溶剂入口过滤器，俗称过滤沉子，装在流动相瓶里，是液相系统管路最前端的一个过滤器。材质有多种，A家的多为玻璃的，W和S家是不锈钢的，每台液相最少配4个，起到过滤杂质，降低干扰和压力波动，保护仪器的作用。过滤器是需要定期维护和更换的，在经过长时间使用后，流动相杂质有可能堵塞过滤器。如果使用缓冲盐，过滤器表面容易产生一层膜，阻碍流动相正常通过，导致系统压力增大。即使是已超声过的溶剂，泵吸液时也会有气泡在PTFE管路里产生。不锈钢的过滤器可以直接超声清洗，日常维护相对简单！而A家因为是玻璃的，超声容易碎，所以厂家一般建议用户用硝酸、水、异丙醇分别浸泡冲洗维护，比较费时费力。作为A的用户，你的日常是不是这样的？“换流动相时轻点放滤头，别碰壁，底部真的容易碎裂啊”“看，都磨秃头了，有碎玻璃渣，压力开始波动了”“用硝酸好麻烦，我可以直接超声吗？”“什么，新的一个就要500块？老板又要#￥%！？@”…………以上就是使用A家玻璃过滤头的用户日常烦恼！玻璃材质不能超声，使用起来这么麻烦，还要500块，实验猿不禁摸着反光的头，直呼跪啦……LUBEX深深的感受到大家的无奈，  为此，色谱圈在年初时推出了第1代过滤沉子：色谱好物 || 不会“秃头”的流动相瓶过滤沉子，真香！文章发出后，引来了很多客户的共鸣，表示感兴趣，都纷纷吐槽玻璃过滤头的困扰。之后我们发出了样品和第1批试售的产品，很快就收到了反馈：三阶接头的设计很不错，可以随意匹配各种品牌仪器的管路！不锈钢不怕超声不怕碎，使用起来皮实！不过也有反馈问题，有5%~7%的客户反馈会发生掉粉现象，认为和玻璃滤头的碎屑一样，这对实验会有风险。收到这样的反馈，我们暂停了销售，先找原因！不锈钢过滤器是由不锈钢粉末压制后高温烧结而成，按照目前的工序，当温度和压力控制不够会造成强度降低，会有少量粉末吸附在表面。不禁感慨，生产制造真的不容易，这么一个小东西，要做好也是不容易的！找到原因后，经过产品与研发团队几个月的共同攻关，我们采取了一项高密度强化烧结的专利技术，对不锈钢粉末表面进行了惰性化处理，强度更高而且不掉渣，减少了对实验的污染风险。我们于5月份再次发出样品测试，邀请了一批体验官提前使用，这次得到了百分之百满意的反馈。如今，二代不锈钢溶剂入口过滤器正式推出！LUBEX二代溶剂入口过滤器由316不锈钢粉末压制后高温烧结而成，强度高，不掉渣，其耐蚀性和高温强度有了大幅的提高，表面经过特殊工艺惰性化处理，不易于与流动相发生化学反应而污染。 Lubex二代不锈钢溶剂入口过滤器 货号：SJFT-1346-2· 316不锈钢材质，耐撞不掉渣，超声清洗更耐用；· 三阶接头设计，适配市面上所有液相液质的流动相管路，可以完美替代A、W、S等品牌的溶剂入口过滤器！· 质量可靠，10μm孔径均匀稳定，压力损耗小、过滤精度高，需要其他1~50um孔径也可以定制；· 价格便宜，大量库存，618购物节，每个仅售￥168！· 只要您动动手指，帮忙转发文章，就可按推广价￥98购买，活动于6月30日截止！划重点！   分享文章推广价仅98元！ 赶紧联系负责您的销售，

功效评价知多少在2021年5月1日开始实施的《化妆品分类规则和分类目录》《化妆品功效宣称评价规范》《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》三条新规，都指明了不同功效宣称的评价试验要求和安全评估的方法。近期，经常收到很多朋友在询问功效宣称，主要涉及到有哪些类别的测试指标和关于评价方法（仪器）的选择?小编特为大家整理了几个常被问到的功效宣称类目进行简要说明。  常见功效宣称分类目录  目前已有的化妆品功效评价试验方法(部分)防晒功效-《化妆品安全技术规范》2015版;保湿功效-《化妆品保湿功效评价指南》qb/t4256—2011;防脱发功效-《化妆品防脱发功效测试方法》；祛斑美白功效-《化妆品祛斑美白功效测试方法》；功效评价方法客观指标测量(仪器法)1防晒功效 人体法 防晒化妆品防晒指数(spf值)测定，antsci-spf测试紫外日光模拟器，符合新的colipa,jcia, 以及fda光谱辐射标准。结果判断和记录(ita°值，通过l*a*b*值测量所得)2防脱发功效 受试者选择 头发长度在5~40cm之间；60次梳发法脱发计数大于10根、2周洗脱期后仍大于10根者;每次访视前48±4小时内不能洗头；前2周内不理发。  设备要求 数码相机：像素不低于1500万(antsci-skin-fx显微摄像头，皮肤镜)；图像拍摄支架：能够固定受试者头部位置，使头顶与相机镜头保持垂直;皮肤镜：led灯光源，波长450~750nm，色温6500~8000k，照度不低于540lx，放大倍数≥20倍，检测直径不小于1.0cm或面积不少于0.8cm2。图为antsci skin-fx    实测拍摄3祛斑美白功效 国家标准法：化妆品防脱发功效测试方法第1法：紫外线诱导人体皮肤黑化模型祛斑美白功效测试法第2法：人体开放使用祛斑美白功效测试法  测量参数  ita°测量(通过l*a*b*值，antsci-ci6x)、黑色素测量(antsci skin-fx黑色素探头)  试验结论  试验组(侧)使用产品前后任一访视时点视觉评估、仪器测试或图像分析相关参数中任一参数的变化结果相差显著(p用分光测色仪ci6x系列分别测量试验区及对照区域各个观测点的l*a*b*数值，每个区域测试三次，并记录。计算肤色个体类型角(individualtype angle，ita°)的参数，计算公式如下：4保湿功效   国家标准 qbt4256-2011 化妆品保湿功效评价指南 主要测量指标：皮肤含水量测量antsci skin-fx水分探头(电容法原理)、电导率测定antsci skin-fx ph探头、经表皮失水率测定(antsci-as-tewl)。 电容法测水分的工作原理 两个相互靠近的导体，中间夹一层不导电的绝缘介质，这就构成了电容器。那么电容器的工作原理是什么呢?如下图所示经皮水分antsci-as-tewl测量原理：5抗皱功效 主要测量指标：图像采集和皱纹分析、弹性测量。其它辅助测量指标：皮肤含水量、经表皮失水率。皱纹是皮肤上的犁沟、折叠或褶皱，日晒会引起其增多，并于皮肤弹性降低有光。这种皮肤特征在图像上会有很大的变化，因为它是高度依赖于顾客的面部表情，皱纹的判别是依据其长而窄的形状。visia7图像采集visia7图像采集，一次拍照可以得到8个皮肤指标，皱纹、斑点、紫外色斑、棕色斑点、纹理、红血丝分布、毛孔、卟啉油脂。6控油功效 主要测量指标：图像采集和毛孔分析、油脂测量毛孔(同上图)：毛孔是汗腺导管在皮表的圆形开口• 由于阴影，毛孔的颜色看起来比周围的肤色深，根据它们较深的颜色和圆形的形状，而被识别。• visia系统依据面积的大小来区分开毛孔与斑点;更准确的说，一个毛孔的面积比一个斑点的面积要小得多。7修护功效(屏障修复) 主要测量指标：图像采集和红色区分析、经皮水分测量、含水量测量、a值测量。红区：红色区域代表一系列的状况，如痤疮，炎症，酒渣鼻或蜘蛛痣。• 血管和血红素存在于皮肤真 皮乳头层中，赋予这些组织红颜色。血管和血红素被visia的rbx技术检测到。经皮水分测量和含水量分析可查看保湿功效，即antsci skin-fx和antsci-as-tewl测量。ci6x皮肤色度仪a值，代表皮肤血红素或红斑量（由绿到红）的变化。爱色丽antsc-ci6x 高精度皮肤色度仪，可以测量国际照明委员会（cie）制定的 l*a*b* 颜色空间数据，l*a*b*值方式（l是亮度，a和b是两个色度分量），多达 8 种光源种类，测量多种颜色空间、指数、功能。8祛痘功效主要测量指标：图像采集和卟啉分析、油脂测量、a值测量卟啉油脂：卟啉是细菌的代谢物，会堵塞毛孔导致痤疮，卟啉在紫外线下会发出荧光，表现为蓝色圆点的特征。油脂测试卡油脂测量通过antsci skin-fx油脂测试卡进行，前置500万高清摄像头自动聚焦，快速检测油脂含量。9滋养功效主要测量指标：图像采集、含水量测量、油脂测量、ph值测量图像采集可以采用visia7面部图像分析；含水量、油脂、ph值可由antsci-skin-fx一个主机，连接多个探头方式，进行快速检测。多探头皮肤功效测试仪antsci skin-fx多探头皮肤功效测试仪包含水分、黑色素、弹性、ph探头，油脂测试卡和显微摄像头（皮肤镜），可测试美白、水分、弹性、ph、油脂、黑色素、毛孔、色素沉着、头发密度、头皮屑、头发密度等应用。10紧致功效主要测量指标：图像采集和弹性分析弹性测试原理是基于吸力和拉伸原理，在被测试的皮肤表面产生一个负压将皮肤吸进弹性测试探头内，皮肤被吸进测试探头内的深度是通过一个非接触式的光学测试系统测得的。无线探头antsci skin-fx无线探头，通过蓝牙连接，磁吸充电，快速便捷。11舒缓功效主要测量指标：图像采集和红区分析、经皮水分测量、含水量测量、a值测量经皮水分测量：用于评估皮肤水分流失量（tewl),皮肤屏障功能antsci as-vt100rsantsci as-vt100rs经皮水分测试仪采用闭锁式腔体、不受外气，气流的影响，能准确的测定皮肤水分蒸散量。12去屑功效主要测量指标：马拉色菌培养计数、皮肤镜采集和头屑分析皮肤镜采集和头屑分析，根据测量不同皮肤状态（纹理、毛孔、皱纹、色素、红肿）、头皮屑、头发密度、头发结构，antsci-skin-fx系统内部会提醒您使用不同的皮肤镜头进行测试显微摄像头（皮肤镜）antsci skin-sp  多探头皮肤与功效测试仪    正清仓特卖中！  有需求撩小编哦~

北京分析测试展（BCEIA 2021）将于9月27-29日在北京中国国际博览中心天竺新馆举办。 这个消息估计作为老司机的你，早就知悉了。看看展会听听课，了解全新技术和产品、撸一堆宣传册子，（自以为）坐拥各厂商炫技般的zui新科技，那是标配。然鹅，高配版的骨灰级观众都知道，广州绿百草此时会循例出份薅羊毛攻略~(en，就是攻略本略！）欢迎莅临  广州绿百草展位    展位号：E1.1293！ 开启多重惊喜之旅~ 送礼是动真格的有趣“不是100% 中 奖 的抽 奖 都是诚意不足”，这是广州绿百草一直遵循的。我们准备了非常丰厚的礼 品，乐扣保温杯、金士顿U盘、加油鸭帆布袋、笔记本、星黛兔公仔等等等...欢迎莅临  广州绿百草展位    展位号：E1.1293！ 只要你来~签到100%有礼！而今年，我们更是为了现场的一份“萌萌萌”，动了爪~看看剧透展位图，发现惊喜没？？！ 几款超级呆萌的公仔等你伸出爪子哦~zui萌之星星黛兔值得你期待！ 为了避免现场过于火爆，节约大**贵的逛展时间！还可提前扫码填写问卷，提前参加抽 奖！届时莅临     广州绿百草展位    展位号：E1.1293！ 现场直接领奖！ 小编这会够贴心了吧~快快扫码，填问卷参加抽 奖吧！ 惊喜还是长到列不完的促销单直接上图！！！ 欢迎莅临     广州绿百草展位    展位号：E1.1293！ 洽谈参加促销享受折扣！ 心急的你，还能提前扫码登记索取促销清单及折扣，提前享受促销优惠！ 优 质的产品和服务才是长情的告白广州绿百草实验室综合供应商，将为大家展示多个品牌多种类产品。 广州绿百草今年成为了以顶 尖液相色谱技术著称的 Waters的华南西南八省总代！代理品牌更是新增了全球优越的生命科学自动化及解决方案供应商 Tecan 等等... 除了新代理的品牌外，秉承超高性价比理念的广州绿百草自主品牌ECOSIL也带来了经典成员，药典蜂蜜专用柱，超级经济eco-C18，全新EG系列气相柱等等，快来展位上看看吧。 现场还能亲身体验我们的人气实验室好物-色谱柱收纳箱哦~ 还有别忘了，  "招募100名标杆客户免费赠送色谱柱”  活动还在火热进行中哦！ 有兴趣的亦可莅临   广州绿百草展位    展位号：E1.1293！ 咨询参加哦~ 一句话总结09月27-29号北京BCEIA分析测试展记得到广州绿百草展位打卡！我们带着惊喜在E1.1293等你哟~

