海枫生物：填补生物医药创新转化短板，开启新药有效性评价新篇章——仪器信息网探访100家实验室系列活动

全球生物医药和大健康产业发展势头强劲，近年来细胞和基因治疗、双特异性抗体、多特异性抗体、抗体药物偶联物（ADC）以及诊疗一体化核素药物等新技术层出不穷，为生物医药行业注入了新的活力。新药研发由传统模式向新机制、新靶点、新技术快速转变，传统的药效动物模型及评价方法已无法满足生物医药领域科学与技术的快速发展。与此同时，有效性评价已成为目前新药研发环节中质量和风险最不可控的瓶颈，也是制约全球生物医药创新转化的短板，因此搭建高质量的有效性评价有助于提升新药研发效率。

　　海枫生物新药临床前药效评价基地作为国家科技重大专项支持项目，致力于打造国际化、规范化、规模化的新药临床前有效性评价服务平台，助力生物医药创新成果有效转化以及助推产业高质量发展。那么这家总投资预计超过15亿元，具备每年完成1000个有效性评价项目能力的CRO企业技术实力究竟如何?他们如何集成和整合新药研发上下游的关键资源、人才、技术以赋能有效性评价服务的?带着这些问题，仪器信息网特别组织专家走访团实地探访了位于天府成都的海枫生物科技有限公司。

仪器信息网走访团与海枫生物团队合影

　(从左至右：海枫生物供应部负责人杨滨豪、清华大学马潇潇副教授、仪器信息网买家服务部总监石水华、宁波大学李刚强教授、海枫生物副总经理于源、海枫生物分析技术平台总监秦永平教授、安益谱营销总监王志攀、仪器信息网编辑万鑫、海枫生物临床质谱平台负责人钟玮)

　　海枫生物成立于2016年，位于成都天府国际生物城核心区，创始团队由国内知名临床前药理药效专家创建并管理运营过国内临床前一流CRO机构的资深科学家组成。目前已搭建药代动力学研究及生物分析技术平台、体外研究技术平台、实验动物中心三大关键技术平台，可对外提供早期成药性评价、临床前药效评价 & 药代动⼒学研究、⽣物样本分析&药学分析、新模型 & 新技术研发、医疗器械临床前评价、化妆品⾮临床评价、技术培训以及共享实验室 & 动物设施等服务

走访参观

本次走访交流的重要环节之一，仪器信息网质谱专家团与海枫生物团队从质谱平台技术建设、质谱仪器应用需求、新药研发热点趋势、临床质谱检测技术需求等方面进行了深入的探讨交流。

座谈会现场

海枫生物首席技术总监蔡绍晖教授表示，海枫生物打造的公共技术服务平台可以为科学家的创新思维提供验证，在催生新药诞生的同时，让科学家和科研成果的社会价值最大化，同时也为制药企业提供专业的服务。

　　海枫生物分析技术平台总监秦永平教授表示，搭建临床质谱平台需要良好的方法学基础，这意味着厂商需要先建立适用于临床质谱分析的方法学。这包括开发适用于临床样本分析的样品前处理方法、质谱仪器参数设置、数据处理等技术。在这个过程中合作应用开发是非常重要的一步，因为临床质谱平台的成功与否取决于它能否满足临床实验室的实际需求和应用场景。厂商需要与用户紧密合作以确保开发出的方法能够准确、可靠地应用于临床样本的分析。

宁波大学李刚强教授谈及临床和新药研究对质谱仪器技术的发展时谈到，作为仪器开发者的角度，需要一线用户提出仪器应用需求，针对此开发相应的仪器技术和产品。

清华大学马潇潇副教授基于离子淌度质谱技术的脂质组学研究进展进行了介绍，并与海枫生物分析部同事进行了深入交流，探寻未来可以合作研究的内容。

仪器信息网买家服务部石水华总监从仪器信息网广大分析检测用户的日常工作需求出发，与专家团就分析检测仪器采购选型、行业应用标准资料、原创大赛等活动的重要性和未来发展进行了深入探讨。

谈到未来发展，海枫生物副总经理/中国科学院研究员于源博士说“成都高新区综合发展竞争力位列科技部生物技术中心发布的全国生物医药园区第一梯队，天府国际生物城一片生机勃勃，这里是创新企业发展热土。目前成都市正在大力实施建圈强链行动，海枫生物将积极融入产业生态圈，为增强产业生态集聚力、快速集聚要素资源、推动产业高质量发展贡献应有的力量。”

仪器信息网特别策划“25周年走进100家实验室” 系列活动，我们与行业专家携手实地走访用户单位，增进交流、了解分析检测及仪器行业当前最新发展动向，并借助信息化助力行业健康发展。