紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV

TU-1810SPC紫外/可见分光光度计使用心得十月TU-1810SPC紫外可见分光光度计是北京普析通用仪器有限责任公司生产的产品，可独立完成光度测量、定量测定、光谱扫描、时间扫描、DNA/蛋白质测量及三维图谱分析等功能，其波长范围为190-1100 nm，光谱带宽：0.5、1、2、5 nm（四档可变狭缝），波长准确度：±0.3 nm，光度范围：-0.3～3.0Abs，光度准确度：±0.002 Abs（0～0.5 Abs），该款分光光度计具有出色的技术指标及稳定可靠的工作特性，流畅的人机对话操作（测定结果稳定可靠，操作简便），可满足用户各种分析工作的需求诸如光度测量、光谱扫描、时间扫描及三维图谱分析等，且售后服务良好，深受广大分析工作者的喜爱，在基层实验室有广泛的装备应用。本实验室在2005年装备了该款分光光度计，主要用于光度测量、定量测定、光谱扫描、时间扫描，现就光谱扫描、时间扫描应用情况谈几点体会。光谱扫描:主要是为了测量某物质的吸收光谱曲线以获得该物质的最大吸收波长(λmax)，这对于没有光谱扫描功能的光度计而言则是比较麻烦且费时的，特别是对于稳定性较差的物质要想获得准确的λmax还是比较困难的，但对于有光谱扫描功能的光度计而是非常容易的，所以应用好仪器的光谱扫描功能，可以很方便测定出某物质的吸收光谱曲线，而后通过峰值检出来确定该物质的λmax并用于该物质的光度测定。进行光谱扫描时，首先是要确定扫描的波长范围即起始和终止波长，一般可根据待扫描物质的性质如颜色等大致确定其λmax，如红色物质其λmax位于500 nm左右，那么其光谱扫描的波长范围可选择400～600 nm，例如：盐酸氯丙嗪可氧化成红色化合物，经对350～600 nm波长范围扫描确定其λmax位于525 nm波长处，试剂空白的λmax位于360 nm波长处，见图1。图1 盐酸氯丙嗪氧化产物扫描光谱图而对于蓝色物质其λmax位于600 nm左右，那么其光谱扫描的波长范围可选择500～700 nm，例如：蓝色的铁（Ⅱ）-硫代紫尿酸配合物，经对300～800 nm波长范围扫描确定其具有两个吸收峰分别位于658 nm和384nm波长处，图2。具体扫描时先可以选择一个大致的波长范围进行扫描，再根据情况进行适当调整，以便获得合适的扫描光谱图。图2 铁（Ⅱ）-硫代紫尿酸配合物扫描光谱图其次是要确定合适的扫描波长间隔，可根据不同的精度要求选择不同的扫描波长间隔，对λmax数据精度要求较高时可选择较小的扫描波长间隔如0.2nm，反之可选择较大的扫描波长间隔如0.5nm或者1nm甚至更大。总之要选择合适的扫描波长间隔以获得准确的λmax数据。第三是要确定适宜的扫描速度，对于稳定性好的物质可采用慢速和中速扫描，反之对于稳定性差的物质可采用快速扫描，这样可获得准确的光谱曲线及λmax数据。第四是要确定适宜的吸光度范围（扫描光谱图纵坐标）范围，以便显示扫描光谱图的全貌。如图1、图2的吸光度范围分别为0～3.5和0～2.0，对于有负吸光度的可以从负数开始，一切以能显示扫描光谱图的全貌为目的。2、时间扫描：一是为了监测某化学反应的吸光度随时间变化的曲线以获得该化学反应达到的最大反应速率（吸收度）的时间。该功能特别适用于动力学光度法中反应平台区的确定。二是可以观察某物质吸光度随时间变化的曲线，以监测该物质的稳定性。如CN-与异烟酸-硫代巴比妥酸反应首先形成红色染料，然后逐渐变成蓝色，其吸光度A525先是快速上升达到稳定最大值然后很快下降，而A642上升及下降的速度均较缓慢，但室温下体系在525nm和642nm吸光度分别在2min和35min左右可达最大值且分别在2～3min和15～20min内基本稳定，见图3。图3 CN--异烟酸-硫代巴比妥酸体系在525 nm（0～20min）和642nm（0～60min）处的时间吸收曲线时间扫描时先要确定扫描波长即光度测量波长，一般为物质的最大吸收波长；其次要确定扫描时长，以获得化学反应的吸光度随时间变化的趋势，或物质吸光度随时间变化的趋势，以提示物质的稳定性数据。

紫外可-见分光光度计使用心得TU-1950紫外可-见分光光度计是实验室常规分析仪器，操作简单，性能还是比较稳定的。我们中心2017年购置，到现在6年了，一直没有出现故障，可是最近突然出现了问题。一开始是做熟肉中亚硝酸盐时平行样品和加标回收都不好，平行样品实测差超过20%，回收率只做到72%，之前平行样品实测差一般都在5%以内，回收率在90%以上。但标准曲线线性还可以。接连复查了两次，结果都不太好。一直以为是实验过程中操作有问题，根本没有怀疑仪器出现故障。恰恰此时，接到省职防院水溶液中氨的质控考核样品，使用纳氏试剂分光光度法测定。加完试剂显色稳定后进行比色，在调零时发现调零后示值不稳定，会从0.000跳到0.001或0.002，比色池盖子掀起来和盖下去示值相差比较大，同一样品比色完毕接着重复比色示值相差也比较大，标准曲线低浓度比色示值甚至跳管，较高浓度的吸光值反而低。我们怕环境湿度大对仪器有影响（之前的岛津紫外出现过湿度大无法开机现象），又持续开机预热，除了开着空调除湿，还开了除湿机，又反复试了几次，仪器校准能顺利通过，但仪器示值依然不稳。这才确定是仪器出了问题。咨询工程师，怀疑是滤光片雾化。工程师过来后，先排除了氘灯和钨灯的问题，又做了波长校正和暗电流校正，打开仪器查看滤光片，有些许雾化，不影响使用。工程师忙了整整一个上午，对仪器进行了深度的维护，再测试，发现仪器示值稳定了。通过这次紫外可-见分光光度计故障的排除，我们得到了很多启示，在仪器使用过程中一定要注意维护以延长其使用使用寿命。在TU-1950紫外可-见分光光度计使用过程中一定要注意的问题：1、 仪器每次使用完毕需要认真用棉签或棉球擦拭干净比色池和比色架，保持比色系统洁净无尘无污染；2、 使用完擦拭干净的比色池旁边放一小包用纱布包着的硅胶防潮；3、 每次比色完毕后拿出比色皿，把波长调至660nm，使螺杆归位后再关机；4、 每半年或一年做一次波长校正和暗电流校正，波长校正时比色池不放比色皿，暗电流校正时样品路要放遮光皿。    这是我在使用TU-1950紫外可-见分光光度计的一些心得，大家有什么不同看法或好的建议，我们可以交流讨论。

