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解决方案

常见塑化剂

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常见饮料瓶底部,只有大桶的农夫山泉不透明的桶是写着2, 其他不管再怎么漂亮的瓶子全部是1,为了大家的健康,我特别转载了这篇文章, 希望大家相互转载,让更多的人知道这个隐患,大家健康地生活! 阿联酋一个十二岁的女童,因为连续十六个月使用同一个矿泉水瓶,她得了癌病。瓶里面含一种叫做PET的塑料材质,用一次是安全的,如果你因节俭或方便而重复使用,就有致癌危机。 矿泉水瓶的底部都有一个带箭头的三角型 , 三角型里面有一个数字。 一般矿泉水瓶子,底部标示 1

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高效液相色谱法测定染色皮革中的致癌芳香胺

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北京北分兴宇仪器有限公司推LC-810高效液相色谱仪、检测“毒校服”中的芳香胺。 北京北分兴宇仪器有限公司 http://www.bfxy17.com 销售热线:010-82494199

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一台品质优良的液相色谱系统应从以下几个方面考虑

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一台品质优良的液相色谱系统应从以下几个方面考虑: 1.漂移   是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离,通常用来衡量仪器稳定快慢。高品质的仪器能在较短的时间内达到稳定,从而在一定程度上提高了分析效率。  2.系统的,整体开发   这里指的是仪器的整体开发,是一个完整的系统。目前市场上有这个现象,说我的泵是进口的,或者是检测器怎么好,用了什么很多的进口件组装等等。其实这是个误区。液相色谱是个复杂的系统,不是整体开发的,各项指标之间、软件和硬件、硬件和硬件等都不匹配,整体水平不会高到哪里去,而且在售后服务方面对用户也是不负责任的。 整体开发的主要优点有:各项技术指标统一、仪器各单元的通信协调、能够建立一个整体的数字化评价系统、体现了企业的科技及开发实力。 3.操作方便:   操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的。操作越简单,有利于提高分析效率,也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。北京北分兴宇仪器有限公司LC810实现了真正的智能化操作。它摒弃了以往工作站软件只能起到数据处理的理念,率先在国内推出了集控制与后处理于一身的软件,在操作使用上给用户带来了极大的方便。

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液相色谱仪柱子方面的两个使用哪个方法

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以下是关于液相色谱仪柱子方面的两个使用哪个方法: 色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。 1、流动相的配制: 液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点: a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。 c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果;同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。 d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。

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液相色谱仪的三个心得体会

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以下是关于本公司工程师在操作过程中的几点心得体会,希望能够帮助大家: 1、使用高效液相色谱仪试剂和新蒸二次蒸馏水作流动相,所使用的溶剂其截止波长一定要低于检测波长,对不是HPLC级的试剂要进行过滤(HPLC试剂出厂前已用0.02μm滤膜过滤)。对流动相一定要脱气。 2、色谱仪检测器输出与积分仪(处理机)要匹配,要合理设置参数如斜率、半峰宽、阈值、AUFS值、衰减等。将适宜的进样量和合适的参数结合起来,使主峰峰高达到记录仪满量程的80%左右。 3、用HPLC分析酸碱性物质,由于吸附作用(次级保留)使峰开拖尾。加入改良剂可以大大改善峰形,提高积分的准确度。一般规则是:(1)分析酸性物质,可加入1%有醋酸。(2)分析碱性物质,可加入10-20mmol/L三乙胺。(3)酸碱物质混为一体,可同时加入1%的醋酸和10-20mmol/L三乙胺

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气相色谱仪的几点科学维护方法

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相色谱仪的几点科学维护方法 从事多年的气相色谱仪的研究,总结了以下几点关于使用气相色谱仪的科学的维护方法供大家参考: 1、保持 FID 检测器的清洁、畅通。为此 ,检测器温度可设的高一些 ,并用乙醇、丙酮和专用金属丝经常清洗和疏通。 2、保持气化室的惰性和清洁 ,防止样品的吸附 ,分解。每周应检查一次玻璃衬管 ,如污染 ,清洗烘干后再使用。 3、定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染 ,应擦净柱内壁 ,更换 1~2 cm 填料 ,塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉 ,“老化”2h,再投入使用。