你平时怎么存放色谱柱？ 在柱盒里？还是堆在抽屉里？ 有没有发现找起来挺费劲的？ 甚至有什么色谱柱都不太清楚了？…… 俗话说，不扫一屋何以扫天下？ 一个整洁的实验室，真能让人神清气爽， 做起实验来都特别得心应手！ 然鹅，几十根色谱柱， 要怎么收纳才能既整洁省地又趁手，难度真不小！ 不同的实验室，同一个烦恼！ 寻找*好的色谱柱收纳方式 为解答大家在色谱柱收纳中遇到的困惑,  我们特向广大客户征集色谱柱收纳方式， 让大家看看 坐拥30+根色谱柱的大咖实验室是如何收纳色谱柱的！ 再由大家投票选出最赞赏的色谱柱收纳方式， 送出三千元大奖！！    投稿要求及方式    1、欢迎实验室有30根以上的色谱柱的客户分享色谱柱收纳方式参与评选。 2、参赛者拍摄实验室收纳色谱柱的图片（需显示出30根以上的色谱柱），并简单描述此收纳方式在日常使用中的优缺点。照片不可小于1.5M。 3、扫描下方二维码，填写相关参赛信息，即可报名，信息提交后添加小编微信（微信号：Yingzhi_Huang_）发送色谱柱收纳图片。每个单位**一个获奖名额。 扫码成功投稿，即可获得乐扣保温杯/长征5号火箭积木（任选其一！参与奖获奖人数不限！） 4、投稿时间：8月30日-9月14日     投票时间：9月15日-9月18日   奖项设置    1、参赛投稿入围的单位，将成为广州绿百草VIP客户，优先参加LUBEX系列产品的试用活动，并且能长期享受特殊折扣优惠！ 2、稿件审核通过后，即可参与投票活动。将在色谱圈公众号发出投票链接，开启公开公正的全名投票！ 根据投票结果获得排名！根据排名，奖励以下奖品！一等奖 （1名） 价值3000元 DysonV8吸尘器 二等奖 （2名） 价值1299元 Ipod苹果蓝牙耳机 三等奖 （5名） 价值599元 飞利浦电动牙刷 / 肇庆端砚    注意事项    1，投稿人保证对其投稿的任何文字、图片、照片等（以下统称为“稿件”）享有合法权益并承担相应法律责任；若为他人稿件，投稿人须保证已经经过当事人同意，已获得授权； 2，投稿即代表同意将该稿的发行权、复制权、信息网络传播权、汇编权等权利授予色谱圈公众号。稿件若被选中，则色谱圈能够依法处理并发表改稿件； 3、投稿人应确保提供的稿件没有著作权争议或纠纷，不侵犯他人合法权益。若因此产生了争议或纠纷，一切法律责任均由投稿人承担。 4，本活动仅限终端用户参加。一名参与者（一个微信账号）可投递多个稿件。 5、同意兑换赠品或参加此活动即表示您已确认自己受雇佣单位指派领取礼品，如所在单位禁止参与类似活动，则赠品无效，您需要先行通知色谱圈。 6、色谱圈拥有对本次活动的*终解释权。 若对本次活动有任何疑问和问题， 可扫码联系客服询问： 活动即日开启投稿， 实验室收纳小能手要蠢蠢欲动了吧？

“我们的实验室每天都使用有机溶剂。我们应该担心溶剂暴露吗？”我经常听到这个问题，简短的回答是：是的。但如果这是一个简单的是/否问题，我就没有什么可说的了，这将是有史以来最短的文章。  事实上，每个实验室所有者、主管和经理都应该关注溶剂暴露给他们的化学家和技术人员带来的风险；但我们最关心的并不是溶剂本身。是的，可能会发生事故，导致化学家被一种或多种化学品覆盖。但是这些类型的事故（希望如此！）相对较少。我所指的典型的、更常见的暴露不是溶剂，而是溶剂蒸气。有机溶剂通常用于实验室，无论正在进行的特定化学或实验室工作如何。如果溶剂包含至少1个碳原子和至少1个氢原子，则它们被归入此类化合物。 它们还具有类似的物理特性，例如：状态和颜色 - 在室温下清澈、无色和液体  沸点 - 沸点低，易蒸发  挥发性 - 高度挥发性且易于蒸发这就是为什么它们以在室温下产生强烈（且有些令人讨厌）的气味而闻名  它们的低沸点和高挥发性是这些化合物被称为挥发性有机化合物（VOC）的主要原因。。美国环保署和世界卫生组织 (WHO) 将这一定义更进一步，根据沸点范围将 VOC 化合物细分为 3 类。VVOC化合物  顾名思义，VVOC化合物的沸点最低，而且挥发性很强。这些化合物极易挥发，如果您需要它们处于液态，则很难在实验室中使用它们。 这些化合物很容易蒸发，如果您不小心，其中一种溶剂的整个烧瓶、烧杯或瓶子都可能转化为气相。您的实验室工作不仅会因为溶剂丢失而停止，而且您的安全也会受到威胁。溶剂蒸气很难被捕获和限制，因此没有什么可以阻止它们围绕您或在实验室中找到附近的热源并点燃成一个巨大的火球。  挥发性有机化合物  VOC化合物的挥发性处于中等范围。它们的挥发性低于VVOC，但比SVOC更易挥发。这类化合物的沸点范围非常大，但如果将其放置在室温下，这些化合物仍会迅速蒸发。这些化合物需要小心处理，但在防止它们蒸发和逃逸到您的实验室方面，它们通常更容易处理（与 VVOC 相比）。 事实上，如果您曾经用一罐油漆重新粉刷墙壁或打开一瓶丙酮去除手指甲上的指甲油，那么您就会熟悉一些VOC化合物的安全处理方法。一般来说，只要您使用合适的容器并保持密封，这些化合物就会保留在其原始容器中。  SVOC化合物  SVOC是沸点最高、挥发性最低的一类 VOC 化合物。该名称可能具有误导性，因为 SVOC 化合物的沸点范围非常高，而且该类别包括用于 化合物阻燃剂的。是的，你没看错。归类为“半挥发性”的化合物有时用于减缓或防止火灾。如果您在实验室中使用SVOC，您通常不会将它们用作溶剂。您通常使用其他（更易挥发的）有机溶剂从溶液中提取这些化合物。 尽管SVOC的挥发性低于它们的 VVOC 和 VOC 对应物，但它们的危害也同样显着。这些化合物的危害更可能来自身体接触，而不是吸入蒸气。  无论您使用的溶剂的挥发性如何，您都应该始终佩戴适当的防护设备，并在通风、气候受控的环境中使用它们。挥发性有机溶剂会带来额外的风险，因为即使在您意识到自己有问题之前，蒸气就可能变得危险。如果您使用挥发性有机溶剂来提取SVOC化合物，请确保您的提取器设置为将溶剂烟雾从您身上吸走，并将这些蒸汽排放到通风橱中。直接在通风橱中操作抽油烟机最容易做到这一点；但是，如果这不是一个选项，请确保连接了合适的排气软管，以便将溶剂蒸气从系统输送到最近的通风柜中。您可以采取额外的措施，使用旨在防止溶剂飞溅和溶剂蒸气逸出的蒸气罩来减少接触溶剂蒸气。

 What? 白送？ 对！你没看错！本次活动是免费送100支色谱柱，不是给你试用那种小打小闹！客户都是非常精明的，色谱柱我卖1000，还担心我赚900呢！这下好了，全白送了，我赔到姥姥家了，你再不用担心被套路了吧！   ECOSIL色谱柱，  中国品牌，全球制造！  广州绿百草 被认为是色谱圈的 “ 价格屠夫 ”！一直致力于为中国客户提供极致性价比的色谱耗材，我们始终抱着燃烧自己照亮客户的缺心眼精神，您甭劝我，我习惯一条道走到黑！今年与合作伙伴共同研发了镜像替代 LUNA  和  Kromasil  的克隆柱（1:1完美克隆，若不能替代可无条件退货），为推广ECOSIL新款色谱柱，鼓励客户开发方法，降低试错成本。即日起，广州绿百草  赠送100支ECOSIL色谱柱 ，每个客户限免费领取一支。全部进口原装，价值2400元/支，合计24万，先到先得，送完即止！  招募100名标杆客户，  免费赠送色谱柱！ 色谱柱怎么免费领取呢？你只要这样……1、扫码填写你的收件地址和想要的色谱柱规格，2、等待我们销售与你核实信息，邮寄色谱柱；3、你可以随时咨询客服（微信号：18565313797）了解进度Ecosil免费赠送的色谱柱清单：成功申请后即可成为Ecosil标杆客户，免费获得Ecosil色谱一支！ 还能享受以下长期福利：提供谱图，只要提供符合要求的谱图，即可获得至少100元京东购物卡奖励；如果Ecosil谱图和应用能写进药典或者国标，即可获得奖励10000元；绿百草的自主产品按成本价供货给你们；成为线上或者线下培训师，我们付讲课费；注：1.本次活动仅限政府检测部门参加（如药检、质检、海关、农检、疾控等）！2.本次活动7月31日截止，为了公平公正，我们会同时公示获赠的客户清单！3.本活动最终解释权归广州绿百草所有！Ecosil促销的色谱柱清单（非免费赠送）：绿百草的自主产品有：ECOSIL气相柱、液相柱、手性柱、克隆柱，萃取柱（与艾杰尔相同工艺），样品瓶，滤器，安全瓶盖，离心管，PEEK接头，过滤沉子，薄层板切割器，色谱柱收纳箱等等......活动足够给力吧？色谱柱数量有限，先到先得！赶紧扫码参加吧！！！

