莱伯泰科 MultiVap-10平行浓缩仪

浓缩仪4月热度榜·第6名

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品牌

莱伯泰科

样本

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型号

MultiVap-8

荣誉奖项

产地

中国大陆

北京莱伯泰科仪器股份有限公司

钻石
第20年
一般经销商

营业执照已审核

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核心参数

仪器种类： 吹扫捕集浓缩仪

温度范围： 室温-100℃

控温精度： 0.1℃

浓缩样品容量： 详询公司

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多氯联苯，通常简称PCBs，是12种优先控制的有机污染物之一，曾在世界范围内被广泛生产和使用。由于多氯联苯的物理、化学性质比较稳定，在使用过程中不易分解，因此大多数都被排放到环境中，环境中残留的多氯联苯通过挥发、扩散质流产生转移，污染大气、地表水体和地下水，并可通过生物富集和食物链使其在人体内富集，最终危害人体健康。因此，建立完善的土壤中多氯联苯监测分析方法，对了解和治理多氯联苯的污染现状具有重要的意义。微波萃取技术通过微波反应器发射微波能，使原料中的化学成分迅速溶出的技术。与传统提取方法相比，具有节省溶剂、快速、回收率高、绿色环保、批处理量大等明显优势。本实验参考标准方法HJ743-2015、HJ922-2017，使用ETHOS UP微波萃取仪提取土壤和沉积物中的多氯联苯，可在40min内完成44个土壤样品的提取，SPE1000八通道全自动固相萃取净化，并用气质联用仪进行检测。
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摘要：样品浓缩在样品前处理阶段应用非常普遍，当被测样品浓度低于色谱仪器的检出限时，或色谱仪器测定的灵敏度不够时，就需要对原始样品进行浓缩之后才能进行色谱分析测定。由于各种样品的化学性质各不相同，导致对不同样品的浓缩之后回收率不尽相同。本文应用Multivap-8平行浓缩仪（北京莱伯泰科仪器股份有限公司，北京）对不同样品回收率进行测定。
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水中全氟化合物检测方案(固相萃取仪)
全氟化合物，是有机化合物分子中的氢被氟取代形成C-F键的化合物，如果化合物分子中所有氢都被氟取代，则称为全氟有机化合物，部分取代的称为单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素，因此，氟原子的引人使全氟化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性，使全氟化合物具有了化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因而在许多尖端技术和重大工业项目及医药、农药等行业中，都对全氟化合物进行了广泛而深入的研究和应用。全氟化合物属于新型持久性有机污染物，目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟化合物污染的踪迹。全氟化合物性质稳定且不易被分解，对人体多种脏器具有毒性，经济合作与发展组织（OECD）及美国环保总署（EPA）已将全氟化合物列为“可能使人致癌的物质”。本方法中使用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪对水样中的全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS）进行富集和浓缩，最后使用LC-MS/MS对全氟化合物进行了检测。方法中使用的全自动的固相萃取仪器流速稳定可控，减少了人为误差，保证了方法的重复性，MultiVap-10定量平行浓缩仪，采用涡旋氮吹的方式，快速的同时也确保了回收率，整体方法快速、简便、准确、可靠。
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平行浓缩仪对有机溶剂浓缩的功效测试
前言：大量的有机溶剂浓缩成为现在热门话题，传统的浓缩已经满足不了客户的需求。水浴式氮吹仪具有水蒸气容易进入试管；须操作人员时刻观察；必须放在通风柜中；不能自动定容等缺陷。旋转蒸发仪也不能自动定容等。所以LabTech抓住这个问题研发出各种浓缩实验室产品，满足各实验室对浓缩产品的多种需求，从手动到全自动，从单个浓缩到顺序几十个浓缩，从一位到多位，从小体积到大体积。而现在推出的Multivap-8平行浓缩仪显示了其操作简单、自动定容和实验数据准确的优势。
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本文参考“HJ 699-2014 水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法”使用LabTech SPE 1000固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取，MultiVap-10多通道平行浓缩仪进行浓缩，并采用GCMS检测，建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的实验方法，此方法的回收率及平行性良好，适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。
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制药/生物制药 2017-03-27
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本实验参考2015版药典第四部通则2341第二法中第2项方法，以常见白参为样品，简要介绍了人参提取液净化、浓缩到检测的一整套方法。使用了莱伯泰科AutoClean全自动凝胶净化系统、Sepline-S2全自动固相萃取系统和MultiVap-8八通道平行浓缩仪。实验方法简便、回收率较高且平行性良好，适用于人参中22种有机氯类农药的检测。
制药/生物制药 2016-12-31
中药（甘草）中农残检测方案(固相萃取仪)
近年来，随着医药产业的快速发展和公众对药品安全认知水平的不断提升，加强对中药外源性有害物质的控制，建立有关标准已成为满足药品监管需求、保障公众用药安全的重要手段。中药材大部分来源于植物和动物，在种植（养殖）过程中不可避免地会发生病虫草害，需要使用农药进行防治；而使用农药不意味着滥用农药，国家对于高毒、高残留、高安全风险的化学农药出台了禁用名单，需要首先加以监控。在参考了我国农业农村部自2002年至今发布过的化学农药禁限用公告后，《中国药典》2020年版经剔除杀鼠剂、重金属类农药、熏蒸剂、多异构体、难以获得对照品及难以采用常规气质、液质测定的农药品种后，总计 33 种农药 55 个化学单体作为禁用农药检测品种的检测指标。本文参考2020版《中国药典》2341 通则中的第五法使用LabTech SPE 1000全自动固相萃取系统对常用根茎类药材甘草中的农药进行固相萃取，分别采用GC-MS、LC-MS检测，建立了一套中药农残的处理检测方法，其中GC-MS组分别采用GCB/NH2柱净化与HLB柱净化样品，两种方法的回收率及平行性良好，加标回收率分别为71.1%~101.2%和73.3%~106.7%，重复性RSD分别为1.2%~8.6%和1.3%~9.0%，LC-MS组采用HLB柱净化样品，加标回收率为74.8%~113.4%，重复性RSD为2.3%~9.8%，均满足药典要求，适合2341第五法通则所规定中药农残检测。
制药/生物制药 2021-05-08
枸杞中农残检测方案(固相萃取仪)
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制药/生物制药 2021-11-23

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前言： N- 甲基NMCs( 以下简称NMCs) 为农业上的一类常用农药, 杀虫活性高，残存期较短，己广泛用于水稻、水果及蔬菜等作物病虫害的防治。因其使用量及品种的增加，造成多种农药的残留。而目前国内现有的单一品种的分析方法已不能满足检测的需要。因此很有必要建立多种残留的分析方法。关于此类农药的多残留分析方法，国外已有报道，主要是液相和气相色谱法，通常包括溶剂提取、凝结、柱色谱净化、母体化合物的衍生化及色谱分折等步骤。其步骤繁多，费时耗力。由于NMCs 的不稳定性, 易高温分解, 故高效液相色谱(HPLC) 成为检测NMCs 的主要和常用的方法。国外的报道绝大多数都是采用HPLC- 柱后衍生荧光检测 , 而采用紫外检测(UV) 的报道较少。本文使用SPE- UV -HPLC联用使小麦中NMCs检测简洁化，操作简便，并且有较理想的结果。
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食品/农产品 2017-12-20

饲料中苄嘧磺隆残留量检测方案(固相萃取仪)
摘要：苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散，经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位，阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄，抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草，能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全，适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草，效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取，提取液经正己烷净化后，用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱，用配有紫外检测器的液相色谱检测，回收率稳定。
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