本标准规定了用聚乙二醇6000柱气相色谱法分离测定车间空气中甲苯。 本标准适用于测定甲苯生产和使用场所空气中甲苯的浓度。

环境空气-氯乙烯的测定-热解吸进样-气相色谱法 氯乙烯低温下浓缩在6201担体上,然后加热解吸,经3%聚乙二醇-400与GDX-301混合柱分离,用氢火焰离子化检测器测定.

本文介绍一种用毛细管柱气相色谱法同时分析酒中23种常见醇、醛、酯类化合物的分析方法,该法具有快速、准确的特点,可适用于酒的质量分析和卫生检验。

原国标方法(GB7917.4-87)在测定以二甲醚为抛射剂的发胶中甲醇含量时,由于二甲醚峰与甲醇峰重叠而可能造成误检.为了达到二者分离的目的,本方法对色谱条件进行了改进,即色谱柱中填充涂有25%聚乙二醇1540的GDX-102作为担体进行实验,回收率为90.4%-107.0%,相对标准偏差为1.8%-5.2%

利用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法(SPME-GC/MS)分析了人体腋窝气味。以标准品十七烷进行定位,通过谱图分析和相对保留时间计算,确定了八强峰。根据八强峰和指纹图谱分区相似度对指纹图谱进行分析比较,建立了区别不同个体的新方法。该方法能较全面地反映人体气味的特征峰和整体信息,初步探讨了用仪器鉴别不同个体的可能性。

许多分析问题需要比一维色谱技术能提供的更高的分辨率。分离能力可通过使用多种分离技术或机制的组合来增强。此时，样品被分散在不同的时间维,最终的分辨率强烈地依赖于这些维间分离特性的差异。当它们间没有关联，也即相互间正交时，系统可获得最高的分辨率。全二维气相色谱(GC×GC)提供了一个真正的正交分离系统。它把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合成二维气相色谱，在这两支色谱柱之间装有一个调制器，起捕集再传送的作用。它的峰容量为组成它的各自峰容量的乘积。本文介绍了GC×GC的技术和仪器，比较了现阶段GC×GC系统的三种设计。也引证了在石化和环保领域GC×GC的许多应用。GC×GC将来的发展前景被简单地讨论。

随着社会不断进步，人们对环境的要求越来越高，环保标准日益严格，这就要求气相色谱与其它分析方法一样朝更高灵敏度、更高选择性、更方便快捷的方向发展，不断推出新的方法来解决遇到的新的分析问题。网络经济飞速发展也为气相色谱的发展提供了更加广阔的发展空间。

随着抗生素用量不断增加，其对环境的污染以及潜在的生态危害，尤其是造成细菌抗药性引起了人们的普遍关关注。因此，为了解环境中抗生素污染状况，需要建立科学的标准以确保数据的准确性，这就要求既要不断改进现有预处理技术也要有准确的定性和定量方法。

采用正十二烷作内标，选用OV101的石英玻璃毛细管柱，建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮(1994)、刘柏年(1984)工作相比，不仅大大节约了分析时间，而且分离效果更佳，测定结果的重现性好，标准偏差S=0.40，平均回收率高达99.0%，内标物与冰片的浓度比为1∶0.3～1∶1.5时峰面积与浓度成线性关系，相关系数r=0.9997。

乳化现象是一种液体以液珠形式分散在另一种与它不互溶的液体中而形成，在气相色谱实验室水体中POPs萃取过程中经常出现的一种现象。在乳化体系中液珠称分散相(也称内相或不连续相)，另一种连成一片的液体称分散介质(也称外相或连续相)。液珠半径一般为10-7～10-5米，乳状液一般由水和与水不互溶的有机液体所组成。根据分散相和连续相的不同，将乳状液分为水包油和油包水两种类型。前者油是分散相而水是连续相，表示为油／水（或O／W）；后者水是分散相而油是连续相，表示为水／油(或W／O)。 气相色谱实验室进行水质样品分析时，乳化现象普遍出现。造成乳化现象的原因有三种：所萃取物的酸碱度过强，所用溶剂密度过于接近，所萃取溶液有较大的粘度。由于乳化液中包含目标化合物，因此要对乳化液进行破乳，以确保样品中目标化合物的萃取率，确保分析数据的准确性。针对不同的乳化现象的处理，可以用不同的破乳技术。下面针对不同情况介绍能避免或者减轻及乳化现象破除技术。

摘要：主要论述了以气相色谱法测定甜蜜素为例，计算及评定分析中不确定度的方法。 关键词：气相色谱法；甜蜜素；不确定度

环境空气-氯乙烯的测定-热解吸进样-气相色谱法 氯乙烯低温下浓缩在6201担体上,然后加热解吸,经3%聚乙二醇-400与GDX-301混合柱分离,用氢火焰离子化检测器测定.

本标准规定了用聚乙二醇6000柱气相色谱法分离测定车间空气中甲苯。 本标准适用于测定甲苯生产和使用场所空气中甲苯的浓度。

建立了毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素含量的分析方法。采用DB-1毛细管柱和氢火焰检测器测定，外标法定量。样品加标平均回收率大于88.0%，相对标准偏差（RSD）小于5.27%。实验结果表明，该方法简便、快速，适合葡萄酒中甜蜜素含量的测定。

采用气相色谱法与化学滴定法进行实用酒精中醛含量的测定，通过两方法的对比试验研究表明，可用简单快速的气相色谱法替代化学滴定法。 关键词：气相色谱法；化学滴定法；醛含量

采用普通水蒸气蒸馏萃取法,对木蝴蝶中挥发油进行提取,测得木蝴蝶挥发油含量为1.99%；并用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析,鉴定出13种化学组分,占挥发性物质总含量的96.63%。应用峰面积归一法确定了个成分的相对含量。结果表明普通水蒸气蒸馏萃取法提取的挥发油中主要含有苯乙酮(72.29%)、二苯酮(7.81%)、丁化羟基甲苯(4.85%)等。