哈希 QbD1200+ 实验室TOC分析仪
哈希 QbD1200+ 实验室TOC分析仪
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哈希 QbD1200+ 实验室TOC分析仪

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哈希

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QbD1200+

中国大陆

  • 钻石
  • 第17年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 实验室TOC

检测原理: 非色散红外吸收法(NDIR)

氧化方法: 紫外光/过硫酸盐氧化

测量范围: 0 ~ 100 ppm

准确度: ± 3%(≥500ppb)

重现性: <2%

QbD1200+ 实验室TOC 分析仪 

让关键性的测量变得简单易行 


可靠的TOC(总有机碳)测量结果

• 无需浪费第一个样品读数。QbD1200+ 已能消 除样品间的残留 

• QbD1200+具有优异的重现性测量结果稳定性好 

• 动态终点检测技术可以保证:

 - 有机物的充分氧化

 - 无机碳的充分去除 

• 无需额外的无机碳去除模块 简化您的验证和分析 1 QbD1200+ 实验室 TOC 分析仪 

• 数字式 NDIR 检测仪能自动修正背景和漂移,保证了长期稳定性 

• 能非常有效地应用于纯化水,注射水和清洁验证领域,量程最高可达100 ppm


简化您的验证和分析

• QbD1200+开箱后一小时内就可进行测量 

• 无需外接PC ,因此也无额外的计算机系统验证 21 CFR 11合规性 

• 采用 10.4 英寸大屏彩色触摸屏直观显示用户界面 

• 自动校准,自动进行系统适用性测试,自动生成报告 

• 用户界面上有相关步骤引导操作者进行操作,无需参考繁杂的手册 

• 自动调整范围/自动稀释功能意味着不必提前获知样品的浓度 

• 仅用一种试剂就能进行相应的分析


低拥有成本

• 无需频繁的维护;从前一月一次的维护周期,现在仅需一年一次 

• 试剂成本低


快速校准 

• 约两小时自动校准


意外超量程的样品?

这对 QbD1200+ 来说不是问题

• 反应室在每次测量后都会进行有效的冲洗 

• 在随后下一个测量中恢复对超限样品(10×上 限)的测量 

• 超过测量范围后,无需特殊维护或清洁


质量保证源于设计理念 

• 每次 QbD1200+ 通电后都进行自我健康检查,且可根据需要进行调整 

• 在10个不同的监测点放置有多种类型的传感器,能持续不断地进行压力、液体流量、气体流量、温度 的检查和 NDIR检测 

• 轻松保证所有的子系统都能正常工作,以确保可靠的测量


使用 QbD1200+ 能确保合规性 

• 符合全球主要药典规定,包括:USP、JP、EP、 IP、KP、ICH 

• 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则 

• 简便的自动化流程,可应用于以下领域:

 - USP/EP SST散装水 - USP SST 无菌水

 - JP SDBS 验证

 - 符合 JP 标准的KHP校准


数据安全 

• 专为符合21 CFR 第11 部分的要求而设计 

• 简单方便的无纸化功能,可向受Windows安全策略管理的网络共享目录导出数据 

• 数据和报告发送到同一个位置,以便集中保存记录 

• 集成的硬盘驱动器会加密所有的数据,且有充足的存储可用于整个测量寿命期 

• 只须按动按钮就能创建报告


  • 总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部<0682>)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。 在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。

    制药/生物制药 2022-08-30

  • 在本案例中,两家制药用户购买哈希实验室产品QbD1200+ TOC 分析仪并对纯化水,注射用水以及清洁验证等应用点进行总有机碳的检测分析。

    制药/生物制药 2023-01-06

  • 总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项 目,要求严格的数据可靠性。 因此 对于 承接 药企检测项目的第三方来说, 高合规性并可追溯的TOC标准品,是为 TOC分析数据保驾护航的重要依据。 另外, 由于标准样品的TOC浓度值低, 需要降低测量背景才能满足检测需求, 比如玻璃器皿的污染 ,试剂水的纯度样品瓶的污染以及制备过程中的人为误差 等 。 而对于这些干扰因素, 可以使用 TOC分析仪快速高效地判断标准品的 TOC背景值 ,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。

    环保 2022-08-15

  • 骨科植入物是一种用来支撑受损的骨骼、甚至用来替代缺失关节的骨科医疗器械。骨科植入物在矫形、固定身体姿态、恢复正常骨骼功能等方面起着重要的辅助作用。骨科植入物必须具有生物相容性和较高的清洁度,以减少对患者造成的排斥风险和安全隐患。植入物材料中有机污染物的释放或表面残留,是影响植入物清洁度和相容性的关键因素。

    环保 2023-12-04

  • 总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项 目,要求严格的数据可靠性。 因此 对于 承接 药企检测项目的第三方来说, 高合规性并可追溯的TOC标准品,是为 TOC分析数据保驾护航的重要依据。 另外, 由于标准样品的TOC浓度值低, 需要降低测量背景才能满足检测需求, 比如玻璃器皿的污染 ,试剂水的纯度样品瓶的污染以及制备过程中的人为误差 等 。 而对于这些干扰因素, 可以使用 TOC分析仪快速高效地判断标准品的 TOC背景值 ,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。

    环保 2022-08-15

  • 骨科植入物是一种用来支撑受损的骨骼、甚至用来替代缺失关节的骨科医疗器械。骨科植入物在矫形、固定身体姿态、恢复正常骨骼功能等方面起着重要的辅助作用。骨科植入物必须具有生物相容性和较高的清洁度,以减少对患者造成的排斥风险和安全隐患。植入物材料中有机污染物的释放或表面残留,是影响植入物清洁度和相容性的关键因素。

    环保 2023-12-04

  • 总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部<0682>)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。 在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。

    制药/生物制药 2022-08-30

  • 在本案例中,两家制药用户购买哈希实验室产品QbD1200+ TOC 分析仪并对纯化水,注射用水以及清洁验证等应用点进行总有机碳的检测分析。

    制药/生物制药 2023-01-06

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 电话咨询

免费仪器保养: 电话咨询

保内维修承诺: 电话咨询

报修承诺: 电话咨询

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哈希TOC分析仪QbD1200+ 的工作原理介绍

TOC分析仪QbD1200+ 的使用方法?

哈希QbD1200+ 多少钱一台?

TOC分析仪QbD1200+ 可以检测什么?

TOC分析仪QbD1200+ 使用的注意事项?

哈希QbD1200+ 的说明书有吗?

哈希TOC分析仪QbD1200+ 的操作规程有吗?

哈希TOC分析仪QbD1200+ 报价含票含运吗?

哈希QbD1200+ 有现货吗?

哈希 QbD1200+ 实验室TOC分析仪信息由哈希公司(HACH)为您提供,如您想了解更多关于哈希 QbD1200+ 实验室TOC分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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