需自动化经验即可操作。除了设计简洁和无人值守自动化功能外，BioQule NGS系统建库功能更强，只需10ng的起始样品即可建库，而其他系统需要50ng或更多起始样品。珀金埃尔默目前提供两种在系统上自动化的DNA文库制备试剂盒——NEXTFLEX® Rapid XP DNA-Seq Kit和NEXTFLEX® Rapid DNA-Seq Kit 2.0。与BioQule NGS系统兼容的其他文库制备试剂盒目前正在开发中。

在我国“十四五规划”的国家战略中，生命科学被纳入引领性科技领域的重点攻关项目。其中，基因与生物技术领域重点研究包括基因组学应用、遗传细胞和遗传育种、合成生物、生物医药等技术创新与研发。这为基因测序技术在中国的发展带来重大机遇。从全球公共卫生事件的病原追踪、重大疾病的筛查诊断及治疗的临床需求端到基于NGS技术进行的生物物种基因组学研究、遗传群体育种研究的科研服务端，市场需求都在不断发展和扩容。如何推动NGS技术在科研服务领域的产业转型升级，助力行业高质量发展成为摆在行业内企业和研究者们面前的发展战略问题。作为中国基因测序领域的领先企业，百迈客（Biomarker）为了更好地满足客户需求，于21年9月引进国内首套explorer™ G3全自动超高通量NGS（二代测序）文库构建系统，其高度集成化与智能化的自动化设备，在无人或人工干预极少的情况下，按照程序指令自动进行样本制备、文库制备、文库质检、信息处理等流程，配套成熟的流程控制和分析软件，在智能化、高通量、自动化和数字化方面优势突出，可大大提高效率，降低操作难度。百迈客生物NGS全自动化实验生产线在2021年9月份搭建完成并通过测试；2022年1月份，产线按照规划设计指标进行了全方位验收，验收结果达到合同指标要求。截至发稿，共完成微生物扩增子样品3万例以上，二代微生物扩增子建库单流程通量可达1520例样品/天；三代微生物扩增子建库单流程通量可达1900例样品/天；微生物扩增子建库流程自动化占比达到70%以上，一次建库成功率稳定在90%以上、产出波动性CV值比手工降低18%、实验交付周期平均缩短20%以上。，时长01:03国内首套能完成扩增子建库的全自动化实验生产线百迈客通过大量的实验积累和优化，力推二代微生物扩增子项目和三代微生物扩增子项目上线，目前测试成功的业务线包括：16S全长，16S V3+V4，ITS1等常见扩增区域；而普通转录组和重测序等项目，早期就已经在自动化液体工作站上进行大量技术积累，为顺利整合到全自动化实验生产线提供了极大助益。更智能配合LIMS系统，实现自动下单，接收订单后自动进行时序规划，自动启动任务，系统记录试剂耗材用量并进行预警提醒，真正做到无人值守，24小时不间断运行。系统采用先进的设计理念，通过条码管理96孔板的整个“生命周期”，每一块板自“出生”就带有唯一条形码，条码全程可追溯，通过实时甘特图可清楚的看到该条码所在的设备，和正在进行的实验步骤，一系列不同条码的孔板从自动化冰箱或储板栈里推出，通过智能柔性机械手臂搬运到产线上各个自动化设备，最终再回到自动化冰箱或储板栈。组成了我们的全自动化实验标准步骤。高通量产线配套4台PCR扩增仪，2台核酸片段分析仪，可使用384孔模式进行检测，预计24小时内可完成1536个样品（16板）。然而，追求高通量远不止如此，明年1月，将启动通量升级，扩展到8台PCR仪，3台自动化片段分析仪，通量再翻倍。信息自动化LIMS与自动化系统流程控制软件无缝衔接，LIMS下单可直接启动系统执行生产任务，产线在实验过程中产生的检测结果数据，可直接回传到LIMS。使用微流控技术进行毛细管电泳，生成电子胶图和峰图取代传统电泳图，而且可批量导入电子图片名称，摆脱了常规电泳制胶、染胶、照胶等繁琐步骤。至此，百迈客贯通了从样本提取到检测、建库、质检、出报告的实验全流程自动化，信息化。曾几何时，我们欣喜于日益增涨的测序需求，也困惑于实验自动化设备匮乏与滞后，今天百迈客站在了新的起点之上，结合自动化智能化为科研行业带来更好的服务。关于百迈客生物百迈客生物(BioMarker)成立于2009年5月，是一家高新技术企业，公司基于功能基因组学的BT+IT(高通量基因测序技术、生物信息技术、高性能生物云计算技术)技术，拓展出了科技服务、生物云、智能制造三大业务板块；拥有以博士和硕士为主体的研发、生产团队；公司自成立以来，注重创新发展，科研成果成果层出不穷，先后在《Nature》、《Cell》、《Nature Genetics》、《Advanced Science》、《Nature Communications》等国际著名期刊上发表高质量合作文章近千篇，累计影响因子超过4500分。拥有国家发明专利技术60余项，软件著作权近200项。公司拥有Illumina、PacBio、Nanopore、BioNano、AB SCIEIX QTRAP, Waters Q-TOF等全面的测序平台，满足科研工作者多种科研需求，努力打造基因产业国际一流企业，“为世界创造新的可能！”关于珀金埃尔默珀金埃尔默是全球领先的端到端解决方案提供商，帮助科学家、研究人员和临床医生更好地诊断疾病、发现新的个性化药物、监测食品的安全与质量，并推进卓越的环境及应用分析。85年来，珀金埃尔默秉承为打造更健康的世界而持续创新的使命，不断推动科学技术的进步。在全球，我们拥有16,000多名专业人员，与商业、政府、学术及医疗健康领域的客户保持密切合作，为之提供涵盖仪器、试剂、检测方法、自动化、信息化和战略服务的全面解决方案，助力客户加快工作流程，制定更好的决策。珀金埃尔默于1978年进入中国，并建立了覆盖研发、生产、销售与服务的完整价值链，以先进的产品和解决方案助力中国科研及医疗健康领域的创新突破。