【仪器心得】耶拿紫外可见光分光光度计 PLUS使用心得 1. 关于耶拿紫外可见光分光光度计 PLUS的使用经验：这台紫外的光源是可见光区用白炽光源，用的是钨丝灯设备的开机运行预热。启动计算机，进入 windows 操作系统。 点击桌面上的 winaspect 图标，启动软件系统。 执行 measurement 里面的 initialize 进行初始化设备，此时氙灯亮。 等待 20 分钟进行光源和设备的预热。 执行 measurement 里面的 set parameters 进行参数的设定 执行 measurement 中的 standard correction 进行标准校正，此时光度计上面两个 mount 上必须没有任何样品。 参比样品装入及测量 测定 A+B 时，在两个比色皿中装入 B。 两个比色皿固定在 mount 上，毛玻璃被卡住。 执行 measurement 中的 regerence measurement 进行参比样品测量，没有实际结果，实际是一个校 正的过程。 实际样品装入以及测量 里面的参比样品不能动，将外面的参比样换成待测样品 洗干净外面的比色皿，装上 A+B。 将样品比色皿固定到 mount 上。大家使用时候一定要注意比色皿只能接触毛玻璃侧面。 2.仪器的优点和不足我们现在用的18槽的产品，也就是可以更换18个点位的，样品可以同时检测或者逐个检测。这个套设备价格大概16W左右。但是操作很方便。在耗材方面厂家给带了比色皿只有一个，这里不建议大家买原厂家的，价格贵而且没什么意义。国产完全可以代替。 3.总结在波长设计上面，符合所有药典和食品国标的光谱带宽：0.2、0.5、1、2 和 4 nm，五档可调，PC控制，数据处理方面，可设置数据报告形式波长范围：185-1100nm。这个波长应用没有任何问题。

【仪器心得】岛津紫外分光光度计UV2600使用心得紫外可见光分光光度计，是工作波长为200～800纳米的吸收式光学分析仪器。 这台紫外的光源是可见光区用白炽光源，用的是钨丝灯，钨丝灯本身价格低，性能相对稳定色散器用的是简单仪器可用滤光片。 设备的开机运行用之前我们需要把样品池中的干燥剂取出，然后打开仪器电源开关，预热20分钟。开机后设备会自动运行自检，电源 设备链接 软件运行 设备检测器自检。 建立测定方法选择【文件】-【新建】图标。单击工具栏上的【方法】图标，启动【光度测量方法向导】。在【波长类型】处选择【点】，【波长】处输入所需波长，点击【加入】按钮，其余参数为默认值，点击【下一步】。在【类型】处选择【原始数据】，点击【下一步】。其他参数为默认值，点击【下一步】。输入所需的【文件名】、【分析者】、【标题】，点击【完成】 设定参数：在【光度测量方法】表中【仪器参数】页下的【测定方式】中选择【吸收值】或者【透射率】。 2.仪器的优点和不足试液槽是透明的容器，用以盛放试样，我们现在用的双槽的，这个可以更换18个点位的。价格大概会多2W左右。这个更换起来操作很方便。但是价格上面和整套设备比较还是有点小贵的。 设备参数设备可以迅速完成，这个相对安品牌的设备软件操作简单快捷，并且可以输入中文。在耗材方面厂家给带了比色皿，只有两个，这个实验室自己买普通国产的就可以了。 3.总结这款设备在软件操作起来简单，按照性价比来说，设备价格可接受，性能也很稳定。实验室用的环境温差较大，但是在实际应用时候并没有对检测结果造成影响。这次购买的没有审计追踪的功能。设备自带了日志，也能满足基本法规的要求。整体用在食品行业还是很不多的选择。

            我是河南科技大学的一名大二学生，在暑假空余时间来到了检验检测中心实习，在这个过程中，我对里面的各类产生了非常浓厚的兴趣，其中最令我印象深刻的就是紫外分光光度计。  紫外分光光度计， 就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同， 因此， 每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线， 可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。紫外分光光度计的扫描范围一般是200-900nm。  它的应用范围也较为广泛，主要用于：食品、环境科学、生物学等对物质鉴定、推测化合物的分子结构、定量分析等领域。我在此过程中也了解到了它的使用注意事项，这些主要是1.取比色皿时， 手指应拿毛玻璃面的两侧， 装盛样品以比色皿的4/5为度， 使用挥发性溶液时应加盖， 透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净， 检视应无溶剂残留。比色皿放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净， 晾干防尘保存。2..样品溶液浓度除各该品种已有注明外， 其吸收度以在0.3~0.7之间为宜。3.样品应取2份， 如为对照品比较法， 对照品一般也应取2份。平行操作， 每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。4.选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度， 否则测得的吸收度值会偏低， 狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准， 对于大部分被测品种， 可以使用2nm缝宽  在此过程中，我也遇到了一些问题，也明白了如何较好的去处理这些问题。常见问题及解决办法比如当紫外／可见分光光度计接通电源后，光源不亮可能原因：①光源灯泡已损坏；②保险管烧坏。我们可以：①检查氘灯和钨灯，如果损坏，及时更换灯泡②更换保险管 吸光值结果出现负值可能原因：没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液。解决办法：做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液 基线的某一段噪音特别高可能原因：波长段相应的滤光片受潮发霉，严重损失光的能量。排除方法：更换相应的滤光片。 吸光值信号上下摆动可能原因：开关触点因长期氧化所致造成接触不良。解决办法：用金属活化剂清洗按键触点即可。  在本次实习中我对这个仪器有了更深刻的认识，对于更多的相似仪器操作有了更加深厚的兴趣，也希望以后可以有更多的机会可以学到相关知识

仪器心得——国产仪电分析722型分光光度计使用心得1.仪器原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律 [1]  。2.使用操作使用经验1．调整 （1）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。（2）开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min .2．校正 （1）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0%  T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100%T]旋钮，使数学显示为“100.0”。（2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。（3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。3．测定（１）  吸光度Ａ的测量。将要测Ａ的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值Ａ。（２）  浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。4．结束     测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。注意事项：（1）  仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。（2）  如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100”即可工作。（3）  仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。（4）  当仪器停止工作时，关掉电源，电源开关需同时切断，并罩好仪器3.使用的感悟仪器的优缺点自动调零自动调人性化。数字显示测量示值准确。宽大的样品室可容纳5-100mm比色皿。仪器采用先进的微机处理技术，操作简单。采用原装进口钨灯，保证仪器的使用寿命。但是设备的灵敏度还是需要我们使用过程中注意的。4.总结设备整体使用这么多年了，更换过几次钨灯，样品的槽子检验同事不小心腐蚀了，整体更换了。再就是外壳自己刷过一次油漆，虽然不想新的那样，但是也坚持了10多年了。设备就行自己的朋友一样彼此照顾吧。相互扶持，还是感谢这台老朋友。

