产地类别: 国产
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1、一体化设计、更简洁、更坚固、便于移动;
2、使用计算机控制,高度自动化,使用灵活;
3、使用不锈钢净化柱,重复性良好;
4、使用柱塞泵,流量范围宽,流量准确,故障率极低;
5、使用单波长检测器,光源寿命长,性价比更高;
6、标配5 mL定量环,符合药典要求;
7、使用手动进样阀,故障率低,便于掌握;
8、带有溶剂回收三通阀,可回收清洁溶剂,降低成本;
9、全中文界面,可控制主要组件,使用方便;
10、成本低廉,具有极高的性价比;
1、柱塞式色谱泵;
2、单波长紫外检测器;
3、专用GPC净化柱;
4、手动进样阀;
5、定量环;
1、流量范围:0-10mL/min;
2、进样体积:标配5 mL定量环,其他规格可定制;
3、紫外检测波长:254 nm;
4、色谱柱:25×400mm,填料Bio-Beads S-XS,200-400 目,溶剂体系乙酸乙酯-环己烷(1:1);
农药残留、兽药残留、抗生素、多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析;
适用标准:
美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A、FDA2905A;
欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34;
由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 2人技术中心培训
免费仪器保养: 3月1次
保内维修承诺: 免费维修更换零件
报修承诺: 24小时内到达现场开始维修
GOODSPE-1200型大流量型全自动固相萃取仪
型号:GOODSPE-1200 10万 - 25万GOODSPE-2000小型全自动固相萃取仪
型号:GOODSPE-2000 10万 - 25万科哲 ELSD-4000KS型蒸发光散射检测器
型号:ELSD-4000KS 5万 - 10万GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统
型号:GelMaster-3000型 10万 - 30万建立了凝胶渗透色谱(Gr'C)净化、气相色谱.质谱(Gc-MS)同时测定金银花中33种有机氯、有机磷和拟除虫菊酯农药残留的方法。样品中的待测农药组分经乙酸乙酯.环己烷混合溶剂(1:1,WV)提取、GPC 净化去除色素等杂质,GC.MS采用全扫描/选择离子监测模式(Seart/SIM)采集数据后进行定性/定量分析。方法的相对标准偏差(RSD)≤16.70%(6.9—84.6 ng/g,/1,=5);5种不同加标浓度下,待测农药的标准加入回收率在57.4%(甲胺磷)一109.9%(马拉硫磷)之间;各农药组分的定性检出限(30-)为0.10一10.5 ne/s, 定量检出限(10盯)为0.33—20.0 ng/s。
提供7种常见有机磷农药在糙米中同时测定的方法 前处理使用凝胶渗透色谱(GPC)净化技术 毛细管气相色谱火焰光度检测器测定 GC/MS 进行确证测定7 种常见有机磷农药(包括敌百虫 敌敌畏 甲胺磷 甲 基嘧啶磷 二嗪磷 对硫磷 水胺硫磷) 并且采用GPC 研究了7种有机磷农药在凝胶渗透色谱柱上的流出规律及净化效果 凝胶渗透色谱采用的流动相为环己烷-二氯甲烷(1 1) 最佳流速是5ml/min 收集最佳时间是14 25min 经方法的线性试验 精密度试验 检测限试验 验证了方法的可行性 方法最小检出质量比范围是1 8礸/kg 精密度为0.2% 10% 精密度试验的变异系数满足农药多残留痕量分析的要求
建立了凝胶渗透色谱净化一高效液相色谱法测定鱼肉中己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇、炔诺酮、炔诺孕酮5种激素类药物残留的方法。样品用乙酸乙酯一甲醇(8:2,v/v)溶液提取。提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱(450 lilm×15 mm)净化.并用甲醇-乙酸乙酯-乙酸(800:200:2,v/v/v)溶液洗脱。采用Agilent TC-C18柱(250 mm x 4.6 mm,5“m)分离净化后的样品,用乙腈-水(45:55,v/v)溶液洗脱,流速为1.2 mL/min,双检测波长为245 nm和222 nm。5种激素类药物在0.05—2.5 mg/L范围内有良好的线性关系(r>0.999),检出限为lO一24斗g/kg,平均加标【旦I收率为60.1%一89.O%,相对标准偏差为2.O%一7.4%。该方法快速、简单,可应用于鱼肉中激素类药物残留量的检测。
建立了辛辣蔬菜基质中咪鲜胺、异菌脲、虫酰肼、噻螨酮、涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜7种农药残留量的凝胶渗透色谱-分散固相萃取技术相结合净化高效液相色谱串联质谱检测法。样品经乙腈提取,氮 气吹干,环己烷-乙酸乙酯(1+1)溶液溶解后,凝胶渗透色谱与分散固相萃取法相结合进行净化,反相高效液相色谱柱分离后,采用液相色谱-串联质谱法在分时段多反应监测模式下进行测定,外标法定量。结果表明:7种农药在0.005-2.0μg/mL范围内线性关系均良好(r2在0.995-0.999),且所有农药检出限和定量限均低于国际限量要求;在定量限、5倍和10倍定量限的添加水平下,辛辣蔬菜中7种农药的平均回收率介于60%-120%,相对标准偏差不大于5.0%。该方法定性、定量准确,干扰小,能用于辛辣蔬菜基质中7种农药残留的检测,能很好的满足我国进出口辛辣蔬菜中这7种农药限量的严格要求。
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