根据2020年全球癌症患者的数据统计，乳腺癌已超越肺癌成为全球新发癌症患者数排名第一的恶性疾病，严重威胁人类生命健康安全。传统的乳腺癌治疗手段主要分为三大类：手术切除，化疗和放疗，然而其存在的侵入性和全身性毒副作用，影响患者的治疗与预后效果。诊疗一体化纳米技术因其具有良好的成像能力及高效递送水平和较好的疾病治疗效果，在抗肿瘤药物设计领域受到广泛关注。然而，现有的纳米诊疗系统对于肿瘤组织的时空特异性效应的局限性，使其高效治疗和精准成像的目标难以实现。因此，设计解决时空可控的高效诊疗一体化系统成为纳米药物研究的迫切需求。光动力学疗法因其具有时空可控的本征特性，在临床疾病治疗和临床前研究中应用广泛。但是，单一疗法的使用已不能满足临床有效治疗癌症的需求，因此，多模态治疗策略成为研究人员治疗肿瘤的主要手段之一。而如何制备具有多模态治疗功能的单一治疗剂给研究人员提出了尚待解决的难题。自组装纳米技术为解决这一问题提供了契机，其通过将各含不同功能的分子单体，利用共价或非共价作用，一步自组装形成单一纳米药物。这类自组装纳米药物通过尺寸效应实现肿瘤组织的有效富集，并在肿瘤部位释放各类功能单体分子，实现肿瘤的多模态治疗。Figure1. Schematic Illustration of the Preparation Procedure of the Multifunctional Self-AssembledNanoparticles and Mechanistic Actions of the HCNPs in Cancer Combination Therapy近日重庆医科大学药学院于超教授课题组开发了一种新型的多功能自组装纳米药物，以实现乳腺癌的治疗与成像一体化。通过简单一步自组装方式，将二氢卟吩e6和氯化血红素结合形成新型的纳米药物。利用二氢卟吩e6的荧光特性，可实时监测纳米药物在体内分布情况。与单独的二氢卟吩e6及对照组相比，纳米药物组在体内循环时间更长，并能够有效蓄积在肿瘤部位且停留较长时间。相关研究结果于6月10日在线发表于ACS Applied Materials & Interfaces上。Figure 2. In vivo imaging and anticancer therapy. (A) In vivo fluorescence images of 4T1-tumor-bearing mice at different time points after intravenous administration of PBS, Ce6, and HCNPs.其中，纳米药物在小鼠体内的代谢及时间分布成像，均由Vilber小动物活体光学三维成像系统NEWTON7.0 FT100来完成。NEWTON小动物活体光学三维成像系统，除了可以实现生物发光标记的肿瘤三维成像外，在纳米药物研究中，具有独特的优势：双侧扫描式脉冲LED光源，多波长且每个波长均为独立的光源，保证了超高的激发强度和激发均一性。* 如需了解更多产品信息，欢迎关注 昊诺斯生物 公众号或访问中文官方网站www.herosbio.com    联系电话：010-64838766长按识别二维码关注我们

但您可能会惊讶地发现与艺术家不同的是，病理学家通常一次只使用一种颜色标记靶点随着技术进步，肿瘤可以被涂上多种颜色，称之为多重染色。如图 1B 所示，四种颜色多重标记人结肠中四种不同类型的细胞。本文的目的是描述肿瘤诊断的过程，并说明为何多重染色对未来肿瘤诊断不可或缺。2018 年，在全球 76 亿人口中，有 1800 万人确诊患有癌症1。它在诊断前数年就隐匿发病。是的，不加以约束的话，突变细胞就开始生长。突变越多，长得越快。那么肿瘤是如何诊断的？通过组织活检诊断肿瘤进程虽然身体各个部位的肿瘤具有共同特征，但任何两种肿瘤之间都有不同。肿瘤诊断需要仔细观察每个肿瘤中的细胞和组织形态。第一步是采集活检组织，活检的范围从用活检针采集非常小的组织到大手术切除非常大的肿块。组织必须经历繁杂步骤才可在显微镜下进行检查。首先，组织在福尔马林中进行固定，以保护其结构。随后，将固定好的组织包埋在石蜡中，然后将组织切片并置于载玻片上，便于后续染色（“已着色”），以说明细胞和组织中的特征或特异性分子。肿瘤诊断通常需使用HE、免疫组化和原位杂交等多种形态和分子检测手段来确定确切的肿瘤类型，以准确判断疗效、评估预后等。出于许多原因（包括 3R – 快速性、稳健性和补偿），目前绝大多数分子染色都是单体形式，即单张组织切片上仅用一种颜色标记单一靶标分子，以观察其在组织中的分布情况。然而，在复杂情况下，靶标分子染色总数可能超过二十四种，如果每种染色都耗费一张组织切片，将会造成组织切片的极大浪费，尤其是当其他诊断检测需要组织时。然后，病理学家必须将这些单一染色依次融入大脑中，从而形成患者肿瘤多色图像。肿瘤诊断的下一个维度，多重染色如今，为了深度挖掘组织样本中蕴含的丰富生物学信息，研究经常进行多重染色，但由于技术、操作和经济因素的影响，临床诊断实验室很少进行多重染色来作为肿瘤诊断的一部分。多重染色提供了多种潜在优势，有助于实现肿瘤精准诊断，包括：01组织保存肺癌的诊断和治疗在过去十年里取得了快速进展，但大多数肺癌患者在患癌时无法进行手术。出于这些原因，肺癌通常通过穿刺活检确诊，但能采集到的样本极少。截至 2020 年年中，肺癌中有 9 种不同的分子异常与靶向治疗有关，每种异常都需要消耗一份单独的组织切片进行单独检测。此外，有些检测需要将几份组织切片送到大型参比实验室或核心机构进行下一代测序 (NGS)。采用多重染色法进行肺癌诊断有助于保存组织，以确保做出准确的诊断，而无需对患者进行重新活检。02提高诊断准确性前列腺癌的诊断通常涉及十多次穿刺活检的检查，患者的诊断和治疗选择在很大程度上取决于识别整个活检过程中癌症的类型、程度和大小。虽然有些前列腺癌细胞在活检中易于识别，但另一些细胞可能会伪装成良性细胞。称为 PIN4 的多重染色法将良性和恶性前列腺细胞中的标志物相结合，通过不同颜色染色在同一切片上观察到这两种类型的细胞，这有助于病理学家更有信心地作出前列腺癌诊断（或排除前列腺癌）。03提高诊断洞察力随着我们更多地了解了肿瘤如何生长以及新疗法如何阻止其生长，多重染色将成为在每个肿瘤中观察这些因素所需的基本技术。例如，新一代药物免疫检查点抑制剂阻断了肿瘤免疫抑制能力。虽然还有很多有待了解，但越来越多的人认识到，肿瘤中各种免疫细胞的特征（包括它们的位置和活化状态）会影响检查点抑制剂的作用方式。例如，肿瘤中的淋巴细胞可能会处于“活化”或“耗竭”状态，这两种状态均可通过表达不同颜色着色的不同蛋白在每个细胞中观察到。肿瘤通常会募集称为髓源性抑制细胞 (MDSC) 的非肿瘤细胞，这些细胞可局部阻断抗肿瘤免疫反应。最后，已经对不同巨噬细胞群，即机体的清除细胞，如何成为促炎或抗炎性细胞，从而在肿瘤生长中起促进作用进行了大量研究。虽然这两种功能归因于两种类型的巨噬细胞（称为 M1 或 M2），但最新观察结果表明体内不仅仅有两种巨噬细胞，而是有九种不同类型的巨噬细胞！目前，这些观察结果均未用于癌症患者的常规诊断，因为它们尚未显示会影响预后或治疗选择，但最新研究表明它们非常重要。所掌握的知识正在迅速积累，因此诊断检测中进行肿瘤免疫浸入评估仅仅只是时间问题，这些评估可能需要多重染色。联系电话：4006901878长按识别二维码关注我们

什么颜色？切片染色？这个听上去很神秘的操作对于病理科医生而言，每天都要遇到的让我们一起来探秘吧！就使用苏木精和伊红染色的组织而言，理想的最终结果取决于几乎无限 多个因素。病理医师在切片厚度、染色强度和颜色对比度方面存在个人偏好。选择使用哪种试剂时，必须考虑：成本、染色方法、是购买商业现成试剂还是由技术人员自制试剂、安全性、管理政策、便利性、可用性、质量、技术限制以及个人偏好。为什么要染色？为了提供临床诊断，必须在显微镜下观察组织。组织标本经实验室处理并贴附到载玻片上后，需要进行适当的染色才能在显微镜下评估。这是因为未染色的组织缺乏对比度：在显微镜下观察时，一切结构都呈现出相同的暗灰色。未染色的组织   苏木精伊红 (h&e) 染色的组织“染色”有什么作用？让不同的细胞形成鲜明对比突显特定形态特征阐明不同的细胞结构检测组织中的浸润或沉积物检测病原体不同的染色技术可用来揭示细胞的不同结构什么是 h&e 染色？h&e 染色同时使用苏木精和伊红这两种染料。它通常被称为“常规染色”，因为它是给原本透明的组织标本染色的最常用方式。h&e 可用于快速进行组织形态学评估，而且成本相对低廉。首次使用于大约 150 年前，目前仍在使用，几乎没有变化。如何进行染色？组织或细胞内成分不会任意地着色，实际上染料会利用组织的化学差异有区别地对各种成分进行着色。离子键是组织学染色技术中存在的最重要的键合类型。它涉及正负电荷的离子之间的静电引力，其中一个在组织中，另一个在染料中。苏木精带正电荷，可与带负电荷的细胞成分（如细胞核内的核酸）反应。结果这些成分染成蓝色。伊红带负电荷，可与组织中带正电荷的成分（如细胞质种蛋白质的氨基）反应。结果这些成分染成深浅不一的红色和粉色。h&e 染色示例h&e 染色böhmer 和 fischer 于 1875 年发表了这种染色方法，使用历史悠久。h&e 是形态学评估和评估疾病过程相关改变的主要诊断技术。h&e 仍然是世界上最常用的组织染色剂，估计每天有 250 万至 300 万张载玻片用它染色。它是实用的多用途染色剂，使用起来方便快捷，所以能经受住时间的考验。客户期望或偏好较为主观。

木材是重要的工业原料，在国民经济中占有重要的地位。木材主要来源于木本植物次生木质部的连年积累，受到多因素的复杂调控，有待进一步阐明。生长调节因子（Growth Regulating Factor, GRF）参与植物根、茎、叶、花、果实生长发育的调控，是重要的植物生长发育调节基因。近年来研究人员发现GRF基因在提高禾本科植物产量方面具有巨大潜质，从而使其受到广泛关注。JIPB近日在线发表了中国林科院林业所卢孟柱课题组题为“PagGRF12a interacts with PagGIF1b to regulate secondary xylem development through modulating PagXND1a expression in Populus alba × P. glandulosa”（https://doi.org/10.1111/jipb.13102）的研究论文。该研究发现杨树生长调节因子PagGRF12a能够与PagGIF1b发生互作，激活次生木质部发育重要调控因子PagXND1a的表达，实现对次生木质部发育的调控，影响木材形成。▲ PagGRF12a负调控次生木质部发育该研究发现PagGRF12a在维管组织特别是木质部分化过程中高表达（图A-C），过量表达PagGRF12a导致转基因杨树次生木质部变窄，而反义抑制PagGRF12a表达则使转基因杨树次生木质部变宽（图D），表明PagGRF12a负调控次生木质部的发育。进一步的研究发现PagGRF12a可以结合次生木质部发育重要调控因子PagXND1a的启动子（图E）并激活其表达，而PagGIF1b与PagGRF12a互作更加增强PagGRF12a对PagXND1a的调控（图F）。该研究揭示了GRF在木本植物木材形成中的作用及作用机制，为利用GRF基因开展木材产量分子遗传改良提供了途径。▲PagGRF12a和PagGIF1b互作其中，在烟草叶片中，揭示PagGRF12a和PagGIF1b互作的荧光素酶互补试验，均由Vilber NEWTON 7.0 Bio植物成像系统来完成。Vilber植物活体成像系统Newton 7.0 Bio和多功能成像系统FUSION FX SPECTRA，除了具有超高的图像分辨率及检测灵敏度外，还可以拍摄真实彩色植物图像，且基于GFP专用的激发光源及发射滤光片，可以有效分离叶绿素自发荧光。除了本实验中荧光素酶互补实验外，还可以同时满足GFP，YFP，RFP等报告基因，从而可应用于转基因鉴定，植物基因表达调控，基因互作等相关研究。Newton 7.0*如需了解更多产品信息，欢迎关注 昊诺斯生物 公众号或访问中文官方网站www.herosbio.com 扫码关注我们更专业~更优质~更贴心昊诺斯生物 | 与实验室相伴