仪器老板100问 | 第七期主题 | 日常管理和战略方向哪个更重要？广州绿百草洪总公司成立最初的3-5年，谈下了几个代理品牌，有十几个人了，公司业务也在快速增长，我有点信心爆棚了，天天琢磨着怎么快速发展，打算全国各地建立多个办事处！先后成立了湖南，天津，北京三个办事处！这时有个比较了解公司情况的朋友好心提醒我，你现在团队管理很重要啊，要控制好应收欠款，把审核流程规范起来！我那时过于自信，回复他：“公司这么小，有什么好管理的？只要公司快速发展，这些问题都不重要的！”结果我很快就被啪啪打脸了……公司成立初期，因为没有完善的管理流程，怎么做怎么管全凭我的感觉，结果公司问题多了去了，整个漏成了筛子。因为没有控制应收应付，有个别员工自己收现金不给公司的，还有客户有超期欠款，结果采购离职都找不到人。我也没严格管理销售，几个外地销售甚至还另外打了一份工，自称可以多拿一份工资，而在绿百草的业绩几年下来不升反降！在广州的几个销售，因为我把公司客户都分给了他们，私下吐槽老板屁用没有，公司全靠他们养着。有个销售脸上有块黑斑，跟我说要做手术，要请一个月的病假，我没同意，只批她事假，结果回来就离职。那段时间公司氛围非常差，几个销售陆续离职了，有的创业了，有的去同行公司了，离职交接做得也很敷衍，很多客户再也无法联系上，也产生了很多笔死账。十几个人的团队又变回了2-3个人。在那几年公司业绩也没什么增长，始终在两三千万徘徊，我一直处在招人，离职，再招人的循环怪圈中！消磨着我的锐气，一直没什么进步和发展。那时我就在思考，我这么辛苦这么累，只是赚点小钱，一事无成，这样的创业有什么意义？还记得当初的理想吗？这时我才想明白，不能在这样蹉跎下去了，要好好整顿一下内部管理了！攘外必先安内还是有道理的啊！我先邀请那朋友进入了公司，负责财务和采购，建立了发货审批制度。销售每月要核对应收应付，出现超期欠款会先扣销售利润，等销售追回欠款后再返还，欠款从一千多万降到了600万，公司流动资金充裕了，又可以愉快的订货了！我重新组建销售团队，从中挑选了几个有潜力的，加上各团队的骨干，和他们商议入股的事情，第1期加上我总共9个股东，不光是销售部门，其他部门也都有股东了，从此公司氛围完全扭转了，团队非常稳定，连续几年增长率都在50-60%。有几个之前犹豫的主管，后面看到公司的发展势头不错，也都陆续加入了！之后，我在各个部门都提拔了主管，同时也是股东，大家虽然经验不多，但是责任心都很强，小公司最多的还是销售，我设立了多个团队，每个团队一个主管，团队间互相PK。当各团队主管逐步可以独当一面时，我终于有时间考虑公司下一步的发展问题了！总结可能会有人觉得，老板如果花很多精力沦陷于日常事务，那不是浪费资源吗？老板应该是做大事的人，做决策就行了，不应该直接参战，更不应该陷于日常事务。公司有一定规模后，应该把公司交给职业经理人来管理，老板应该像鹰一样寻找下一个投资目标，这样才能不断地壮大企业，成就霸业。我觉得小公司靠老板，中型公司靠管理，大型公司靠文化。而仪器行业大多数公司都是小微企业，达到几百人都很难，而且仪器行业非常传统，产品更新换代非常慢，所以也不会突然发现一个非常大的机遇，对于我们仪器行业来说，太大的战略一时半会也找不到，我们能做的大多是小事情。与其寻找一件大事去做，不如踏踏实实把一万件小事做好，把日常管理做好。毕竟对于我们小公司来说，目前遇到的问题最主要的还是生存问题，团队管理的问题，提高产品利润的问题，而不是整天想着如何上市，或者做到五百强的问题。公司在创立初期，基本都是靠老板一人管理，这时候日常事务应该是占据了80%以上的时间。公司稳定后，人员从10人逐渐发展到几十人。可能老板就需要通过大量的时间， 让公司从靠老板治理，有序的进阶到靠管理制度治理，靠中层主管管理。这个过程也是非常花时间的，可能要占据至少70%的精力。等到公司正式进入制度管理，公司管理层正式步入轨迹，老板才能有更多的时间思考战略问题。本期群内讨论摘抄沈经理科迷口仪器入行初期，做了几年商务，公司的每个岗位都做过，后来慢慢转岗，做销售，也管理公司日常经营，意识到这些问题，我选择了财管学习，对公司内控，利润管控，税务稽查，税务筹划进行了解学习，有些方面还是能给自己很多启发，学习中，慢慢找到了一些模型跟思维方式。洪总广州绿百草公司日常管理还是挺多问题的，我主要是管销售和市场，怎么激励销售，团队PK，怎么推广产品，策划有趣的活动，怎么争取厂家支持，怎么吸引客户，还是蛮多事情做；其他财务、采购、仓库也挺多事的，主要靠另一个合伙人负责了。沈经理科迷口仪器学习了，洪总公司的规模及完善程度，是我这样的小经销商望尘莫及的，找到适合现阶段的生存方式，稳步前进洪总广州绿百草激励销售，推广产品，是我一直在思考的问题，也不断完善了几次，我会在下下周和大家讨论！沈经理科迷口仪器闲暇之余，每天都关注这个群，学习着各个方面的经验，大家无保留的畅谈，我也慢慢融入了，从最开的无话可说，到现在偶尔也能蹦出一两句，虽然有些话说的很狭隘，但却是我这个阶段真实的写照，还望大家多包容理解，洪总及群里的小伙伴，都是我的良师益友，虽然大家未曾蒙面，但却被真诚以待，有这个交流群，也是漫漫创业路上的一缕温暖。洪总广州绿百草如果我创业前几年有人分享，应该会顺利很多吧，那时完全靠自学啊，走了很多弯路。向经理广州亿义感觉大多都是小微型企业，核心产品竞争力大多不在自己手上，小老板的角色最重要，面临的客户又不一样，展的太开容易顾此失彼，我到是觉得对如何保持像洪总您这么多年保持的工作激情，进化学习筛选产品，管理进销存用哪些系统等这些小细节感兴趣些。对于仪器小公司来说，你觉得日常管理重要呢？还是想好战略发展方向更重要？

对于不分流注射，请使用底部带有锥度的衬管 锥度最 大限度地减少了分析物与进样口底部的接触。  这在不分流进样模式中尤为重要，因为样品在衬管中的停留时间更长。 由于锥形将分析物“引导”到色谱柱中，因此将色谱柱安装到衬管中变得更加稳固。  色谱柱插入衬管的距离不是那么重要。 用于不分流注射 – 非常活跃的化合物 锥度最 大限度地减少了分析物与进样口底部的接触。  这在不分流进样模式中尤为重要，因为样品在衬管中的停留时间更长。 没有石英棉。 对于快速 GC 色谱柱分析，使用窄内径衬管 导致更小的峰宽。 特别适用于 (100μm) 快速色谱柱。

高效液相色谱柱的管理 栏目管理制定并严格执行色谱柱管理标准操作规程。每一个新购买的色谱柱都必须进行注册登记，内容包括生产企业、产品名称、型号、规格、购买时间、开机时间、单价、色谱柱保护液等。色谱柱分类存放，柱盒，盒子上贴有标签，注明类别，如硅胶柱、化学键合硅胶柱、氰基或氨基柱、离子交换树脂柱、凝胶柱。色谱柱说明装在一个紧凑的袋子中，并附在注册簿上。  每次激活色谱柱时，都会在色谱柱上贴一个标签以指示激活日期。色谱柱多可以使用色谱柱收纳箱，方便收纳每列每两个月维护一次，特别是对于使用频率较低的列。  由于存放时间长，很容易使柱子变干。  每次做保养记录。 对于确实出现故障的色谱柱，做好退役记录，不要随意丢弃，专门存放。  如果需要填充当前使用的色谱柱的填料，可以使用色谱柱的储存填料。  在从事生产的单位质检部门，对于使用时间长的柱子，可以用来检测产品的中间体，降低了效率。 色谱柱维护 色谱柱使用一段时间后，经常会遇到色谱柱被污染的情况，色谱柱的效率会在一定程度上降低。采用适当的方法保护色谱柱，可以延长色谱柱的使用寿命。样品和流动相处理 溶解的样品在进样前用滤膜过滤以去除不溶物。  如有必要，需要对样品进行预处理。  流动相中的杂质会影响效率，所以尽量使用色谱纯溶剂，至少是分析纯，使用前用微孔膜过滤流动相。 在流动相的输液管前安装过滤器。  过滤器定期用甲醇超声波清洗，如果效果不好，可用10%的稀硝酸浸泡清洗。  对于严重堵塞的过滤器，可以在火焰上燃烧后进行清洁。 保护柱（预柱）的使用 对于更贵的色谱柱，可以在柱前加一根保护柱，防止样品中的杂质污染分析柱。  对于制备柱，保护柱的使用尤为重要，因为它的进样量很大。 常规冲洗 硅胶、氧化铝、极性键合色谱柱每次使用后，用二氯甲烷或正己烷等溶剂低流速长时间冲洗；  对于键合硅胶色谱柱、离子交换色谱柱和凝胶色谱柱，先用蒸馏水冲洗，再用甲醇冲洗，再用甲醇和蒸馏水按一定比例混合的溶液冲洗过夜。 对于使用一段时间后柱效下降的色谱柱，可采用以下方法进行再生。 硅胶、氧化铝和极性键合相色谱柱按以下顺序洗涤：碱戊烷或己烷←→三氯乙烷←→乙酸乙酯←→丙酮←→乙醇←→水。  对于键合相硅胶，先用蒸馏水再用甲醇洗柱子。  洗涤过程中可加入少量二甲基甲酰胺。 离子交换树脂柱 大多数树脂可以通过高浓度（1-2molL）的NaCl溶液再生。  少数与树脂结合紧密的物质如油脂，可用低浓度碱性溶液（如0.1molL NaOH溶液）洗涤，酸性有机物吸附在固定相上。   用低pH缓冲液冲洗，碱性有机物用高pH缓冲液冲洗，然后用蒸馏水←→甲醇←→二氯甲烷←→甲醇←→蒸馏水。 凝胶色谱柱 根据分离物质的分子量，凝胶柱分离物质。  一般来说，用非离子洗涤剂（0.2%-1% NP-40或Lubrol）或稀释的氢氧化钠清洗以去除大部分结合物质。通常用稀氢氧化钠或非离子洗涤剂（0.2%-1% NP-40 或 Lubrol）洗涤以去除大部分结合物质。 若仍有部分污染物无法去除，可用24%或30%乙腈冲洗过夜以去除疏水蛋白，30%-50%醋酸可去除亲水性蛋白质，用蛋白水解酶处理可分解凝胶中残留的微量胃蛋白酶，并然后用蒸馏水←→甲醇←→蒸馏水冲洗。 污染柱的处理 由于强保留物质的污染，流动相或样品中的不溶物沉积在柱头上。  可采用以下方法洗涤： 除脂可用C4H8O、乙腈或甲醇洗涤；  去除蛋白质可用乙腈、丙醇和1%三氯乙酸洗脱；   一些高度疏水的化合物可以用乙腈或甲醇洗脱，同时重复注入 100-200ml C4H8O。 柱头处理 对于柱头严重堵塞污染、溶剂失效的色谱柱，只能打开柱子拆下柱顶填料重新安装：先拆下不锈钢烧结过滤器，检查柱床，常见凹痕或被污染的有色填料，去除不规则床层和有色填料，使柱床呈白色且完全水平，然后用甲醇作为糊状填料匀浆，将糊状填料匀浆滴在柱上，靠重力从匀浆中排出甲醇溶液.  重复上述步骤，直到达到填充水平。 列存储 首先，色谱柱在存放之前必须进行清洁。如果储存在水性溶剂或水中，色谱柱可能会导致微生物的生长。 极性色谱柱可用适当的溶剂如二氯甲烷冲洗； 用甲醇冲洗键合相色谱柱；  阴离子交换层析柱用0.002%氯己定（氯己定）缓冲液冲洗，阳离子交换层析柱用0.005%硫柳汞缓冲液冲洗；  凝胶色谱柱用缓冲液中的  0.02% 氮化钠或 20% 乙醇冲洗。  然后密封柱子两端，防止溶剂蒸发干燥柱子而引起柱子结构的几何变化。

流动相 使用水溶液作为流动相时，水溶液中的细菌等微生物容易滋生。  当使用有机酸缓冲液的水溶液保护色谱柱时，一些霉菌可能会在色谱柱中滋生并堵塞固定相颗粒之间的间隙。由于湿填料技术的出现，常用的的直径 HPLC色谱柱填料一般小于10um，流动相中的颗粒杂质容易先沉积在柱头上，然后慢慢堵塞柱子。 流动相的pH值对色谱柱也有影响，特别是对化学键合硅胶填料。 水溶液的最适合pH值范围在2到7.5之间。当pH大于8时，硅胶会释放并生成絮凝物堵塞HPLC柱，且难以恢复，柱效迅速降低，甚至完全失效。 当缓冲液中加入甲醇或乙腈等有机溶剂时，盐的溶解度会降低，盐会沉淀并堵塞柱子。同时，流动相中的有机溶剂和盐分会腐蚀色谱柱头的筛板，造成柱头下沉。 流动相的极性对色谱柱也有一定的影响。对于硅胶柱，甲醇、水、冰醋酸等极性较大的物质会破坏填料。反之，对于化学键合硅胶，正丁醇、二氯甲烷等极性较小的物质也起到同样的作用。碱性溶液会损坏阳离子交换树脂色谱柱，而酸性溶液容易损坏阴离子交换树脂色谱柱。 样品和固定相 如果少量或痕量样品不能溶解在流动相中，它会在通过固定相时堵塞色谱柱。样品中的颗粒杂质也会堵塞色谱柱。糖类、蛋白质等样品成分在通过色谱柱时会被不可逆吸附，从而覆盖固定相的活性位点。样品组分也会与固定相发生反应，尤其是氨基柱，因为氨基容易与酸酐和酮形成席夫缩合，减少了活性位点，缩短了保留时间。 色谱柱键合相基团脱落、固定相分解和活性基团变性会影响柱效和保留时间的显着变化。  大多数键合相通过硅-氧-硅键（Si-O-Si）与硅基体相连，形成带有有机基团的固定相Si-O-Si-R（R为CnH2n+1）。硅-氧-硅键在水溶液中可能因水解而断裂，导致键合基团脱落。