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液相色谱分离柱的使用与维护方法

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在前述仪器工作原理部分,我们已经指出,液相色谱仪的分离是在色谱分离柱中实现的。我们目前工作中多采用反相色谱柱 ,如何保护好分离柱减少柱的污染是延长柱寿命的关键。 3.1 怎样维护好色谱分离柱 加保护柱 (预柱 )是保护分离柱的有效办法。保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱,接在分离柱之前,或代替流路过滤器。保护柱的作用是收集和阻塞分离柱 口的化学垃圾 ,这些垃圾如果直接进入分离柱会逐渐堆积在柱头,最终降低柱效能。保护柱是消耗品,如分析血浆样品,一般分析 50个样品后需更换新柱芯。避免高压冲击分离柱。一般色谱柱都能承受得起高压,但经不住突然变化的高压冲击,这将改变柱床体积,影响柱效。引起高压冲击的原因主要有:进样器的样品阀的缓慢转动、泵启动太快、柱切换等操作。用手动进样阀时的压力变化不大 ,自动进样阀由于切换较慢,可能会造成压力冲击。合理选择分离柱。我们知道,选择色谱分离柱主要根据两点,一是根据待测组分的分子量的大小;二是根据流动相条件,包括 PH值、离子强度和溶剂极性等。传统硅胶基质的键合相柱要求流动相 PH值在 3—7之间,极端 PH值 (>8)的流动相能溶解硅胶,使键合相流失。而目前利用先进的杂化颗粒技术研制的高纯硅胶颗粒填料

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分析仪器分析物质的特点

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分析仪器特点:灵敏度高,检出限量可降低:如样品用量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的&61549;g、&61549;L级,甚至更低。适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。 选择性好:很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件,使共存的组分测定时,相互间不产生干扰。操作简便,分析速度快,容易实现自动化。 2.仪器分析的特点(与化学分析比较) 相对误差较大。化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差较大,一般为5%,不适用于常量和高含量成分分析。需要价格比较昂贵的专用仪器。 选择好仪器才能做好实验。

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液相色谱仪的日常维护和故障排除

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1、日常维护 1.1 泵 泵是液相色谱仪的心脏,须精心维护和保养。处于良好工作状态的泵,其基线平稳,保留时间重现性好,梯度洗脱时压力变化缓慢而平稳。要使泵具备良好的操作性能,应该保持泵系统的清洁。具体做法如下: (1)要选择优质的容剂和试剂,在进入仪器前用 0。45um 膜过滤,并进行脱气处理。 (2)泵开始使用时,一定要用合适的流动相彻底清洗干净。 (3)定期检查并更换在线过滤片及有关的垫圈,并经常清洗进液处的微孔滤头。 (4)改变流动相时,应避免沉淀产生,以防止泵堵塞。 1.2色谱柱 色谱柱是化合物分离的关键。保养良好的色谱柱应具有很高的塔板数,且仪器基线平 稳。色谱柱比较娇气,在平时的工作中须注意以下事项: (1)色谱柱不能够碰撞、弯曲或强烈震荡;安装时,一定要保证阀件或管路的清洁。 (2)流动相在使用前必须进行脱气处理,尽量不使用或少使用高粘度的流动相。 (3)在满足灵敏度的情况下,尽可能使用小进样量。如果样品比较"脏

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实验室常见小故障的处理

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总结几点实验室常见小故障问题处理方法: 1.打开紧固的螺旋瓶盖 当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。 如果瓶内装有不宜受热或易燃物质时,可取一段结实的绳子,一端拴在固定的物体上(如门窗把手),再把绳子按顺时针方向在瓶盖上绕一圈,然后一手拉紧绳子的另一端,一手握住瓶体用力向前推动,就能使瓶盖打开。 2.快速干燥仪器 当实验中急需使用干燥的仪器,又来不及用常规方法烘干时,可先用少量无水乙醇冲洗仪器内壁两次,再用少量丙酮冲洗一次,除去残留的乙醇,然后用电吹风吹烘片刻,即可达到干燥效果。 3.溶解烧瓶内壁上析出的结晶 在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。遇此情况,可轻轻振摇烧瓶,以内部溶液浸润结晶,使其溶解。如果装置活动受限,不能振摇烧瓶时,可用冷的湿布敷在烧瓶上部,使溶剂冷凝沿器壁流下时,溶解析出的结晶。