T6新世纪紫外可见分光光度计使用心得 紫外-可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等主要部件组成。此型号仪器的检测波长范围为190～1100nm，配备氘灯和钨灯，氘灯对应检测波长为190nm~380nm（紫外区），钨灯对应检测波长为380nm~110nm（可见区及近红外区）。这款仪器优点就是皮实耐用、性能稳定，性价比还是不错的。该设备采购于2015年，到现在用了7年左右，除了更换过一次氘灯，其他零件没有出过问题，吸光度也是比较稳定，曲线基本是3-4个月做一次，斜率没有太大变化。工作站布局明确，仪器操作简单，很容易上手。下面是一些经验分享给大家：1.据工程师介绍，氘灯和钨灯的设计寿命是2000h，不经常使用紫外区进行测量时，建议在仪器初始化完毕以后关闭氘灯，以延长氘灯寿命；不经常使用可见区（380nm~780nm）及近红外区（780nm～1100nm）进行测量时，建议在仪器初始化完毕以后关闭钨灯，以延长钨灯寿命。我们这台设备用了7年，只换过一次氘灯，钨灯还算正常，质量不错。2.每次测试前，建议开机预热1h，吸光度漂移会降到最低。紫外区，需使用石英比色皿，否则会引起吸光度异常跳动。可见光区的测量用玻璃比色皿。3.在仪器的底部有4块防尘滤网，一般情况下需要3-6个月清洗1次，但在沙尘比较大的地区需要看具体情况而定。滤网取下后，用清水直接冲洗干净，晾干后即可。特别注意的是，这种仪器每周至少开机一次，长时间存放，很可能某些电子器件就出问题了，特别是在湿度大的南方城市。

TU-1810SPC紫外/可见分光光度计使用心得十月TU-1810SPC紫外可见分光光度计是北京普析通用仪器有限责任公司生产的产品，可独立完成光度测量、定量测定、光谱扫描、时间扫描、DNA/蛋白质测量及三维图谱分析等功能，其波长范围为190-1100 nm，光谱带宽：0.5、1、2、5 nm（四档可变狭缝），波长准确度：±0.3 nm，光度范围：-0.3～3.0Abs，光度准确度：±0.002 Abs（0～0.5 Abs），该款分光光度计具有出色的技术指标及稳定可靠的工作特性，流畅的人机对话操作（测定结果稳定可靠，操作简便），可满足用户各种分析工作的需求诸如光度测量、光谱扫描、时间扫描及三维图谱分析等，且售后服务良好，深受广大分析工作者的喜爱，在基层实验室有广泛的装备应用。本实验室在2005年装备了该款分光光度计，主要用于光度测量、定量测定、光谱扫描、时间扫描，现就光谱扫描、时间扫描应用情况谈几点体会。1、光谱扫描:主要是为了测量某物质的吸收光谱曲线以获得该物质的最大吸收波长(λmax)，这对于没有光谱扫描功能的光度计而言则是比较麻烦且费时的，特别是对于稳定性较差的物质要想获得准确的λmax还是比较困难的，但对于有光谱扫描功能的光度计而是非常容易的，所以应用好仪器的光谱扫描功能，可以很方便测定出某物质的吸收光谱曲线，而后通过峰值检出来确定该物质的λmax并用于该物质的光度测定。进行光谱扫描时，首先是要确定扫描的波长范围即起始和终止波长，一般可根据待扫描物质的性质如颜色等大致确定其λmax，如红色物质其λmax位于500 nm左右，那么其光谱扫描的波长范围可选择400～600 nm，例如：盐酸氯丙嗪可氧化成红色化合物，经对350～600 nm波长范围扫描确定其λmax位于525 nm波长处，试剂空白的λmax位于360 nm波长处，见图1。λ/nm图1 盐酸氯丙嗪氧化产物扫描光谱图而对于蓝色物质其λmax位于600 nm左右，那么其光谱扫描的波长范围可选择500～700 nm，例如：蓝色的铁（Ⅱ）-硫代紫尿酸配合物，经对300～800 nm波长范围扫描确定其具有两个吸收峰分别位于658 nm和384nm波长处，图2。具体扫描时先可以选择一个大致的波长范围进行扫描，再根据情况进行适当调整，以便获得合适的扫描光谱图。                                                        300  400    500  600  700  800                                  λ/nm图2  铁（Ⅱ）-硫代紫尿酸配合物扫描光谱图其次是要确定合适的扫描波长间隔，可根据不同的精度要求选择不同的扫描波长间隔，对λmax数据精度要求较高时可选择较小的扫描波长间隔如0.2nm，反之可选择较大的扫描波长间隔如0.5nm或者1nm甚至更大。总之要选择合适的扫描波长间隔以获得准确的λmax数据。第三是要确定适宜的扫描速度，对于稳定性好的物质可采用慢速和中速扫描，反之对于稳定性差的物质可采用快速扫描，这样可获得准确的光谱曲线及λmax数据。第四是要确定适宜的吸光度范围（扫描光谱图纵坐标）范围，以便显示扫描光谱图的全貌。如图1、图2的吸光度范围分别为0～3.5和0～2.0，对于有负吸光度的可以从负数开始，一切以能显示扫描光谱图的全貌为目的。2、时间扫描：一是为了监测某化学反应的吸光度随时间变化的曲线以获得该化学反应达到的最大反应速率（吸收度）的时间。该功能特别适用于动力学光度法中反应平台区的确定。二是可以观察某物质吸光度随时间变化的曲线，以监测该物质的稳定性。如CN-与异烟酸-硫代巴比妥酸反应首先形成红色染料，然后逐渐变成蓝色，其吸光度A525先是快速上升达到稳定最大值然后很快下降，而A642上升及下降的速度均较缓慢，但室温下体系在525nm和642nm吸光度分别在2min和35min左右可达最大值且分别在2～3min和15～20min内基本稳定，见图3。图3  CN--异烟酸-硫代巴比妥酸体系在525 nm（0～20min）和642nm（0～60min）处的时间吸收曲线时间扫描时先要确定扫描波长即光度测量波长，一般为物质的最大吸收波长；其次要确定扫描时长，以获得化学反应的吸光度随时间变化的趋势，或物质吸光度随时间变化的趋势，以提示物质的稳定性数据。