1、高效液相色谱柱高效液相色谱柱系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录器等几部分组成。储液器中的流动相由高压泵泵入系统，样品溶液通过进样器进入流动相，由流动相装入色谱柱（固定相）。由于样品溶液中的组分具有不同的分配系数，因此在两相中相对运动时，经过反复吸附-解吸分配过程后，各组分的运动速度会加快。差异被分离成单独的组分并依次从塔中流出。2、高效液相色谱柱如何过滤流动相和样品？流动相通常由水或与有机溶剂混合的缓冲溶液制成。原则上，所有通过色谱柱的流动相都应过滤，但在实际操作中，应根据具体情况而有所不同。当有机溶剂为色谱纯水、石英亚沸水或其他超纯水时，在能保证水和有机溶剂质量且有机溶剂质量不受污染的情况下，过滤无更具有实际意义。当流动相含有缓冲盐时，过滤是必要的。缓冲液放置一段时间（视环境温度而定，夏季一般不超过48小时，冬季一般不超过1周）。使用前应重新过滤。制备的样品试液必须经过0.45μm（0.22μm更好）孔径的滤膜过滤，然后才能注入流路系统。注意区分水系统和油系统。两者不能混用，以免滤膜溶解造成污染。色谱系统中装有流动相的容器和在线过滤器应定期清洗和更换，以防止过滤器因过载而无法过滤。3、使用高效液相色谱柱需要注意什么？当你得到一个新的高效液相色谱柱时，你必须先阅读它的说明，然后测量柱效，定期检查柱效，保留新柱上得到的色谱图，记录条件，定期检查谱带展宽的仪器。如应用于在线监测，应为色谱柱提供在线理化保护，如安装在线过滤器、自装填料高效液相色谱保护柱、预装保护柱等。在线过滤器的作用是防止颗粒在柱头堆积。优点是基本不影响柱效。它通常用于需要高柱效的情况。经常更换的耗材是滤芯和保护色谱柱的垫圈。作用是防止色谱柱受到化学污染。缺点是大多数保护柱都会影响色谱柱的柱效，尤其是在使用微柱时，常用的是普通自装填料的保护柱。一些新型保护柱的特点是质量好、填料效率高、分析柱效率提高、脏样品负载量大，可以延长保护柱的使用寿命。连接器可以用手拧紧，不需要工具。节省时间 可以使用多种不同的填充物，主要适用于脏的、复杂的样品背景，如生化样品、环境样品、食品等。4、高效液相色谱柱为什么会失效？4.1 填充不良的色谱柱对于填充不良的色谱柱，填充床的压缩通常会导致柱头塌陷，使用一段时间后会导致柱效突然下降。色谱柱的初始评价指标，如塔板数、不对称因子等，往往不能很好地表征色谱柱床的稳定性。这种情绪只能在实际应用中找到。4.2 压力因素高效液相色谱柱在使用过程中突然的压力波动、机械冲击或温度的突然变化都会影响柱床，导致峰形变差，柱效降低。在进样过程中，进样阀旋转过慢会引起压力波动，色谱柱床层出现裂纹，换柱时也会出现同样的问题。使用填充良好的色谱柱并在较低的柱压下操作，可以大大减少压力波动造成的色谱柱损坏。4.3 筛板堵塞色谱柱入口筛板堵塞是高效液相色谱柱的常见问题之一，会引起柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数减少等问题。通常，分析样品中的颗粒杂质可能会堵塞色谱柱的入口。因此，分析需要先过滤或离心。乳白色或混浊样品应使用 0.25 m 滤膜处理，或使用注射器过滤器。喷射器和泵密封件的磨损也会带来颗粒。在进样阀和色谱柱之间使用 0.25 µm 或 0.45 µm 的在线过滤器通常可以避免此类问题。4.4 样品组分的强保留强吸附的样品组分吸附在柱头填料上，会严重影响液相高效液相色谱柱的使用寿命。生物组织或体液的提取物、天然产物等复杂样品，容易造成柱头污染。比较纯的样品一般没有这个问题。在色谱柱应用中，色谱峰的严重拖尾或分裂通常是柱头吸附强保留污染物的表现。5、如何清洗高效液相色谱柱？一般的反相色谱，经常使用缓冲盐。白盐对色谱柱的危害更大。如果盐卡在色谱柱中，则色谱柱无用。所以需要洗掉。请记住，每次都需要冲洗干净。如果色谱柱的流动相中没有盐，则无需冲洗。洗涤方法：反相柱储存在纯甲醇或纯乙腈中，但盐不溶于纯有机相。因此，中间过渡使用甲醇水或乙腈水。具体使用什么取决于您的流动相。例如，我们可以使用磷酸盐缓冲液-乙腈（70:30）的流动相，所以洗涤时，用10%-15%的乙腈水，1.0ml/min洗涤，至少30min。如果第二天继续使用，则不需要用纯甲醇或纯乙腈密封。如果第二天不使用，用纯有机相密封柱子，以1.0ml/min的相同流速冲洗30分钟。另外，也不是说不清洗就坏了。它会缩短使用寿命。

GC色谱柱老化是气相应用中的一项常见任务。老化的目的是去除固定相表面丢失的固定相碎片或污染物，并为即将进行的分析准备色谱柱。通常是首次使用新色谱柱，一段时间后再次使用色谱柱，或者色谱柱被污染或损坏。GC柱老化法常温使用的色谱柱可直接安装在色谱仪上，载气可接基线使用。如果色谱柱在高温操作条件下使用，则载气在略高于操作温度的温度下通过。从几小时到几十小时，固定液中的挥发性物质被完全冲掉，待基线稳定后即可投入使用。不同的GC柱老化方法也不同。具体方法如下：毛细管柱确保载气流过毛细管柱 15-30 分钟。缓慢程序升温 (5o/min) 至老化温度。初始老化温度≥4小时。如果色谱柱被污染，可以在推荐的最 高柱温 20 oC 下老化色谱柱。推荐的老化温度为：Tcond = Tmax/2 – Tapp/2 + Tapp，其中： Tcond = 老化温度，Tmax = 为色谱柱推荐的最 高温度，Tapp = 应用中使用的最 高温度。老化色谱柱时，请勿将毛细管连接到检测器。末端应清空，并用闷头塞住检测器。如果是FID，允许连接，但要提高检测器温度。填充柱将色谱柱以5～10ml/min的流速连接载气，在高于使用温度5～10℃（但必须低于色谱柱使用限制）的温度下老化8～24小时温度），以便在装柱过程中去除残留溶剂。定影液分布均匀，提高立柱效率。老化期间必须将色谱柱与检测器断开连接，以避免污染检测器。一般不需要购买专用的GC柱老化箱，GC柱老化当然是放在柱温箱里。氮气作为载气在色谱线上流动。无论是老化柱还是分析实验，氮气都被排放到空气中。色谱检测器（如FID喷嘴）本质上是中空的，在试验过程中会燃烧。只有氢气和燃烧气体（空气或氧气），氮气从喷嘴中排出，因此不存在柱烘箱中积聚的问题。此外，当色谱柱老化时，不需要氢气或空气，因为不需要点火。然而，还有另外一种情况。当使用的检测器为TCD（热导检测器）时，国内一般采用氢气作为载气。这个时候要特别注意。如果柱温罐中的空气流路泄漏，通常会在柱温箱中发生氢气爆炸之前在柱温箱中积聚氢气。所以如果是这种情况，建议将氮气更换成柱子或购买专门的老化箱进行老化。GC色谱柱老化注意事项老化的最 高温度一般不应超过柱温上限。初始老化可升至色谱柱最 高温度（程序升温温度上限）一段时间，建议不超过10min；对于强极性色谱柱（如聚乙烯醇固定相），建议使用较慢的升温程序，如5°C/min。

温度的应用经常用于增强分析萃取，特别是对于固体样品或挥发性分析物。化学家常常依赖化学动力学的经验法则，即温度每变化 10 度，反应速率就会加倍。然而，萃取不是反应。温度会影响样品的溶解度、扩散、表面张力和其他特性，可能会导致溶质分解。本文，我们将探讨温度在分析萃取中的作用。   溶解度和分配 一般来说，升高温度会增加固体溶质在液体溶剂中的溶解度。 然而，发生这种情况的程度可能因溶质而异。 例如，我们可以在图 1 中看到糖和硝酸钾在水中的溶解度作为温度的函数发生了显着变化。对于糖，糖的水溶性随着温度升高 40°C 大约增加一倍，对硝酸钾的影响更大。另一方面，盐（氯化钠）的水溶性在很宽的温度范围内基本不变，而对于硫酸铯，随着体系的升高，溶解度甚至会下降高于室温。 对液体溶剂应用升高温度的一种特殊情况是使用所谓的亚临界或过热水。在温度高于200 °C至临界温度 (374°C)时，水的介电常数会降低，直到它与一些常见的有机溶剂相似（请注意，还施加了增加的压力以使水保持液态）。在这种情况下，增加的热能足以开始破坏水分子之间的氢键，使“热水”开始溶解非极性溶质，这些溶质可能完全不溶于常规液态水。   这是“热水提取”的基础。 在超临界流体萃取 (SFE) 中，情况更加复杂。超临界流体的溶解能力与流体密度直接相关，流体密度是温度和压力的函数。在给定的提取中，压力最容易控制，因此温度保持在选定值，如果需要提取期间的选择性，则使用压力来调整密度（改变溶解度）。在恒定压力下（通常在分析萃取过程中如此），升高温度会降低密度，从而降低溶解度。然而，情况并非总是如此，即使是这样，温度、压力和溶解度之间也没有明确的关系。例如，图2显示了大豆油在超临界二氧化碳中的溶解度。在该图中，甘油三酯的溶解度相当低，直到达到某个温度（在这种情况下为 60-70 °C），此时溶解度会在很大程度上增加。我们可以推断溶质逸度可能起到一定的作用，并且已经开发了许多状态方程来预测密度和相应的溶解度。添加少量 (5–20%)  有机助溶剂（改性剂）以增加溶质在超临界流体中的溶解度的常见方法是增加额外的复杂性。 我们经常使用平衡来描述分析提取，但在许多（如果不是大多数）情况下，我们不在平衡条件下操作。 通常，辛醇-水分配系数 K ow 用于估计萃取溶剂中的相对溶解度： 例如，辛醇的溶解度可以模拟溶质通过非极性脂质细胞膜的分配。 鉴于作为温度函数的溶质溶解度因溶质而异，我们能否预测 K 可能会发生什么ow值 ？虽然没有简单的概括，我们可以看看溶液的热并应用勒夏特列原理——也就是说，如果溶解过程是放热的（放热），分配系数应该随着温度的升高而降低，而对于吸热系统，吸收热量，相应的分配系数会增加。 分配系数变化的幅度将与溶液摩尔热变化的幅度成正比。 挥发性 与溶解度一样，相对挥发性会随温度发生很大程度的变化，并且取决于操作压力和样品混合物中其他组分的作用。这甚至导致一些人声称顶空提取可能不是定量的，  这在图 3 中得到了证明，其中在橄榄油样品上方的顶部空间中使用固相微萃取  (SPME) 对芳烃进行采样。  结果表明，随着样品加热，不同组化合物的行为以不太直接的方式发生变化。这种作为温度函数的顶空组成的变化不仅会影响单个分析物的提取率，而且还可能被利用来获得选择性或优先分离样品中一种化合物的能力。因此，我们告诫顶空分析过程中的萃取温度必须有详细记录。 热力学参数 众所周知，化学提取不仅仅通过溶解度问题发生，而且还由于系统热力学而发生。 最重要的是，尤其是在从固体样品中分离分析物时，溶质在固体中扩散的作用。 超临界流体的情况有点令人困惑。超临界流体中的溶质扩散通过流体粘度与密度间接相关。 这些流体中的扩散系数在恒定温度下随着压力的增加而降低，在恒定压力下随着温度的升高而增加。 动力学或萃取率 萃取通常遵循一级速率模型，类似于化学反应动力学。然而，萃取是由于溶解度和分析物扩散的结合。两者都不能单独决定反应速度，而且正如我们所见，两者都不一定是温度的线性函数。因此，虽然像“每10度温度变化使速率加倍”之类的格言在估计反应动力学方面可能有价值，但这不适用于分析提取。 样品热降解 任何时候我们加热样品时，通常是由氧化引起的分解是一个问题。  良好的分析实践是运行合适的标准或充分表征的样品并检查降解产物。现代分析萃取中使用的温度是否会加剧降解问题？结论 现代分析萃取的发展通过提高萃取温度的应用取得了进展。事实上，除了溶质在所选萃取溶剂中的溶解度外，应用温度可能是推动样品萃取性和选择性的最重要参数（与粒径一起，对于固体样品）。然而，为了最有效地利用温度在提取中的作用，分析人员必须将知识和经验与他们的样品类型和提取技术相结合。