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气相色谱仪操作注意事项

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一、 当选择氮气或者氩气作为载气,灯丝保护特性不起作用; 二、 在没有通载气之前柱温箱的温度不能高于50℃。以避免色谱柱的固定相造成不可逆转地破坏; 三、 在仪器运行期间,严禁徒手触摸进样器螺帽等,以免烫伤 四、 当使用氢气时,为避免可能火灾或者爆炸,一定要关闭氢气后,才能进行色谱柱被拆除等操作; 五、 拆除色谱柱后一定要将检测器接口及时封闭;

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气相色谱仪的分离原理

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色谱法(Chromatography,把混合物分离成单组分的方法)又称色层法、层析法、层离法等,系指把混合物分离成为单组分的一种分离分析方法。是一种重要的分离分析技术和物化研究方法,由于具有分离效能好、分析速度快、检测灵敏度高、适用范围广和操作简便等特点,因此在生产、科研、教学等的众多领域中得到了广泛应用,特别是与计算机系统联用以来,它已成为分析测试和分离提纯不可或缺的手段。 色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解-解析能力、吸附-脱附能力,或其他亲和作用力的差异,当两相作相对运动时,样品各组分在两相中反复多次(≥103次)受到上述各种作用力的作用,从而使混合物各组分获得互相分离。 当样品(例如含A、B两组分的混合物)进入色谱柱头以后,流动相把样品带入色谱柱内,刚进入柱子时,组分A和B以混合谱带出现。 由于各组分在固定相中的溶解-解析、或吸附-脱附、或其他亲和作用力的差异,各组分在色谱柱中的滞留时间也就不同,即它们在柱中的运行速度不同。随着流动相的不断流过,组分在柱中两相间经过了反复多次的分配和平衡过程,当运行一定的柱长以后,样品中各组分得到了分离。当组分A离开色谱柱出口流过检测器时,记录设备就记录出组分A的色谱峰;继之当组分B离开色谱柱流过检测器时,记录设备就记录出组分B的色谱峰。 由于色谱柱中存在着涡流扩散、分子扩散(纵向扩散)、传质阻力以及其他因素的作用,使得所记录的色谱峰并不是以一条矩形的谱带出现,而是一条接近高斯分布曲线的色谱峰。

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中药饮片检测液相色谱仪

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中药饮片检测液相色谱仪      根据《中华人民共和国国家药典2010版》对中药饮片,中药材加工企业中中药材含量的分析的要求我公司开发了性价比高中药饮片检测液相色谱仪(二元梯度带电脑反控)本仪器具有稳定性好,操作简单,容易维护,完善的售后服务,可达到药典中80%药材分析要求,深受制药企业的好评。

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茅台酒检出邻苯二甲 酸二(2-乙基)己酯

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茅台酒检出邻苯二甲 酸二(2-乙基)己酯 根据水晶皇贴出的检测报告,这瓶200ml被送检的茅台酒检出邻苯二甲 酸二(2-乙基)己酯(DEHP,塑化剂的一种)含量为3.3mg/L,这个数据比中国酒业协会此前引用的国家标准高了120%。

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禁用偶氮染料的测定

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纺织品 禁用偶氮染料的测定 1 范围 本标准规定了纺织产品中可分解出禁用芳香胺(见附录A)的偶氮染料的检测方法。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款可通过GB/T 18414的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注明日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 3 原理 纺织样品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺(见附录A),用适当的液-液分配柱提取溶液中的芳香胺,浓缩后,用合适的有机溶剂定容,用配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC/MSD)进行测定。必要时,选用另外一种或多种方法对异构体进行确认。用高压液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)或气相色谱/质谱仪进行定量。

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空气中苯系物的活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法

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空气中苯系物的活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法,北京北分兴宇仪器有限公司,气相SP-8000.热解析仪(北京北分兴宇仪器有限公司)氢气发生器、空气发生器、氮气发生器。专用色谱柱。活性炭吸附管若干支