  人们健康意识提高，对居家环境的空气质量更加重视。特别是新装修房屋空气中的甲醛含量必须得测一测，不超标才能安心入住。下面看看便携式甲醛空气质量检测仪（半导体传感器）、甲醛检测试剂盒、六合一室内空气质量检测仪三种测量方法的实测结果情况，给你选择提供参考。一、三种测量方法简述1、便携式甲醛检测仪（半导体传感器），简称A。见下图：这类携式甲醛检测仪采用半导体传感器，是市面上销售比较多的一款甲醛检测仪，价格20～40元左右一只。检测精度不高，受干扰因数较多，波动较大。由于价格便宜，使用方便，买的人不少。2、甲醛检测试剂盒，简称B。见下图：它的检测原理是：甲醛和酚试剂结合→嗪→被氧化剂氧化→嗪的多少、氧化物含量不同→溶液颜色不同→与色卡对比出甲醛的浓度。  价格1元左右一盒，通常买10盒包邮不到10元钱，价格最便宜，也有不少人购买。但操作稍麻烦，结果靠眼睛辩色，粗糙、容易误判。3、六合一室内空气质量检测仪，简称C。见下图：它的检测原理是：甲醛和酚试剂结合→嗪→被氧化剂氧化→嗪的多少、氧化物含量不同→溶液颜色不同→采用630nm分光光度法读出甲醛的浓度。操作需接受培训，准确度较高，费用是三者中最高的。二、测量情况在厨房测量：在主卧测量情况：在次卧测量情况：三、测量结果对比四、结语  便携式甲醛空气质量检测仪（半导体传感器），在检测中发现，在同一地点连续测量数次，检测数据差别较大，可信度低。电池耗电大。作为玩具用吧。  甲醛检测试剂盒，采用酚试剂法，靠溶液自然吸收空气中甲醛，用人眼观察，对比标准色卡判断甲醛浓度区间。这个方法成本低、操作相对简单，但粗糙，只适于大概定性判断。可以作为初查使用。  室内空气质量检测仪（分光光度法），其操作技术在三种方法中要求最高的，适合专业人员或具备相应技能人员使用，准确度也是最高的。自己配制标准液要精确，试剂不能过期。若使用商业试剂包，采购有信誉的厂家、大品牌产品，确保质量没有问题。要注意的是，这种机器可以修改数据，若外包检测，要防止弄虚作假，与信誉良好的公司合作。

岛津紫外分光光度计UV2600使用心得    公司2015年7月份购买了岛津UV2600型号紫外分光光度计。UV-2600是一个通用，研究级的分光光度计，可用于广泛的领域中，并能简易扩展，以满足测定多种样品的要求。我们公司用它来分析纺织品甲醛以及六价铬。结合六年多的使用情况，有以下心得体会分享给大家：    先说说该设备的优点：1 性能稳定    该产品性能非常稳定，使用六年多，基本没有故障，除了更换过紫外灯属于正常损耗之外，其他的运行一切正常。每次的样品空白读数和标准曲线的第一点读书都很固定。我们日常操作时，会先看一下标准曲线第一点的读数，如果结果异常，比如偏低很多，就知道可能是标准曲线出问题了。反之，如果正常的话就继续操作。2. 操作简便    无论是软件操作还是设备操作，都特别简单。有经验的检测员一个小时的讲解培训就可以独立操作。3. 可移动式比色池架，适合多种检测需要    纺织品甲醛测试需要1cm的比色皿，六价铬需要4cm的比色皿。还有皮革的六价铬则需要2cm的比色皿，此款设备配备可移动的比色池架，可以满足不同的检测需要，使用起来很方便。4.能耗小    这款设备能耗低，更加环保，与传统的仪器机型相比，能耗降低10%。5.紧凑型，体积小    这款设备由于应用了新型设计理念，与传统的仪器机型相比，此仪器的安装空间缩小了28%，大大节省了安装空间。我们现在使用一张1.8m*0.7m的桌子，就可以将这台紫外，一台电脑和一台打印机装下。  本产品的缺点与性价比息息相关，就是只有两个槽，也就是除了空白，每次只能分析一个样品，分析速度会受到影响，但对于日常分析完全可以胜任了。

检定人员给有波长电动机但不能实现自动扫描的紫外、可见分光光度计厂家的建议萍乡市综合检验检测认证院 刘彦刚    根据JJG 178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》（以下简称《规程》），检定紫外、可见分光光度计（以下简称仪器）波长示值误差和波长重复性时（仪器的波长示值最大允许误差及波长重复性指标见如下表1和表2：    根据《规程》检定仪器的波长示值误差和波长重复性时分两种情况分别按如下步骤进行：a）能实现自动扫描的仪器    根据选择的检定波长，设定仪器的波长扫描范围，常用的光谱带宽，慢速扫描，以小于仪器波长重复性指标的采样间隔。以用氧化钬标准滤光片作为波长标准为例，采用透射比测量方式，根据设定的扫描参数，用空气作空白进行仪器的基线校正，用档光板进行暗电流校正。然后将标准物质氧化钬滤光片，垂直置于样品光路中，连续扫描3次，分别得到近似张3如下曲线，现近给出一张为例，见图1 所示。                                  图 1a）非自动扫描的仪器    仍以用氧化钬标准滤光片作为波长标准为例，常用的光谱带宽，仍采用透射比测量方式，在测量的波长点，用空气作空白调整仪器的透射比为100%，用档光块档住光光路，调整仪器为透射比为0%。然后将标准物质氧化钬滤光片，垂直置于样品光路中，读取该波长下的透射比测量值。重复上述步骤，以小于仪器波长重复性指标的间隔，在波长检定点附近，单向逐点测出该检定点的透射比，求出相应透射比谷值。在谷值处测量三次，计算波长示值误差和波长重复性。    显然，对于能实现自动描的仪器，波长示值误差和波长重复性检定，其操作性很强。而对于有波长电动机，但不能实现自动扫描的仪器就算常用的二级，A段（190nm~340nm）规程要求波长重性小于0.2nm，B段（340nm~900nm）规程要求波长重性小于0.5nm。波长示值误差和波长重复性检定，要以小于仪器波长重复性指标的间隔，在波长检定点附近，单向逐点测出该检定点的透射比，求出相应透射比谷值，确定对应的波长。应该说是很麻烦的事，一不小心就将真正相应透射比谷值点给错过了而误判。    在计算机应用技术高度发达的今天，作为在现场工作的检定人员殷切希望：对于有波长电动机，而又没有自动扫描功能的仪器，例如：普析T6新世纪和新悦、普瑞斯756PC等。能否附加上检定状态，能实现为方便检定的一小段扫描功能，可以不给出曲线，只要给出谷（或峰）点的波长和透射比。为了尽可能少增加成本，扫描的波长范围可以只有100nm，甚至还小。当然对于本就没有波长电机的仪器，自然不能要求其具有扫描功能，检定人员就只能是老老实实瞎子爬坡（或下坡）了。