有关如何延长高效液相色谱 (HPLC) 色谱柱寿命的提示。虽然高效液相色谱 (HPLC) 色谱柱的相对成本已经随着时间的推移而降低，但延长色谱柱寿命仍然是大多数实验室的重要考虑因素。以下提示有助于保护您的色谱柱并显着延长大多数固定相的使用寿命。需要阅读制造商有关色谱柱推荐压力、洗脱液 pH 值和温度操作范围的文献，并遵守这些范围请注意，较高的操作温度通常与降低的pH操作范围密切相关。在低pH值下，色谱柱降解的主要症状通常是柱效损失（峰展宽），而在高pH值下，峰拖尾和柱背压增加。每次启动洗脱液时，避免柱床的机械冲击（掉落柱）并缓慢增加压力和流速（1mL/min/min 是理想的）大多数现代HPLC设备都能够通过二级仪器设置自动实现这种流量-压力斜坡。由于压力冲击导致的床空洞通常通过分裂或非常严重的拖尾峰表现出来。如果替代品不易获得，可以将色谱柱倒转进行分析；然而，色谱柱的效率可能会下降得更快，因为床最终会向相反的方向坍塌，导致相同的色谱症状。如果色谱柱变干，请使用至少含有 50% 乙腈的洗脱液非常缓慢地启动流速 (0.1mL/min/min)如果怀疑“标准”（非“水溶液”或非极性嵌入相类型）反相色谱柱因使用 100 %水性流动相而出现相崩溃（缩短保留时间、效率低下），则应在高流速下重新激活色谱柱60 °C下的100 % 乙腈（注意不要从柱内剩余的洗脱液中沉淀任何固体缓冲液）。在这两种情况下，可能需要50到1  00个柱体积才能正确重新平衡或重新激活相。每次使用后应正确清洗色谱柱推荐的洗涤程序可能是：1、当前含量为90%乙腈，每2个柱体积为10%有机物，并保持10个柱体积（再次注意通过缓慢增加乙腈浓度来避免固体缓冲液沉淀，如此处推荐的那样）。2、每2个柱体积加入10%乙腈到50:50的乙腈-水并保持10个柱体积。3、从系统中取出端盖并存放。色谱柱的封端对于避免相变干非常重要。人们可能会使用较旧的 HPLC 系统作为色谱柱“清洗站”，这可以在“实时”仪器上节省大量操作时间。如果样品可能含有颗粒物，请选择具有适当筛孔尺寸的优质在线过滤器；传统色谱柱为 0.45 μm，U  HPLC色谱柱为0.2μm是典型值如果样品基质或稀释剂可能会损害吸附剂（例如，由于pH值）或者化学性质特别脏或难以处理，则可以使用保护柱，并且该相应与分析柱的相匹配。在选择保护柱的尺寸和连接到分析柱时要格外小心，以确保分离效率不会受到影响。如果由于峰分裂或效率损失而怀疑色谱柱或筛板污染，可以反转色谱柱的方向以进行反冲洗，并且上述色谱柱洗涤程序是实现此目的的一个很好的“配方”应将色谱柱从检测器上拆下以避免结垢，并注意反向冲洗只能作为最终的手段，并且可能无法达到色谱柱的原始效率。请记住，柱体积可以使用估算π × r2 × L × 0.6（用于 HPLC 柱填充材料的硅㬵的近似间隙孔隙率）因此，对于150×4.6mm色谱柱，这将近似为：3.142×(2.3)2×150×0.6=1496μL或1.5mL

在流出曲线或吸收曲线的峰上出现的不成峰形的小曲折(deflection)，形状类似肩膀，故称为肩峰，这是对于曲线形状的一种描述。 Question： 色谱柱使用一段时间后出现肩峰，怎么处理？ Lubex： 多种原因可导致出现肩峰，可从以下方面考虑。 ▲▲▲ 检查色谱柱是否虚接，虚接后会造成锋均展宽且拖尾等现象。 ▲▲▲ 个别峰出现肩峰，考虑是否色谱条件不合适导致，调节流动相增大保留能力，提高分离度。反相的话基本上是减小一下流动相中有机相比例，正相的话就要增大流动相中弱极性成分的比例了。 ▲▲▲ 谱图中所有峰均出现肩峰，考虑污染导致。可加大洗脱强度冲洗色谱柱，对于反相柱：甲醇-乙腈-异丙醇-甲醇冲洗；另外考虑到柱头污染，还可反冲，需注意应断开检测器小流速冲起。

随着现在**药的项目越来越多，各种键合相的使用也开始愈加丰富起来，本期小编就为大家分享苯基柱的选择性差异。（本文分享自公众号：沃特世技术服务）不同基质的苯基柱**分析工作者慢慢发现即使都叫C18的色谱柱，由于硅胶基质的不同、键合方式的不同，选择性差异就会很大。是否同理可以用在苯基柱呢？我们先来看一组对比图谱：色谱条件：A:10mM  甲酸铵  pH3  B:MeOH出峰顺序：1、氨基吡嗪  2、吲哚洛尔  3、奎宁  4、盐酸拉贝洛尔  5、维拉帕米 6、地尔硫卓 7、阿米替林图1. 在不同苯基柱上分析相同的化合物从上图可以看到：BEH Phenyl是亚乙基桥杂化颗粒键合的苯基柱，CSH Phenyl是表面带电杂化颗粒键合的苯基柱。由于硅胶基质的不同导致选择性的不一样。其中化合物3（红框）奎宁是生物碱，在酸性条件下BEH Phenyl上峰型没有CSH Phenyl好。主要因为后者是表面带电杂化颗粒很好的规避了碱性化合物和硅羟基的次级作用，所以使得碱性化合物在弱酸条件下峰型优异。  苯基柱上使用不同有机溶剂的差异说到苯基柱，不得不提流动相的有机溶剂。我们先来看一组对比图谱：图2. 在苯基柱上分别使用乙腈和甲醇示意图从上图可以看到：乙腈体系和甲醇体系分析相同的化合物会产生选择性上的差异，主要是因为乙腈是非质子化的溶剂，甲醇是质子化的溶剂，在苯基柱的分离上尤其明显。所以在苯基柱上务必要筛选！从原理看应用，会让我们的实验变得更简单更有效。如果你有对苯基柱的使用心得，欢迎留言哦！

C18色谱柱能够满足分析行业的绝大部分应用，但是有些极**物在反相的保留并不十分理想，因此大家会使用到HILIC模式色谱柱。沃特世HILIC模式色谱柱主要包括以下三个系列：♢XBridge BEH HILIC/BEH Amide(1.7 μm,2.5 μm,3.5 μm,5 μm)♢CORTECS HILIC(1.6 μm,2.7 μm)♢Atlantis HILIC(3 μm)本期文章小编就给大家介绍一下HILIC模式色谱柱的原理与维护。（本文分享自公众号：沃特世技术服务）保留机理HILIC模式色谱柱综合了液液分配、离子交换和氢键作用：◐ 极性分子首先在主体流动相与色谱填料表面的半固定的高极性水膜之间发生液液分配◐ 次级保留作用包括色谱填料表面硅醇基和/或极性官能团与带电分析物发生的离子交换作用◐ 氢键作用发生在带正电的分析物与带负电的表面硅醇基之间HILIC填料内孔示意图流动相选择/梯度设置流动相选择/梯度设置请从高有机相起始。流动相洗脱强度示意图使用要点1流动相添加剂：不推荐使用磷酸盐2溶样溶剂：与反相色谱溶样溶剂不同，通用推荐为75:25 乙腈:甲醇3色谱柱的平衡、清洗与保存:◐系统清洗溶剂► 针強洗：1:9 乙腈:水► 针弱洗/purge 溶液：初始流动相条件（不包括盐、添加剂、缓冲液）◐新色谱柱活化► 用50倍柱体积的50/50乙腈/水平衡（含有10 mM缓冲盐或者0.2%的添加剂）◐色谱柱的平衡► 初始流动相平衡20倍的柱体积◐梯度分离► 再平衡5-8倍柱体积流动相◐色谱柱的保存 ► BEH Amide 保存在100 %乙腈► BEH HILIC 保存在95%乙腈水

改善碱性化合物拖尾的方案一直是药 物分析人员非常感兴趣的话题，本期小编就和大家分享下可以改善碱性化合物的拖尾的方法。 （本文分享自公众号：沃特世技术服务） 碱性化合物拖尾的原理图1.  碱性化合物拖尾的原理示意图首先看原理，为什么碱性化合物在色谱柱上容易发生拖尾的现象？主要是因为色谱柱填料中的残留硅羟基与碱性化合物中带正电的氨基产生次级作用，导致峰型难看。基于这个原理，如何规避这层次级作用，就变得非常关键。科学家做了大量的研究，是不是直接可以通过色谱柱的手段解决该问题。 改善碱性化合物拖尾的方案 方式1 采取高pH让碱性化合物不带电 实例：林可霉素 图2. 林可霉素不同pH条件下峰型示意图从图看出，在高pH条件下林可霉素呈中性状态，所以保留和峰型明显改善。 方式2 采取内嵌极性基团的方式即Shield RP 作用机理是极性基团是亲水性的，很容易抓取流动相中的水在其表层，从而规避碱性化合物和硅羟基的作用。 实例：阿米替林（峰4） 图3. 在中性条件下阿米替林分别用常规C18（CORTECS C18）和内嵌极性基团C18（CORTECS ShieldRP18）分析示意图 方式3 采取表面带电的方式 作用机理是在填料表面覆盖一层正电荷，从而抑制碱性化合物和硅羟基的次级作用。 实例：头孢泊肟酯（中国药典） 图4. 0.1%甲酸体系分别用常规C18(HSS C18)和表面带电C18CSH C18）分析示意图 方式4 采取末封端的方式 作用机理是利用硅羟基和碱性化合物的相互作用，让碱性化合物在酸性条件下增加保留。 实例：在酸性条件下对碱性化合物（图中：化合物4、5、6、7）的保留增强 图5. 酸性体系下分别用常规C18(HSS C18)和未封端的(HSS C18SB)分离化合物示意图通过以上4种方式能够很好地帮助药 物分析人员改善碱性化合物的拖尾问题。如果大家对这个话题感兴趣，欢迎在文末留言告诉我们，或联系Waters授权代理商：广州绿百草。

