核心参数
产地类别: 国产
其它参数
天河微粒分析仪GWF-8JDS是一款专门用于不溶性微粒分析仪检测的仪器,满足2020版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定,设有多种标准的专用检测程序,可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。天河微粒分析仪GWF-8JDS采用高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。采用高精高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种和样品粘度设定进样体积和进样速度,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。天河微粒分析仪GWF-8JDS设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的标示装量设定进量,并在测试完成后自动转换成每容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。
n 进样狭缝及管路采用进口316L及PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。
n 可任意设置通道,精度可达0.1µm,具有累计数值及差分数值等多种计数方式,满足不同领域的微粒检测要求。
n 内置多条校准曲线,可同时满足《中国药典》、《美国药典》、ISO21501等多个标准对仪器的校正与检定的要求,可自动进行通道和进样体积的校准,确保取样体积、微粒计数、传感器分辨率的准确性,从而保证仪器测试准确性。
n 采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器,保证不同形状容器中的微粒分布的均匀性,避免因摩擦产生的微粒污染,提高数据的准确性。
n 彩色触摸屏操作,中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据及直方图信息。
n 具有药品、医用器具名称预设功能,内置《中国药典》注射剂药品名称数据库和医用器具的名称,操作方便快捷。
n 具有分级(四级)管理、数据备份与恢复、存储与检索等功能,实时记录所有设备及用户动作和行为事件。满足计算机化系统中对数据审计跟踪的要求。
技术参数:
通道设置 | 16通道,可自定义设置几千种粒径,精度0.1μm |
测试范围 | 0.1ml-999ml |
计数范围 | 0-9999999粒 |
进样体积 | 0.2-1000mL(精度0.1mL) |
进样体积精度 | <±0.5%(0.2ml-1000mL) |
注射器体积 | 1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml任选其一 |
进样速度 | 2-100mL/min,任意设置 |
计数准确度 | <规定值±5% |
通道分辨率 | >95% |
天河不溶性微粒GWF-8JDS的工作原理介绍
不溶性微粒GWF-8JDS的使用方法?
天河GWF-8JDS多少钱一台?
不溶性微粒GWF-8JDS可以检测什么?
不溶性微粒GWF-8JDS使用的注意事项?
天河GWF-8JDS的说明书有吗?
天河不溶性微粒GWF-8JDS的操作规程有吗?
天河不溶性微粒GWF-8JDS报价含票含运吗?
天河GWF-8JDS有现货吗?
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必读!微粒分析仪的校准规范
相关仪器的定期校准非常关键,直接影响仪器检测的准确度;本篇文章带来根据光阻法原理研制而成的微粒分析仪的相关校准方法和规定。 在《中国药典》中规定,仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。仪器校准主要包括3个方面:取样体积、微粒计数、传感器分辨率。
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2022/10/24
增强数据完整性之管理法宝(二)
为了满足客户对于数据完整性的要求,天津天河分析仪器有限公司研发了多款微粒分析仪、渗透压摩尔浓度测定仪,其设备管理软件具有测试验证、访问控制、权限管理、数据复核、审计追踪、备份恢复和电子签名等功能,保证了检测行为、检测数据的真实性和完整性。
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2022/08/22
事半功倍--微粒分析仪的使用、保养与维护
仪器顺畅的使用是产品质量和效益的重大保障,在使用仪器过程中一定要注意必要的维护与保养. 本篇文章主要介绍了仪器的使用注意事项以及保养与维护; 具体操作请看内文: 微粒分析仪使用注意事项: 1. 测试过程中,仪器应远离电磁干扰源(例如移动电话等),防止磁场以及震动源干扰仪器工作。 2. 严禁测试自来水等未经滤膜滤过的检品,以免引起进样玻璃狭缝堵塞。 3. 在测试过程中,搅拌速度不应过快,进样针应尽量接近样品容器底部,与液面距离不少于 1cm,以免产生气泡影响测试数据。 4. 检品在测试过程中会产生微小的气泡,堆积在进样玻璃狭缝及管壁上,当气泡堆积到一定程度时,将导致计数异常,表现为计数不稳定或数据偏大。此时应采用“交替清洗法”(见下文)将气泡清除。 5. 测试粘稠度较大的检品,应先对检品进行稀释。稀释方法如下: 按《中国药典》要求制备纯化水,测出纯化水微粒底数,根据检品粘稠度大小对检品按比例进行稀释,检品中实际微粒数应为测试结果减去纯化水微粒底数。 6. 测试粘稠度较大的检品后,应及时清洗传感器及管路。建议增加清洗次数,使用90度以上的热水或有机溶剂、酒精清洗管路。 7. 打印时……
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2022/07/26
医疗器械初包装和初包装材料检测方法(二)-液体洗脱法
无菌医疗器械的初包装和医疗器械直接接触,其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度,因此医疗器械产品和初包装材料的降低微粒污染水平控制同等重要。 上一篇文章给大家介绍了用于软吸塑成型-填充-热封包装、各类袋体包装材料的检测方法:气体吹脱法。本篇为大家带来的讲解是适用于硬吸塑-盖材包装系统的微粒污染试验方法液体洗脱法。
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2022/07/11
企业名称
天津天河分析仪器有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司
信用代码
9112011672750324XQ
成立日期
2001-04-10
注册资本
20000000
经营范围
一般项目∶仪器仪表制造;实验分析仪器制造;智能仪器仪表制造;专用化学产品制造(不含危险化学品);仪器仪表销售;实验分析仪器销售;智能仪器仪表销售;专用化学产品销售(不含危险化学品);药物检测仪器销售;计算机软硬件及辅助设备零售;电子产品销售;显示器件销售;电子元器件零售;玻璃仪器销售;泵及真空设备销售;仪器仪表修理;软件开发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;认证咨询;信息技术咨询服务;会议及展览服务;标准化服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
天津天河分析仪器有限公司
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