Agilent Cray60紫外可见分光光度计简介万华化学(宁波）有限公司    质量管理与检验中心    马盼盼Cary 60简介安捷伦Cary 60型紫外可见分光光度计继承了其前身Cary 50突破性的脉冲氙灯技术，并对电路系统进行了优化设计，具有高测试性能，灵活的操控方式和简便的使用方法，是脉冲氙灯技术的领导者。仪器的主要特点：氙灯的优势：Cary 60 紫外-可见分光光度计是一款双光束仪器，配备的强大氙灯每秒可闪烁 80 次，可在3秒内扫描全波长范围（190-1100nm）。氙灯仅在采集到数据时才照射样品，因此可防止敏感样品发生光分解，并降低功耗。高聚焦光束是准确、可重现地测量小样品量的最佳选择。同时该款氙灯可连续运行20000-35000小时；可靠且灵活：Cary 60 紫外-可见分光光度计的设计不仅适用于重复性常规应用，也适用于测量要求不断变化的更高级应用。样品室可配备多种附件，以用于各种样品和应用类型。附件包括一个18池更换装置，可实现高样品通量；抗室光干扰：Cary 60 紫外-可见分光光度计由于独特的光学设计，能够免疫室光干扰引起的失真。室光免疫测量不受室内光线影响，无需关闭样品室盖，方便添加试剂和配置各种附件。4.性能优异：安捷伦Cary 60紫外分光光度计除了采用高效、准确和灵活的设计外，还有液体、固体、粉末、温控等多种附件可选，性能优异，维护简单。在应用领域方面，可用于水质、食品、饲料、生化样品、药品以及环境样品等定性定量分析。仪器原理定性定量基础：紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。物理原理：当一束平行的单色光通过均匀、非散射性的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比，即朗伯-比耳定律，该式是分光光度法的定量分析依据。仪器原理：光源发出的复合光通过单色器被分解成单色光，当单色光通过样品室时，一部分被样品吸收，其余未被吸收的光到达检测器，被转变为电信号，经电子电路的放大和数据处理后，通过显示系统给出测量结果。仪器结构仪器外框架图1  1—样品仓盖  2—样品仓前门  3—Cary 60电源按钮、指示灯电源按钮上的指示灯具有多种显示状况：颜色状态说明绿色长亮已通电；仪器已校准／初始化，但没有扫描。闪烁正在扫描（不存在故障情况）。橙色（黄色）长亮仪器正在初始化（没有扫描）闪烁在初始化／校准的同时正在扫描红色长亮初始化或校准失败。仍允许进行仪器操作闪烁初始化或校准失败后，仪器正在扫描结构组成：光源、单色器、吸收池、检测器、数据处理系统图2 结构图图3 仪器内部示意图光源：提供符合要求的入射光的装置，Cary 60使用的光源为脉冲氙灯，代替了传统的可见光钨灯和紫外光氘灯两个光源单色器：将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束，它是分光光度计的心脏部分样品池：又称比色皿，盛放试液进行吸光度测量，其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面，为减少光的反射损失，吸收池的光学面必须完全垂直于光束方向。常用的吸收池有石英吸收池（紫外光区）、玻璃吸收池（可见光区）检测器：是将光信号转变为电信号的装置，测量吸光度时，并非直接测量透过吸收池的光强度，而是将光强度转换为电流信号进行测试，这种光电转换器件称为检测器信号显示系统：是将检测器输出的信号放大，并显示出来的装置仪器安装4.1 安装Cary 60硬件(1) 插入USB电缆，连接电源打开计算机（如果未打开）打开Cary 60（仪器电源按钮），并等待2min，直到校准完成关闭并重新启动计算机4.2 注册和验证Cary 60(1) 双击计算机桌面上的Cary WinUV 图标双击“Validate”（验证）应用程序，将出现“Agilent Software Registration”（Agilent 软件注册）对话框，单击Next（下一步）并按照说明操作（注意产品密钥可在CD盒上找到）单击“Product Details”（产品详细信息）对话框的“Instrument Model”（仪器型号）旁边的 Add（添加）从“Instrument Type”（仪器类型）下拉框中选择 Cary选择“Model Name”（型号名称）输入 Cary 60 序列号（仪器外壳标签上）在“Accessories”（附件）部分中，对订购的所有附件重复步骤 3-6单击 Next（下一步）并按照说明完成注册出现“Validate”（验证）应用程序时，单击 Start（启动）4.3 Cary  WinUV 软件包中常用功能Concentration：浓度测定Scan：波长扫描Validate：性能验证Align: 仪器调整仪器操作5.1开机a、接通电源，保证样品室内是空的，打开仪器开关，开关的黄灯闪烁，仪器自检完成停止闪烁，仪器预热30min。b、打开联机电脑，进入桌面，双击“Cary WinUV”图标。5.2新建浓度测定方法-Concentration(1) 在Cary WinUV 文件夹下双击“Concentration”图标，进入浓度测定菜单。(2) 单击Setup“设置”功能键，进入参数设置页面，按Cary →标样Standards→样品Samples→附件1Accessories1→附件2Accessories2→进样器Samplers→报告Reports→自动存储Auto store顺序,设置好每页的参数。然后按OK回到浓度主菜单。(3) 单击View菜单，选择好需要显示的内容。基本选项为 Toolber；buttons；Graphics；Report。(4) 单击Zero“调零”，放空白到样品室内，按OK“确定”键。(5) 单击Start“开始”，出现标准／样品选择页。Solutions Available（现有的溶液）。此左框中的标准或样品为不需要重新测量的内容。Selected for Analysis（选择需要分析的标准和样品）。此右框的内容为准备分析的标准和样品。按OK进入分析测试。放标准1然后按OK键进行读数。放标准2按OK进行读数，直到全部标准读完。放样品1按OK开始读样品，直到样品测完。为了保存标准曲线在方法中，可在测完标准后，将设置—标样中将运行时进行曲线校正的勾去掉，不选择样品而由 File 文件菜单中方法另存为，保存此编好的方法，以后调用此方法时标准曲线一起调出。如要存储数据和结果，单击“文件”，选“数据另存为”进行保存。5.3 运行已保存的浓度测定方法(1) 单击File→单击Open Method…→选调用方法名→单击Open。(2) 单击Start开始运行调用的方法。如用己存的标准曲线，在右框中将全部标准移到左框。按OK→进入样品测试。(3) 按提示完成全部样品的测试。(4) 按提示保存数据和结果，输入数据文件名，单击保存，全部操作完成。5.4 新建扫描吸收方法及样品测定-Scan(1) 在Cary WinUV 文件夹下双击“Scan”图标，进入“San-在线”状态。(2) 在该程序下点击“设置”，“Cary”中选择合适的波长、扫描速度等参数，点击“基线”中选择“基线矫正”。设置好后，按“确定”返回。(3) 打开主机盖板，放入参比溶液，点击“基线”。(4) 将比色皿取出换成待测溶液，点击“开始”按钮。系统提示设置相应的文件及样品名后，点击“确定”开始扫描。放入下一个样品，设置样品名，继续测试。(5) 样品全部测完后，点击“完成”。点击“文件”中“数据名存为”保存数据。5.5 仪器性能验证-Validate(1) 开启仪器电源，使其预热至少30min(2) 打开Cary Win UV 软件的“验证”应用程序单击“Test”（测试）按钮选择“Instrument Performance Tests”（仪器性能测试），然后选择（确定）。单击“Start”（开始）确认光源没有任何遮挡，且样品室盖已关闭。选择（确定）各项指标测试将开始执行。测试完成后您就能够在屏幕上看到结果报告，将测试结果保存为批处理文件。5.6 氙灯能量检查及调整-Align(1) 在Cary WinUV主窗口中双击Align，进入仪器调整控制程序页面(2) 灯能量检查及调整：点击Graph转换到信号页，在该页面可见是透过率信号的变化情况。5.7 关机(1) 测试完成后，关闭仪器，取出比色皿，洗净，关上主机盖板。(2) 关闭电脑，总电源。盖好仪器防尘罩并登记使用情况。注意事项及典型故障6.1 日常使用注意事项(1) Cary 60分光光度计的外表面应保持清洁，所有的清洁工作都应使用软布完成。如有必要，可以将软布蘸上水或温和的清洁剂。请勿使用有机溶剂或研磨性清洁剂。(2) 样品室的洁净必须保持，必须将比色皿外壁留有的残液用擦镜纸吸干后方可放入仪器进行测定，否则会产生测量误差。(3) Cary 60一次只能有一个Cary应用程序与仪器进行通信。如果要更改为另一个应用程序，则可以按“Connect”（连接）按钮使该应用程序进行联机。(4) Cary 60分光光度计包含强烈的光源。直接对视光源会伤害到眼睛。操作员和其他未经授权的人员不得取下主盖板。(5) 腐蚀玻璃溶液,不得长期盛放在比色皿，比色皿不能放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。(6) 仪器长时间不使用，请定期开机预热驱潮，一般一个星期开两次，每次半个小时为宜。(7) 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，比色皿需配套使用。比色皿盛装溶液至比色皿2/3处，使用后,立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。6.2 典型故障(1) 闪烁的红色 LED可能原因：仪器正在扫描，但先前的初始化或校准失败解决措施：样品仓中的物品挡住了光束比色皿没有正确插入且干净重新启动Cary 60氙灯不亮可能原因：氙灯寿命到期或电路故障解决措施：检查灯丝电压、阳极电压是否正常，观察灯丝是否断开或有发红现象，如有需更换氙灯扫描期间吸光度为10Abs且波动剧烈，如下图解决措施：Cary 60样品仓内的检测器电缆为连接，请检查样品箱左侧的8针插头是否正确插入样品仓是空的样品仓的光速没有被遮挡基线扫描或样品扫描时，基线或信号有一个大的负峰可能原因：扫描速度设置过快，信号在读取时误将滤光片或光源镜的切换当作信号读取了解决措施：可改变扫描速度