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紫外可见分光光度计测定食品中亚硝酸盐

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紫外可见分光光度计测定食品中亚硝酸盐 摘要:亚硝酸盐广泛存在于自然界,在果酱中也有一定的含量。现已证明,亚硝酸盐与食品中固有的胺类化合物是产生致癌物质-亚硝胺的前体物质。 在果酱测定亚硝酸盐的过程中,用沉淀剂将样品处理后进行过滤,在滤液中加入磺胺和N-1-萘基-乙二胺二盐酸盐,使其显粉红色,然后用分光光度计在其最大吸收波长下测定其吸光度。将测得的吸光度与亚硝酸钠标准系列比较定量。 亚硝酸根与芳胺或苯甲胺反应生成致癌物亚硝胺已经引起国内外的普遍关注。随着分析化学新方法和新技术的不断出现和发展,食品中亚硝酸盐的检测方法也更加多样化,新的检测方法层出不穷。亚硝酸盐是潜在的致癌物质,而乳与乳制品中亚硝酸盐含量过高会引起高铁蛋白症,因而要严格控制其含量。

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气相色谱仪检测甘油

应用领域

石油/化工

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基础有机原料

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主要成分含量
甘油是重要的基本有机原料,甘油用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂,在工业、医药及日常生活中用途十分广泛,目前大约有1700多种用途,主要用于医药、有机化工原料、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业,此外,甘油还作为润湿剂应用于印刷、纺织、机械加工、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。目前对于甘油的分析 ,国家标准采用化学滴定法和比重法来确定甘油的含量,当样品中含有其它复杂成分时经常会对检测有干扰,为此北分兴宇 针对这种情况对甘油的气相 色谱法方法进行了探讨研究,实验结果表明:北分兴宇仪器SP-8000 气相色谱仪可用于各类甘油检测中。分析 速度快,结果准确。

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气相色谱仪分析炼厂气

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该分析系统适用于催化裂化气、液化气、烟道气等炼厂气中H2、O2、N2、CO、CO2、C1~C5+(C5=以上烃)组成分析,也可用天然气成份分析。检测范围:0.01%~100%(V/V)。   本系统采用多柱双阀组合技术的多维气相色谱系统,灵活性强,应用范围宽。双阀:一只十通阀、一只六通阀,三根色谱柱,二只检测器:TCD和FID,两个相对独立的体系组成一个分析系统,既可同时使用,也可独立使用;当需要分析炼厂气时,可以将非极性的石英毛细管柱OV-1柱替换成氧化铝柱;分析丙烯、液化气等样品中的微量含氧化物(二甲醚、甲醇等)时,可换成PEG20M柱。该系统稳定可靠,色谱分离完全,定量结果可靠。根据分析需要,载气可选氢气或氩气。

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重复性与再现性

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重复性(r) 与 再现性(R) 精密度:在确定条件下,将测试方法实施多次,求出所得结果之间的一致程度。精密度的大小常用偏差表示。 精密度的高低还常用重复性(Repeatability)和再现性(Reproducibility)表示。 1)重复性(r) 定性定义:用相同的方法,同一试验材料,在相同的条件下获得的一系列结果之间的一致程度。相同的条件是指同一操作者,同一设备,同一实验室和短暂的时间间隔。 定量定义:一个数值,在上述条件下得到的两次实验结果之差的绝对值以某个指定的概率低于这个数值。除非另有说明,一般指定的概率为0.95。 {重复性是用本方法在正常和正确操作情况下,由同一操作人员,在同一实验室内,使用同一仪器,并在短期内,对相同试样所作两个单次测试结果,在95%概率水平两个独立测试结果的最大差值。 } 2)再现性(R)

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顶空技术的分类

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 顶空技术的分类 顶空技术依据其不同的取样和进样方式可分为: 静态顶空:将样品放置在一密闭容器中,在一定温度下放置一段时间使气液两相达到平衡,取气相部分进入GC分析,有称平衡顶空或者一次气相萃取。 动态顶空:在样品中连续通入惰性气体,挥发性组分即随该萃取气体中样品中溢出,然后通过一个吸附装置(补集器)将样品浓缩,最后再将样品解吸进入气谱分析。这是一种连续的多次气相萃取,直到样品中的挥发性组分完全萃取出来 方法 优点 缺点 静态顶空 1、样品基质(如水)的干扰极小 2、仪器较简单,不需要吸附装置 3、挥发性样品组分不会丢失 1、灵敏度稍低 2、难以分析较高沸点的样品 动态顶空 1、可将挥发性组分全部萃取出来,并在捕集装置中浓缩后分析 2、灵敏度较高 3、比静态顶空应用范围更广,使 用于沸点较高的组分 1、样品基质可能干扰分析 2、仪器较复杂 3、吸附和解吸可能造成样 品组分的丢失  1.5 静态顶空  1.5.1 静态顶空的原理:

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顶空进样器重复性实验仪器及设备条件

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实验仪器及设备条件 GC色谱仪器: SP-8000 检测器:FID FID量程:1*10-11 仪器温度条件(℃):进样器:150 柱箱:100 检测器:150 色谱柱:P—Q 载气:N2 载气流速:30mL/min 顶空进样器: 仪器温度条件(℃):样品:70 管线:60 阀箱:90 通入气体:N2 进样管气体压力:0.15MPa 加压管气体压力: 0.2MPa 工作站: BF-2002色谱数据处理工作站

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顶空进样器重复性实验条件

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实验条件 加热时间:40min 加压时间:20s 进样时间:20s 顶空进样瓶规格:20mL 标准溶液加入量:4mL

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顶空进样器

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什么是顶空进样器 空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲,它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。北京华仪三谱仪器责任有限公司,总结国内十几年的经验和教训研发生产了半自动AHS 系列第三代静态顶空进样装置,和国内其他同类产品相比较,其创新和特点主要有以下几点:

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热解析故障现象与排除方法

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故障现象、可能原因、排除方法,例如恒温炉不升温、无吹扫流量、模拟采样或添加内标物效果不佳等现象,一一详细解答

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热解吸进样

应用领域

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当使用固体吸附材料进行富集浓缩采集大气和液体(水)样品,以及在使用固相萃取,吹扫-捕集和膜分离等技术制备色谱分析样品时,都涉及到欲测组分被吸附在固体吸附剂上的问题,如何将这些欲测组分从固体吸附剂上解吸下来,送进色谱分析系统进行分析,将直接影响色谱分析的操作和结果。

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吸附解析进样技术GC分析

应用领域

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活性炭使用注意事项? 1. 价廉易得; 2. 不易得到高质量的活性炭(即使不同批号也不重现); 3. 吸附能力强,难解析,并可能出现不可逆吸附,回收率低; 4. 不耐高温,≥400℃有空气存在时,可能渐渐“烧失”等。

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吸附解析进样技术GC分析中的问题

应用领域

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硅胶? 化学式xsio 2·yh 2o。透明或乳白色粒状固体。具有开放的多孔结构,吸附性强,能吸附多种物质,如吸收水分,吸湿量约达40%。如加入氯化钴,干燥时呈蓝色,吸水后呈红色,可再生反复使用。由于制造条件不同,孔径和表面积也不同。常用的是粗孔及中孔硅胶。硅胶除了有物理及化学吸附作用外,还有毛细凝集现象能够比较牢固地吸附气体和蒸汽。与活性炭相比,硅胶的吸附力较弱,吸附容量较小,从硅胶上将吸附的物质解吸下来比较容易。在350℃下通清洁空气可以有效地解析,也可以用极性溶剂,如水和乙醇等萃取。和分子筛一样,不能满足热解析对固体吸附剂的某些基本要求(含水样品),所以热解析很少使用。

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图像法探讨Tenax TA 吸附二次热解吸气相色谱法测定苯系物的解吸效率变化的机理

应用领域

石油/化工

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其他

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摘要:目的:通过图像描出解吸温度,解吸时间,解吸流量对解吸效率变化的关系,并找出它们的内在联系,为不同二次热解吸仪快速建立起具有最高解吸效率时的仪器参数提供参考。 关键词 解吸效率; 图像法; 苯系物; 机理 由于人类活动越来越多地向我们生存的大气空间排放各样各样的有害气体,环境的污染也越来越受到人们的重视,而苯系物又是排放的有机气体的罪魁祸首,因此检测苯系物的准确度与人的身体健康息息相关。

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白酒分析报告

应用领域

检测样品

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样品的制备: 取样品10ml于10ml容量瓶中,加入内标溶液(2%乙酸丁酯溶液)0.2ml,混合后,在相同的色谱条件下进样1微升 大口径毛细做白酒分析报告 仪器型号:SP-8000型气相色谱仪 条件: 柱子类型:白酒专用柱(毛细0.53) 柱温:70 进样器:250 检测器:250 ────────────────────────────────

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