6月6日，PerkinElmer, Inc.（纽约证券交易所代码：PKI）宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule™ NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中，使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库，在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。与现有的 NGS 文库制备解决方案（价格昂贵且依赖外部解决方案对其文库进行浓度测量）不同，BioQule NGS 系统提供了其创建的 NGS 文库的内置量化。BioQule NGS 系统使用的方法和试剂盒是预先开发和预先验证的，整个系统可以由用户安装、设置和运行，无需任何专门的供应商支持。“NGS 的文库制备是一个关键但复杂且经常容易出错的过程，无论是在产量还是成本效益方面都是可以通过自动化进行优化的，”PerkinElmer 诊断学高级副总裁 Yves Dubaquie 说。“BioQule NGS 系统是任何进行 NGS 文库制备的实验室的理想解决方案，包括从事基因组学和转录组学研究的中小型实验室，或大型参考实验室。BioQule NGS 系统可以根据给定实验室的工作流程要求进行定制，并且不需要事先的自动化经验即可使用。”除了其简单的设计和无人值守的自动化功能外，BioQule NGS 系统通过只需 10 ng 的起始材料来创建文库，而其他友商平台需要 50 ng 或更多，从而扩大了 NGS 文库制备的机会。PerkinElmer 目前提供两种在系统上自动化的 DNA 文库制备试剂盒——NEXTFLEX ® Rapid XP DNA-Seq Kit和NEXTFLEX ® Rapid DNA-Seq Kit 2.0。与 BioQule NGS 系统兼容的其他文库制备试剂盒目前正在开发中。

珀金埃尔默日前宣布，旗下美正Microfast®️微生物测试片已获得AOAC性能测试方法（PTM）国际认证。获得认证的这六种测试片可为乳制品、禽肉制品、水果、蔬菜、烘焙食品和环境表面样品中的菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠杆菌科、酵母和霉菌以及金黄色葡萄球菌的检测提供快速、高效、简便的定量分析方法。这些高准确度、操作简单的测试片适用于食品企业及第三方实验室微生物检测，其简单的三步式工作流程比传统方法减少了66%的操作步骤。用户只需将处理后的样液滴加到具有自动扩散功能的培养区，无需按压即可均匀扩散，随后根据培养时间要求进行培养和计数判读。例如，大肠杆菌菌落呈现蓝色菌落，金黄色葡萄球菌菌落呈现深紫色菌落。获得AOAC认证的Microfast微生物测试片，相较于传统方法，可以更快地获得检测结果，例如，酵母和霉菌的测试结果可以在48小时到72小时内判读，而国标传统培养方法需要5天的时间。这有助于用户处理大量样本并对结果快速响应。珀金埃尔默旗下美正总裁柳家鹏先生表示：“当今的食品实验室需要直观、快速和准确的检测方法，来满足不断增长的检测需求，符合严苛的法规要求，保护消费者的安全。Microfast测试片作为即用培养基，操作简便，对人力需求更小，可为食品企业的质量控制与保证环节节省大量时间、成本和资源。”Microfast测试片通过提供标准化的解决方案，可减少实验室人为操作误差；并节省培养及存储空间。此外，测试片的设计减少了实验室中的塑料垃圾，体现了珀金埃尔默致力于可持续发展的承诺。Microfast微生物测试片是珀金埃尔默食品安全和质量解决方案的一部分。珀金埃尔默针对肉与肉制品、乳制品、粮油制品、饮料、食用油、水产品、农产品、草药和香料等，提供涵盖仪器、软件、试剂和服务的整体解决方案。关于AOAC美国官方分析化学家协会 AOAC (Association of Official Analytical Chemists)成立于1884年，是非盈利性科学组织，致力于食品和农业领域分析方法验证和认可, 提供可信赖的分析检测方法，是国际公认的金标准验证者和颁布者。关于珀金埃尔默珀金埃尔默是全球领先的端到端解决方案提供商，致力于帮助科学家、研究人员和临床医生更好地诊断疾病、发现新的个性化药物、监测食品的安全与质量，并推进卓越的环境及应用分析。85年来，珀金埃尔默秉承为打造更健康的世界而持续创新的使命，不断推动科学技术的进步。在全球，我们拥有超过16,000名专业人员，与商业、政府、学术及医疗健康领域的客户保持密切合作，为之提供涵盖试剂、检测方法、仪器、自动化、信息化技术和战略服务的全面解决方案，助力客户加快工作流程，并带给其切实可行的洞见以作出更好的决策。珀金埃尔默也在通过极具活力的ESG和可持续发展项目，积极践行企业公民责任。2021年，珀金埃尔默年营收约50亿美元，服务于190个国家和地区，为标准普尔500指数的一员。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