DR6000紫外分光光度计使用心得万华化学(宁波)有限公司 质量管理与检验中心 房剑锋DR6000发展简介DR6000紫外分光光度计是哈希公司2012年推出的第四代产品，可在紫外及可见光区进行水样的测定，具有优异的分析精度，实现了结果可靠与高效测量的完美统一。DR6000紫外可见分光光度计直观的菜单导航系统以及彩色触摸屏让我们可以通过几个简单的步骤即可输入和校准自定义方法；支持定制化应用，可完全满足对精度要求苛刻的要求；内置AQA具有计划，管理和记录功能；支持以太网连接，可以快速的获取数据并进行实时的数据传输。该仪器可广泛应用于工业，市政，环保， 教育科研，疾控等领域的实验室水质监测。仪器内置了250多种预先编程设置好的方法，另可选配软件应用包，分析饮用水及啤酒等。DR6000的结构及光路原理结构            正面视图                                    背面视图 光路原理单色器是将光源辐射的复合光分成单色光的光学装置。它是分光光度计的心脏部分。在 Main Menu （主菜单中，按System Checks （系统检 查），System Checks （系统检查）菜单包含仪器信息和各种性能测试。2.仪器信息a. 在 System Checks  （系统检查）菜单中，按 Instrument Information  （仪器信息） 。b.此时将显示型号、序列号和软件版本3.更新仪器软件a.需从 Internet 网站 www.hach.com 获取软件更新，请转至 http://www.hach.com。b.选择国家 .c.在 Search  （搜索）字段中输入DR 6000。d.导航到相应的文件以便下载。e.将文件保存到 USB 存储设备或 PC。f.在 System Check  （系统检查）菜单中，轻触  Instrument Update  （仪器更新） 。g. 将 USB 存储设备插入设备的 USB 端口 (USB A)h. 按 OK  （确定） 。将会自动建立链接并更新软件。i.按 OK  （确定） 返回 System Checks  （系统检查）菜单。注：在仪器更新后，系统会显示一则重新起动仪器的提示。4.光学检查在 System Check  （系统检查）菜单中，按 Optical Checks （光学检查） 。Optical Checks  （光学检查）菜单包含用于检查波长精度、散射 光和光度精度的程序。还可选购包含六个精密玻璃过滤器、目标值和说明的测试过滤器套件  （检验过滤器套件）以便辅助执行全面的室内仪器检查。5.检验工具检验过滤器套件用于定期检测分光光度计的散射光、光度精度和波长精度。当结果超过允许公差（在测试记录的质量控制证书中给定）时，请联系哈希公司。a.在 Optical Checks  （光学检查）菜单中，按 Verification Kit （检验过滤器套件），按 Nominal Values  （名义值）b.按 Edit  （编辑）,在质量控制证书中给定了自动菜单指导查询值（过滤器、波 长、名义值和公差），具体规格如下：杂散光；光度精度；波长精度，显示所有输入值和总览时，按OK（确定）6.波长检查波长检查测试用于检查 656.1 nm 和 486.0  纳米 ，将检查 656.1  纳米 。a.从 Optical Checks（光学检查）菜单中，选择 Wavelength Check（波长检查） b.按 λ ，选择波长, 按 OK  （确定） 键确定,c. 按 Start（开始）注：在紫外线灯预热阶段，将显示 Lamp Warmup  （灯正在预热） 文本,此时将显示结果。d.按 Cancel（取消） 返回 Optical Checks（光学检查）。7.噪音检查使用噪音检查，将检查设备中的光度噪音。此测试可用于在使用对应于此波长的吸收率水平的样品期间测试任何波长的噪音a. 在 Optical Checks  （光学检查）菜单中，按 Noise Check （噪音检查） 。b. 按 λ ，选择波长。c. 输入波长，并按 OK  （确定） 确认您的选择。d.按 Zero  （零）,将执行 30 次零测量并计算平均值。e.将分析比色皿插入隔室。f. 按 Start  （开始）。将执行 100 次测量，并根据其计算平均值以及噪音、样品和 参考的标准偏差。注：用户确定噪音检查的通过或失败的测试标准。g.按 PC & Printer  （PC 和打印机）图标将数据发送到打印机。h.按 Cancel  （取消） 返回 Optical Checks  （光学检查）。8. 漂移检查使用漂移检查，将检查设备的稳定性。注：漂移检查将持续一个小时。a. 在 Optical Checks  （光学检查）菜单中，按 Drift Check  （漂 移检查） 。b.按 λ ，选择波长。c.输入波长，并按 OK  （确定） 确认您的选择。d. 按 Start  （开始） 。漂移检查将持续一个小时。在一小时内，此测试每分钟获取一次读数。每 15 分钟，线性 回归将用于计算前 15 分钟间隔的斜率  （更改比率）。此时将显示前 15 分钟间隔的读数和斜率。在 1 小时结束时， 计算并显示总值。测试继续执行。e.按 Cancel  （取消） 返回 Optical Checks  （光学检查）。DR6000维护注意事项1.清洁要求1.1仪器清洁仅可使用柔软潮湿的布清洁外壳、隔室及所有附件，也可使用肥皂液。请勿在隔室中残留过量的水。不得将刷子和锐利物品插入隔室，以免损坏机械零件，使用柔软的棉布小心擦干已清洁零件。1.2显示屏 请勿刮擦显示屏，切勿使用圆珠笔、铅笔或类似带尖角的物品触击显示屏。可以使用柔软、无绒、无油的棉布清洁显示屏，也可使用稀释的玻璃清洁剂。1.3试管 / 比色皿使用后请用清洁剂清洁玻璃比色皿。然后使用自来水将试管 / 样品比色皿冲洗多遍，然后再用去离子水彻底冲洗。注：对于曾装有有机溶剂 的玻璃试管/样品  比色皿，必须在盛装清洁剂前使用丙酮进行冲洗。此外在擦干试管/样品比色皿前，有必要再使用丙酮进行最后一次冲洗。2.更换灯组件2.1打开灯孔a.关闭仪器。b. 断开仪器的电源线。c.拆下所有其他设备  （键盘、USB 等）。d.转动仪器以便灯可以进入。e.使用十字头螺丝刀卸下灯孔盖上的螺钉  （右图步骤  1）。f.卸下盖子  （右图步骤  2）。2.2更换卤钨灯1.尽可能向上推灯滑板  （右图步骤  1），抓住连接器并将它与灯一起拉出灯座 （右图步骤  2），从灯上松开连接器  （右图步骤  3）。注：a.要安装新灯，请反向执行此过程。b.换灯过程中始终通过灯座握住灯。避免触摸玻璃，因为皮肤上的物质会粘在灯泡上这样会加速灯的老化过程。2.将新灯连接至连接器，在那里电缆指向上且灯座的圆形部分指向下，将灯与连接器一起装回灯座。3.使用夹滑板固定灯，对着灯座推连接器尽可能向下推灯滑板。4.装灯孔盖装回到位，使用十字头螺丝刀，旋紧盖子螺钉。5.将仪器转回正确位置。6.将电源线连接至仪器，然后连接任何其他设备。7.重置灯历史记录(在 System Checks  （系统检查）菜单中，按Lamp History（灯历史记录）要重置卤钨灯（VIS 可见）的数据，请轻触 Reset VIS  （重 置 VIS）可见灯的数据将重置为0；要重置氘灯 (UV) 的数据，请轻触 Reset UV（重置紫外线）与紫外线灯有关的数据将重置为 0。按 OK  （确定） 返回 System Checks  （系统检查）菜单。2.3更换氘灯1.从氘灯连接器的插座拆下氘灯，按下安全门锁并将连接器拉向右侧（右图步骤1），使用十字头螺丝刀松开氘灯的装合螺钉（右图步骤2），将电缆从灯孔提起并拆下氘灯（右图步骤  3），丢弃包括电缆和装合螺钉的整个装置。注：a.要安装新灯，请反向执行此过程。b.换灯过程中始终通过灯座握住灯。避免触摸玻璃，因为皮肤上的物质会粘在灯泡上这样会加速灯的老化过程。如果触摸到玻璃，请用酒精清洁2.通过电缆抓住氘灯并从上面小心插入灯座，用手旋紧两个装合螺钉。3.将氘灯的连接器插入插座，并确保安全门锁啮合，装灯孔盖装回到位。4.使用十字头螺丝刀，旋紧盖子螺钉。5.将仪器转回正确位置。6.将电源线连接至仪器，然后连接任何其他设备。7.重置灯历史记录(在 System Checks  （系统检查）菜单中，按Lamp History（灯历史记录）要重置卤钨灯（VIS 可见）的数据，请轻触 Reset VIS  （重 置 VIS）可见灯的数据将重置为0；要重置氘灯 (UV) 的数据，请轻触 Reset UV（重置紫外线）与紫外线灯有关的数据将重置为 0。按 OK  （确定） 返回 System Checks  （系统检查）菜单。3.更换保险丝关闭电源开关，拔下电源线插头，拔出电源插座上的塑料底座，取出烧毁的保险丝更换新的保险丝（T2AH; 250 V）复位塑料底座，插上电源线，打开电源开关。4.维护和更换滤板a. 关闭仪器，断开仪器的电源线。b. 拆下所有其他设备（键盘、USB 等）。c. 转动设备以便在后面进行工作。d. 按下滤板盖上的门扣以打开（右图步骤1和2）。e. 插入滤板。如果滤板为深灰色或黑色，则更换滤板。d. 要更换滤板，请拆下旧滤板并插入新滤板（顶部具有凹口）（右图步骤 3）。e. 推动关闭滤板盖，直到它卡入到位。f. 将设备转回正确位置。g. 将电源线连接至仪器，然后连接任何其他设备。DR6000使用推荐DR6000具有优异的分析精度，简便的操作，最重要的一点是使用DR6000分析水样后实验室内可以减少大量的试剂与存放，降低实验室风险。如：哈希公司开发的COD预制管测定水样中的COD，通过圆形比色皿隔室实现了反应后样品不转移测量，大大的降低了样品转移过程中带来的风险。目前实验室正在努力尝试推进使用DR6000测定更多的水质的分析项目。故DR6000是一款比较推荐仪器。

