职位描述
工作职责
1、负责收集整理国家、地方关于医疗器械监管的法规、政策;
2、负责注册申报、体系建立、接受药监局检查等
3、负责公司质量体系的实际运营管理
4、负责质量体系的培训与宣贯
岗位要求
1、本科以上学历,产品质量工程专业,生物材料、医疗等相关专业
2、熟悉ISO9001、ISO13485等相关质量管理体系运作
3、具有较强的学习、分析、理解、沟通能力,良好的团队协作精神
4、有医疗器械质量体系工作经验优先
安全提示:
严禁招聘者做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证照、索要求职者财物、诱导求职者异地入职、异地参加培训、违法违规使用求职者简历等,一经发现,
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工作地点
佛山市