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南方科技大学化学系郝瑞课题组诚招研究学者、研究助理

来源:南方科技大学

4年前

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导读:本课题组为高标准化前沿课题组,所有工作人员均具有硕士及以上学历。实验室按国际标准建设,管理、实验室仪器设备均为全新,质量可靠,为工作人员提供一流的科研环境并且可以最大限度保证工作人员的人身安全及健康。

团队介绍

张绪穆教授是南方科技大学理学院副院长,生物医药研究院院长,南科大坪山生物医药研究院院长;国际知名配位化学和金属有机化学家,国家特聘专家,长江学者讲座教授,国家杰出青年基金(B)获得者,第一位荣获美国化学会Arthur C. Cope Scholar奖的中国内地科学家,致力于发展高效、高选择性不对称催化反应,利用自己原创的手性配体工具箱为技术平台,以重大药物合成为产业化突破口,开发有自主知识产权、安全、环保、低成本和高质量的药物绿色合成新工艺。近年来也致力于拓展小分子化合物库并开展高通量生物筛选、分析药效团构效关系,研发新型小分子药物。药物化学方向建立包括计算机辅助药物化学,合成化学与药理活性检测,动物实验在内的完善实验研发平台。团队开展的新型冠状病毒药物研发项目,目前已经成功获得临床候选药物SHEN26并与知名药企联合开展后期开发。

本课题组为高标准化前沿课题组,所有工作人员均具有硕士及以上学历。实验室按国际标准建设,管理、实验室仪器设备均为全新,质量可靠,为工作人员提供一流的科研环境并且可以最大限度保证工作人员的人身安全及健康。南方科技大学将为科学工作者提供先进完善的科研设备和国际一流的科研环境,打造开放、创新、自由的学术氛围。欢迎具有相关专业知识及立志于为生物医药做出卓越贡献的有志之士加入我们。

岗位设置

药物化学及药理学博士后

研究方向

药物化学、抗肿瘤及抗病毒小分子药物研发、天然产物结构修饰,抗新冠口服药研发;药理学、药物筛选、信号通路、耐药机制研究。

招收条件

1.有机合成、天然产物合成、药物化学、药理学、细胞、分子生物学、结构生物学以及免疫学等相关的专业背景;

2.在国内外知名大学或者研究机构博士毕业;

3.以第一作者身份在专业领域顶级期刊发表过论文;

4.年龄35周岁以下,具有良好的科学素养、事业心、责任感和团队协作精神,具有较高的学术水平和科研能力;

5.具有良好的英文阅读、写作和口头交流能力。

博士后待遇

1.年薪不低于36万元(含省市补贴)。优秀博士后可申请“校长卓越博士后”,年薪不低于50.7万元(含省市补贴)。

2.有申请基金或发表高水平文章的,有绩效奖励。

3.符合后备级人才条件获得相应补贴。

4.福利参照学校教职工标准发放,并按深圳市相关规定参加社会保险及住房公积金。未使用校内周转宿舍或未依托学校学校使用深圳市公租房可另享受住房补贴。

5.可作为负责人申请国家自然科学基金及广东省、深圳市各类项目资助。

6.出站后表现优秀者可申请科研序列教授留校工作或共同创业。

博士后项目及基金介绍

1.广东省博士后在站生活补贴 30万/两年

2.深圳市博士后在站生活补贴 12万/两年(税后)

3.博士后创新人才支持计划 63万/两年(与广东省补贴不兼容)

4.博士后国际交流计划引进项目 60万/两年(与广东省补贴不兼容)

5.中国博士后科学基金特别资助(站前、站中) 18万(科研经费)

6.中国博士后科学基金面上项目 12万/8万(科研经费)

7.广东省海外青年博士后引进项目 60万/两年(与广东省、深圳市补贴不兼容)

联系方式

有意向者请将PDF格式详细简历、论文发表情况、简要研究工作总结、代表作、推荐信发到以下邮箱,来信请注明到岗时间。

简历投递入口:

www.woyaoce.cn/job/activity/toSoleIndex?id=48

张绪穆课题组代表性工作
(1) Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X. Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 2021, DOI: 10.1038/s41557-021-00706-1.

(2) Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 2021, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c01929.

(3) Wang, F.; Yang, T.; Wu, T.; Zheng, L.-S.; Yin, C.; Shi, Y.; Ye, X.-Y.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Transfer Hydrogenation of alpha-Substituted-beta-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483; (4) Du, X.; Xiao, Y.; Yang, Y.; Duan, Y.-N.; Li, F.; Hu, Q.; Chung, L. W.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Enantioselective Hydrogenation of tetra-Substituted alpha,beta-Unsaturated Carboxylic Acids Enabled by Cobalt(II) Catalysis: Scope and Mechanistic Insights, Angew. Chem., Int. Ed. 2021, DOI: 10.1002/anie.202016705; 

(5) Yang, T.; Sun, Y.; Wang, H.; Lin, Z.; Wen, J.; Zhang, X., Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxocarbenium Ions: A Case of Ionic Hydrogenation, Angew. Chem. 2020, 59, 6108-6114; 

(6) Hu, L. A.; Zhang, Y.; Zhang, Q. W.; Yin, Q.; Zhang, X., Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H2, Angew. Chem. 2020, 59, 5321-5325; 

(7) Du, X.; Xiao, Y.; Huang, J.-M.; Zhang, Y.; Duan, Y.-N.; Wang, H.; Shi, C.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Cobalt-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids, Nat. Commun. 2020, 11, 3239; 

(8) Chen, G.-Q.; Huang, J.-M.; Lin, B.-J.; Shi, C.; Zhao, L.-Y.; Ma, B.-D.; Ding, X.-B.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly Enantioselective Hydrogenation of tetra- and tri-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids with oxa-Spiro Diphosphine Ligands, CCS Chemistry 2020, 2, 468-477; 

(9) You, C.; Li, X.; Gong, Q.; Wen, J.; Zhang, X., Nickel-Catalyzed Desymmetric Hydrogenation of Cyclohexadienones: An Efficient Approach to All-Carbon Quaternary Stereocenters, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 14560-14564; 

(10) Li, X.; You, C.; Yang, J.; Li, S.; Zhang, D.; Lv, H.; Zhang, X., Asymmetric Hydrocyanation of Alkenes without HCN, Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 10928-10931; 

(11) Duan, Y.-N.; Du, X.; Cui, Z.; Zeng, Y.; Liu, Y.; Yang, T.; Wen, J.; Zhang, X., Homogeneous hydrogenation with a cobalt/tetraphosphine catalyst: a superior hydride donor for polar double bonds and N-heteroarenes, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 20424-20433;

(12) Deng, X.; Shi, L. Y.; Lan, J.; Guan, Y. Q.; Zhang, X.; Lv, H.; Chung, L. W.; Zhang, X., Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Allenynes to access 5/6-Fused Bicycle[4.3.0]nonadienes, Nat Commun 2019, 10, 949.

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