海有舟可渡，山有路可行，你有我可依。SUMMER OF 20226月1日起上海逐步解封，我们的魔都开始苏醒发力。实验室里沉睡已久的仪器也需要好好唤醒才能更高效的投入使用和助力复工复产。仪器在长期放置过程中受到环境因素的影响会加重，在重新启用时可能会出现一些问题或故障需要解决。同时，仪器内部许久未维护的易损耗件也需要及时检查及更换。针对上海地区实验室客户的需求，珀金埃尔默即刻推出“仪器唤醒”服务，以最贴切的服务内容和最优惠的价格守“沪”复工复产。即刻联系我们，我们还将送出10个免费名额的“快速响应唤醒“上门服务！适用地区：仅限上海地区珀金埃尔默应用市场产品的客户活动时间：2022年6月1日至6月30日“仪器唤醒”服务包含*：SERVICE01｜快速响应唤醒服务专业工程师上门为仪器进行全面的检查及测试（不含易损配件及耗件）；2022年6月30日前购买该仪器耗材享受六折优惠。快速响应唤醒服务价格：880元02｜全面唤醒服务专业工程师上门为仪器进行全面的检查及测试；免费提供一套仪器所必需的易损耗材包，由工程师现场更换（按需可包含：O型圈、密封圈、滤网、过滤海绵、螺丝、垫片等）；2022年6月30日前购买该仪器耗材享受六折优惠。仪器类型全面唤醒服务价格（RMB）AA2000ICP-OES3000ICP-MS3000LC-MS6000GC / GC-MS3000UV / IR / TEA2000 *如检查过程中发现仪器故障需要更换配件，配件及工时费用另计。如您对我们的“仪器唤醒“服务感兴趣，请扫码填写问卷，我们将从中抽选10名幸运者获得免费“快速响应唤醒”上门服务一次。本次活动有效期至：2022年6月30日，最终解释权归珀金埃尔默所有另有更多仪器维保合约服务可选择：PerkinElmer维保合约服务仪器尊享VIP待遇多无限次数工程师上门维修---为您的仪器免费“望闻问切”快优先响应---让您的仪器感受“风驰电掣”好年度预防性维护保养---为您的仪器免费做“全身体检”省维修包含维修配件/保养耗材服务包---为您的仪器免费“排忧解难”更多服务以及耗材产品请咨询当地服务销售或拨打热线电话：400-820-5046（手机）800-820-5046（座机）

前言物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。许多结晶药物都存在多晶型现象，同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响药物的稳定性、生物利用度及疗效，此现象在口服固体制剂方面表现得尤为明显。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一。因此，对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对其晶型分析予以特别关注。多晶型药物中的不同晶型的热力学稳定性不同，不稳定晶型的熔融温度可能显著低于热力学稳定的晶型；而一种晶型熔融后可能结晶形成另一种更稳定的晶型。对于很多药物材料来说，多晶型现象的存在是非常重要的，因为在服用药物后，它们对血液循环中有效成分的摄取，以及药物保质期等方面会产生重大影响。同一药物的某种晶型可能比其它晶型更易溶解或摄取，其释放时间也会有所不同，并可以通过一定类型和水平的特定多晶型来进行控制。另外，某些晶型的储存期可能更长；随着时间的变化，易于溶解的晶型可能转变为不易溶解的晶型，从而导致药物活性的改变。中国药典通则《9015药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》中明确说明，当固体药物存在多晶型现象，且不同晶型状态对药品的有效性、安全性或对质量可产生影响时，应对原料药物、固体制剂、半固体制剂、混悬剂等中的药物晶型物质状态进行定性或定量控制。在“药品晶型质量控制方法”一节中，明确晶型种类相对鉴别方法为粉末X射线衍生 (PXRD)、红外光谱 (IR)、拉曼光谱 (Raman)、差式扫描量热 (DSC)、热重 (TG)、毛细管熔点 (MP)、光学显微 (LM)、偏光显微 (LM) 和固体核共振 (ssNMR) 等9种方法。其中，TG方法中新增的热重与质谱联用 (TG-MS) 可以实现不同晶型药品在持续加热过程中的失重量和失重成分以及结晶溶剂和其它可挥发性成分的定性、定量分析。中国药典通则《0981结晶性检查法》规定固态药物的结晶性检查可采用偏光显微镜法、粉末X射线衍射法和差示扫描量热法 (DSC)。其中新增的DSC法可实现对晶态物质的尖锐状吸热峰或非晶态物质的弥散状 (或无吸热峰) 特征进行结晶性检查。当相同化合物的不同晶型固体物质状态吸热峰位置存在差异时，亦可采用DSC法进行晶型种类鉴别。DSC 测量的是加热、冷却或等温条件下样品吸收和释放的热流信号。《化学仿制药晶型研究技术指导原则》（试行）结合我国仿制药晶型研究的现状并参考国外监管机构相关指导原则起草制定，阐明仿制药晶型研究过程中的关注点，涉及的晶型包括无水物、水合物、溶剂合物和无定型等。指导原则明确了可使用热分析法 (如DSC和TG) 和光谱法 (如IR和Raman) 作为药物晶型表征方法和晶型确证方法；晶型控制参照《中国药典》相关通则 (《9015药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》和《0981结晶性检查法》) 对晶型进行定性和/或定量分析。珀金埃尔默DSC 8500采用独一无二的功率补偿型设计，测量真实的热流信号。相互独立的轻质双炉体设计，使得 DSC 8500既可以提供药物多晶型测定所需要的极高灵敏度，又可以提供非常卓越的信号分辨率。同时，由于功率补偿型DSC的小炉体设计，提供了快速升降温的可能，从而可以在测试中通过快速升温，抑制低温晶型熔融后的重结晶，进而得到真实的各晶型比例。