乳酸，化学名为2-羟基丙酸，其结构中含有手性碳原子，存在旋光异构体，可分为L-乳酸和D-乳酸。 由于人体只有代谢L-乳酸的L-乳酸脱氢酶，所以WHO规定人体对D-乳酸的日摄入量应少于100mg/kg，对L-乳酸无限制。                                       因此，在食品和医药行业中往往需要对L-乳酸及D-乳酸进行拆分与定量。 目前乳酸手性分离常用的方法有酶法、GC法、毛细管电泳法和HPLC法等等。 其中HPLC法的精密度和准确度较好，能快速、灵敏和高效地分离L-乳酸和D-乳酸，企业与研究单位多选择此法来测定。 However，小编遇到过许多刚做乳酸手性分离的同学， 在选择了HPLC方法后，却不知道应该如何选柱子？？ 甚至有大意的同学买了根做有机酸的柱子回去做实验，在实验室忙活大半天都做不出来，问了小编才知道是柱子选错了。 为了帮助各位刚做乳酸手性分离的朋友能正确选择色谱柱，小编在这里给大家分享： 乳酸分析对应的国家标准和几个常用手性柱的应用，看看哪款色谱柱趁手？  食品安全 国家标准食品添加剂乳酸  1.GB 1886.173-2016 根据标准，符合标准要求有以下4款色谱柱： 01 乳酸对映异构体的痕量测定   色谱条件   色谱柱：Astec CLC-L（4.6*150mm，5μm） 柱温：25°C 流动相：5mmol/L CuSO4 流速：1mL/min 检测波长：254nm 进样量：10 μL   1 Sigma Astec CLC-L（4.6mm*150mm，5μm） 货号：53123AST 固定相：硅胶表面共价键合L-脯氨酸衍生物(L32) 02 L-乳酸与D-乳酸含量测定    色谱条件    色谱柱：飞诺美Chirex 3126（D）-penicillamine（4.6 ×150 mm） 流动相：1mmol/L CuSO4溶液 流速：1mL/min 检测波长：254 nm 2 飞诺美Chirex 3126（D）-penicillamine（4.6 ×150 mm） 货号：00F-3126-E0 固定相：硅胶表面键合青霉胺 03 高效液相法对L-乳酸与D-乳酸的测定    色谱条件    色谱柱:CHIRALPAK MA(+)（4.6×50mm，3μm） 流动相:2mmol/LCuSO4 流速：0.35mL/min 柱温：15°C 检测波长：254nm 3 大赛璐CHIRALPAK MA(+)（4.6×50mm，3μm） 货号：21822 固定相：硅胶表面涂敷有N,N-二辛基-L-丙氨酸 04 秸秆发酵液中L－乳酸与D－乳酸含量测定 （发酵液样品）    色谱条件    色谱柱:三菱化学MCIGEL CRS10W（4.6×50mm，3μm） 流动相:0.5g/LCuSO4 流速：0.7mL/min 柱温：40°C 检测波长：254nm 进样量：20μL 4 三菱化学MCIGEL CRS10W（4.6×50mm，3μm） 货号：CRS10W 固定相：硅胶表面键合光学活性体N,N-二辛基-L-丙氨酸 有一个点大家一定要注意！！（敲黑板） 除了乳酸外，乳酸盐也有相应的国家标准，色谱条件可是和乳酸有稍稍不同的哦~  食品安全 国家标准食品添加剂乳酸钠（溶液）  2.GB 25537-2010 根据标准，符合标准要求的色谱柱有：     乳酸盐测定 1 大赛璐CHIRALPAK MA(+)（4.6×50mm，3μm） 货号：21822 固定相：硅胶表面涂敷有N,N-二辛基-L-丙氨酸 2 三菱化学MCIGEL CRS10W（4.6×50mm，3μm） 货号：CRS10W 固定相：硅胶表面键合光学活性体N,N-二辛基-L-丙氨酸 接着我们还可以看看关于乳酸锌的标准：  食品安全 国家标准食品营养强化剂乳酸锌  3.GB 1903.11-2015 根据标准，符合标准要求的色谱柱有：     营养强化剂乳酸锌中L-乳酸锌的测定 （乳酸锌样品）    色谱条件    色谱柱：SUMICHIRAL OA-5000（4.6×150mm ，5μm） 流动相：1 mmol/L CuSO4•5H2O 检测波长：254 nm 流速：1.0mL/min 柱温：30°C 进样量：5 μL 1 住友SUMICHIRAL OA-5000（4.6×150mm ，5μm） 货号：OA-5000 固定相：硅胶表面键合青霉胺 看到这里，总有过目即忘的同学已经不记得小编推荐的色谱柱了！都不知道心疼人的……好气！ 宝，看看下面的表，什么表？小编的体贴溢于言表！看到这里的都是爱学习的好宝宝！宝，懂得如何选乳酸手性拆分分析柱了吗？ 小编平时经常会收到客户问各种有关色谱柱的问题，例如： 1.OA-5000和OA-5000L有什么区别？ 2.新柱子如何活化？ 3.有什么方法可以延长色谱柱寿命？ 4.如何缩短保留时间，提高峰形的对称性？ 5.色谱柱进了甲醇还有救吗？ 如果大家需要解决色谱柱使用的问题，或者担心柱子做不出漂亮的谱图想试用，或者想色谱柱的使用说明书，都可以加微信撩我们的技术猿哦~

峰拖尾是较常见的色谱峰形失真。我们想要解决这些失真问题，需要先让我们了解导致峰拖尾的原因。  当峰不对称因子 (as) 大于1.2时会出现峰拖尾——尽管as大于1.5的峰对于许多测定是可以接受的。这是使用以下等式确定的：  as=b/a; 其中b=峰中心后10%峰高处的峰宽；a=峰中心前基线处的峰宽，   峰拖尾的主要原因是出现了不止一种分析物保留机制。在反相分离中，分析物保留通常是通过与固定相的非特异性疏水相互作用来实现的。然而，与驻留在二氧化硅载体表面上的任何电离残留硅烷醇基团的极性相互作用也很常见。具有胺和其他碱性官能团的化合物与此类离子化的硅烷醇基团强烈相互作用，产生拖尾峰。下图显示了流动相ph>3.0时的情况。                     二次分析物与硅胶表面上的离子化硅醇相互作用会导致峰拖尾。需要尽量减少这些相互作用以获得可接受的峰形。  如何避免峰拖尾  有几种方法可用于避免峰拖尾：  •     在较低的 ph 值下运行  •     使用高度去活的色谱柱  •  考虑质量过载的可能性  •  考虑柱床变形的可能性  •  分析碱性化合物时在高 ph 值下工作  •     使用样品净化程序  在较低的ph值下运行  由于硅烷醇基团是酸性的，通过在较低的ph值下进行色谱分离，可以较大限度地减少二次相互作用，从而确保这些可电离的残留硅烷醇基团的完全质子化。          当然，这可能会导致保留时间缩短，因为样品中存在可电离的碱性分析物，然后可能需要通过减少流动相中有机改性剂的含量来缓解这种情况。不应在ph 3下使用标准硅胶，因为这可能会导致硅胶溶解。 agilent zorbax stable bond (sb) 色谱柱设计用于在低 ph (下运行。  下面色谱图中碱性 药 物化合物的五种组分混合物分别由苯丙醇胺、麻黄 碱、苯丙 胺、甲基 ***和苯 丁胺（峰 1-5）组成。  第1张色谱图是在流动相 ph 值为 7.0 时获得的。在这些分离条件下，峰4甲基苯 丙胺的as 为2.35。降低流动相ph值可减少碱性分析物与残留硅烷醇基团的相互作用，从而消除过度的峰拖尾。第2个色谱图是在流动相ph值为 3.0时获得的，在这些分离条件下将甲基***的as降低到1.33。          使用高度去活的色谱柱  或者，可以使用“封端柱”。封端是一个过程，其中残留的硅烷醇基团被处理以将它们转化为极性显着较低的表面官能团。这具有减少它们可能与极性分析物分子发生的次级相互作用量的效果。             封端过程中通常使用的化学试剂包括：  • 三 甲基氯硅烷 (tmcs)  • 六甲基二硅氮烷 (hmds)  封端通过有效阻断极性分析物与潜在可电离残留硅烷醇基团的相互作用，减少了极性分析物的峰拖尾。然而，封端仅使未反应的残余硅烷醇基团的数量进一步减少约 50%。 由于空间位阻因素，这种反应在绝 对值方面很少非常有效，因此“完全封端”的色谱柱并不像看起来那样！  agilent zorbax eclipse plus 色谱柱 采用高度封端、去活，是方法开发或一般实验室使用的绝好的选择。即使是酸性、碱性和高极性分析物，它们也能产生对称的峰形  考虑质量过载的可能性  如果所有色谱峰都拖尾，则考虑色谱柱质量过载的可能性。通过简单地稀释样品 x10 并重新评估所得色谱图中的峰形来评估这一点。如有必要，使用更高容量的固定相（即增加碳百分比或孔径），使用直径更大的色谱柱，或减少绝 对样品量或进样体积  考虑柱床变形的可能性  评估色谱柱以确定色谱柱空隙的形成或入口筛板部分堵塞是否是根本原因。 更换色谱柱将很快确认问题。 如果怀疑有空隙，请反转色谱柱，将其与检测器断开连接，并在百分百强溶剂（至少 10 倍柱体积）中洗涤。 这将清洗色谱柱入口过滤器中的任何阻塞污染物，直接进入废液。 检查制造商的说明以了解色谱柱是否应保持反向流动方向。 通过定期更换溶剂过滤器、使用在线过滤器和保护柱，可以避免色谱柱滤芯的堵塞。 可以使用以下链接找到有关这些部件的更多信息。  •  溶剂和在线过滤器  •  保护柱  分析碱性化合物时在高 ph 值下工作  从实用的角度来看，通常只能使用 ph 值来抑制酸离子化，因为碱离子化通常需要大于8的 ph值，在该ph值下二氧化硅会发生溶解。然而，安捷伦 zorbax extend hplc 色谱柱能够在更宽的ph值条件下运行，通过使用双齿和三齿配体保护硅胶表面免于溶解。这些配体是双齿的，并在它们应用于固定相之前使用专有化学进行桥连。它们的桥接结构提供了防止二氧化硅表面水解的空间保护。          agilent zorbax extend hplc 色谱柱的双齿配体  干扰化合物的可能出现是不应忽略峰拖尾的主要原因。 通过改变检测波长来确认干扰物的存在，或通过使用效率更高的色谱柱（即更长的色谱柱或填充更小的颗粒的色谱柱）来提高分离的分辨率。 安捷伦 zorbax rrht 和 rrhd 色谱柱旨在提供非常高效的分离，可用于分离共流出峰。  使用样品净化程序  固相萃取 (spe) 可用于去除任何干扰污染物。  而且...不再有峰拖尾  使用一种或所有这些方法，可以结束由可怕的色谱峰拖尾带来的色谱问题。 正如我们色谱范式中的许多事情一样，答案比看起来更接近。

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毒*品是的全人类公敌，是会灭绝人性的魔鬼，两百多年来，从鸦片到海洛因，再到现在的新型合成毒*品、新精神活性物质，无一不给人类带来了极大的伤害，杜绝毒*品，人人有责。那么毒*品是如何用仪器检测的？国家公安系统内的相关部门一直在打击毒*品相关的违法犯罪活动，致力铲除这个祸害，包括在前线与犯罪分子直接搏斗的公安刑侦局，禁毒局，食品药品犯罪侦查局，也包括在背后给违法犯罪活动判刑量刑提供证据支持的物证鉴定中心等等。那么物证鉴定中心是如何证明出非制毒案件中犯罪分子是否有吸食或携带毒*品？吸食或者携带的是哪种毒*品？他们能侥幸逃脱刑责么？今天我们就来梳理一下毒*品的检测方法。 毒*品检测的检测方法分为现场快检和实验室检测，毒*品现场快速检验主要通过外观观察法和化学显色法（快检纸），快速检验毒*品种类只能作为初步鉴定和筛选，能够及时地为缉毒部门是否对被检查人采取有关强制措施提供科学依据，但是快速现场检测一般不具有判定作用，如果要认定缴获的是何种毒*品，纯度，含量有多少，毒*品来源等只能在实验室使用仪器进行分析，才能做出鉴定结论，最终作为诉讼以及定罪的依据。 毒*品是如何用仪器检测的实验室检测毒*品的方法按照不同的标准检测要求，有薄层色谱、气相色谱、液相色谱、红外，紫外，毛细管电泳，也有检测限能达到pg，甚至fg级别的气质联用、液质联用等。由于人体的代谢能力很强，往往残留在可疑吸毒人员体内的毒*品含量很低，而活体取样一般为血液，尿液，排泄物，尸检取样多为人体组织，这些采集样的基质非常复杂，样品量小又难以获得，无疑为生物体内的毒*品检测增加了很大难度，随着色谱，光谱，质谱技术的发展，现在已经有成熟检测的方法和高精密度的分析仪器，犯罪分子能侥幸逃脱罪责的可能性是微乎其微的。 我们通过各省/市物证鉴定中心理化实验室参照的两个现行标准来简单了解一下可疑吸毒人员的鉴定过程吧。 01ifsc04-05-04-2011生物样品中氯胺酮的气相色谱检验方法（血、尿、胆汁、肝，肾，胃，脑，头发等生物样本以及呕吐物等常见体外样本） 天平或移液器进行取样研磨或匀浆样品ph调节震荡离心旋转蒸发仪浓缩蒸干溶解后过滤上gc/ms进行分析得出结果仪器清单：ika混匀器：vxr basicika恒温水浴：icc control eco 181290 infinityⅱ/6470 三重四极杆液质联用仪耗材清单：whatman puradisc 13/0.2 pvdf 100/pk，货号：6779-1302whatman uniflo 13mm 0.22 pes s 100/pk，货号：9916-1302raptor biphenyl 100 mm*2.1mm*2.7 μm，美国restek液相色谱柱，货号： 9309a12美国restek液相色谱柱保护柱，allure pfp propyl 100mm*2.1mm*5um，美国restek液相色谱柱，货号：9169512allure pfpp 10*2.1mm 3-pk，美国restek液相色谱柱保护柱柱芯，货号：916950212trident level 2 lc column protection system cartridge only，美国restek液相色谱柱保护柱卡套，货号：27472如何采购两项标准当中仪器和耗材，欢迎来电020-81169190咨询   