2021年5月10-12日，首都北京，鲜花着锦，草木葱茏，由中国仪器仪表行业协会与世信国际会展集团联合主办的第十九届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE2021）在北京国家会议中心成功举办，昊诺斯生物携鼎昊源应邀进行参展。CISILE简介中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE）是我国科学仪器及实验室装备领域的“常青树”，致力于为我国科研机构及实验室提供科学解决方案，19年来，服务了数以万计的国内外科学仪器领域的知名企业，行业影响力广泛且深远，获得了广大行业机构、企业及从业者的认可和肯定。          北京昊诺斯科技有限公司系致力于为生命科学、生物检测、生物工程、药物研发、组织病理学等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务的高科技公司。我们代理的国外产品绝大部分是专业领域内的世界一流品牌，主要包括：美国ThermoFisher实验室通用仪器/德国Leica组织病理仪器/法国Vilber 成像系统/加拿大Avestin高压均质机/中国瑞枫Rephile/中国基点Genepoint等知名品牌实验室仪器。     本次展会北京昊诺斯科技有限公司位于3011号展位，属于展会的核心区段，观众流量相对集中，宣传和展示位置极佳。为了满足广大客户对我司精品产品及代理新品的了解的需求，我司特地在本次展会为大家带来加拿大Avestin EF-C3高压均质机，以及自主研发生产的精品仪器鼎昊源(DHS)V4800R高通量冷冻组织研磨仪、MD-8八通道全自动分液仪、MPC2000 96孔板离心机、Q-smart两用小型研磨仪孔高速微量离心机和MiniSmart 掌上离心机。Avestin EF-C3高压均质机V4800R高通量冷冻研磨仪MD-8八通道全自动分液仪  Q-Smart两用小型研磨仪      出展仪器受到众多客户及同仁的关注和咨询，展会服务人员为他们详细讲解了仪器的操作和注意事项，并认真为他们一一解答疑问，每位客户和同仁都获得满意的答复。初步交流后销售人员与客户及同行互相交换名片，并用聊天软件加为好友，这为以后的合作打开了良好的开端。          我们愿尽最好的努力为实验室提供更加先进的产品、更加可信的服务。我们相信凭借一流的技术与服务基础，我们将与科技研发的实验室一起共创美好的明天。PS：鼎昊源DHS品牌     鼎昊源科技专注于生命科学仪器的研发生产，经过近20年的辛勤耕耘，产品种类逐步增加，规模持续扩大，拥有多项专利。现生产经营的产品包括组织研磨仪系列、离心机系列、封板机、自动分液器、多层细胞培养系统及配套设备等。昊诺斯生物∣与实验室相伴长按，识别二维码，加关注

发展智能粒径可控的药物递送纳米平台可以解决药物递送过程中高累积量的大小依赖和深度穿透力相矛盾的问题，实现更理想的肿瘤治疗功效。近日，浙江工业大学药学院杨根生教授团队，吴丹君老师等人在ACS（美国化学会）期刊《Applied Materials & Interfaces》上发表题为A Near-Infrared Laser-Triggered Size-Shrinkable Nanosystem with In Situ Drug Release for Deep Tumor Penetration文章。Figure 1. Schematic Illustration of the Developed Size-Shrinkable p(AAm-co-AN)-g-PEG-LA Nanomicelles with Gold Nanorods (AuNRs) and Doxorubicin (DOX) Co-loaded for the Synergetic Photothermal-Chemotherapy. 该研究报道了一种初始粒径为101 nm的可收缩纳米复合材料，这种材料到达肿瘤区域后，在近红外（NIR）激光照射下发生解离，释放出化疗药物DOX并进入肿瘤内部。该纳米复合材料由嵌段共聚物封装金纳米棒与DOX而形成。在近红外激光照射肿瘤部位时，金纳米棒可以将光能转化为热能，实现对肿瘤浅表组织的光热消融；与此同时，嵌段共聚物分解为一个个超小的胶粒（~7 nm），这些超小胶粒进入肿瘤内部后，在原位释放出DOX，以实现对肿瘤的光热-化疗药物联合治疗。Figure 2. In vivo and ex vivo fluorescence images of HepG2 tumor-bearing mouse after i.v. injection of AuNRs/ICG micelle. 其中，材料&药物在小动物体内的代谢分布，均由Vilber Fusion FX7多功能成像系统来完成。FUSION FX7 EDGE系列多功能成像系统平台，采用-90℃深度制冷的CCD相机，f0.70超大光圈定焦镜头，以及预留的多种接口或样品台，根据用户需求，可以分别或同时实现小动物活体光学成像，植物生物发光&荧光成像，化学发光成像，多重荧光成像等。扫码关注我们更专业·更优质·更贴心昊诺斯生物 | 与实验室相伴

自从2019年底开始的新冠疫情对于全球经济带来了严峻的考验但与此同时全球新药行业却发展迅猛新药研发的拐点-CM3600 XP2020年对于中国健康产业来说，生物医药行业更是独领风骚，大量资金涌入其中。尤其是神经退行性研究和小分子创新药物的研究吸引了大量资金投入。与此同时，资本的关注与国家政策的扶持下，新药研发是不是出现一本万利的情况呢？事实上正好相反。新药平均研发成本上提升快速，从2010年的11.88亿美元提升到了2019年的19.81亿美元，增幅高达66.75%，对于很多药物研发企业来说，临床前研究就有可能会是其遇到的滑铁卢。对于一个新药上市，需要经历如下过程：其中临床前研究又分为：新药临床试验失败的主要原因在于：疗效(52%)或安全性(24%)的问题。数据来源于：科睿唯安生命科学与制药，《2013至2015年期间II期和III期临床试验失败总结》临床疗效的主要原因在于个体异质性以及有效的生物标记物或靶点的选择，对疾病生物学的理解等。在上临床之前是否有可能来增加药物的有效性筛选以及评估呢？新药临床前研究传统的检测方法是通过LC-MS技术来实现药物分布技术判别，需要使用的是离体组织器官匀浆，提取技术，得出的结果缺失原位信息，无法示踪药物在实验动物体内的分布情况。对于时下热门的中枢神经系统的研究，由于研究器官微区众多，代谢活动有特异性，每个微区拥有复杂的功能且互相有牵连，容易出现药物由于代谢原因导致药效的差异。我们来看看如下图中一则药物评价的案例分享：此图 来源于急性胰腺炎治疗药物Panhematin药效分析，由于药物上市后出现了个体异质性，导致回头重新去寻找替代的成分，并且根据图上整体切片及定量放射自显影的技术得知药效差异出现在个体代谢上，最终导致药物疗效不佳。根据时-效，量-效在整体动物上的切片研究后，得出合适的靶点，合适的治疗剂量，然后重新上临床进行I-III期实验。对于肿瘤药物来讲，一直有很多不同的治疗方案，前几年非常火爆的肿瘤个性化用药，对于化疗病人来说也是一种非常大的福音，同样对于抗肿瘤药物研发方向来说也是如此，越来越多的靶向药物，ADC药物的出现，对于肿瘤攻坚战的成功来说提供了越来越多的定向武器。上图 是来源于对于抗肿瘤药物异质性的一篇文献，来源于国内中药研究所，中国医学科学院等，他们使用了整体切片方法加以质谱成像技术和建立VC-QMSI等方案，提供药物准确定量分布，对于不同给药方案加以追踪和统计，直观比较肿瘤候选药物靶向效率，推测候选药物与阳性药物对比，得出最优治疗效果和更少的不良反应。对于脑科学来说，攻克退行性疾病一直是国家以及全球医药战略要地，前文也提及，大量资金和人才涌入此高地，现有阶段对于脑科学研究主要还是用大鼠，小鼠进行试验，由于灵长类的全脑，体积过于大，所以让一些研究者无从下手。此图 片来源于一篇对于人脑的功能分区研究，从切片，染色，MRI到最后的三维重构一应俱全。便于对于整体组织进行全面研究和分析，符合当下组织病理学从单一，局部到全面，整体的进化。对于脑部微区研究从单兵作战分析不全面，到整体全面研究，有整体的了解。符合时下系统生物学的要求。这就是徕卡CM3600XP能为医药行业发展带来的价值。新药研发对于国家来说是战略项目对于老百姓来说是民生工程如何让更多更好的药如约上市？让资本愿意投入更多费用去推动中国医药行业蓬勃发展？徕卡CM3600 XP可助一臂之力。扫码关注我们了解更多产品信息和新技术运用

数字病理学究竟什么是数字病理学呢？数字病理学是将病理学信息（包括玻片和数据）的采集、管理、共享和解读结合在数字环境中。当用扫描设备捕获玻片时，将创建数字玻片，以提供高分辨率数字图像，从而可在计算机屏幕或移动设备上查看。利用高通量、自动化数字病理学扫描仪，可以在明视野或荧光条件下，在与显微镜相当的放大倍数下捕获整张玻片。可以使用专门的数字病理学软件应用程序在网络上共享数字玻片。自动图像分析工具也可用于协助解读和定量组织切片内的生物标志物表达情况。图 1：随时间推移数字病理学的发展数字病理学的历史可以回溯到 100 多年前~当时人们首次使用专门设备将显微镜上观察到的图像捕获到照相底片上。早在大约 50 年前就出现了远程病理学的概念——向远程位置传输显微图像。然而，直到过去十年，病理学才开始出现真正的数字化转换，即从模拟环境到电子环境的转换。全视野数字化玻片 (Whole Slide Imaging) 技术的快速进展以及软件应用程序、LIS/LIMS 接口和高速网络的进展，已将数字病理学完全融入病理学工作流程中。数字病理学使病理学家能够快速和远程参与、评估和协作，具有高透明度和一致性，从而提高效率和生产力。数字病理学的未来最终可能包括增强的转化研究、计算机辅助诊断 (CAD) 和个体化医疗。下期预告数字病理学有哪些益处？扫码关注我们昊诺斯生物 | 与实验室相伴更专业·更优质·更贴心