珀金埃尔默DSC产品，除了在药物晶型研究上的优势，在药物分析与研究方面，还具有如下优势：1灵敏度高，可灵敏检测蛋白变性的微量放热；2量热准确度高，特别适合药品纯度检测；3专利的调制技术，可研究晶型的可逆和不可逆转变；4铂金炉体，特别适用于药物的易分解特性；DSC 8500差式扫描量热仪极高的灵敏度，可以检测很弱的晶型转变过程或者含量很低的晶型成分卓越的分辨率，可以更好地分离多种晶型的熔融峰最快的加热和冷却速率 (最高可达750°C/min)使用铂面电阻测温技术 (PRT) 测量样品温度，准确性和重现性优于热电偶非常稳定的基线性能具备StepScan DSC技术，可以直接分离可逆与不可逆的热过程或热转变最大程度遵从21 CFR Part 11法规实验1某药物材料DSC测试测试条件升温速率：3℃·min-1/10℃·min-1；样品质量：~3mg；样品盘：标准卷边铝盘；吹扫气；高纯氮气；温度范围：90℃~170℃图1. 每分钟10℃加热速率下药物材料的DSC测试结果图2. 熔融峰放大后在111℃显示出肩峰图1所示为每分钟10°C常规加热速率下药物材料的DSC测试结果。样品显示出单一的熔融吸热峰，起始熔融温度为107.4°C，没有显示出明显的多晶现象。对熔融峰进一步观察，可以在高温侧发现一个很小的肩峰。对这一熔融转变进行放大，如图2所示，该药物样品在111°C附近确实存在肩峰，这是存在多晶型现象的有力标志。利用晶型转变的时间特性，能够对可能存在的多晶型现象进行检验；改变DSC加热速率 (含时间依赖性或速率)，可以识别可能存在的多晶型。图3. 每分钟3℃加热速率下药物材料的DSC测试结果以每分钟3℃的低加热速率对该特定样品进行分析，DSC测试结果如图3所示，该药物样品明确显示出多晶型现象。样品在107.2℃发生熔融后随即进行结晶，如109℃ 的放热峰所示。要对紧随多晶熔融转变的结晶峰进行检测和分辨，确实需要如珀金埃尔默DSC 8500这样的具有很高分辨率的功率补偿型DSC仪器。作为对比，本实验也采用了高性能的热流型DSC仪器对该药物多晶型样品进行分析，即便在低加热速率下也无法检测到这三个转变过程 (不稳定晶型熔融、结晶、稳定晶型熔融) 的存在。主要原因是热流型DSC的炉体质量较大 (150g)，响应速率远低于功率补偿型DSC。如本研究结果所示，对于很多药物材料来说，具有极高分辨率的DSC仪器是成功且完整地检测到多晶型现象的必要条件。实验2卡马西平多晶型DSC测试测试条件升温速率：10/50/100/150/200/250℃·min-1；样品质量：~5mg；样品盘：标准卷边铝盘；吹扫气；高纯氮气；温度范围：100℃~240℃在检测到多晶型存在的情况下，需要对各晶型成分进行定量。使用DSC方法对晶型进行定量的逻辑是：通过将测量得到的晶型熔融峰面积与100%纯净的晶型熔融焓值比较，计算对应晶型在样品中的百分比。实际测试中，由于低温晶型熔融后可能存在重结晶现象，易对高温的熔融峰归属判定产生误导。同时，由于结晶峰与熔融峰相近，会干扰熔融峰面积的计算，难以确定真实的熔融焓值。卡马西平(Carbamazepine)是治疗癫痫病和神经性疼痛的药物，存在多个晶型。某卡马西平样品在常规测试条件(10℃/min)下，其DSC曲线如图4所示。可以看出，低温晶型(晶型III)在熔融后(红色虚框内吸热峰)，出现了放热峰(蓝色虚框)，该峰对应于熔融部分的重结晶。在更高的温度区间，可观察到晶型I的熔融峰(绿色虚框)。在高温区间检测到的晶型I熔融峰可能来源于原始样品，也可能来源于晶型III熔融后重结晶，亦或是两者都有。因此，在当前的常规测试条件下，难以进行归属。另外，由于晶型III的熔融和重结晶峰部分重叠，也无法准确计算晶型III的熔融焓值。图4 每分钟10℃加热速率下卡马西平的DSC测试结果按照结晶的理论，重结晶是一个动力学控制的过程，重结晶程度与结晶时间关系很大。因此，如果能够通过改变测试条件，缩短熔点不同的两个晶型间的时间跨度，就可以抑制低温晶型熔融后的重结晶。功率补偿型DSC的小炉体设计，使得快速地升降温成为可能，从而为这类体系的分析提供了技术保证。在本例中，使用不同的快速升温速率进行同一种类样品的考察，结果如图5所示。可以看到，随着升温速率的提高，DSC曲线中晶型I的熔融峰面积逐渐减小；在250℃/min的升温速率下，晶型I熔融峰完全消失，这意味着：1在前述慢速升温下得到的DSC曲线中，晶型I完全来自于低温晶型III熔融后的重结晶，原始样品中并没有晶型I的存在；2晶型I的熔融峰消失，表明在当前测试条件下，晶型III没有重结晶，此时量测到的熔融峰完全不受晶型III重结晶放热的干扰，从而可以准确计算纯净的晶型III熔融焓值(109.5J/g)。图5 不同升温速率下卡马西平DSC测试结果基于以上测试结果，继续在快速升温抑制重结晶的条件下测试真实的混合晶型样品，就可以通过前面得到的晶型III熔融焓值，准确计算晶型III和晶型I的比例，如图6所示。图6 卡马西平混合晶型样品在每分钟250℃加热速率下DSC测试结果总结珀金埃尔默功率补偿型DSC 8500既可以提供许多药物材料的多晶型检测所需要的极高灵敏度，又可以提供非常卓越的分辨率。对于新药研发行业来说，多晶型检测非常重要，因为多晶型现象对于药物有效成分进入血液循环的速率有很大的影响，也会影响到药物的储存期。功率补偿型DSC的小炉体设计具有很快的响应时间，从而确保对热转变过程进行很好地检测和分辨。在上述研究中，功率补偿型DSC可以揭示特定药物的多晶型性质，而高性能的热流型DSC仪器则无法检测到该样品的多晶型现象 (结晶过程)。另外，通过功率补偿型DSC实现的快速升温测试，可以抑制药物分子低温晶型重结晶，从而更可靠地判断样品的晶型情况，进而准确计算各晶型相对含量。扫描下方二维码即刻获取相关资料