随着国家对环境安全监管力度的加强，全国各地的环境监测站，第三方检测公司，污水处理及供水机构也在紧锣密鼓地开展扩增烷基汞的检测项目，现行的标准有环境生态部门新颁布推出的HJ 977-2018《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》和国家推荐标准GB/T 14204-1993《水质烷基汞的测定气相色谱法》。 新推出的方法检测成本高，很多单位或公司并不具备有按照新标的检测能力，所以目前GB/T 14204-1993仍然是主流且经济的参照标准，该标准年代比较久远，推荐采用气相填充柱的色谱方法，由于填充柱的柱效低，灵敏度一般，日常维护麻烦，寿命极低，很多客户纷纷自行尝试建立色谱方法改成等效的毛细管柱，可是在选择气相柱的过程中，也遇到很多关键的问题：采用安捷伦的毛细管柱如DB-1，HP-5，HP-WAX，DB-1701等，测得的甲基汞、乙基汞标准曲线线性差（低于0.8），乙基汞低浓度不出峰，检出限异常，重现性差，曲线没做完柱子已经废掉了等多种问题，可以看出市面上的大多数毛细管柱并不适合做这个项目。 为了解决这个痛点问题，作为专业色谱柱供应商广州绿百草，利用色谱耗材综合代理商资源和专业优势，经过长时间调研和实验验证，隆重推出的LUBEX ULBONHR-Thermon-HG 烷基汞专用分析方法包，可以完美解决普通毛细管柱子上检测烷基汞碰到的绝大多数问题。 LUBEX ULBONHR-Thermon-HG 烷基汞专用分析方法包中的气相柱，采用专利的固定液（日本环境署指定烷基汞检测用柱），具有k值适中，标曲线性3个9 或以上，检测限低，免试剂老化柱子，稳定寿命超长等特点，是扩增烷基汞检测项目的推荐柱。你还在花大量成本试柱子么？赶紧找广州绿百草购买方法包，还能免费赠送色谱条件哦！ LUBEX ULBONHR-Thermon-HG方法包中，烷基汞专用柱甲基汞、乙基汞标准曲线图谱：LUBEX ULBONHR-Thermon-HG中烷基汞专用柱5ppb和100ppb混标色谱图： Agilent HP-5做的100ppb烷基汞混标色谱图：（可以看到烷基汞峰型差、分离度低、绝大多数客户反应寿命还很短！） LUBEX ULBONHR-Thermon-HG   烷基汞专用耗材包，货号：LBC-WJGFFB001：描述： 500mg/6ml巯基小柱，30/pk用途： 代替巯基棉货号： HRTHG.1553描述： ULBONHR-Thermon-HG 15m×0.53mm用途： 水质中烷基汞专用柱描述：超高惰性单锥形衬管，带玻璃毛，5/pk         用途：雾化室描述： 保护柱5m×0.53mm用途： 保护分析柱描述：毛管管连接器，1/pk用途：连接保护柱与分析柱

 原子吸收光谱仪灯具按照功能分类可分为两种：空心阴极灯和无极放电灯。空心阴极灯是一种由被测元素或含有被测元素的材料制成的圆筒形空心阴极与一个阳极，密封在充有低压（合适的压力约为400Pa）Ne或Ar惰性气体的玻璃管内的电真空器件。无极放电灯是用于原子吸收光谱分析的一种锐线光源，它在石英或Pyrex玻璃管内放入几毫克被测元素纯金属、金属卤化物或金属元素与元素碘的混合物，管内充有几百帕压强的惰性气体，管的大小依赖于分析元素的蒸气压和腔的特性。PerkinElmer在灯具的设计和制造方面拥有超过40 年的经验。提供多种单元素以及多元素空心阴极灯。有些元素提供高强度的无极放电灯。01Lumina 单元素空心阴极灯PerkinElmer 提供各种单元素空心阴极灯和多元素空心阴极灯，适用于通过原子吸收光谱法测定大多数元素。为了延长Lumina 空心阴极灯（HCL）的使用寿命，PE生产的灯具增大了内部体积，从而可以在最佳压力下装载更多的填充气体。灯越大，惰性气体体积越大，灯泡寿命也就越长。02无极放电灯亮度更强的无极放电灯（EDL）通常明显更亮；在某些情况下，其灵敏度优于对应的空心阴极灯。无极放电灯特别适用于某些挥发性元素。对于因空心阴极发射较弱而存在大量噪音的分析而言，无极放电灯可提供更好的精确度和更低的检出限。PerkinElmer System 2 无极放电灯由密封在充满惰性气体的一个石英灯泡内的某元素或该元素的盐组成。当施加一个能量充足的射频场时，惰性气体被电离，其所耦合的能量蒸发出该元素并在石英灯泡内进行原子激发，从而发射出特征性光谱。PerkinElmer 的System 2无极放电灯由两个主要部件组成：一个双通道电源适配器（包含与之匹配的双射频驱动器组件，允许两只无极放电灯同时独立运转）以及可互换式灯套筒。灯套筒内装有已根据目标元素预先进行过校准的灯泡。灯套筒的外部尺寸与珀金埃尔默的空心阴极灯相同，从而使System 2 无极放电灯可在同样的灯支架和转动架内使用。03原子吸收1.5” 空心阴极灯——专为非珀金埃尔默仪器用户开发PerkinElmer 为非 PerkinElmer 仪器用户提供广泛的单元素空心阴极灯产品。PE 用最高级别质量的材料来制作空心阴极灯，从而确保可以在您的AA仪器上发挥最优性能。Atomax™ 1.5 空心阴极灯采用与业内最佳产品“珀金埃尔默2” 、“LuminaTM空心阴极灯”同样的高标准精心制造而得。 (对比实验结果证明Atomax 初始能量高，稳定性好，因此我们敢于承诺5000毫安时的保修)凭借PerkinElmer 在空心阴极灯设计和制造方面拥有的40多年专业经验，Atomax灯现在能为全球各地的实验室提供优质可靠的光源，使用任何品牌的原子吸收光谱仪器均不例外。最后！更更重要的是！！请认准正规渠道货源购买PE耗材！  广州绿百草，货源稳定，产品全面，0假货，100%售后！产品包装盒上的有正规货源才配有的防伪二维码，每个号码都是唯一的，赶紧刮卡后扫码试试吧！购买PE产品（如B3000641石墨管），请联系PerkinElmer铂金埃尔默授权代理商：广州绿百草。 

固相萃取技术是前处理技术的一种，其原理与高效液相色谱相似。最常见的是应用于样品净化、样品的痕量富集、脱盐、溶剂替换等。（关于固相萃取小柱常见的使用问题，你可能也想知道！）在平时与客户的交流中，发现一些亲经常会遇到一些问题。现在我们就针对不同行业的一些常见的问题进行解答。科研院校的小伙伴常问...问对一个样品进行前处理，应如何选择小柱的固定相？答根据目标化合物与干扰物的差异，如极性，分子量，pka值等，选择合适的填料。问确定了小柱的固定相，那应该如何选择规格？答固相萃取小柱的规格一般使用mg/ml表示，其中mg/ml表示填料重量、填料上方一次所能承载的最大溶液体积。洗脱体积一般为填料床体积的2-5倍。吸附容量：硅胶基质填料所能吸附的被测物和干扰物的最大重量，一般不超过填料重量的5%；聚合物基质填料所能吸附的被测物和干扰物的最大重量，一般不超过填料重量的10-15%。因此在选择固相萃取小柱规格时需要先预估吸附的被测物和干扰物重量，再去换算即可知道应选择什么规格更合适了！以waters oasis HLB 30cc/60mg的小柱为例，此为聚合物填料小柱，该小柱能吸附被测物和干扰物最大重量=10-15%×60mg=6-9mg。问固相萃取小柱能重复使用吗？答理论上是可以冲洗干净重复使用的；但在实际实验操作过程中不建议重复使用，因为在冲洗过程中不能保证完全冲洗干净，其残留物质在下次使用可能会对被测物造成干扰，导致回收率和重现性差！（关于固相萃取小柱常见的使用问题，你可能也想知道！）第三方检测和质检机构的小伙伴常问...问同样固定相规格但不同品牌的固相萃取小柱做同一样品为什么回收率不一样？答不同品牌的小柱虽然固定相等规格也一样，但是其填料的来源，键合的技术、装填的工艺不一样，这些因素都会导致样品回收率的差异！问标准上规定某一品牌的固相萃取小柱，可以用同样规格其他品牌的小柱替代吗？答理论上都是可以的，但有些时候测定的基质和物质比较复杂，用标准推荐的固相萃取小柱可能会达到更好的回收率和重现性！如waters oasis系列的固相萃取小柱在兽残前处理时候相比于其他品牌的小柱会获得更好的回收率和重现性！当然，实验过程中可能还会遇到更多的问题，以上列举的只是冰山一角！小编在这向大家推荐一本宝典——《固相萃取技术与应用》。这本书详细介绍了固相萃取原理、方法的建立与优化！对应用中经常遇到的问题提出了解决办法！更多water固相萃取柱相关产品，请点击：Oasis HLB 固相萃取柱       广州绿百草是waters配件的授权代理商，授权代理，正规渠道，售后有保证！    （广州绿百草的waters配件授权证书） 

明天正值二十四节气中大雪，天气正好，秋！高！气！爽！由于地处中国大陆的南端，广东的冬天跟大家的秋天差不多，正好是适合放飞自我的季节（就仿佛跟冬天没半毛钱关系）！但是仍然阻挡不了广东人“打边炉”（吃火锅）的热情。什么？你还在测样？测相对密度？还有5个样还没开始恒温？晕了，这得测多久呀呀呀？？？？？大家都知道，比重瓶/密度瓶法测相对密度，是要恒温在一定的温度才能测的。由于纯水在20.0℃的密度已知，所以只要知道相同体积下液体样品的质量，通过换算就可以知道样品的相对密度了。听起来挺简单的，但是实际操作起来，太南了！！一般情况是要求测20.0℃的相对密度：第一步要将煮沸的纯水装进密度瓶里面，定容，放到恒温水槽中恒温到20.0℃，然后将恒温好的密度瓶取出擦干表面的水珠，放进天平称重，记录数据；第二步，将水倒干净，用被测样品润洗瓶子，将样品装进密度瓶里，定容，同样恒温到相同温度，取出擦干，称重，结果代入公式算出相对密度。看起来还好（理想环境下是挺容易的），但是要注意几个点：一、室温最好保持在测试的温度，不然从恒温水槽取出后会发生热交换，温差越大热交换越大，样品升温或者降温越大。由于密度与温度有依赖性，不同温度下密度不同。二、恒温水浴槽控温精准度要高，若控温精度不高误差大，恒温的温度不在测试的温度点，要是样品密度受温度影响大，那测试的结果就有很大偏差了，同时温度计探头的精准度也要匹配要求。三、天平的精准度要高，天平的状态是否良好，还有实验员的操作方法。四、样品要均匀无明显气泡，存在明显的气泡会导致结果偏小。以上是影响结果的主要几个因素，操作分步越多，带来的误差越大，需要控制的条件越多，成本也越大。最重要是，劳动时间也越长！因为不同的样品需要恒温的时间是不一样的，粘稠的样品更难达到所需的温度，样品量越大所需要的时间越长；而且这种样品经常带有气泡，需要抽真空或者超声进行前处理。遇到样品量不够的不就很尴尬？我就只有几毫升的小样品量的就测不了？换装样品的时候不小心摔了不就要重做？测完一个样品还要清洗干净呀！！！谁做谁知道，油脂样品清洗的时间更久！一个样品搞半天，那还怎么提高效率？加班看来是避免不了的，我还想准时下班恰饭然后提升自己的（就是去浪）！有没有方法能减少上述的误差，并且样品消耗小，重点是还能节约时间？一问 广 州 仪 人 就是有！办！法！安东帕密度计马上为你奉上！！！自发明以U型震荡管为核心的数字密度计以来，安东帕DMA系列密度计就一直引领着行业的发展。历经了50多年的发展，安东帕密度计的测量精度达到小数点后第七位！！其测量原理根据不同物质在U型振荡管发出的振动频率不同，计算出其密度。相比较于传统比重瓶法，数字密度计有以下优点：1. 集成温度控制功能，保证温度保持不变，确保结果准确性，还能测量不同温度下样品密度的变化情况。2. 所需样品量少，只需要几毫升即可测量。3. 测量时间短，单个样品测量时间仅需要30秒。4. 自动监测样品气泡状况。5. 清洗简单，只需使用针筒注射清洗剂即可完成清洗。6. 直接测量，无中间步骤，减少测量误差，节约空间降低成本。7. 可以实现审计追踪，用户管理等功能，完全符合 QM、GMP/GLP 和 21 CFR Part 11 的有关规定。8. 包含密度，酒精浓度，糖度，API指数，酸/碱浓度，浸出物浓度，比重（SG）等，自定义表格和公式。以前用比重瓶，测一组耗时大半天，现在使用密度计只需一两分钟。效率提高了不是一点点，准点下班不是梦！！！你以为就这点本事？先来三张图感受下：1. 样品量太多的可以选配自动进样器，最高可达71个单位，覆盖宽范围粘度（高达36000mPas），自动进样测量和自动清洗，实现全天连续无人操作。2. 测量样品类型除了一般液体和气体，也能通过气雾剂进样装置测量发胶喷雾、杀虫喷雾、清洁喷雾等样品的密度。（PS：固体粉末密度也可以联系广州仪人窝~）3. 与其他测量仪器组合，例如折光，旋光连用；与浊度、色度、PH、氧气/二氧化碳模块组合成饮料/酒类测试系统，即插即用，一次进样得到多参数结果：密度，酒精浓度，原浓，麦汁浓度，色度，PH，浊度，二氧化碳，氧气，折光率，糖度，发酵度等。说了那么多厉害处，但是这测试原理得到的数据会被认同吗，与传统的比重瓶方法对比怎样？当然是不用担心的！在美国药典USP2005年已经收录U型震荡管密度测量法，2020版《中国药典》相对密度正式加入仪器测试法；化妆品、粮油、香精香料国标中都已加入U型震荡管密度测量法，其中化妆品中推荐使用的就是安东帕DMA4100M。更多相关问题，请联系奥地利安东帕（Anton Paar）的一级代理商 —— 广州仪人仪器！好啦！不多说，火锅走起！！！

