DIS-12C药物溶出仪

研发与质控的明智之选

药物溶出仪的设计同时兼顾药品研发与质控的双重需求，12杯的设计满足《中国药典》中规定的药品研发相似因子规定要求。独特的左右分区设计，可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验，均匀的温度控制，大大提高使用效率。结构设计充分考虑了使用时的需求，贴心合理。全程液晶面板控制，交互性强。是药品生产企业、药物科研院所等单位进行固体制剂药物溶出试验的明智之选。

产品功能特点

设计亮点

ü  独特的左右分区设计；可同时进行两组不同实验条件（转速/时间/方法）的溶出度实验控制设置。

ü  彩色液晶触控屏，面板实时显示；

结构设计

自动控制电动升降机头，一键完成高度的任意调节；

优质316L不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体；

整体化模制水浴，无死角，易于清洁和维护；

7系航空铝材铸底，坚固不易变型；

采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗；

底部排水，排水彻底；

软件功能

ü  多个定时取样点，完全满足取样需要；

ü  可保存10组试验参数，随时调用；

ü  定时加热/定时开关机；

ü  超高/超低温度报警，及过温保护功能；

ü  可个性化报告定制；

产品参数

调速范围：（25~250）转/分

转速分辨率：1转/分

稳速误差：≤±1%（100~250转/分）

≤±2%（50~100转/分）

≤±4%（25~50转/分）

水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）

温度分辨率：0.1℃

控温精度：≤±0.1℃

水浴最大温差：≤0.3℃

取样次数：≤164次

最小可选取样周期：1分钟

最大可选取样周期：9999分钟

单次实验最大可选时长：9999分钟≈166小时≈7天

计时精度：24小时误差≤0.18秒，年误差≤63.1秒

工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%

安全性能：符合国家行业标准

电源要求：220V 50Hz 10A

电加热功率：≤600W

外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）

根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务