您现在的位置: 首页 > 资料中心 > 论文索引 > 黄芩苷的内源和异源生物合成研究进展* 下载

黄芩苷的内源和异源生物合成研究进展*

作者: 吴灵珊, 范培鑫, 冯雅倩, 许少华
摘要: 黄芩苷是黄芩发挥药用功效的核心药效成分,然而传统提取法与化学合成法均存在效率偏低、稳定性不足的局限。随着黄芩苷植物合成路径,尤其是以肉桂酸辅酶A连接酶(cinnamoyl-CoA ligase,SbCLL-7)为起点的“根特异黄酮途径”被逐步解析,利用合成生物学技术构建微生物细胞工厂,实现黄芩苷的异源高效生产正在成为研究热点。系统综述了黄芩苷生物合成领域的研究进展,重点阐述了该途径中松属素查尔酮合成酶(pinocembrin chalcone synthase,SbCHS-2)、细胞色素P450羟化酶(cytochrome P450 hydroxylase,SbCYP82D)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,SbUGAT)等关键限速酶的生物学功能,总结了以大肠杆菌、酵母等为代表的底盘细胞中,通过代谢工程优化前体供应、组装异源合成途径的技术策略与实例。在此基础上,进一步讨论了当前黄芩苷生物合成在酶催化效率、宿主适配性及规模化生产等方面面临的瓶颈,并展望了人工智能辅助的酶理性设计、动态调控网络构建等跨学科技术方向的应用前景,以期为黄芩苷的绿色、高效生物制造提供理论支撑与实践参考。
关键词: 黄芩苷/生物合成/细胞色素P450酶/糖基转移酶/代谢工程
发布时间: 2026-05-06
承办单位: 国家科技部中国生物技术发展中心、中国生物工程学会和中国科学院文献情报中心
获取全文
相似论文
  • 黄芩苷的内源和异源生物合成研究进展*

    黄芩苷是黄芩发挥药用功效的核心药效成分,然而传统提取法与化学合成法均存在效率偏低、稳定性不足的局限。随着黄芩苷植物合成路径,尤其是以肉桂酸辅酶A连接酶(cinnamoyl-CoA ligase,SbCLL-7)为起点的“根特异黄酮途径”被逐步解析,利用合成生物学技术构建微生物细胞工厂,实现黄芩苷的异源高效生产正在成为研究热点。系统综述了黄芩苷生物合成领域的研究进展,重点阐述了该途径中松属素查尔酮合成酶(pinocembrin chalcone synthase,SbCHS-2)、细胞色素P450羟化酶(cytochrome P450 hydroxylase,SbCYP82D)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,SbUGAT)等关键限速酶的生物学功能,总结了以大肠杆菌、酵母等为代表的底盘细胞中,通过代谢工程优化前体供应、组装异源合成途径的技术策略与实例。在此基础上,进一步讨论了当前黄芩苷生物合成在酶催化效率、宿主适配性及规模化生产等方面面临的瓶颈,并展望了人工智能辅助的酶理性设计、动态调控网络构建等跨学科技术方向的应用前景,以期为黄芩苷的绿色、高效生物制造提供理论支撑与实践参考。

    发布时间:2026-05-06 作者:吴灵珊, 范培鑫, 冯雅倩, 许少华
仪器信息网资料中心栏目所发布的一切文档、图谱等资源仅限于学习和研究目的,版权归原属作者所有;不得将上述内容用于商业或者非法用途,否则,一切后果请用户自负。您必须在下载后的24个小时之内,从您的电脑中彻底删除上述内容。如果您喜欢该资源,请支持正版,以便得到更好的正版服务。如有侵犯到您的权益,请联系我们(download@instrument.com.cn)处理,感谢您的合作!

安装App资料免费下

资料微服务您的资料助手