在我们的日常使用中，对机器的正确维护和使用，能有效避免机器在关键时候出问题掉链子，甚至影响工作效率和工作人员生命安全。| 哪些是我们需要经常注意的呢？| 哪些耗材又是我们经常要更换的呢？赶快猛搓下文，看看PerkinElmer给到广大使用者的专业小贴士吧！ICPOES/ICPMS 等离子体发射光谱以及其质谱联用仪为确保分子泵，机械泵，射频发生器，检测器，电源，振荡器等核心部件正常运行，仪器安全稳定低故障，建议您定期维护保养，使用正（zheng）品耗材，并注意以下事项。1. 保持实验室条件符合安装要求，如排风风速9~12m/s，供电稳定零地电压不超过2V，控制温湿度（20±2℃，35-65%），避免仪器在酸碱度过大的环境工作。• 电源净化器N9307522-产品描述：3.6 kVA Power ConditionerN9307523-产品描述：6.0 kVA Power ConditionerN9306755-产品描述：2.0 kVA Power Conditioner2. 规范操作仪器，如避免频繁开关真空，避免封闭空间散热不（bu）良等，不使用非正（zheng）品泵油/冷却液，不使用非国标插头插座。3. 定期更换并使用正（zheng）品耗材，如泵管/进样管/废液管/内标管/矩管/中心管/雾化器/O型圈/锥/气体滤网滤芯/冷却液等，更换频率视实际情况，可咨询工程师。4. 定期专业优化检测器参数。5. 氩气纯度一定要大于99.996%，并定期更换氩气过滤分子筛。6. 避免ICPMS长期测试高含量的样品，特别是主份测量。FTIR傅里叶红外光谱仪主要注意环境要求、干燥剂更换和高纯氮气、激光及仪器性能检查三个点。详细如下：1. 环境要求• 宜单独配备面积约为10m2的实验室，室内配有除湿机和空调，室内相对湿度范围小于50%，温度控制在15-30℃；• 实验室内不宜安置水源；• 实验室相对湿度如不能长期稳定于50%以下，请尽量保持主机常开。2.干燥剂更换和高纯氮气（99.99%或以上）• 定期观察仪器上的湿度指示器，当10%区域变粉色请立即更换干燥剂； • 至少每6个月更换一次干燥剂（No: N0171159x3），南方地区建议每年至少更换3次；• 干燥剂必须保证其除湿效果，N0171159 是一次性的，不建议过多反复还原循环使用；• 如需购买可再生干燥剂，货号为L1250311；可再生条件为250°，8h，干燥缸里自然冷却；• 变色硅胶干燥剂不能使用仪器内部，只限于仪器样品窗保护KBR 窗片（KBR 窗片不能使用手去接触或是有含水样品溅入，如有样品溅入，请立即使用高纯氮气吹扫）；• 在长时间未开机情况下，在开机使用前用高纯氮吹扫十分钟。3. 激光及仪器性能检查• 每半年至一年左右在Service IR 软件里面观察激光信号和仪器的性能测试。激光信号Peak-Peak 小于900时，如果红外信号没有明显下降，需要考虑仪器的保养或是激光本身的老化；• 定期记录仪器的红外能量状况，能量迅速下降时及时联系售后服务。Lambda紫外分光光度计必须按照生产商的建议来维护仪器以保持仪器良好的性能。实验室人员必须做好仪器的日常维护和检查。1. 环境不清洁的实验室环境,包括仪器暴露在挥发性的有机溶剂、盐酸、硝酸、以及其它烟雾或化学品都会减低仪器的性能。烟雾或挥发的化学品会附着在样品窗、仪器内部光学器件和灯的表面。挥发性的有机溶剂经常会在紫外区有很强的吸收，导致噪声信号增加，灵敏度降低，引起样品干扰。高湿度及温度还会引起水分在光学表面冷凝，引起性能下降。在极端的情况下还会影响电子元件的性能，造成部件损坏。2. 输入电源太大的输入电源（220V交流）波动会导致仪器的不稳定和性能的下降。这种电源波动通常是由功率不足、AC电源线老化、或电源线上接有大功率的负载造成。3. 灯的老化灯的老化会造成能量的不足，引起仪器性能下降、噪音增加、杂散光增加。（UV Lamp L6022728；VISLampB0114620）4. 校准灯的位置如果有不合适的安装，同样会导致仪器性能下降、噪音增加、杂散光增加，当使用微量池时，灯的位置需要更精（jing）确的校准。5. 预热时间预热时间20分钟以上，如果仪器没有经过指定的预热时间，仪器可能会达不到指标。6. 样品处理不（bu）良的化学品质、不合适的制样方法和操作方法、以及有刮痕或不清洁的比色皿都会造成性能下降。7. 仪器老化光学部件随着时间老化，不清洁的环境和湿度都是造成能量减少和性能下降的原因；电子部件的老化会造成预校参数的变化和性能下降的结果；光电倍增管检测器的老化或将检测器暴露在室内光线下会导致故障或性能不佳。高湿度会引起漂移和测定错误。光电二极管检测器相对而言没这么敏感。8. 仪器合适的保养9. 钬玻璃及灰玻璃标样（日常校验用）P/N：B050780510. 杂散光标样P/N：B250009911. 药品测试标样（制药行业用）P/N：B2500100顶空进样器主要是注意瓶子尺寸、瓶盖耐热及气源问题。1. 使用非原厂的瓶子时,请注意瓶子的高度和瓶底横截面积,超过原厂规格会导致卡瓶。2. 检查瓶垫的耐热温度,其耐热温度应大于顶空方法中针的温度,否则容易堵针。3. 非原厂瓶盖,封盖后若盖子边缘有棱角,会导致卡瓶。4. HS110的dry air 气源要独立钢瓶气源热脱附仪1.禁止使用空气/氮气发生器作为Dry air气源,其后果为半导体制冷模块损坏,捕集阱烧毁。2. TD的dry air气源要独立钢瓶气源。GC气相色谱仪必须按照生产商的建议来维护仪器以保持仪器良好的性能。实验室人员必须做好仪器的日常维护和检查。1. 氮气/氢气/空气钢瓶气源压力输出不超过0.6Mpa。2. 使用氢气/空气发生器时,提前开启发生器半小时后再开机。3.  氢气/空气发生器的过滤器定期更换。4. FID检测器关机前,先在触摸屏上关闭氢气空气再降温。5. ECD检测器不论是否使用,开机后必须保持makeup气流30ml/min。6. FPD检测器点火成功后再打开PMT的电压百分比。7. NPD检测器的氢气气源必须使用钢瓶气体。8. TCD检测器使用氮气作为辅助气时, 检测器温度不能超过100度。9. 进样口隔垫进样200次后需检查,定期更换GCMS气相质谱联用实验室人员必须做好仪器的日常维护和检查。1. 定期检查机械泵泵油颜色和高度,颜色变深需更换。2. GCMS开机后,需确认系统是否漏气,不漏气再升温做样。3. 泄真空前,确认离子源和传输线温度低于100度。4. 质谱溶剂延迟时间要设置合适,观察真空恢复时间。AA原子吸收光谱仪温度：18℃～35℃,zui佳20±2℃,温度变化率湿度:20%～80%,无冷凝水。1.远离辐射及热源，排气量：空气-乙炔火焰及石墨炉：5700L/min，笑气-乙炔火焰：7000-8500L/min。2. 三线制交流电源（相线，中线，保护地）230V ±10%，50Hz±0.3Hz 容量>40A，必须有良好的接地,接地线的接地电阻3. 为了实验室及人员安全，务必定期检查乙炔管路是否老化、破裂，每次换钢瓶时必须查漏。4. 定期更换风扇滤网及空气过滤器滤芯。DSC 8000/8500热重分析仪使用前要检查载气流量是否正常，未通载气禁止开机实验，严禁在未通保护气的情况下开制冷机。1.如下操作不当都有可能损坏炉子导线，造成炉子短路或者损毁：• 禁止在异物（样品盘等）掉入样品炉或者参比炉下面时自行取出；• 禁止触碰炉子周围空隙及下部；• 禁止自行取出炉子周围齿轮型保护圈。2. 超过600摄氏度的实际温度使用铝坩埚会烧毁炉体：• 禁止在使用铝坩埚时温度超过550摄氏度；• 禁止在高温清洁炉子时，将铝坩埚遗忘在样品炉或者参比炉中。3. 如下操作不当会导致炉盖无法打开以及炉体损坏：• 经常做挥发性样品，要定期清理旋盖下面的污染物，否则可能会导致炉盖无法打开；• 样品炉及参比炉的铂金炉盖要保持外形，用吸样笔取放炉盖时不可用力使金属管超出橡胶头碰到炉盖，炉盖变形后要及时用整形器整形；• 盖上铂金炉盖时要检查是否放到位，要保持与炉子齐边，否则不能按关闭炉盖按钮。TGA 8000热重分析仪使用前要检查载气流量是否正常，未通载气禁止开机实验1.长期低温实验时（低于600℃）要定期清洗炉子，炉子在下位升温到800度烧3分钟即可。2. 高温下（大于800摄氏度）经常长时间（大于10分钟）等温实验会导致炉子寿命缩短。3. 经常做分解物含有腐蚀性的样品会导致炉子及热电偶寿命缩短。DSC 4000/6000差热扫描量热仪使用前要检查载气流量是否正常，未通载气禁止开机，严禁在未通保护气的情况下开启制冷机。1.严禁在未启动制冷机或者水循环的情况下升温。2. 严禁在未开启仪器及保护气的情况下开启制冷机。3. 装取样品时尽量注意不要把样品盘等异物掉入炉子周围的空隙里。TGA 4000/STA 6000/STA8000同步热分析仪使用前要检查载气流量是否正常，未通载气禁止开机，严禁在未通保护气的情况下开启制冷机。1.严禁在未启动制冷机或者水循环的情况下升温。2. 严禁在未开启仪器及保护气的情况下开启制冷机。3. 尽量避免在炉体中直接往坩埚中加样品，尤其是粉末样品，防止样品落入炉子下面的天平室内污染天平。4. 尽量避免在高温下（超过800℃）做长时间（大于10分钟）等温实验，以延长炉子使用寿命。5. 装取样品架时要注意用力得当，防止用力过猛损坏样品架。zui后！还有更重要的是！！请认准正规渠道货源购买PE耗材！广州绿百草，货源稳定，产品全面，0假货，100%售后！产品包装盒上的有正规货源才配有的防伪二维码，每个号码都是唯（wei）一的，赶紧刮卡后扫码试试吧！