文章来源于Vilber ，论文研究引自 TheInnovation 创新  作者 Qi Peng。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）在全球范围内对人们的生产生活产生了非常重大的影响，造成了巨大的人员伤亡和经济损失。目前认为新型冠状病毒的感染是从动物开始传播，已形成全球大流行。据WHO发布的实时数据，目前（截止2021年1月22日）全球累计新冠肺炎确诊病例超过9500万例，死亡人数超过200万。研发抗体以及寻找有效的抗病毒药物迫在眉睫。近期的临床数据表明：法匹拉韦能有效改善病人的临床症状，具有治愈率高，副作用小等优点。然而，法匹拉韦的抗病毒机制尚不明确。从分子水平上阐明它的作用机制有利于寻找、改造和开发更有效的抗新冠病毒的药物。▲Figure 1. Graphical abstract of Structural Basis of SARS-CoV-2 Polymerase Inhibition by Favipiravir. SARS-CoV-2是一组具有广泛宿主范围的正义RNA病毒。目前，已鉴定出七种感染人类的冠状病毒；其中SARS-CoV-2与2002-2003年出现的SARS-CoV在基因组序列上的相似性最高（79.5%）。虽然现在已有几种疫苗在全球范围内开始接种，但是每天的新增病例依然是一个庞大的数字（超过70万例）。因此抗新冠病毒药物的开发工作迫在眉睫。“老药新用”是一种快速高效的筛选策略，截止目前已经有多种药物开展了临床实验，其中瑞德西韦和法匹拉韦最受人关注。现有的初步临床数据表明，相比于瑞德西韦，法匹拉韦的治疗效果更好，副作用更小，是更有潜力的治疗药物。▲Figure 2. Incorporation of Favipiravir and Remdesivir into RNA products.瑞德西韦和法匹拉韦都是核苷类似物。经患者服用后，在体内转化成三磷酸活性形式。瑞德西韦能模拟A与U配对掺入到子代RNA中（Figure 2.），在子代RNA延伸时，核糖环上的氰基与聚合酶的氨基酸残基形成空间位阻，引起产物的异常终止。▲Figure 3. Incorporation of Favipiravir into RNA products by SARS-CoV-2 polymerase In vitro Inhibition of Remdesivir and Favipiravir Against SARS-CoV-2 Polymerase.与瑞德西韦不同，法匹拉韦能模拟A和G两种碱基掺入到子代核苷酸中（Figure 2.），但是它不会造成产物的提前终止（Figure 3.），而是通过引起病毒基因组的突变来抑制其增殖。▲Figure 4.  Recognition of Favipiravir and Comparison with Other NTP Substrates.此外，研究人员通过冷冻电镜技术解析了法匹拉韦与新冠聚合酶复合物的高分辨率结构。通过结构发现，法匹拉韦还处于三磷酸形式，没有与前一位核苷酸残基形成磷酸二酯键，说明聚合酶此时处于之前从未报道过的催化前构象。同时，研究人员也发现，聚合酶识别法匹拉韦的氨基酸残基在不同病毒中都相对保守。这一结构不仅帮助研究人员进一步了解新冠病毒聚合酶的复制周期，同时也为开发广谱性抗病毒药物提供了结构基础。该研究由中国科学院微生物所施一团队于2021年1月18日以题为“Structual basis of SARS-CoV-2 polymerase inhibition by Favipiravir”在线发表于由Cell Press与青年科学家共同创办的学术期刊The Innovation上。The Innovation旨在向科学界展示鼓舞人心的跨学科发现，鼓励研究人员专注于科学的本质和自由探索的初心，领域覆盖全部自然科学。该研究提升了人们对新冠病毒聚合酶复制周期的了解；首次阐明了法匹拉韦与聚合酶相互作用的方式。不仅为新型的广谱抗病毒药物开发提供了结构基础，也为更有效地抗击新冠病毒疫情做出了理论指导。其中，SARS-CoV-2的多聚酶复合物的活性检测（成像）皆由Vilber Fusion多功能成像系统来完成（Figure 2 and Figure 3.）。我们非常荣幸，Vilber成像系统能为科研工作者在抗击新冠病毒的研究中起到一定的作用。* 如需了解更多产品信息，欢迎关注  昊诺斯生物  公众号或访问中文官方网站www.herosbio.com 如有版权问题及时联系小编删除更正扫码关注我们更专业·更优质·更贴心昊诺斯生物 | 与实验室相伴

  众所周知，活细胞、组织、体液等复杂体系样本只有在玻璃化温度（-135°C）以下, 其内的生化反应才会趋近停滞，才能长期保持活性，为医学及生命科学研究提供高质量的实验材料。    目前样本库采用的-135°C以下的存储设备，绝大部分为以液氮为冷媒的气相液氮罐或全自动液氮存储系统；少部分则采用压缩机制冷的深冷冰箱或全自动深冷冰箱库。Q1这两种制冷方式，谁更具有优势呢？-140°C深冷冰箱自动化深低温冷库-180°C气相液氮罐自动化液氮存储系统插电即用，方便到家了👍 每周要充一次液氮，有点烦断电，30分钟后必须持续喷液氮降温断电，完全不影响样本温度👍压缩机故障，30分钟后必须持续喷液氮降温充液后断供， -135°C以下撑10天8天不在话下 👍常温暴露10秒，细胞原生质去玻璃化，发生不可逆结冰损伤常温暴露120秒，细胞原生质依然维持玻璃化状态 👍保存1万份2ml样本每天电费约35元保存1万份2ml样本每天液氮约15元👍   由于液氮制冷既可解决断电及机械故障对样本安全的威胁，又可推迟存取过程中，无辜样本去玻璃化及反复冻融损伤的时间，因此ISBER样本库最佳实践2018版推荐用气相液氮设备来长期保存细胞、组织及体液样本。    下一个问题：Q2保存温度稳定了，样本就能100%完美吗？答案是否定的！   组织、细胞，体液等样本的长期保存除需要稳定的深低温环境外，取用环境也是至关重要的。从普通气相液氮罐中取出的盒装样本，在常温下手动挑管过程中可维持-135°C以下的时间仅仅约120秒，远远不够! 因此存取过程中无辜样本去玻璃化或反复冻融损伤的风险将始终伴随手工气相液氮罐。Q3如何让样本完好如初见？   为给样本提供完美保护，基点Hatch全自动液氮存储系统应运而生，该系统在液氮罐内自动完成挑管，使得所有样本在出库之前，温度始终低于-150°C，从根本上消除了细胞、组织和体液样本存储过程中潜在的升温损伤风险。Hatch®生物样本深低温全自动存储系统• 功能强大：全自动挑管存取、批量预约出库，碎片整理；• 存储安全：• 挑管安全：• 应急从容：液氮断供后可维持-135℃以下超过10天，且7天内均可安全挑管出库；• 生物安全：人脸识别认证，防止无关人员接触样本；非订单样本不出系统，有效避免重要样本，高危样本丢失。欢迎您关注：昊诺斯官方微信公众服务号昊诺斯最新资讯、市场活动安排将第一时间让您看到。更专业 · 更优质 · 更贴心

众所周知，法国科学家埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）与美国科学家珍妮弗·杜娜德（Jennifer A. Doudna）因“开发出一种基因组编辑方法”获得了2020年的诺贝尔化学奖。获奖后，卡彭蒂耶教授在第一时间就采购了一台FUSION FX7多功能成像系统，但是由于受到疫情的影响，推迟了安调。近日，来自Vilber德国分公司的消息，最新款FUSION FX7 EDGE已经成功安调，正式服务于卡彭蒂耶在德国马普研究所的实验室。至此，FUSION系列成像系统已经入驻5个诺贝尔奖获得者实验室：2020年诺贝尔化学奖获得者 — 法国科学家Emmanuelle Charpentier"for the development of a method for genome editing"Link with Vilber: 其所在德国柏林马普研究所的实验室装备了最新款的Fusion FX7 EDGE成像系统2016年诺贝尔生理或医学奖获得者 — 日本科学家Yoshinori Ohsumi"for his discoveries of mechanisms for autophagy"Link with Vilber: 其所在东京工业大学的实验室装备了一台Fusion FX7成像系统Reference: Ryo Iwama, Yoshinori Ohsui. Analysis of autophagy in batch culture on low-glucose medium. J. Biol. Chem. 2019, doi:10.1074/jbc.RA118.0056982011年诺贝尔生理或医学奖获得者 — 法国科学家Jules A. Hoffmann"for their dicoveries concerning the activation of innate immunity"Link with Vilber: 其所在法国斯特拉斯堡大学的实验室装备了两台Fusion FX7成像系统Reference: Hidehiro Fukuyama, et al. Landscape of protein-protein interactions in Drosophila immune deficiency signaling during bacterial challenge. PNAS, 2013, doi:10.1073/pnas.13043801102004年诺贝尔化学奖获得者 — 以色列科学家Aaron Ciechanover"for the discovery of ubiquitin-mediated protein degradation"Link with Vilber: 其所在以色列理工学院的实验室装备了一台Fusion FX7成像系统Reference：Hao Sun, et al. Diverse fate of ubiquitin chain moieties: The proximal is degraded with the target, and the distal protects the proximal from removal and recycles. PNAS, 2019, doi: 10. 1073/pnas.1822148116 2004年诺贝尔化学奖获得者 — 以色列科学家 Avram Hershko"for the discovery of ubiquitin-mediated protein degradation"Link with Vilber: 其所在以色列理工学院的实验室装备了一台Fusion FX7成像系统READINGFusion成像系统·产品简介Fusion系列多功能成像，是实现多种应用的成像系统平台，模块化设计，可拆卸的UV样品台，可更换的化学发光样品台，抽拉式底部样品台满足植株样品，可接入小鼠控温台及预留的麻醉接口满足小动物活体成像等，也可同时实现所有相关应用：DNA及RNA凝胶成像：染料包含但不限于（EB，Sybr-Safe, Sybr-Green, Gle-Red, Gel-Green, Sybr-Gold, GFP, Pro-Q Emerald, Sypro ruby, Gold View, FITC, DAPI......） 可见光成像：考染，银染，X光片，SSCP胶，培养皿，培养瓶及其他可见光样品，还可以进行真实彩色成像；化学发光成像: ECL， ECL plus, ECL Advanced, CDP-Star......生物发光成像: Luciferase, 植物叶片，植株，小鼠肿瘤，器官......荧光成像：荧光Western blot，植株，小鼠，器官样品等，满足但不限于GFP，RFP, mCherry, Cy5.5，Cy7, Dylight680......如需了解更多产品信息，欢迎关注 昊诺斯生物 公众号或访问中文官方网站www.herosbio.com；咨询技术和报价问题请拨打电话 010-64838766。扫码关注我们更专业·更优质·更贴心昊诺斯生物|与实验室相伴

《时代周刊》（Time）又称《时代》，创刊于1923年，是国际读者了解全球新闻的窗口，其信息的权威性让其成为最有国际影响力的品牌刊物之一。2021年1月，最新一期的《时代周刊》封面上，BioNTech联合创始人Dr. Ugur Sahin和Dr. Ozlem Tureci端坐于镜头前，背靠赛默飞生物安全柜。这期封面故事，以“疫苗变革”为主题，凸显了疫苗对于世界范围内防控新冠肺炎疫情的重要作用，强调mRNA技术不仅带来了新冠疫苗，亦有可能彻底颠覆整个制药行业。（图片来源于《Time》杂志封面）刚刚过去的2020年，非同寻常，却又异常艰难。新冠疫情打破了人们的生活节奏，甚至改变了人们的日常生活。在这样的背景之下，生物医药技术作为焦点，又一次站在了时代的中央。从生物防护、核酸检测到疫苗研发，生物医药技术全面保卫着人类命运共同体。疫苗作为击溃新冠的核心武器，其研发背后的生物工艺技术链条，亦逐渐引起业界的关注与重视。回顾疫苗发展历史，从减毒疫苗到亚单位、重组基因疫苗，再到最新一代基因载体疫苗，生物技术的变革得到了快速的发展应用。mRNA的发展历史HISTORY纵使mRNA技术已充分展现了跨时代、跨领域的应用潜力，但仍然有很大发展空间。这亟需科学家们进一步深入探索研究，寻求突破。”赛默飞 全程助力从疫苗的研发和质控，到生产和低温存储，赛默飞整体解决方案始终贯穿其中。为应对mRNA疫苗对冷链存储的挑战，赛默飞以超过80年的低温储存经验，向疫苗和药物生产商提供全面（5℃至-196℃）可靠的低温储存和监控方案，助力新冠疫苗的低温冷链存储。在疫苗的研发和新冠病毒的检测过程中，赛默飞生物安全柜更凭借高效的颗粒空气过滤器，将肉眼不可见的微生物阻绝于箱门之外，确保实验操作中人员、环境和样品的三重安全，全方面助力实验室生物安全防护。未来可期未来，赛默飞将持续秉持着“携手客户，使世界更健康、更清洁，更安全”的使命，提供从研发到复杂生产规模的解决方案，助力客户突破创新，在技术改进和拯救生命力方面实现突破。”今日的分享就到这儿啦，精彩待续！想为自己增加谈资吗？想知道生物技术领域最新的实验室产品变革吗？想拥有集实验室仪器、耗材、试剂和服务于一体的整体解决方案吗？...想知道就请持续关注我们，这里，轻松又有趣，权威又专业，及时又全面，精彩不是梦！END恭喜发财大吉大利扫码关注我们更专业·更优质·更贴心昊诺斯生物

