核心参数
仪器种类: 实验室TOC
检测原理: 非色散红外吸收法(NDIR)
氧化方法: 紫外光/过硫酸盐氧化
测量范围: 0 ~ 100 ppm
准确度: ± 3%(≥500ppb)
分辨率: 0
检测限: 0 ppm
重现性: <2%
QbD1200+ 实验室TOC 分析仪
让关键性的测量变得简单易行
可靠的TOC(总有机碳)测量结果
• 无需浪费第一个样品读数。QbD1200+ 已能消 除样品间的残留
• QbD1200+具有优异的重现性测量结果稳定性好
• 动态终点检测技术可以保证:
- 有机物的充分氧化
- 无机碳的充分去除
• 无需额外的无机碳去除模块 简化您的验证和分析 1 QbD1200+ 实验室 TOC 分析仪
• 数字式 NDIR 检测仪能自动修正背景和漂移,保证了长期稳定性
• 能非常有效地应用于纯化水,注射水和清洁验证领域,量程最高可达100 ppm
简化您的验证和分析
• QbD1200+开箱后一小时内就可进行测量
• 无需外接PC ,因此也无额外的计算机系统验证 21 CFR 11合规性
• 采用 10.4 英寸大屏彩色触摸屏直观显示用户界面
• 自动校准,自动进行系统适用性测试,自动生成报告
• 用户界面上有相关步骤引导操作者进行操作,无需参考繁杂的手册
• 自动调整范围/自动稀释功能意味着不必提前获知样品的浓度
• 仅用一种试剂就能进行相应的分析
低拥有成本
• 无需频繁的维护;从前一月一次的维护周期,现在仅需一年一次
• 试剂成本低
快速校准
• 约两小时自动校准
意外超量程的样品?
这对 QbD1200+ 来说不是问题
• 反应室在每次测量后都会进行有效的冲洗
• 在随后下一个测量中恢复对超限样品(10×上 限)的测量
• 超过测量范围后,无需特殊维护或清洁
质量保证源于设计理念
• 每次 QbD1200+ 通电后都进行自我健康检查,且可根据需要进行调整
• 在10个不同的监测点放置有多种类型的传感器,能持续不断地进行压力、液体流量、气体流量、温度 的检查和 NDIR检测
• 轻松保证所有的子系统都能正常工作,以确保可靠的测量
使用 QbD1200+ 能确保合规性
• 符合全球主要药典规定,包括:USP、JP、EP、 IP、KP、ICH
• 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则
• 简便的自动化流程,可应用于以下领域:
- USP/EP SST散装水 - USP SST 无菌水
- JP SDBS 验证
- 符合 JP 标准的KHP校准
数据安全
• 专为符合21 CFR 第11 部分的要求而设计
• 简单方便的无纸化功能,可向受Windows安全策略管理的网络共享目录导出数据
• 数据和报告发送到同一个位置,以便集中保存记录
• 集成的硬盘驱动器会加密所有的数据,且有充足的存储可用于整个测量寿命期
• 只须按动按钮就能创建报告
哈希TOC分析仪QbD1200+ 的工作原理介绍
TOC分析仪QbD1200+ 的使用方法?
哈希QbD1200+ 多少钱一台?
TOC分析仪QbD1200+ 可以检测什么?
TOC分析仪QbD1200+ 使用的注意事项?
哈希QbD1200+ 的说明书有吗?
哈希TOC分析仪QbD1200+ 的操作规程有吗?
哈希TOC分析仪QbD1200+ 报价含票含运吗?
哈希QbD1200+ 有现货吗?
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QbD1200+总有机碳分析仪在第三方医疗器械清洁度检测中的应用
骨科植入物是一种用来支撑受损的骨骼、甚至用来替代缺失关节的骨科医疗器械。骨科植入物在矫形、固定身体姿态、恢复正常骨骼功能等方面起着重要的辅助作用。骨科植入物必须具有生物相容性和较高的清洁度,以减少对患者造成的排斥风险和安全隐患。植入物材料中有机污染物的释放或表面残留,是影响植入物清洁度和相容性的关键因素。
环保
2023/12/04
哈希QbD1200+ 总有机碳分析仪在第三方行业的应用
总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项 目,要求严格的数据可靠性。 因此 对于 承接 药企检测项目的第三方来说, 高合规性并可追溯的TOC标准品,是为 TOC分析数据保驾护航的重要依据。 另外, 由于标准样品的TOC浓度值低, 需要降低测量背景才能满足检测需求, 比如玻璃器皿的污染 ,试剂水的纯度样品瓶的污染以及制备过程中的人为误差 等 。 而对于这些干扰因素, 可以使用 TOC分析仪快速高效地判断标准品的 TOC背景值 ,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。
环保
2022/08/15
企业名称
哈希水质分析仪器(上海)有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
成立日期
2012-04-25
注册资本
100
经营范围
哈希水质分析仪器(上海)有限公司
公司地址
长宁区福泉北路518号10座6楼
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