作为国家“十四五”战略性新兴产业，生命科学行业正步入高速扩张期。深耕科研和诊断类仪器、试剂、服务数十载，并在行业内占据领先地位的珀金埃尔默也在近两年迎来了生命科学业务的迅猛发展。为更好地了解珀金埃尔默成功的关键及其在细胞和基因治疗等热点赛道的布局，记者对珀金埃尔默生命科学事业部大中华区总经理刘疆进行了专访。 ｜赶上黄金时代：珀金埃尔默生命科学业务异军突起| 我们关注到近年来珀金埃尔默生命科学业务发展迅猛，在激烈的市场竞争中不断有亮眼的表现，可否与我们分享一下珀金埃尔默成功的秘诀？哪些板块的成长尤为突出？刘疆：有人说：21世纪是生命科学的世纪。的确，我们正在迎来这个产业的黄金发展期。2019年底爆发的新冠疫情在带给我们挑战的同时，也带来了前所未有的机遇。病毒对健康的威胁，倒逼着人类对生命科学进行更深入的研究，我们比以往任何一个时代都更加呼唤科技的突破。同时，政府对生命科学的高度重视，对基础科研持续加大的投入，无不推动着中国生命科学行业向高精尖的方向快速发展。好风凭借力，珀金埃尔默这些年的稳步增长，正是抓住了时代的机遇。珀金埃尔默生命科学业务在中国主要分为三个部分：一、生命科学仪器业务：主要服务于基础科研，用户包括高校研究所、中科院等；二、试剂部分：主要服务于药物研发，如cro、生物技术公司等；三、应用基因组学：包括核酸提取、基因测序，以及与测序和高通量药物筛选相关的自动化业务。过去几年，珀金埃尔默生命科学业务始终保持高速的增长势头。以2021年为例，得益于生物制药市场的加速前进，以及它所带来的药物发现领域的高速成长和投入，我们的试剂业务实现了强劲增长；与此同时，基础科研领域在基础研究以及应用转化方面的投入也带动了对高端科学仪器的需求；而增长最为亮眼的还属应用基因组学业务：受到新冠相关业务的推动，尤其是我们全自动化超高通量核酸提取系统的出色市场表现，2021年，应用基因组学业务实现近300%的增长。｜ 珀金埃尔默的“杀手锏”—持续创新|如果全面分析一下的话，您认为珀金埃尔默生命科学业务最具竞争力的“杀手锏”是什么？刘疆：“创新”无疑是我们最重要的核心竞争力。生命科学服务行业是技术密集型行业，客户的需求多种多样，对于产品种类、覆盖度及新产品的推出速度也有着极高的要求。珀金埃尔默之所以能始终在我们关注的领域保持全球领先的产品矩阵，正是基于公司85年不变的创新精神。例如，我们的高内涵细胞成像系统是业内公认的高端产品；我们基于动物模型的临床前影像在业界同样处于领先地位，在小动物活体成像领域，珀金埃尔默的市场份额占到70%以上。在试剂领域，我们同样新品不断，前不久，我们发布了业界首款用于宿主细胞蛋白残留检测的即用型htrf和alphalisa免洗检测试剂盒，帮助快速检测和量化生物制药过程中的宿主细胞蛋白残留，保障生物制药过程中的质量控制。同时，我们从来不是简单的产品提供者，而是致力于整体解决方案的提供，通过形成仪器、软件和试剂相结合的完整方案，帮助客户在短时间内建立快速运转的技术平台，让科学家们能更好地专注于科研本身。｜加速布局，占据在基因&细胞治疗领域的竞争优势|最近两年，珀金埃尔默在生命科学领域频频收购，请问，这些收购可以补充珀金埃尔默在哪些方面的能力，又能为客户带来哪些益处？刘疆：珀金埃尔默近两年进行了相当密集的收购，其中多笔集中在生命科学领域，这些收购可以帮助我们完美地“补位”，加大在基因和细胞治疗等核心领域的能力：·       2019年4月， 珀金埃尔默收购cisbio，后者领先的htrf®筛选技术加强了珀金埃尔默在药物研发、药物筛选、靶点验证方面的能力，htfr与珀金埃尔默原有的alpha体系形成强有力的互补，使得珀金埃尔默可以全面覆盖均相检测平台。·       2020年11月，收购基因编辑公司horizon discovery。作为crispr和rnai试剂、细胞模型、细胞工程和碱基编辑产品的领先提供商，horizon的加入加强了珀金埃尔默的基因编辑能力和工程细胞株的研发能力。·       2021年1月，收购omni, 带来了领先的珠磨均质技术，补强了在上游样本制备领域的能力，进一步完善基因组学全流程解决方案。·       2021年5月，收购美国图像细胞成像仪提供商nexcelom bioscience，加强了在细胞治疗领域十分重要的细胞计数和分析能力。·       2021年6月，收购德国sirion biotech，再次加码基因编辑领域，获得了对于基因编辑非常关键的基因传递技术。·       2021年9月，收购biolegend，这也是珀金埃尔默迄今最大的一笔交易。biolegend是全球领先的生命科学抗体和试剂领导品牌，其提供的抗体以及试剂，可用于如单细胞分析、蛋白基因组学、多重/标检测、基于磁珠的细胞分选和生物药生产等高增长领域。·       2022年2月,收购小动物活体成像系统供应商sonovol，获得了sonovol无需手持、快速、3d小动物超声成像系统等创新技术，让珀金埃尔默在传统的光学成像优势之外，又拓展了超声成像的能力。这些新成员与珀金埃尔默原有产品和技术形成强大互补，扩充了我们在生命科学领域的全流程解决方案，尤其增强了在基因编辑、递送、蛋白表达、细胞株筛选等细胞和基因治疗领域的关键能力。 我们相信未来5年，基因与细胞治疗市场会有非常快速的增长，这一系列收购将能提高珀金埃尔默在高速成长市场中的竞争力。｜面对中国市场，“本土化”是唯一路径｜珀金埃尔默进入中国市场已有四十多年，请问如何看待“外企本土化”？随着国产替代进口的进程加剧，珀金埃尔默在生命科学领域本土化方面，有哪些创新？刘疆：珀金埃尔默是一家非常注重本土化的企业。尽管我们的总部在国外，有部分产品或研发来自于海外，但是面对中国市场，本土化是唯一的路径。我们在中国已经形成了研发、生产、销售和服务的完整价值链。珀金埃尔默1978年进入中国，40多年来，我们不断投资布局、兴办工厂、组建研发团队，深入推动本土化进程。在过去十多年里，珀金埃尔默在中国先后收购了上海新波、浩源生物、上海光谱、美正等多家本土公司，在江苏太仓建立了亚太地区最大的生产研发基地，越来越多的产品转移到中国生产。事实上，中国的研发和生产已经不仅仅服务中国市场，更是迈向了海外。