什么是病理学按照普遍的理解，病理学科的诞生促进了人类对于疾病的病因、发病机制等方面的研究,帮助人类了解疾病的发生发展规律,阐明疾病本质。同时病理学科也是基础医学与临床医学的桥梁。通过病理学诊断为临床诊疗提供有力的证据从而辅助临床医生做出正确的治疗决策。病理诊断的常见手段：病理切片染色病理学是一门古老的学科考古发现，人类对于疾病最早的描述出现在古埃及时代，人们在莎草纸上对疾病进行文字化记载，其中很多疾病的描述类似现代医学中提到的骨折以及溃疡等症状。只不过在那个时代，人们对于疾病机理进行探索，往往笼罩上神秘的宗教色彩。古希腊时期细心的小伙伴可以注意到，肿瘤的英文“Cancer”，同时也有“巨蟹座”的含义，那是因为在古希腊人眼中，某些特性的肿瘤形成的病灶呈现出僵硬的肿块，并有向四周延伸的分布，犹如病人体内潜伏了一只螃蟹。然而由于早期人们对疾病的认知往往与宗教神灵以及天文星象混为一谈，所以早期的病理学并没有长足发展。十六和十七世纪十六和十七世纪时期，科学家们开始从大量解剖中，由人体器官的功能结构的角度给出临床判读，奠定了现代医学的基础。十九世纪显微镜的发明，更是使得人们可以从局部组织的特征对疾病进行诊断分类，这也是现代病理诊断产生的技术基础。随着显微镜的诞生，人们得以对人体组织器官进行细致入微的研究，并形成了科学的现代病理学知识体系。21世纪以来二十一世纪随着分子生物学赋能临床医学研究，病理的范畴涵盖了从组织到细胞、微生物，再到单个分子及其相互作用，也就相应地形成了组织、细胞、微生物以及分子病理诊断技术。徕卡生物系统助力病理学研究徕卡生物系统组织病理部门为组织病理学实验室和研究人员提供最优质、最全面的病理产品系列。理想的产品组合覆盖组织学的每个步骤，还为整个实验室提供高效的工作流程方案。从组织标本的采集和运送，取材，标本识别，冰冻切片，组织脱水，包埋，石蜡切片，常规染色，到IHC和ISH高端染色，染色/封片工作站等全系列组织学整体解决方案，通过快速精确地诊断和密切的用户合作，更好的关爱患者。我们的愿景是推进肿瘤诊断，改善生命质量。我们的目标就是要改善癌症诊断的精确性、速度和成本，让更多地人能够享受到快捷、精确地测验，从而推进治疗的优化。Leica Biosystems 建立了全球卓越中心，确保我们打造最优质的制造工厂以及组成最创新的研发团队。参考文献：Jan G van den Tweel,Clive R Taylor.A brief history of pathology .Virchows Arch,2010(457):3-10扫码关注我们与实验室相伴更抓业·更优质·更贴心

2020新冠危机之下，全球展开了艰难的抗疫阻击战；在科技资源和医疗水平持续发展的大背景下，在诸多研究学者和专家的不懈努力下，目前各国已在病毒起源和感染研究、检测和诊断、药物和疫苗开发等方面取得了阶段性的重要成果。与此同时，公共卫生体系、检测实验室、疫苗和药物开发企业却在新设备、新技术、新策略等方面面临着巨大挑战和压力。以目前备受瞩目并被加速推动的新冠疫苗为例，为普通大众接种疫苗扫清障碍的是疫苗生产者和各监管机构在疫苗研究开发、临床试验、生产上市、储存配送等各关键流程中精密的设计、计算、试验和质量把控。用精确提升效率您可能未曾了解，根据世界卫生组织发布的报告，全球每年有约50%的疫苗由于不合格的温度控制，在运输分配过程中被浪费 。在新冠疫情下，美国疾病控制和预防中心(CDC)和世界卫生组织建议：根据应用目的建立低温储存和温度监测的实施方案，有效利用有限的全球低温储存设备供应，保护疫苗的完整性。例如：使用设计紧凑、温度分布均匀、温度恢复速度快的高性能低温保存箱进行专业的疫苗储存。在疫苗的研发生产过程中，对样本、毒株、生产原料和终产品储存的温度控制同样起到关键性的作用，而样品的可靠性取决于其存储单元的可靠性。低温储存的完整解决方案赛默飞世尔科技提供全面（5℃至-196℃）可靠的低温储存和监控方案，为病毒学研究、检测样品和试剂、样本和原材料储存、生物制剂原液冻存、终产品储存等提供必需的精确温度控制，致力于各种样品类型的完整性保护，并提供广泛的容积选择：01TSX系列冷藏箱精准控温：V-Drive变频驱动压缩机和微处理器精确控制，提供精确的+2到+8℃温度控制性能，加快门开后的温度恢复速度。便捷识别：TSX系列旗下的高性能药品冷藏箱具有可调节的篮筐和玻璃外门，易于识别和取放疫苗、药品以及其他需要在2-8℃储存的材料，并满足GMP 洁净等级Class A/ISO 6（ISO EN 14644-1）的要求。双制冷模块：TSX505桌下型冷藏箱更是提供了容积范围：156~1447L02TSX系列超低温冰箱行业标杆 ：为药物研究和生产提供关键和长期的储存温度保障；TSX ULT的设计是为了提供卓越的温度均匀性和最小范围的温度波动；提供严格严谨的3Q认证服务，支持全面的数据和日志记录储存。核酸疫苗安全储存：最大储存容量TSX70086V，已被用于-70度保存条件的mRNA疫苗生产后储存。949L超大体积，单个冰箱容纳315,900剂接种次数。容积范围：549~949L03900系列低温保存箱温度范围：-50℃~-86℃，坚固耐用的结构和隔热性能为日常使用提供保障。双门设计：该系列特有的双门型号设计，便于在上层箱体存放频繁使用的样品，在下层箱体里存放需长期储存的样品；亦可实现多人安全共用一台冰箱。容积范围：368~793L04液氮冻存解决方案自动填充液氮储存方案：CryoExtra高效液氮储罐以及CryoPlus液氮存储箱拥有卓越的保温性能、超低的运行成本和完善的控制功能。Locator Plus系列液氮存储罐提供高效灵活的手动储存。在病毒和细胞样品冻存之前使用CryoMed程控降温仪进行降温，用于最大化样品的复苏活率。容积范围：手动储存罐180~6,000支2ml 冻存管自动化储存罐/箱 5,346~93,000支2ml 冻存管05冷链存储全方位监测与管理通过外部传感器监测设备和环境温度参数，稳定的加密无线传输（WiFi）和断网数据保障设计，实现完善便捷的智能报警，包含现场声光、微信、短信、电话、邮件报警等。所有操作均被记录满足审计追踪要求。同一平台支持各类仪器设备参数的快速升级部署，如：液氮液位，门开关，气体浓度，设备利用率监测和故障预警等。06Smart-Tracker 无线监控模块可以轻松安装到任何类型的箱体或容器中，通过蓝牙与智能手机相连，实现移动温度跟踪记录和云端远程数据监测功能。在“战疫”的后半场，疫苗研发对现有的冷链配送和存储体系提出新的挑战，无论是使用现有的冷藏冷链设施，还是满足新型疫苗的冷链和储存，都不是一件轻松的事。应对挑战，赛默飞实验室和服务果敢亮剑：以前所未有的资源投入，大幅度提升全线低温冻存设备的生产效率，以超过80年的低温储存经验，向疫苗和药物生产商提供低温储存解决方案和验证服务。为全球应对COVID-19疫苗冷藏和物流等挑战做好充分的准备和大力的支持。Reference:* Jackson, Peterson, Naunton, Kosari, and Boum. “Cracking the cold chain challenge is key to making vaccines ubiquitous”. The Conversation, 15 July 2020, www.theconversation.com. 5 October 2020. END您的实验室服务专家微信号：昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心

CBioPC2020庚子十月初六，珠江畔，暖阳里，钟南山院士、王志军院士等一众国之栋梁与4000余生物人相聚在第二十届中国生物制品年会。本次会议安排学术报告200余场，会议围绕疫苗、重组治疗制品、细胞治疗、基因治疗、血液制品、诊断试剂、肉毒毒素与生物技术新材料、狂犬病防控、生物制药工程、设备、材料等内容开设14个分论坛和“励响杯”青年论坛，真可谓大咖云集、群英荟萃、精彩纷呈。钟南山院士王志军院士（图片引自中国疫苗行业协会2020中国生物制品年会）此次虽是北京昊诺斯参加中国生物制品年会的首秀之旅，然重磅产品——“多层细胞培养解决方案”甫一亮相，便深深地吸引了业内专家的目光：（11月19日，中国疫苗行业协会会长封多佳，中国疫苗行业协会副会长姚桐利、付百年一行莅临昊诺斯展台指导工作。诸位专家与昊诺斯团队亲切交流并表达了对生物制品生产工艺自动化开发的殷切期望）     多层细胞培养解决方案由RS-200多层细胞培养操作系统和细胞工厂耗材构成RS-200多层细胞培养操作系统RS-200多层细胞培养操作系统由北京昊诺斯科技有限公司联合瑞士史陶比尔集团和辽宁成大生物股份有限公司历时三年共同开发制造，可根据用户设定的工艺动作来完成细胞工厂的灌液、排空、振荡、平衡、消化等系列工艺。该系统适用于GMP A级的洁净环境，具有无限灵活的工艺开发能力和完善的电子数据管理系统，配合多个操作平台，能成倍提升细胞工厂操作效率，降低劳动强度并且节省人力成本。这些突破性的技术特点，得到了各位专家的高度认可！细胞工厂自主研发生产的细胞工厂耗材采用先进的第三代低温真空等离子处理技术工艺，并辅以高纯易电离气体，在GMP洁净环境进行生产。耗材生产采用医疗级原材料，并建立了严格的规范生产体系和质量控制体系。产品通过了第三方权威机构的多项检测，包括细胞毒性、溶出物检测、理化检测等等。制造工厂已通过国内若干大型疫苗企业的供应商资格外审，并持续批量供货。优秀的产品加上专业的团队，昊诺斯生物吸引了众多业内精英、专业大咖纷纷光临展台！01020304十五年来，北京昊诺斯一贯专注于生物制品行业的设备供应和技术服务，对产品的价值追求和服务的专业水准有着自己深刻的理解。两日的展会交流，各种不同应用场景和解决办法的讨论让我们对未来更加信心满满，斗志昂扬，也让我们对2021南京生物制品年会充满期待！                       在这北国初雪，珠江犹暖的初冬时节，恰逢一场举国协力，擒伏瘟毒的抗疫战斗获得阶段性胜利，生物人对自己的事业更添了一份深沉的热爱和坚守。伶仃安泰，民生昌繁，正好比：蛟龙沉潜出大湾紫荆白莲一线牵通贯伶仃扬国威鏖战瘟毒擒新冠初冬犹暖珠江畔群英同襄疫药巅国泰千秋拜文相民安万世需灵丹RS-200多层细胞培养系统解决方案视频