                                                                                      [仪器心得]我和UV1700紫外分光光度计的故事我，原财务专业，大学毕业后一直从事财务工作，后因机构改革，45岁改制到了市农产品质量安全监测检验中心开始了农产品质量安全检测之路。对于我这个中年转隶的奶奶级检测员，工作一切从头开始，新的专业、新的起点，新的开始，单位对我们改制人员分配了检测仪器和检测参数，UV1700紫外分光光度计、水质六价铬和我开始了情缘之旅。我们用的是GB 7467-87二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬标准，紫外分光光度计我们单位的是日本岛津的UV1700紫外分光光度计，为了练习8个浓度点的校准曲线的相关系数达到0.9999，UV1700紫外分光光度计默默陪伴了我无数个日日夜夜，无数次的操作，也让我熟练掌握了如何使用这台仪器，对使用这台仪器也有了很多心得体会。一、使用原理 分光光度法分析的原理是利用物质对不同波长光的选择吸收现象来进行物质的定性和定量分析,通过对吸收光谱的分析,判断物质的结构及化学组成。UV1700紫外分光光度计是根据相对测量原理工作的，即选定某一溶剂做为参比溶液，并设定它的透射比（即透过率T）为100%，而被测试样的透射比是相对于该参比溶液而得到的。透射比（即透过率T）的变化和被测物质的浓度有一定的函数关系，在一定的范围内，它符合朗伯-比耳定律。                        二、用途可供物理学、化学、医学、生物学、药物学、地质学等学科进行科学研究，是广泛应用于化工、药品、生化、冶金、轻工、材料、环保、医学化验等行业及分析行业中最重要的质量控制仪器。三、UV1700紫外分光光度计的特点1、卓越水平的1nm分辨率采用低杂散光，高分辨率的比例单光束光路结构单色器，仪器具有良好的稳定性、重现性和精确的测量读数。2、小巧紧凑的设计、采用微处理机技术，操作简单方便3、功能强大大屏幕图形液晶显示器，不仅可以显示数据，也可以显示图谱。可以完成定量分析，定性分析，多波长，强大的存储与打印功能，不连计算机也可以完成所有测试，分析与数据输出。四、UV1700紫外分光光度计的技术参数1.谱带宽度：1nm2.测试波长范围：190.0——1100.0nm3.波长准确性：±0.3nm4.波长重复精度：±0.1nm5.杂散光：0.04%以下 （220.0nm,340nm）6.测光方式：双光束我在GB 7467-87二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬的练习过程中，为提高校准曲线的相关系数走了不少弯路，也总结了很多经验，如移液管规格的选择、移液管的正确使用方法等等，在仪器的使用过程中也总结了很多需要注意的地方，如比色皿的选择，比色皿的清洗、比色皿的正确使用方法等等。（一）比色皿的选择正确使用比色皿，在紫外区一定要用石英比色皿，不能使用玻璃比色皿。（二）比色皿的正确使用方法1、在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，比色皿一定要垂直置于池架中，以保证在测量时入射光垂直于透光面，要卡紧池架或池，防止池架或池晃动。2、处理大量液体样品时，一定要防止液体样品溅出，如果溅出的样品残留在样品室中，蒸发后的气体会充满整个样品室，腐蚀样品室内壁，导致检测结果不准确。3、使用挥发性溶液时应加盖。4、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘干。5、比色皿必须保持清洁和无伤痕，不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。6、拿取比色皿，只能接触两侧毛玻璃，避免接触光学面，轻拿轻放7、盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处，倾注溶液要小心，不要弄湿外壁，减少擦拭次数，降低因擦拭带来的误差。光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸由上而下擦拭干净。 8、倾倒比色皿中的液体，应沿着比色皿的一个角顺着毛面倾斜倒入废液瓶。9、在测定或换测其他样品时，应用待测溶液冲洗比色皿3-4次。倾注溶液时不要产生气泡，如有气泡，重换溶液。10、测定一系列溶液时，按浓度由低到高的顺序测定，减少测量误差。11、比色皿要配套按方向使用，比色皿换向后测量误差可达4%-7%左右，测量时看准箭头标志。如无标志，配套鉴定后按方向在毛玻璃上端做上箭头一致的标记，避免操作时搞反。（三）比色皿的洗涤方法 ：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。  3、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。    A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。B、 在通风橱中用盐酸、水、甲醇（1:3:4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。C、比色皿不能用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。总结：我单位购买的日本岛津的UV1700紫外分光光度计质量过硬,该仪器我们已经使用十几年了，中间除了更换一次钨灯没有出现过其他故障，属于我单位元老级别的仪器之一。操作特别简单方便，即便是新手使用起来也能得心应手。售后服务好，完善的服务网络，专业化、标准化的服务； 提供全面解决问题的措施，能做到及时为用户提供全方位的服务。

