MultiEmStat4多通道电化学工作站

通过VUV/H2O2光解从富里酸-重金属配合物（FA-HMIs）中释放自由态离子：富里酸的光降解和Cd2+和Pb2+溶出伏安电流的恢复

富里酸也称黄腐酸（FA）可以竞争性吸附/络合重金属离子（HMIs）形成具有优异溶解度的FA-HMIs络合物，从而提高Cd2+和Pb2+的迁移率和生物可获取性。由于FA-HMIs不具有电化学活性，方波阳极剥离伏安法（SWASV）作为一种电化学分析技术不能准确检测土壤和沉积物中生物可利用的Cd2+和Pb2+含量。本研究应用真空紫外-过氧化氢（VUV/H2O2）高级氧化技术分解FA-HMIs络合物，以有效恢复FA-HMIs中Cd2+和Pb2+的SWASV信号。利用多种表征技术探讨了FA的光降解行为和光解副产物及其对FA-HMIs络合物转化为自由态Cd2+和Pb2+的影响，并揭示了FA与Cd2+和Pb2+的络合机制。羧基和羟基等反应基团赋予FA络合Cd2+和Pb2+的能力。在H2O2浓度为125 mg/L的条件下进行VUV/H2O2光解9 min后，FA被分解成小分子有机物且其活性官能团被移除，FA-HMIs络合物被破坏并释放出游离态Cd2+和Pb2+，最终恢复了FA-HMIs络合物的SWSAV信号。

紫外光照对Cd2+/Pb2+与腐殖酸/黄腐酸络合的影响：为消除可溶性有机物对土壤浸提液中重金属SWASV检测的干扰提供方法指导

环境中腐殖酸（Humic acid, HA）和黄腐殖酸（Fulvic acid, FA）会干扰Cd2+和Pb2+的电化学信号，进而降低方波阳极溶出伏安法（ SWASV）对土壤和沉积物中Cd2+和Pb2+的检测精度。目前还缺乏对HA和FA干扰机理及其干扰消除方法的深入探究。本研究研究结果表明，HA和FA对重金属溶出伏安电流的干扰因素主要是HA和FA上含有的活性官能团对重金属离子的络合作用，它将自由态重金属离子（HMs）转化为SWASV无法检测到的HA和HA络合态重金属（HA-HMs和FA-HMs）。相较于HA，FA中含有更多含氧基团，这导致FA对Cd2+和Pb2+的干扰程度比HA更严重。经过60min紫外光解后，HA-HMs络合物中Cd2+和Pb2+溶出电流的恢复率达到100%左右；而紫外光解24 min后，FA-HMs络合物中Cd2+和Pb2+溶出电流的恢复率也接近了100%。HA和FA的光降解行为表明，紫外光照破坏了HA和FA的分子结构、去除了其活性官能团，进而从HA-HMs和FA-HMs络合物中释放出游离态Cd2+和Pb2+。

多种重金属相互干扰下溶出电流峰精确检测土壤中Cd2+和Pb2+

利用溶出电流峰面积并结合化学计量学和机器学习来抑制离子间相互干扰。首先，使用原位镀铋膜修饰的玻碳电极，采集多种重金属SWASV信号。然后，通过PLSR和SVR两种机器学习算法建立Cd2+和Pb2+的检测模型。本研究设计算法，自动获取Zn2+、Cd2+、Pb2+、Bi3+和Cu2+的峰高和峰面积，作为机器学习模型的输入。最后，由验证集R2和RMSE值，评估PLSR和SVR模型在多种重金属交互干扰下检测Cd2+和Pb2+的性能。结果表明，Zn2+和Cu2+存在的情况下，通过算法获得峰面积建立的SVR检测模型对于检测Cd2+和Pb2+浓度都具有最好的稳定性和准确性。利用电化学工作站控制软件获取的离子峰高建立的SVR模型(Imanu-SVR)的R2和RMSE值分别为0.7650、5.3916 μg/L（Cd2+）, 和0.8791、20.0015 μg/L（Pb2+）;利用算法自动获取峰面积建立的SVR模型，R2和RMSE分别为0.9204和2.9906 μg/L（Cd2+）,和0.9756和13.1574 ug/L（Pb2+）。更重要的是，在实际土壤提取物中检测Cd2+和Pb2+浓度。

电化学工作站的基本原理、应用及选型

电化学工作站（Electrochemical workstation） 是电化学测量系统的简称，是电化学研究和教学常用的测量设备。主要有2大类，单通道工作站和多通道工作站。应用于生物技术、物质的定性定量分析等。 荷兰PalmSens电化学工作站专注于传感器应用发展小型便携的电化学工作站，提供SDK软件和OEM硬件平台协助定制化应用，技术先进，应用到位，价廉物美。推出高性价比产品：内置锂电池供电方便现场检测，蓝牙无线传输数据功能，内置存储卡实现数据随时备份。多通道电化学工作站的通道数目可达4-10通道，每个通道都内置存储卡和各通道均能同时或独立进行包括EIS交流阻抗在内的各种电化学测量方法。互不干扰。