第89-101步徕卡101染色从患者到病理学家，准备样本进行诊断需要细心、经验以及合理的流程。徕卡特地为大家整理了取材、组织脱水、透明、浸蜡、包埋以及染色等（常规、特殊、IHC以及FISH）101步操作流程，帮助大家更有效、更简单地获得实验方案，避免错误的发生。步骤八十九使用高质量切片??正确：使用薄的，切片平整的切片，需将其在玻片上充分干燥。免疫组化和原味杂交宜使用带电荷粘附载玻片。?? 错误：不平整，贴合不平整的切片的染色不均匀，背景会被不同程度染色。这张低质量染色的切片（HPV）有凸起及背景染色。步骤九十确保最佳固定方式?? 正确：必须使用熟悉和恒定的固定条件（固定类型，pH，温度，时间）获得优质固定，以达到最佳结果。?? 错误：不稳定的固定条件会导致样本固定不足或固定过度，会使得实验结果不稳定并且无法排查问题原因。A.在充分固定的扁桃体切片上进行 Kappa轻链mRNA原位杂交反应强烈，颜色锐丽。B.在没有充分固定的扁桃体切片上进行 Kappa轻链mRNA原位杂交，反应十分微弱。步骤九十一避免组织粘附?? 正确：避免在捞片设备中使用蛋白质成分粘附剂（胶水，淀粉，明胶），特别是在使用带电荷的载玻片的时候。?? 错误：蛋白质成分粘附剂会覆盖在带电荷载玻片的表面，造成组织粘附不均匀，使得原位杂交试剂从凸起切片的下方流出，导致染色不均一。切片粘附不完全和折叠导致染色不均一（HPV）。步骤九十二优化脱蜡和试剂应用??正确：在脱蜡和水化时，一定要保证试剂高效均一的分布在样本表面。这样才能保证染色均一，结果恒定。?? 错误：脱蜡不完全会导致无法染色或染色不佳。前处理和染色过程中在样本表面形成的气泡也会产生问题。95°烤片形成气泡导致染色不均一（HPV）。步骤九十三认真挑选探针?? 正确：根据探针特异性和敏感性进行选择。?? 错误：“我们只根据价格购买探针。”两张扁桃体切片都使用原位杂交对kapa轻链mMA进行染色(BcIP/NBT)。两张切片使用寡核苷酸探针来源不同。切片A显色强烈而切片B显色不足并只有部分细胞被染色。步骤九十四阅读参数表?? 正确：了解你的探针。一定要检查参数表，来确认当前的实验方法是否适用于特定的探针。仔细控制温度和时间，提供最优化的杂交条件。即该条件下，探针和目标的特异结合最大化。?? 错误：不了解探针数据表：“我们用标准流程就行”。两张湿疣切片都使用原位杂交对HPV进行染色。两张切片使用同样的DNA探针，但是杂交条件不同。切片A显色强烈而切片B显色失败。步骤九十五优化预处理条件?? 正确：选择合适的预处理和优化条件。取决于固定条件和组织类型。?? 错误：对不同的探针使用同样的酶预处理条，有时会导致染色体结果不佳。这张切片使用 Poly d（T）阳性对照探针进行染色。染色结果表明这张切片被蛋白酶K过度消化。不但造成粘液上皮细胞质结构缺失，而且背景染色过重。步骤九十六仔细处理组织??正确：仔细处理组织样本并及时固定可以限制由内源性RNA酶导致的RNA损失。?? 错误：处理组织时粗心大意，固定不及时，将会促进由内源性RNA酶导致更多的RNA损失。扁桃体组织用 Poly d（T）阳性对照探针进行染色，由于RNA酶降解RNA导致的染色不足。步骤九十七使用合适的显色系统??正确：选择灵敏的显色系统，优化孵育条件。?? 错误：即使探针已与目标结合，显色系统灵敏度不够也可能导致染色不足，甚至阴性结果。该扁桃体切片染色不足是由于显色系统灵敏度不够造成的。Lambda轻链的原位杂交使用了非聚合物的显色系统。步骤九十八避免试剂蒸发??正确：在孵育过程中应避免探针和其他试剂的蒸发。由于需要长时间孵育，试剂干结是一个常见问题。必须使用高质量仪器。?? 错误：如果探针和其他试剂干结（通常在边缘处），干结处将形成过重和非特异染色。该扁桃体切片用原位杂交对 kappa轻链进行显色。切片在甲酰胺杂交过程中变得过干，导致实验结果不稳定，产生非特异性反应。步骤九十九清洗步骤标准化??正确：将整个流程的清洗步骤标准化（包括：持续时间，清洗液体积，搅动方式），如此可保证稳定的试验结果。?? 错误：同一探针在不同批次和日期的结果差异很大，这可能是由于操作者在清洗步骤上不够标准造成的。这2张扁桃体切片用原位杂交对 kappa轻链进行显色。切片A显示过重的背景染色，而切片B背景清晰，这有可能就是由于切片A的清洗不足而造成的。步骤一百使用合适对照??正确：每一批次都使用合适的对照。对照应包含阳性对照和阴性对照，阳性对照为已知阳性的组织，阴性对照是使用非特异探针的检測组织。?? 错误：“我们只在试验出现问题时才会使用质控片。如果每一轮实验都做质控片的话,大家没有耐心去看的。”这张切片使用 Poly d(T)阳性对照探针进行染色。精确的染色表明该组织固定良好，RNA序列保存完整。步骤一百零一认真评估结果??正确：评价染色后的切片和对照时，知道观察什么、观察哪里。任何一个承担原位杂交的工作人员都应该对该技术的原理有基本的了解，应知道哪里能找到阳性染色。?? 错误：无论在切片何处发现染色，都表明该次染色是成功的。除了添加探针外，该扁桃体阴性对照切片完成了所有的原位杂交步骤。它表现出了铁血黄素，该物质天然即为棕色并可与DAB结合加深显色，这并非阳性染色。本期是我们徕卡101样本诊断流程小贴士的最后一次分享，感谢大家一直以来的关注，我们希望通过这段时间的阅读，传递学术知识，并能够解决困扰大家的问题。未来我们还将带给大家更多的精彩！扫码关注了解更多产品信息

第64-72步徕卡101组织脱水、透明、浸蜡、包埋从患者到病理学家，准备样本进行诊断需要细心、经验以及合理的流程。徕卡特地为大家整理了取材、组织脱水、透明、浸蜡、包埋以及染色等（常规、特殊、IHC以及FISH）101步操作流程，帮助大家更有效、更简单地获得实验方案，避免错误的发生。步骤六十四了解染色?? 正确：了解你正在做的染色。?? 错误：只是“跟随操作方法”，而不是真的知道染色结束需要观察什么，可能会导致不够好的染色结果。A.PAs肝染色，正常情况下，脂褐素及糖原PA染色呈阳性，胆汁和含铁血黄素PAS染色呈阴性（分别为黄色和棕色）。B.银 Gomer i染色方法染肺部真菌（曲霉属）感染。大多数城市居民和吸烟者肺中的一个共同特征，即真菌的菌丝在非染色情况下都是黑色的。步骤六十五使用阳性对照?? 正确：总是使用阳性对照片可以清晰的知道，是否包含想要展示的结构/物质。?? 错误：如果我们在玻片中没有看到想要显示的结构或物质，我们认为它是不存在的。使用Perl’s方法证明肝硬化含铁血黄素（蓝色）包含铁。这是一个较好的铁阳性对照染色。步骤六十六使用精确时间?? 正确：使用精确时间?? 错误：时间总是大概。不精确的时间产生不一致的结果。这两张皮肤玻片来自同一块蜡块，同样使用PAS染色。A玻片酸处理（氧化步骤）为5分钟，而B玻片只有30秒（错误）。结果B玻片基底膜染色效果很差。步骤六十七??正确：注意使用试剂的保质期。部分试剂或染料溶液会渐渐改变，另一些试剂和染料溶液不稳定，必须即配即用，还有的需要经过一段时间的氧化（成熟）才可以使用。?? 错误：我们假设所有的试剂都可用于不确定的周期。Weigert’s 苏木素由于过氧化呈现不干净的染色效果，请注意胶原的棕色染色。步骤六十八正确储存试剂?? 正确：正确储存试剂。有些试剂需要冷藏，因为容易滋生真菌或霉菌。有的光敏感试剂，需要在黑暗中储存。?? 错误：“我们所有的试剂都储存在染色平台上的架子上。有时我们能在玻片上看到散在的其他有机物。”使用长了微生物的染色溶液（苏木素）对玻片进行染色，可见大量外来微生物覆盖在组织切片顶部。步骤六十九遵守染色方法?? 正确：认真完成程序的每一步。?? 错误：当使用相同的程序时，不同操作人员取得不同的染色结果。福尔马林固定的粘膜下层进行马松三色染色( Masson trichrome)。在正确执行染色步骤时，包括第一步铬酸染色（敏化或二媒染），A玻片呈现红色的平滑肌。B玻片染色时,这一步被跳过，B玻片中可见肌肉缺乏差异性着色（小肠）。步骤七十记录所有更改?? 正确：记录所有实验中偏离。?? 错误：染色结果不好，却很难找寻原因，因为程序变化时没做记录。浸银染色网状纤维有背景（沉淀），如果染色时没有精确的执行染色步骤，则很难确定引起这样问题的原因，( Gordon& Sweets染色法，肾脏）。步骤七十一??正确：注意洗涤步骤。尽可能规范操作，因为这经常引起结果的变化。?? 错误：实验室工作人员使用不同的洗涤方法，有些人使用剧烈的搅拌，另一些则更为温和。使用相同的方法进行肝染色，唯一的区别是操作人员冲洗，洗涤步骤。网状纤维均为黑色，但A比B呈现的更好( Gordon& Sweets法）。步骤七十二认真设置显微镜??正确：在关键阶段，如分化步骤使用显微镜在微观下观察控制。要注意在玻片湿润未封片的情况下，显微镜的设置，可能呈现虚假的背景染色。?? 错误：对所有染色方法都只用裸眼观察玻片。A.湿组织(无盖玻片)在显微镜下看关闭闭聚光器和光阑。注意假背景。B.湿组织(无盖玻片)在显微镜下看打开聚光器和光阑。注意清晰的背景。接下来我们将会为大家带来切片、优化脱蜡和试剂应用、考虑抗体交叉反应等操作流程小贴士，感兴趣的话可以关注我们徕卡101系列，后续我们将会为您奉上更详尽的内容。昊诺斯生物与实验室相伴更专业·更优质·更贴心相关文章链接：徕卡101样本诊断流程小贴士：第52-63步徕卡101样本诊断流程小贴士：第52-63步徕卡101样本诊断流程小贴士：第41-51步徕卡101样本诊断流程小贴士：第31-40步徕卡101样本诊断流程小贴士：第20-30步徕卡101样本诊断流程小贴士：第12-19步Leica : 您的样本诊断流程小贴士来啦

2020年9月13日，BTE第5届广州国际生物技术大会圆满收官，本届BTE以“以会带展”的模式继续保持更专业、高规格的标准，聚合了“体外诊断与新药研发产业发展论坛”、“抗体药物及新药研发高峰会议”、“靶向与细胞免疫治疗高峰会议”三大高峰会议50+场专题论坛。精彩瞬间展位参观者络绎不绝北京昊诺斯科技有限公司（昊诺斯生物）作为特邀展商参加了此次大会，昊诺斯生物此次带来了自主研发品牌鼎昊源（DHS）生产的实验室通用设备，包括离心机、研磨仪、匀浆机等多款最新产品，同时，还带来独家代理品牌产品——加拿大AVESTIN高压均质机，展会期间众多同行及参观用户纷纷来到展位，进行技术性问题交流，我们现场的产品经理都进行了详细解答，交流过后，大家也互相留了彼此的联系方式，方便后续沟通合作。展出产品AVESTIN & DHS 点击图片查看产品详细信息昊诺斯生物目前为加拿大AVESTIN公司的中国区域独家合作伙伴，AVESTIN品牌所有产品在中国区域的销售活动都由昊诺斯生物独家代理。昊诺斯生物在此也希望能够与更多业界同仁交流合作，共谋发展，携手为生物制药、生物科研，生物检测等领域提供更优质，更专业的服务。更专业·更优质·更贴心扫描二维码关注更多信息微信公众号 : 昊诺斯生物