                                        [仪器心得]实验室紫外分光光度计使用过程中的一点感想2006年我们农产品检测中心成立之初，便购买了岛津UV-1700紫外分光光度计.它使用光栅作为色散器,具有双光束、多波长、多通道的功能，并带有液晶读数显示屏。一般的单光束分光光度计每换一个波长都必须用空白进行校准，测定吸收光谱过程比较繁琐，并且对光源和检测系统的稳定性要求较高。这台岛津UV-1700双光束紫外分光光度计能自动比较透过空白和试样的光束强度，自动扫描吸收光谱，并能消除电源电压波动的影响，减小了放大器增益的漂移。仪器自带的显示屏和记录仪，可以将图谱、数据和操作条件都显示出来，连接打印机后能直接把图谱和数据打印出来，极大方便了实验操作人员，节省了时间，提高了工作效率。和当时很常见的直读式单光束分光光度计比较，这台仪器无论从产品性能、使用感受还是外观都超出许多。 紫外操作流程:一、启动仪器，仪器自检完成后，根据检测项目方法要求，设定仪器的参数，编辑相应的样品信息。二、仪器参数设定好以后，就可以进行标准溶液和样品溶液的检测。三、检测完毕，可以打印校准曲线和样品检测结果。仪器使用中常见的问题：1、如出现数字不停跳动是比色皿外水没擦干净，搽干净后再放入。      2、待测样品溶液必须澄清，如果有浑浊，应预先过滤。      岛津UV-1700紫外分光光度计使用全中文操作菜单，操作系统界面简洁明了，操作步骤清晰直观，实验人员学习、使用起来得心应手。，仪器的波长准确度和基线平直度等性能一直非常稳定，在中心没有购买原子荧光分光光度计之前，砷、汞、六价铬、氰化物等检测项目都要用到它，是我们检测中心使用频率较高的仪器。在中心首次计量认证中帮我们顺利通过了水中六价铬的盲样考核，做出的六价铬标准曲线几近完美。