例如在新冠疫情爆发初期，我们的本土研发团队快速响应，生产出的新冠检测试剂盒灵敏度非常高。2020年8月nature杂志比较了获得美国fda-eua认证的所有新冠检测试剂盒，珀金埃尔默的灵敏度位居第一。我们是唯一最低检测限能达到每微升低于10个拷贝数的。这对人群大规模筛查或者环境、物品样本检测，具有重要意义。除了产品，我们在应用研发方面也有许多本土化的布局。例如，珀金埃尔默生命科学团队在上海、北京、广州等地与当地顶级科研院所共建对外开放的转化医学实验室。这些实验室不仅有仪器的展示，更注重为用户定制开发新的方案，以更好地服务于本地客户的需求和应用场景。 本土化不是100%中国制造，全球的分工和合作仍然是不可逆转的趋势，因此响应国家增强自主品牌和本土技术研发能力的战略，我们也在不断探索更多创新的合作模式，例如我们为一些合作伙伴提供一些核心的组分或部件，而非整机，通过oem或者定制服务的形式进行合作，强强联合共同开发本土市场。｜新冠疫情推动生命科学研究向纵深发展|从2020年开始延续至今的新冠疫情推动了生命科学的发展。对于珀金埃尔默而言，针对新冠疫情出台了哪些有针对性的解决方案？刘疆：疫情加速推动了生命科学研究向纵深发展。可以说，疫情的爆发让社会各界对生命科学的重视、对生物技术产品和服务的需求，以及对提高国家生物安全治理能力的紧迫性都达到了空前的高度。这些对于生命科学行业而言，无疑是发展的机遇。如果分析传染病的发生发展，我们可以看到当大规模传染病爆发时，第一个需求会是对病原微生物的鉴定和筛选，比如，核酸、抗原检测。第二个需求是疫苗，以迅速建立人群免疫屏障。第三是抗病毒药物。目前中国有进口的抗病毒药物，也有多款正在研发中的抗病毒药物。不管是病原微生物的快速筛查和鉴定，还是抗病毒药物、疫苗的研发，珀金埃尔默在这三个关键需求链上，都出台了相应的解决方案。例如对于新冠的快速检测，珀金埃尔默借助自动化平台优势，在2020年推出了日单检1万人份的超高通量新冠病毒核酸检测系统。该系统推出以后，在武汉、哈尔滨、贵州、云南等地的疾控中心相继投入使用，在疫情期间的大规模核酸筛查中发挥了重要作用。 在疫苗研发过程中，衡量疫苗是否有效，主要看其是否产生了具有保护作用的抗体。在新冠爆发初期，我们与中国食品药品检定研究院开展合作，基于珀金埃尔默的多模式酶标仪和检测试剂，开发出了基于假病毒体系的中和抗体检测方法，并形成了作业指导书推广至全国。很多国内疫苗研发的头部企业，都使用了这一标准方法。另外，在核酸疫苗平台上，就是我们常说的mrna疫苗，珀金埃尔默也有相应的质控解决方案，为其在临床检测和放量阶段提供保障。关于抗病毒药物的研发，在2020年，我们便与中科院、军科院等科研机构开展合作。基于珀金埃尔默在细胞影像和分子检测方面的技术手段，帮助客户开展大规模的化合物筛选，以找到有效的抗病毒候选药物。令人兴奋的是我们的确找到了一些有潜力的化合物。｜中国生命科学领域的“未来”发展道路｜您如何看待中国生命科学领域的前景？哪些市场将迎来更多的成长和发展机遇？刘疆：我想可以从三个方面来分析：一、基础研究，这部分国家非常重视，并提出在十四五期间加大基础研究财政投入力度，所以可以预见未来十年甚至更久，中国对基础研究会有非常高的投入，因为基础研究是一切应用转化的前沿，如果基础研究没有突破，那么也就无法在这个领域取得领先优势。 二、药物研发。中国的cro和生物制药企业成长很快，中国目前在生物医药领域的投入和影响力在全球位居第二，仅次于美国。在细胞治疗领域，中国的car-t和美国基本上不相上下，某些领域甚至处于全球领先地位，所以我很看好药物研发方面，尤其是细胞和基因治疗领域的前景。过去，中国的药物研发更多是fast follow的模式，但近几年国家对药物创新日益重视，对基础研究和生物医药创新有更多的投入，国家价值导向会推动中国的基础科研和生物医药创新进一步发展，逐步过渡到first in class的模式。有数据显示，仅2021年，中国就有几十起lisence-out（企业进行药物早期研发，然后将项目授权给其他药企做后期临床研发和上市销售，按里程碑模式获得各阶段临床成果以及商业化后的一定比例销售分成）的合作签署，体现了中国在生物医药领域的研发和创新能力已跻身世界一流的行列。三、中医药。中医药是中国的特色，在这方面，国家从两年前也开始加大投入力度，希望能够推动中医药的传承创新，包括建设中医药科技支撑平台，进一步完善审评和审批机制等，这些都将加强中医药的文化传承和创新发展，推动中医药走向世界。好风凭借力，杨帆正当时。中国的生命科学行业正在迎来黄金发展期，我们也期待以更多创新的技术和产品，助力生命科学行业的长足发展，惠及患者，造福人类。

茶作为大众喜爱的饮料，质量安全备受关注，农药残留是茶叶中最敏感的安全指标，也是最严格的风险控制项目。《消费者报道》整理了国家及省市市场监督管理部门自2018年6月至2021年10月近3年关于绿茶的质量抽检信息。结果发现，共有66批次绿茶被发现不合格，不合格的原因主要是农药残留和重金属超标，其中农药残留超标批次占比达到86.3%，这也说明茶叶农药残留问题始终是个食品安全隐患。茶叶农药残留检测方案要监管茶叶中的农药残留，必须从种植、采收、加工、出厂等生产源头环节抓起，帮助企业及监管部门及时发现问题并加以控制，在这其中，农药残留检测技术是茶叶质量安全监管的一项重要技术手段。当前茶叶农药残留的检测方法有很多种，如气相色谱法、液相色谱质谱法、酶联免疫法等，珀金埃尔默能提供从前处理到数据处理，从现场快检到实验室确证的整体解决方案。1QSight LC-MS/MS双离子源技术应对茶叶中多农残和灭螨醌/羟基灭螨醌检测的ESI和APCI切换需求茶叶中氧乐果等农药残留参考GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》该检测方法采用的是电喷雾离子源（ESI）。