第52-63步徕卡101组织脱水、透明、浸蜡、包埋从患者到病理学家，准备样本进行诊断需要细心、经验以及合理的流程。徕卡特地为大家整理了取材、组织脱水、透明、浸蜡、包埋以及染色等（常规、特殊、IHC以及FISH）101步操作流程，帮助大家更有效、更简单地获得实验方案，避免错误的发生。步骤五十二使用精确的时间?? 正确：在染色程序中的每一步都需要是精确的时间。?? 错误：步骤时间染色要求是一致的，“如果染色时间有限”有些步骤被跳过，这可能产生不一致的结果。这些组织是从同一个蜡块切下的相同厚度，使用的是相同的HE方法，只是由不同的工作人员手工染色。结果是：宏观上都可以看到不一致的染色结果。步骤五十三定期监测质量?? 正确：定期进行内参玻片染色，以监控染色质量。?? 错误：HE染色从不使用内参玻片，在染色出现问题时，很难确认是染色试剂，染色程序或固定不良的原因。肾组织包括各种嗜酸细胞和保存完好的核组织元素，可以可靠的评估H染色质量。胎盘是另一种有效的阳性对照标本。步骤五十四规范化染色条件?? 正确：优化所有染色步骤：搅拌，洗涤和排水的时间。?? 错误：搅拌，洗涤和排水的时间不一致。溶剂和试剂迅速被污染。染色效果不一致。使用自动染色仪的好处之一是搅拌、洗涤和排水时间是一致的。可保证其他变量的可控性，这将确保良好的，一致的染色结果。步骤五十五确保彻底脱蜡?? 正确：玻片脱蜡彻底。?? 错误：玻片脱蜡有时不完全或玻片包含残留蜡块。可能导致无法染色，或不均匀染色区域。该HE染色切片显示整个左侧区域和部分几个较小的区域，部分染色或未染色。这是由于前期不完全脱蜡导致。步骤五十六定期更新试剂?? 正确：溶剂和染色剂被定期更换的频率，取决于处理的玻片染色或蜡块的数量。?? 错误：随机的更换溶剂和染色试剂。直到染色质量下降才会更换试剂。很差的染色质量，苏木素染色效果很差，该试剂应立即更换。步骤五十七彻底水化?? 正确：玻片在苏木素染色之前需要彻底水化。?? 错误：苏木素溶液混入酒精或二甲苯，导致不均匀的染色。该皮肤表皮的苏木素染色不均匀是由于残余的二甲苯（和蜡）引起的。步骤五十八苏木素质量监控?? 正确：因苏木精染色液会逐步被玻片和染色架携带的试剂稀释和继续氧化，故苏木素溶液的性能需要进行仔细的监控。?? 错误：苏木素染色能力是每天变化的并且无法知道变化规律的。例如，染色缸的表面面积，在染色过程中的通透程度，和周围的温度均可影响氧化速率。同一蜡块切同样厚度的2张玻片，使用自动染色机，相同的程序，间隔七天H&E染色显示，即使是肉眼观察，染色效果的变化也是十分明显的。步骤五十九??正确：苏木精染色后，一般通过 Scott’s碱性自来水或氨水进行彻底的“返蓝”。此方法受当地自来水的自然PH值影响。?? 错误：有时由于未完全“返蓝”，细胞核会呈现粉红色。细胞核在苏木素未染（过分化）或伊红过染也可能呈现粉红色。A.表皮细胞核的界限不清并被染成了粉红色。原因是苏木素染色后在碱性水中未恰当的“返蓝”（皮肤HE）。B.苏木素染色后怡当“返蓝”的核染色效果。这幅图的核拥有更好的边界（皮肤，氢和电子）。步骤六十??正确：“返蓝”后的步骤需要非常彻底的清洗，以便去除自来水中残留的碱，以防止其中的碱阻碍后续伊红染色，引起染色淡或染色不均匀。?? 错误：不完全冲洗“返蓝”（清洗后留下的残余碱）使伊红染色变弱或不均匀。剩余碱对伊红染色的影响。注意片状染色效果（脾HE）。步骤六十一伊红PH监测?? 正确：对伊红溶液的pH监测。保持最佳染色，保持PH5.0。加入醋酸可便捷的降低pH值。没有刻意监控伊红pH。?? 错误：当染色强度下降选择替换溶液（碱性自来水的携带带入能引起伊红溶液的pH上升）。肺组织H&E染色，因伊红染色太弱，而不可接受的染色结果。请注意，只有红细胞部分被伊红染色。 步骤六十二透明和盖片前需要彻底脱水?? 正确：放置在二甲苯前需要彻底脱水。?? 错误：组织有时会经过酒精步骤后进入二甲苯。在有水污染的二甲苯中透明，可能会导致在组织中有微小水滴的存在，该区域在显微镜微观处为看不到细节的不透明区域。整张玻片缺乏清晰度（肉眼宏观看不岀来）。仔细检查发现整张玻片存在微小的水滴。步骤六十三?? 正确：使用前要保证盖玻片是干的，并使用高质量的封固剂。在使用长期贮藏的盖玻片前必须提前确认盖玻片品质，长时间（几个月或几年）的存储可能导致盖玻片质量变差。?? 错误：在盖玻片盖片前组织只有部分完全干燥，可能造成部分核呈黑色。如果封固剂的选择是基于价格，则该种盖玻片长期储存可能导致封固剂结晶或盖玻片脱落。A.在盖玻片盖片前组织只有部分完全干燥。这导致了微小气泡被困在核内，使其呈现黑色（有时被称为“玉米片”）。B.使用储存了六个月的质量差的封固剂封，,H&E玻呈现大量折射球晶。接下来我们将会为大家带来切片、染色、正常储存试剂等操作流程小贴士，感兴趣的话可以关注我们徕卡101系列，后续我们将会为您奉上更详尽的内容。昊诺斯生物与实验室相伴更专业·更优质·更贴心

资料图：路透社海外网9月1日电 Worldometer网站实时统计数据显示，截至北京时间9月1日6时30分左右，全球累计确诊新冠肺炎病例25595879例，累计死亡病例853538例，90个国家确诊病例超过万例。核酸检测，新冠诊断金标准新冠病毒核酸检测是诊断新冠病毒感染的金标准。新冠病毒核酸检测一般是指用咽拭子采集患者鼻腔或者口咽部的分泌物进行病毒核酸检测。由于新型冠状病毒的核糖核酸是RNA，所以对该病毒核糖核酸检测就是针对RNA的检测，目前核酸检测是确诊新型冠状病毒是否感染的重要手段，对于新型冠状病毒的核酸检测主要使用RT-PCR法核酸检测试剂盒。简单的来说，就是检查人员会用核酸提取试剂盒提取患者标本中的核酸，把提取到的核酸放进核酸检测试剂中进行复制。如果检测结果为阴性，那么代表着患者可能没有感染新型冠状病毒。如果检测为阳性，提示着该患者感染了该病毒。新冠检测，核酸提取是关键之一目前的病毒核酸检测试剂盒，多数采用荧光定量PCR方法。检测原理是以病毒独特的基因序列检测靶标，通过PCR扩增，使选择的靶标DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列，都可与预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累计的荧光信号就越强。新冠病毒核酸检测的流程分为：样本采集——核酸提取——荧光定量PCR检测。核酸提取是核酸检测的关键步骤之一，荧光定量PCR的灵敏度与生物样品中核酸的回收率呈正相关，同时也是核酸检测的限速步骤之一。大量样品堆积？有交叉污染？假阳性？病毒RNA降解？假阴性？赛默飞KingFisher全自动核酸提取仪，一机搞定！01快速、高通量赛默飞世尔科技KingFisher Flex全自动核酸提取仪大量减少手工操作，最快在15分钟内即可完成96个样品的核酸提取。KingFisher Flex高通量核酸提取仪入驻全国省市县各级疾控，承担着新冠病毒的检测和筛查任务，其友好的工作站兼容性使得日均检测量可达1000人份以上，同时降低了医护人员的感染风险。02无交叉污染KingFisher全自动核酸提取仪，基于专利的转移磁珠的KingFisher技术(专利号：US6447729，US6448092)，无需离心或转移液体，无有机溶剂污染和气溶胶产生，专利磁头配套专用耗材，保证磁珠只富集在磁棒底部，而不是整个磁棒周身，杜绝交叉污染。03高质量、稳定的提取结果核酸提取特别是RNA的提取，对操作人员的提取技术有较高要求，如果提取操作不当，有可能导致病毒核酸降解，最终导致检测结果呈阴性。KingFisher自动化核酸提取仪，配合病毒核酸提取试剂盒，操作简单，加入样本和试剂之后就可上机运行，标准化的提取纯化流程，确保实验的重复性和结果稳定性，为后续荧光定量PCR检测提供高质量的核酸模板。04兼容各种磁珠法试剂盒KingFisher仪器兼容原厂磁珠试剂盒和其他品牌通用磁珠试剂盒，得益于 KingFisher 磁珠处理技术的行业标准化，仪器标配的专业软件支持其它品牌的磁珠试剂盒程序的导入，形成开放、高效的快速样品提取系统。上图.使用赛默飞MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒，在KingFisher Flex仪器上从400μl血浆中提取不同拷贝数的CMV和EBV核酸，在 Applied Biosystems™QuantStudio™ 12K Flex Real-Time PCR 系统上检测获得的平均Ct值。上图.使用某国产核酸提取试剂盒，在KingFisher Flex仪器上从200μl样本中提取不同拷贝数的新冠假病毒，病毒拷贝数从105到100 拷贝/mL，在Applied Biosystems™7500实时荧光定量PCR系统上进行检测得到的结果。后记KIngFisher系列仪器上市10年以来，一直都是医院检验科、疾控、海关、畜牧等行业值得信赖的伙伴，从H1N1、SARS到H7N9、猪瘟、鼠疫，KingFisher一直战斗在重大疫情检测的第一线。*本篇文章部分内容引自网络，如有版权问题或不实信息，请及时联系小编进行更正或删除。了解更多产品信息昊诺斯生物www.herosbio.com

My name is BONDLeica BOND我的队伍很强大病理科的老师们就是我的邦联盟虽然对待邪恶的肿瘤细胞敌人我严酷冷漠，绝不手下留情但是对待我的工作我温柔以待温柔地加样温柔地保护组织有效防止脱片同时温柔地形成孵育仓有效减少试剂挥发包容的接纳我的团队给我的所有玻片不管是科室内的还是外部会诊的我都能轻松应对，交出最完美的染色结果我关爱我的团队所有试剂不含二甲苯所有的有毒废液和无毒废液分开处理每张玻片废液极少我就是我是颜色不一样的烟火Leica BOND您温柔、包容、有爱的病理科助手扫码关注我们官方公众号：昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心

