体内药物及其代谢产物的分析研究能为药浓度、药效和毒性之间的关系,为药物作用机理及药代动力学的研究提供科学的依据,因此近年来的进展令人瞩目, 已成为药物研究的重要分支,并形成了一门新型的学科,对现代医药科学发展,乃至人类健康,都具有十分重要的意义。
在治疗药物监测、临床前药物代谢动力学研究和仿制药生物等效性评价等工作中都需要进行药物及其代谢物分析,可说是以药代动力学理论为基础的研究和工作流程中的重要一环。为方便相关领域用户学习和使用,仪器信息网特别制作专题,集中呈现药物及其代谢物检测最新解决方案。
生物利用度(Bioavailability):剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度。
生物等效性(Bioequivalence):一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异。
过去,这类检测最常用的方法是高效液相色谱法,其它常用方法还有光谱法、免疫法。近年来,液质联用技术正成为该类检测的主流方法,具有快速、高通量、高灵敏度和高特异性的优点,样本用量更少,同时,检测结果更精确。如,临床上新生儿采血,药代动力学研究中动物模型采血,都存采血困难、采血少的问题。而用液质联用方法不存在以上问题,只需5-10ul血液就可完成检测。
检测意义 | 检测需求 | 样本类型 | 测定方法 |
衡量药物的有效性和安全性;提供可靠的药代动力学数据;避免药物毒性;寻找新药;生物样品的保存;分析方法选择;选择样品分离、提取的方法。 | 在做药物的1期临床药代动力学试验时; 在对生物样品中代谢物浓度的检测时。 | 色谱法:HPLC、GC-MS、LC-MS、GC-MS-MS、LC-MS-MS、LC-NMR、LC-MS-NMR; 光谱法; 免疫法。 |