2022国抽细则中茶叶及其制品的检验中增加了灭螨醌和羟基灭螨醌的检测项目，该项目参考SN/T 4066-2014《出口食品中灭螨醌和羟基灭螨醌残留量的测定  色谱-质谱/质谱法》检测标准，检测方法采用APCI正离子模式进行采集。一台液质联用仪器在面对采用不同离子源的两个检测项目的时候，如何解决？珀金埃尔默的QSight液质联用仪器的双离子源技术可以很好的解决这个难题，该系统具有独家的双离子源设计，同时具备ESI源和APCI源，各自具有独立的气路和电路，在做不同模式的检测项目时不需手动更换离子源，只需在软件中“一键切换”，无论您在繁忙的日常工作还是较多样品过夜运行，所有样品轻松搞定。QSight LC-MS/MS双离子源示意图2气相色谱检测茶叶中有机磷农药残留气相色谱法是一种高分离效能、应用广泛的一种分析方法，是食品中农药残留检测的基础性仪器，常用来检测茶叶中有机磷等种类中农药残留。3现场快速检测茶叶农药残留由于许多食品或者环境的农药残留的检测中需要在现场检测得出数据，因此需要采用便携式的气质进行分析，珀金埃尔默的便携式气质采用固相微萃取的技术进行前处理，现场10分钟内定性并表征出红茶中的有机氯农药残留。4在线凝胶色谱-气相色谱质谱法(GPC-GC/MS) 应对复杂基体茶叶提取物中有大部分色素、生物碱等大分子杂质，会影响农药残留的检测，在线凝胶液相色谱可以净化这些物质，配合气相色谱质谱技术可以提高了农药残留的检出限。GPC-GC/MS是一套将提纯净化系统GPC与GC/MS在线连接而成的联用设备，从样品提纯到农残分析完全自动化，专门针对茶叶等基质成分复杂的食品样品。在线凝胶净化气质联用系统系统流程图19种农残混标总离子色谱图更多相关应用资料，请扫码下载

年初以来，新冠变异毒株奥密克戎席卷全国，它所引发的新一轮疫情传播速度快、传染性强，致使多地陷入紧急防控状态。3月，上海封控管理；4月，苏州多地静默……一场抗疫阻击战就此打响。突如其来的疫情给人民生活和企业生产带来了不小的影响，但面对疫情，也有不少企业和个人克服艰辛，默默坚守、奉献担当，用行动诠释了什么是最美“逆行”。身处本轮疫情旋涡中的珀金埃尔默太仓基地，就在重重困难之中，千方百计坚持运行至今。运用有限的资源，在保障生产、服务客户的同时，积极投身抗疫大局。近日，仪器信息网特别连线珀金埃尔默太仓基地，与多位负责人对话，看从他们的口中，我们可以了解到怎样的太仓抗疫故事。祝林 珀金埃尔默太仓基地总经理（左上）章申峰 珀金埃尔默独立实验室主任（一排中）胡星海 太仓基地免疫研发高级经理（右上）曹佳飞 太仓基地试剂生产运营助理总监（左下）何晓婷 太仓基地对外公共关系事务部高级经理（右下）抗疫不停工 珀金埃尔默太仓基地，是这家跨国仪器巨头在亚太地区的“超级工厂”，承担生产、研发以及医学检验等多项职能。基地集中了诊断、生命科学及化学分析类众多仪器和试剂的生产及研发，不仅在国内有大量客户，也供应着全球多地市场。3月，由于周边地区疫情影响，太仓本地的防疫局势越发严峻，太仓基地也逐渐感受到货运物流受限所带来的压力。祝林提到，在3月中旬，基地就在物流还畅通时，未雨绸缪进行了原物料补充；而对于从国外进口的物料，公司也将运输和清关等从上海转移到了北京；这些措施为接下来太仓基地生产得以进行打下了一个好的基础。4月，符合要求能进入太仓基地工作的员工越来越少，一个员工要做多人工作的情况开始普遍起来。而随着4月10日太仓全城静默，基地面临着全面停工停产的局面。何晓婷表示，太仓基地生产的诊断产品作为紧急医疗物资供应着大量医院、医学实验室、血站等机构的临床检验部门，特别是用于新冠检测的核酸提取试剂是当下抗疫最急需的物资之一；同时基地的医学检验所也承担着太仓当地新冠核酸检验的重任；在这种情况下，基地经过多轮沟通，前后共有4批员工分批次封闭驻厂工作，而最长的一呆就是近1个月。十分之一的人让工厂运行起来太仓基地作为生产场所，生活居住条件无疑是十分艰苦的。“我们基本把所有的办公室都让出来了，大家在里面打地铺。”从生活物资到一日三餐，基地也想尽办法进行保障。封闭驻厂的生活对于员工来说，不仅是生活上的困难，还有精神上的压力。基地也安排了多位部门负责人驻厂，一方面协调基地内外工作，另一方面也和封闭驻厂的员工多沟通，多打气。“我们还组织了很多活动，如在五一期间，让整个珀金埃尔默中国区的领导录制视频给大家加油打气，还安排家属连线，组织唱歌、健身等活动，让大家身心得到一些放松。”在多位参与了驻厂的部门负责人中，就有太仓基地试剂生产运营助理总监曹佳飞。从第二批派驻进场开始，他在太仓基地呆了24天。他坦言，一开始驻厂还充满了新鲜感，但是随着驻厂时间拉长，摆在面前的问题越来越多，对于每个人都是考验。整个太仓基地，在正常情况下，有300-400人工作，而在疫情期间，只有几十个人上班；这十分之一左右的人员如何让整个工厂运行起来、保证核心工作顺利完成，是个大学问。“我们有很多紧急的订单需要生产发出，这种时候，无论是研发、生产、物流、仓储、行政，乃至于保安、保洁人员都要一起动起来。”4月25号，工厂收到一个紧急订单，要向临床和血站客户发大约12,000盒试剂。“这需要我们首先按照订单将货物从仓库挑选出来，再分选到存放试剂的冷链箱中，最后还要把冷链箱搬到冷链车中发出去。”但驻厂的仓库物流人员只剩下了一个人，在这种情况下，团队动员了整个工厂所有可能的力量，10个人，一起从早上的10:00开始拣货打包，下午5:30左右搬运上车，晚上10:00还在一箱一箱地往货车上搬。“那天还下着雨，等到所有试剂顺利发走，所有人都精疲力尽，只能坐在地上。”保供组合拳 全力保障每一批交付自3月初上海疫情开始以来，试剂、耗材等产品的进口清关和国内物流遇到了很大的压力。