远程数字病理在公共卫生紧急状态，远程数字病理可以帮助医疗系统维持病理工作的的运行。目前现行的CLIA法规要求病理学家仅可电子确认来自认证机构的病人报告。由SAR-CoV-2病毒引起的2019 COVID-19疾病大流行期间，现行的这项要求大大提升了病理学家，他们的同事以及家人的感染风险。政府部门对这项规定的弹性化执行，让病理学家可以远程从一家非CLIA认证的机构处进行病理标本的审阅和报告签署。点击图片即可观看原文虽然目前尚未有关于远程数字病理诊断的综合认证（基于病例的认证）的正式报道，现有的数字病理系统已经可以协助进行远程病理诊断。在纪念斯隆凯瑟琳肿瘤中心的外科病理部门，所有日常临床签发的实体玻片都用数字切片扫描仪进行了扫描。所用的扫描仪为Aperio GT 450，扫描倍数为40倍。来自9个外科病理部门的12个病理学家通过安全连接，在一家非CLIA认证机构的数字病理系统中远程审阅了这些玻片，并签署了完整的病理报告。全玻片图像被整合进了LIS中，并可通过嵌入LIS的第三方的图像浏览器打开。远程报告签发使用的消费级别的电脑和显示器（显示器尺寸，13.3-42英寸，分辨率，1280 x 800 – 3840 x 2160 像素），通过安全的虚拟个人网络连接至一家机构的临床工作站上进行。病理学家随后在一家CLIA认证的机构中，在光学显微镜下审查了所有相应的玻片。●观察数据●观察者间一致性矩阵包括以下内容：总体诊断，切缘状态，淋巴血管和/或周围神经侵润，病理阶段和辅助检测。全玻片图像文件的中位数大小为1.3GB，平均扫描时间为90s/玻片，扫描的组织区域大小的平均值为612mm2.签发的报告一共包含108个案例，由254个独立的部分和1196张玻片组成。数字玻片和实体玻片之间主要诊断的等效性为100%，总体的一致性为98.8%(251/254)。本研究报道了在公共卫生紧急状态下，远程首诊有效性以及远程完整病理案例报告有效性的验证。从我们的经验来看，远程数字病理和实体玻片在主要诊断上显示出了高度的观察者间一致性（100%）。本次随机研究目的明确，成功验证并评估了使用远程数字系统进行诊断的可行性（包括远程阅片，病理样本报告以及远程签发诊断报告）。微信号：昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心-扫码关注我们-

结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病率和死亡率呈现逐年上升趋势。传统治疗结肠癌的药物因缺乏对肿瘤组织的特异性和专一性，存在严重的全身毒副作用。随着纳米技术的发展，用于药物递送的纳米药物载体为克服化疗药物存在的弊端提供了良好的契机。然而，近年来发展的纳米药物载体，如脂质体、胶束、纳米粒等大多只能通过被动靶向作用富集在肿瘤组织周围，且在全身系统循环中常常因被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬而清除，达不到理想的治疗效果。磁性纳米给药系统是一种利用磁性环境下主动定向肿瘤组织的新型药物制剂，具有更高的肿瘤选择性。磁性纳米给药系统除了具有纳米载体本身对负载药物的缓控释放特性外，还具有超顺磁性特征，即在实体肿瘤组织附近加设磁场后，磁性纳米药物粒子获得磁性，可在肿瘤部位有效富集并缓慢释放药物，从而达到提高药物的靶向治疗作用，而在撤销磁场后，纳米药物载体磁性消失，不会永久磁化。近日浙江工业大学药学院杨根生教授和吴丹君老师开发了一种新型的基于壳聚糖纳米系统的超顺磁性纳米药物复合物，以实现伊立替康的磁靶向递送。通过将ICG包载到纳米药物复合物中，可实时监测纳米载体在体内的分布情况。在外加磁场的作用下，与没有磁靶向的纳米药物组及对照组相比，磁靶向组的纳米药物可在肿瘤部位更有效地聚集。相关研究结果于5月11日在线发表于International Journal of Pharmaceutics上。图注：分别静脉注射游离的ICG，ICG/PECs和ICG/MPECs后小鼠体内和离体荧光成像图。（a）静脉注射后不同时间点的HCT-116荷瘤小鼠体内荧光图像。肿瘤部位用白色虚线圈表示。（b）静脉注射后48小时处死小鼠收集的主要器官和肿瘤的离体荧光图像。其中，纳米药物在小鼠体内的生物分布检测，均由Fusion FX7来完成。Fusion FX7多功能成像系统在肿瘤或纳米材料等研究领域活体成像应用上具有明显的优势，其主要特点在于：— 脉冲LED光源，高激发强度，具有更高的穿透力，且可以有效缩短曝光时间，实现快速荧光成像（毫秒级别）— 多通道荧光光源，覆盖400~800nm，可满足多种纳米材料的荧光成像需求— 每个波长均为独立的光源，保证激发光纯度，有效降低背景干扰— 基于深度制冷的CCD相机及超大光圈定焦镜头，在生物发光肿瘤成像中具有极高的检测灵敏度（可检测皮下≤50个生物发光细胞）昊诺斯生物∣与实验室相伴更专业 · 更优质 · 更贴心

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点击上方蓝字关注“昊诺斯生物”BOND - 高效率、高品质、更稳定、更灵活。 操作前检查 01检查大用量试剂瓶 确认所装试剂正确且充分  02检查废液瓶确认已清空 03检查混合站必要时进行清洗或替换 创建病例和设置玻片 01添加病例 02录入病例详情(完成后点“确定”保存) 03添加玻片 04设置组织类型,确认加样体积 05选择标记物(一抗或探针), 接受或更改默认染色流程 06点击添加拨片重复后三步添加更多玻片上载玻片和试剂 01打印标签,并将标签贴在玻片上端 02将玻片置于玻片架上,将 Covertile 置于玻片上 03将玻片架水平推入机器中,点击装载/卸载按钮 04检查是否所有玻片都已被识别且可进行染色 05查看玻片设置终结报告,以便准备相应试剂 06上载相应试剂 运行玻片和监控运行状况 01点击运行“?”按钮开启染色流程 02监控染色状态和染色过程 03染色结束后卸载玻片 以上是本期对于BOND快速操作流程的分享，欢迎大家在文章下方发表留言评论，分享自己的心得体验。扫码关注我们昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心

课前指导上一次的“徕学包你会”小课堂给大家介绍的是Acradia H&C 石蜡包埋机和冷台的操作方法，这一次为同学们带来的是Leica RM2235手动轮转切片机的操作指南，请同学们拿出小笔记认真听讲，马上就要开课咯~课后笔记硬件RM2235为手动切片机，没有电源开关键，有手轮锁键、厚度调节旋钮、机械修块键和粗修轮、刀架、样品头。切片在切片前确保手轮处于锁定状态，松开右侧的刀架锁，调节刀架到合适位置，锁定刀架。平行推入刀架上，并锁定将冰好的蜡块夹在样品头上，向内推手轮锁钮，通过旋转粗修轮调节样品头与刀架位置。摇动左手手轮并同时摇动右手手轮进行修片，修片结束后，旋转右上侧的黑色按钮调节厚度值。360°旋转右手手轮进行切片，收集平整无刀痕和皱褶的切片进行烤片。切片工作完成后，锁定手轮取下蜡块，取出刀片置于刀盒的废刀槽中。清洁取下刀架清洁仪器所有可能残留有腊屑的地方，最后废屑槽将腊屑倒入垃圾桶。维护每天取下刀底座、刀架和样品夹以便进行清洁；用干毛刷移除切片碎屑；使用石蜡油或石蜡去除剂清除石蜡残留物；重新装配仪器时确保所有部件都是干燥的。清洁刀架，将刀架从刀架底座上移除，将刀架拆开，清洁所有部件（可以将这些部件放入烤箱进行烤干，烤箱温度不超过65℃），烤热后可用纱布或纸巾进行表面残腊的擦除，将烤后的刀架降到室温后再进行安装。每月给仪器上润滑油。注意事项安装刀片时确保刀片上缘和压刀板是平行的；切片前，在切片厚度显示窗口确认切片厚度；在进行蜡块和刀片更换时以及其他非切片动作时手轮锁定要在最高位置，防止刀片割伤或样品头磕坏刀架情况出现；清洁仪器不要使用二甲苯、丙酮等试剂；按照说明书要求做好个人切片过程中的防护工作。扫码立即关注我们昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心

EVOS|点亮细胞之美一花一世界一叶一菩提一cell一生命感悟生命之真，绽放生命之美而展生命之美则要探细胞之微点图！有惊喜~EVOS系列成像系统为您点亮细胞点亮生命U2OS Cells,60x,EVOS M7000拍摄▼ Zabrafish Embryo,4x,EVOS M5000拍摄▼ Mouse Brain,10x,EVOS M5000拍摄▼SVG布局 ▼SVG布局的工具条上可以设置动画各种参数同时可以设置宽高比，达到SVG层和布局内容的完美对齐 Mouse Ileum,4x,EVOS FL Auto2拍摄 ▼Rat Cortical Neurons,10x, EVOS M5000拍摄▼Rat Intestine Tissue,40x,EVOS FL Auto 2拍摄▼Mouse Kidney,10x,EVOS FL Auto 2拍摄▼HeLa Cells,20x,EVOS FL Auto 2拍摄▼Rat Cortical Neurons,20x,EVOS FL Auto 2拍摄▼是否有被美丽图片感动到？原图效果更惊艳哦！跟着小cell一起走进EVOS的世界吧~EVOS系列智能显微成像系统专为全面解决成像实验而打造从最初的细胞培养到复杂的功能分析拥有多项优势：智能化的人机交互，准确执行所需指令高品质的光学元件，快速获取流光溢彩图无目镜的创新设计，远离潜在交叉感染一体化的集成模块，摆脱选机艰难问题·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

助力新冠疫苗的研发和试验，协助科研人员彻底攻克新冠病毒，使我们的世界“更健康，更清洁，更安全”，为实现这一愿景，赛默飞始终陪伴在路上。上周，我们与您分享了赛默飞离心机进驻全球TOP新冠疫苗临床试验车间。本周，我们将继续从疫苗的研发、生产和质控，以及操作人员和环境的防护等全角度分享赛默飞所提供的一站式解决方案，助力疫苗的合规生产。为建立健全生物安全管理制度，并规范疫苗研制、生产、检验等过程，2019年6月，全国人大常委会通过了《中华人民共和国疫苗管理法》，并于同年12月1日正式实施。作为我国疫苗行业管理的专门立法，在制度设计上体现了“四个最严”要求：最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责。它不仅对产品的安全性提出了很高的要求，而且对研发和生产安全性也做出了明确的规定，要求企业在“疫苗研制、生产、检验等过程应建立健全生物安全管理制度”，严格控制生物安全风险，保护操作人员和公众健康。赛默飞【飞凡行动】，旨在一站式提供优质的疫苗生产设备及解决方案，帮助疫苗企业合理设计生产工艺，实现研发、生产和质控的合规，其全新推出的：《疫苗行业离心与安防产品解决方案》，现在起，可以免费下载↓↓↓。赛默飞离心机解决方案1目前，市面上的疫苗可以分为5个类型：灭活疫苗、减活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗和核酸疫苗。其中，灭活疫苗、减活疫苗和病毒载体疫苗输入人体内的是完整的病原体，亚单位疫苗和核酸疫苗只是病原体的一部分。灭活疫苗、减活疫苗和病毒载体疫苗在前期培养阶段的工艺流程有较大区别，但到后期的收获与纯化阶段都会大规模使用离心机。针对不同的应用环节，离心机的选择与应用也会有所不同：应用环节: 收获培养液处理容量大：8 x 2 L人性化设计：上盖自锁、触摸屏等仪器无需锚定ACE离心积分功能，重现性好应用环节: 浓缩与纯化、灭活等环节碳纤维 Fiberlite 转子人性化设计：上盖自锁、触摸屏等仪器无需锚定ACE离心积分功能，重现性好应用环节: 部分亚单位或病毒载体疫苗在纯化时需要很高转速的环节 驱动系统十年无比例保修人性化设计：触摸屏碳纤维 Fiberlite 转子；Surespin 转子专业有保障的售后服务团队左右滑动查看更多赛默飞生物安全防护解决方案2由于疫苗的开发和生产通常都要使用病原体，因此，生物安全防护也是非常重要的一环。《疫苗管理法》的有关条目也体现了国家对疫苗开发和生产的生物安全防护的重视，对建立健全相关制度提出了明确要求。赛默飞历来非常重视生物安全产品线的完善，已经形成了操作者-样品-环境一体化，全方位的解决方案。操作者赛默飞可以提供从头到脚的全面防护产品：包括防护服、护目镜、口罩、手套等，而且可以根据不同的洁净要求提供不同的产品。样品样品防护设备包括生物安全柜、超净工作台、动物安全柜等产品。此防护类设备是赛默飞的强势产品。例如：我们可以提供高性能的Herasafe™ 2030i生物安全柜或极具性价比的1300系列生物安全柜，无论哪种类型的生物安全柜都可以提供操作者-样品-环境“三位一体”式的防护，是疫苗行业中进行微生物防护的首选产品。2030i生物安全柜LabServ 水平超净台1300系列生物安全柜Labconco PuriCare      开放式小动物操作台左右滑动查看更多环境环境防护是生物安全防护的重要组成部分，也是传统上容易被忽视的部分，然而现实告诉我们，轻视环境生物安全防护可能造成周围无关人员的感染，酿成严重的公共卫生事故。赛默飞不仅拥有一流的防护产品，还有专业的GMP实验室设计团队，不仅能够确保用户的实验室或厂房的合规，而且美观大方，令人赏心悦目。·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

高效的科研人各有各的法宝低效的科研人各有各的苦恼早啊！黑眼圈这么重？是想到今天要和我出来太兴奋，导致昨晚没睡好吗，哈哈哈哈哈早…..可别说了，我昨天在实验室忙活了一晚上小伙子这么热爱工作 ？一堆的微孔板，都是我一块块手工封膜，又慢又影响后续实验，真是费力不讨好手工封膜当然效率低啦，为什么不用热封机？你们单位没有嘛？别说了....我们实验室那台热封机，运行起来和施工现场一样；每次都要我手动调整板子和膜，手忙脚乱，心累哈哈哈哈哈，心疼你一秒唉，卧蚕变成了黑眼圈，怪我喽。不对啊！你昨天不也说自己在弄微孔板吗，看这精神头儿不像啊！因为我时间管理学的好，效率高呀求大佬赐教！哼哼，那是因为我们实验室入手了Thermo Scientific™ ALPS 5000全自动热封机。安静的低效终结者了解一下ALPS 5000全自动热封机（滑动查看图片）高效热封•适用8-46mm高度微孔板，无需微孔板适配器•密封速度15秒/板便捷操作•7’’触摸屏，可存储式控制系统•无需工具即可快速加载卷膜•可编辑封膜长度，可选热封模式适宜自动化整合•RS232接口及内置程序参数用于机械臂自动化整合•占地面积小•额定功率低节能环保•无需真空系统或者压缩空气•节能模式，根据设置自动休眠安静高效、人性化编程、无需微孔板适配器....ta的优点两只手都数不过来。喏，这是订购信息，入手就懂了。棒，今天回去就申请买两台去！无论是药物公司进行化合物筛选/存储；体外诊断公司试剂盒封装；还是核酸检测实验室进行PCR/qPCR等，对各类微孔板进行高效、稳定、安全地热封，有一台Thermo Scientific™ ALPS 5000全自动热封机就足够，当然，也可以两台换着用。·END· 生物器材网更专业 · 更优质 · 更贴心与实验室相伴

上次接到细胞冒险邀请函的你玩得尽兴吗？“细胞旅程”带来的绝妙观感是不是让你意犹未尽？赛默飞细胞治疗整体解决方案的横空出世， 想必也让你对中国细胞治疗的未来充满信心吧！2020年，中国细胞治疗向正式商业化又迈出了一大步，但在非密闭生产环境中，细胞污染一直存在潜在风险。无论是生物制药企业，还是生物专业学生，如何在开放式细胞培养中尽可能避免污染，都是他们亟待解决的难点。什么是细胞污染凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染，在非完全密闭培养条件下，细胞污染不能完全被消除，但能减少其发生的频率和后果的严重性。按照因素分类，可将污染来源分为物理污染、化学污染、生物污染三大类。（点击查看大图）其中物理和化学污染，可以通过强化日常操作管理，基本避免。微生物污染和样本间的交叉污染是日常避免污染的重点和难点。接下来，我们按照一般细胞操作过程，来看看有哪些细节可以尽量避免细胞污染。一、细胞复苏冻存 细胞的培养操作一般是从液氮中取出冻存细胞并复苏开始。细胞长期存储在液氮罐中，不同的存储复苏条件会带来不同的污染风险。液氮罐形式1（点击查看大图）一般细胞冻存都是采用冻存管，但是日常操作中并不能保证冻存管100%完全密封，所以存储在液相液氮可能渗透到冻存管内，造成交叉污染或复苏时的炸管风险。一般来说液氮的气相储存优于液相储存，因为气相能够将温度维持在玻璃化温度以下（-136℃），又避免了交叉污染和炸管风险。冻存管形式2目前市面上冻存管一般分为外旋管和内旋管。内旋管中一般有密封圈，在气相液氮存储中密封性更好。不论外旋盖还是内旋盖冻存管，无论哪个品牌的冻存管，建议都不要直接存放在液相液氮之中！如果一定要放在液相中，建议在冻存管外加管套，防止液氮渗透进冻存管。(左右滑动查看图片)复苏条件3水浴锅是常用细胞复苏的设备，同时也是微生物滋生的温床。有些人会往水浴锅里加一些抑菌剂，但对水浴锅也会带来一定的腐蚀。水浴锅一定要经常清洗。在要求严格的洁净区内，是不允许水浴锅这种外暴露水的设备，这时金属浴等一些温控设备能避免水中微生物带来污染的问题。 二、洁净环境洁净环境是一个细胞实验室基础条件。新版GMP附录中，新增的《GMP附录-细胞治疗产品》部分，就对细胞治疗中不同环节的洁净度做了规定：（点击查看大图）GMP要求在非完全密闭的条件下，细胞操作要在B+A洁净条件下操作。无论严格的GMP等级细胞房或是高校科研等细胞房，大部分的非密闭操作都在生物安全柜中完成。按照市面上生物安全柜的分类，绝大部分细胞操作都可在A2型生物安全柜中操作。生物安全柜之所以可以提供洁净环境，主要靠的是柜体和HEPA滤膜形成物理屏障+稳定的平衡气流屏障。所以任何有潜在破坏HEPA滤膜和气流平衡的操作，都有可能导致细胞污染。日常操作应该避免这些行为，防止破坏气流平衡：1 安全柜的放置应该远离门、风扇、空调等 气流点2禁止在生物安全柜内使用酒精灯等明火。（上升的热气流会破坏气流平衡）3前进气格栅不能被手臂、纸、仪器设备或者其他物品阻挡4尽量减少操作者身后的人员活动为了防止污染，生物安全柜还要定期维护清洗，应注意：1建议采用70%的酒精擦拭安全柜内壁和工作台面进行消毒2柜体内应设置分区，污染区物质不离开污染区3如果使用漂白剂进行灭菌，一定要用无菌水彻底冲洗以去除残留物4需要年度检测已确保柜体安全等级5如使用紫外灯，请注意紫外灯使用寿命6柜体内尽量不要使用振荡器或离心机等非静态设备（安全柜清洗示意）三、离心移液操作细胞日常培养操作中，离心和移液是最多的操作之一，也是发生污染的常见环节。离心1细胞样本在离心操作时，若试管盖未盖紧或无试管盖，在放入或取出时不慎，以及放置不平衡、试管破损等都会造成样本溢出导致细胞和离心机被污染。离心机在高速运转过程中也会产生气溶胶，不仅对人体的呼吸系统、消化系统、神经系统等损害很大，而且有可能造成不同细胞样本间的交叉污染。使用带密封盖的转子，可防止气溶胶的交叉污染，高速离心操作时最好佩戴口罩，做好人员防护。移液2移液枪在使用时也是一个潜在的交叉污染源。频繁的吸吹除了有可能会让肉眼可见的液体穿过吸头吸入移液枪内外，最主要的风险是，部分液体可能会在移液器吸吹力的作用下分散成小液滴，弥漫在移液器和吸头连接的空气柱中形成具有污染风险的气溶胶，产生交叉污染。带滤芯吸头可有效避免移液操作中的液体和气溶胶产生的交叉污染。在一些操作过程中，需要移液枪插入容器底部，这时用加长的吸头可避免移液枪和容器内壁不小心的接触，减少污染风险。四、培养 细胞培养过程中，非完全密闭条件下用的最多的设备就是CO2培养箱。开关门操作带来的污染风险1CO2培养箱最大的风险就是开关门时内外气体的交互导致箱内气体洁净度受到影响，出现污染风险。培养箱的两个门开关取放物要迅速，否则不仅会影响CO2的浓度、温度和湿度，而且容易造成污染。切记开门时不要对着培养箱说话，大口呼吸甚至是打喷嚏。保证箱内气体的洁净度是基础。为了防止开关门带来的污染，赛默飞CO2培养箱可通过内部气体循环，加上HEPA过滤器，使箱内气体在开关门操作后短时间内达到洁净等级要求(ISO 100)，避免污染发生。培养箱内的水带来的污染风险2培养箱内需要保持一定的湿度以供细胞生长，一般都是通过不同加湿形式达到湿度要求。传统的培养箱一般采用开放式底部水盘的形式，这种形式污染风险大，目前有更好的加湿方法，例如箱内封闭水库或箱外水库等方式。(左右滑动查看图片)不管水箱形式如何，加什么样的水也是有讲究的。使用错误类型的水会损害培养箱，它可能腐蚀不锈钢，铜，玻璃或其他组件，造成污染风险。这不是因为培养箱中使用的材料的质量问题，而是水的相对纯度品质。我们越来越多地看到，在实验室中去离子水（DI），反渗透水（RO）或一级超纯水广泛用在特殊仪器。但随着时间的推移，低离子强度的高纯度水对金属和玻璃是非常有害的。接近或等于18.2MΩ-cm 的电阻率的水含有非常少量的离子。这种高纯度的水将有效地从具有高离子含量的培养箱组件中抢走离子，从而导致这些材料的腐蚀。（点击查看大图）为了确保您的细胞处于最佳的生长条件，延长CO2培养箱的寿命，减少污染，建议只用新鲜的无菌蒸馏水，低电阻率和pH 值7-9。同样在使用开放式底部水盘时，经常会向水盘里加硫酸铜达到抑菌目的，这同样会对不锈钢水盘造成一定的腐蚀。培养箱内部材质3铜—目前世界上最有效的接触表面抑菌材料，已经在CO2培养箱上得到了应用。100％的纯铜的抗菌能力强，能迅速和有效地消除微生物污染。低铜含量的合金和镀铜不锈钢效果较差。（如下图）随着时间的推移，100％纯铜表面氧化，其污点逐渐明显，抗菌效率随之提高。下图的研究表明，随着时间推移，铜产生变色反应，铜离子的量随之增加，其可攻击微生物污染物。Thermo Scientific 的部分CO2培养箱具有100％的纯铜，提供防止表面污染的最佳解决方案。日常维护4日常清洁消毒，清洗试剂70%酒精。谨慎使用腐蚀性消毒液，若一定要使用，请在使用后用纯水再次擦拭，防止消毒水腐蚀不锈钢。此外可选用自带经第三方验证灭菌程序的CO2培养箱，保障灭菌效果。蜂巢式培养箱5可配置最多六个可高温灭菌的聚碳酸酯Cell Locker™ 细胞培养室系统，形成独立培养箱空间，独立管理每种细胞类型，防止交叉污染。每个Cell Locker™配备了可更换的0.2 μm 过滤膜，形成有效屏障。五、人员防护众所周知，人是最大的污染源，没有之一。要降低污染风险，首当其冲的对象就是人。在严格的洁净环境中，人员的安全防护控制主要是通过严格合理的更衣流程和可靠的防护服装。传统的重复清洗洁净服，在清洗后通常会进行汉姆克滚筒或体箱试验，来表明洁净服本身无菌或是否掉纤，但却没有明确指标证明是否可以阻隔人体的微生物穿透洁净服。细菌阻隔效率Bacterial Filtration Efficiency (BFE)测试可以反映这个参数。有数据表明，重复清洗后的洁净服虽然滚筒试验等检测合格，但BFE大大降低，并不能很好的阻挡人体的微生物透到环境中，存在污染风险。所以在严格的洁净环境中，开放的细胞操作建议操作人员严格穿戴一次性防护服，减少污染的发生。·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