但是，珀金埃尔默诊断部门肩负着为众多医疗机构提供检测试剂的使命，试剂断供会对医疗检测工作造成极大影响。太仓工厂在疫情初期对原材料进行了提前准备，使得生产没有受到物流的掣肘，但是产品如何走出去成了个难题。曹佳飞提到，面对客户的急切需求，珀金埃尔默紧急调动资源，太仓工厂成立了一个专门的物流小组，成员包括物流和仓储负责人。根据实际情况变化，一方面不断协调内外部需求，另一方面也对市面上所有能够提供物流运力的供应商资源进行整合，制定了多个应急预案；在响应各地防疫政策的前提下，多角度出发，构建了一套“保供组合拳”。珀金埃尔默采用了专车发货的形式，开辟了配送专线，点对点送到终端客户手中。另外，我们还开辟了中间仓库，将一部分货物先转移到暂时不受疫情影响的其他城市。这样当一些紧急订单来临的时候，可以通过中间仓库及时分销给客户。“通过这套组合拳，我们确保了给客户终端的交付不受影响。可以自豪地说，在这段时间，我们没有任何客户的临床检测因为产品交付问题而受到影响。”40万人次核酸报告与留在昆山卡口的汽车在珀金埃尔默太仓基地，除了生产研发部门之外，还拥有一家第三方医学检验实验室，即苏州珀金埃尔默医学检验所。在新冠疫情来临之际，医学检验所响应号召，投入了大量人力、精力进行新冠核酸检测，为太仓市的防疫工作做出了贡献。医学检验所主任章申峰表示，在短短不到一个月时间里，实验室共产出了近40万人份新冠检测报告。他回忆说，在收到太仓全城静默的消息后，他凌晨召集几个负责人连夜开会，布置了第二天来实验室驻守的人员名单。而在之后3周时间里，实验室的驻厂团队非常辛苦，为了确保核酸当天采样当天出结果的要求，几乎每天都要工作到凌晨。除了大量的新冠检测工作之外，实验室还有大量其他检测工作，如新生儿筛查、遗传病筛查等，接收来自全国各地的检验样本。临床检验具有很强的时效性，检测结果的及时与否可能对病情治疗等产生全然不同的影响。在肆虐的疫情下，太仓与昆山交接的高速出入口相继被封控管理，物流受阻给医学检验所的业务带来极大的挑战。不过，在整个太仓基地及物流团队的协助下，实验室制定了紧急物流应对方案；并积极协调部分样品分流到珀金埃尔默位于成都的实验室检测，确保检测报告在有效的时间内顺利交付。不仅公司层面积极想办法应对，每一位员工也在尽全力工作。何晓婷分享了一个故事，检验所样本主要通过快递冷链来运输，由于快递停运，上海及周边的快递在昆山仓库堆积如山。在昆山、太仓封闭前夕，为了让已经寄出的样品能够及时检验，负责检验所货运的两位员工一早驱车前往昆山顺丰仓库，自己动手在几十万件快递中寻找样品；废寝忘食一直忙到晚上7点多仓库关闭，他们又带着找到的样品，开车往太仓实验室赶，却被卡在昆山和太仓之间的卡口。“当时卡口前排着长长的车队，车辆无法通行，他们只能停车步行将样品一点点、一次次运过来，但是那辆汽车就只能留在昆山了。”研发不停 居家自测抗原试剂盒将上市位于太仓基地的研发团队，也是珀金埃尔默全球范围内的一支金牌团队。早在2020年初新冠疫情刚刚爆发时，太仓的研发团队就放弃了春节与家人团聚的机会，争分夺秒投入到了新冠试剂的开发工作中，并于疫情早期成功研发出一款新冠核酸检测试剂盒；该试剂盒先后获得了CE认证、FDA及WHO的紧急使用授权，同时也在国际著名期刊《Nature Biotechnology》的关于全球获批新冠病毒核酸检测试剂盒性能对比研究中，以0.009copies/μL最低检测限（LoD）的显著优势排名全球第一，在全球疫情防控中发挥了重要作用。这支金牌团队并没有停下脚步。随着疫情的发展，新冠病毒也在不断的变异，他们也在积极应对。太仓基地免疫研发高级经理胡星海表示，太仓团队一直在积极开展新冠相关研发工作，目前主要集中在变异株检测研究、配合疫苗接种效果评价的新冠血清学抗体检测试剂的开发，以及居家自测抗原试剂盒的开发等。本轮疫情下，太仓的研发团队也遇到了很大的挑战，员工复工、研发原材料的采购发货物流等方面都出现了问题。研发团队的8名员工是第一批驻厂的主力军，确保了团队目前正在紧锣密鼓开展的家用抗原检测试剂研发工作的顺利进行。胡星海表示，目前产品已经完成了前期研发并通过了注册检查，正在抓紧完成临床申报等一系列后续工作。当下与未来 三项新措施以减低疫情波动带来的影响5月4日，太仓发布了企业复工复产的新政策，这对于珀金埃尔默太仓基地来说，是个振奋人心的好消息。“虽然企业和员工要严格遵守‘点对点’闭环管理，而且上海和苏州的同事还暂时无法到厂办公，但是整体情况正在逐渐好转。之前驻厂的员工也能回家了。”何晓婷提到，5月5日复工当天，太仓工厂共有126位员工进入工厂，之后会有更多的员工复工，但是，摆在大家眼前的任务也不轻松。 “人手紧缺的情况还将持续一段时间，这对资源调配提出了更高的要求。我们会在一些更加紧急的项目上重新进行资源分配。”曹佳飞算了一笔“账”，以试剂运营团队为例，一共近百人的大团队，四月份，基本上只有20多个驻厂员工，人力只有平时的20%左右，只能满足一些紧急的任务和订单。点对点复工之后，人员大概能恢复到70%左右，整个团队不仅要完成五月份的任务，还要想办法把四月份的进度追回来。“我们进行了多方位的讨论，不光是复工之后的生产销售计划，更重要的是探讨一些新的措施来减低未来疫情波动所带来的一些影响。”首先，进一步提升需求的准确性和前瞻性，在销售以及市场等前端将需求提前，这样整个供应链可以做好更充足的准备，预留相应的库存，避免紧急情况下，出现货物断供的风险。第二，进一步优化整个物流资源，除了公司现有合作的物流供应商之外，寻找一些运力更强大、风险处理能力更高的物流供应商，以更多选择来助力整个货物运输。第三，关于终端分销的模式，后续需要做进一步的预案，包括在其他城市建立中间周转库，在核心经销商处预留一些库存来保障终端分销的安全等。