瑞士万通883离子色谱仪
瑞士万通883离子色谱仪

¥30万 - 50万

8.4

瑞士万通

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883

--

欧洲

  • 钻石
  • 第22年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数

仪器种类: 实验室

泵耐压: 0-50MPa

流速范围: 0.001-20.000

洗脱液流速: 0.001-20.000

最大运行压力: 50MPa

运行温度范围: 0-0

温度重现性: ±0.2“℃

洗脱液浓度范围: 0-100%

仪器简介:

883全自动离子色谱系统是瑞士万通谱峰思维系列离子色谱850、881、882之后推出的全新型号,作为该系列中体型很小的一员,在功能上却毫无妥协。883的面世,不仅为用户提供了高性能、全功能的离子色谱仪,而且提供了具性价比的解决方案,更多的用户可以通过883体验瑞士万通的先进技术,如英蓝技术TM、爱 智能技术TM、新的MagIC NetTM魔术师色谱工作站等。

883全自动离子色谱系统可以满足多种日常分析的需要,如阴离子、阳离子和其他各种极性基团的定量分析,该系统具备全自动样品处理功能。非常适合水质、食品、化工等多个行业全面离子分析的需求。

如果您希望可全自动、无人值守的进行常规分析工作,那么选择863全自动离子分析系统即可满足您的要求。其性价比更加出色,您可以更低成本获得一套完整的自动化离子分析系统!

883全自动离子分析系统是您实验室工作的非常好的拍档,不仅大大节省了手工劳动,而且避免了手动进样可能带来的潜在外源污染。

实验证明,883全自动离子分析系统在多次进样分析的实验中,拥有极高的精度和数据平行性能。



主要特点:

完全兼容英蓝技术TM
英蓝超滤TM技术是瑞士万通专有的英蓝技术TM的一种,可将样品的前处理步骤集成在自动样品处理器中。
对于水质分析工作,我们常常面临样品数量多、操作繁琐、样品易受污染、滤膜容易堵塞等种种问题的困扰。如今,带有英蓝超滤TM技术的883即可让这些问题迎刃而解,由自动样品处理器助您完成所有的工作,水质分析工作从未像今天这样轻松自如!
英蓝超滤TM技术采用了螺旋结构的超滤膜,样品和滤液流动方向均与超滤膜的表面平行,从而避免了超滤膜堵塞的可能。样品分析采集数据的同时,自动进样器可自动完成整个进样流路的清洗,从而完全避免了人工前处理可能带来的交叉污染。


全面集成爱 智能TM技术
爱 智能TM技术
爱 智能
TM技术(i-Intelligence)是瑞士万通新型离子色谱的标志技术,已经成功的应用在850、881、882等多个型号的离子色谱中。该技术使得离子色谱仪中的各个重要组件都具有智能化的思维能力,可自动识别、自动设置很优工作参数、自动保存使用记录和溯源。

 
iColumn-爱•智能TM色谱柱
iColumn不仅可被仪器自动识别型号,而且储存有大量的优化数据,如很优的洗脱液配比、很好的流速、防止过压功能等。爱 智能TM色谱柱还能自动保存使用历史,当更换到另一台色谱仪上使用时,原有的历史信息可自动保留,非常便于IQ、OQ等验证操作。

 
iDetector-爱 智能TM检测器
iDetector是目前面世的很高技术的DSP数字式检测器,拥有卓越的温度稳定性,采用法拉第外壳屏蔽,具有极高精度。不仅如此,内置的智能芯片还储存有标准谱图,可直接用于软件验证和培训。

 
iPump-爱 智能TM色谱泵
iPump内置的智能化芯片可被系统自动识别,可独立的优化流速、压力等参数,MagIC NetTM魔术师工作站软件可监控其按照设定的程序运转,并根据使用历史自动提示维护周期。


备注:此产品的参考报价区间为标准配置。如需了解详细配置和报价,请联系瑞士万通中国当地销售人员,感谢您支持瑞士万通!

  • 目前,对氟的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。 离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

    食品/农产品 2017-11-26

  • 目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。 离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

    食品/农产品 2017-11-26

  • 采用离子色谱法测定电子产品中卤素元素。选用Metrosep A Supp 4-250 阴离子分析柱,1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。样品采用氧弹燃烧法处理,然后用(0.714g NaHCO3+0.954g Na2CO3)/L吸收液吸收,定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内,F-、Cl-、Br-浓度与峰面积呈良好线性关系。两份连接器、PCB板样品经氧弹燃烧后测定F-、Cl-、Br-含量,结果满意。该方法可用于连接器、PCB板等电子产品中的卤素分析。

    电子/电气 2017-10-21

  • 有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱,以对氯苯酚为目标污染物,对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析,主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸,放电 36 分钟的产率分别为0.61, 0.34, 0.024, 0.13 和0.032 mmol L-1。同时,在降解过程中,随着对氯酚浓度的降低,游离氯离子的浓度逐渐增加。

    石油/化工 2017-10-21

  • 目前在寡糖类物质的分析方面,主要有三类方法:酶学法、化学法和色谱法。酶学法具有非常灵敏和高特异性等特点,但容易受样品中污染物干扰,并且酶的来源和纯化也有困难。化学法在分析糖类物质时只能测定出总糖和还原糖的含量。色谱法则可将各种低聚糖相互分离和分别定量,常用于糖分析的色谱方法有气相色谱法、高效液相色谱法、液质联用、毛细管电泳法、离子色谱法等。离子色谱分离结合脉冲安培检测是目前糖分析的理想方法,该方法基于糖在碱性淋洗液中离子化后在阴离子交换柱上进行分离,方法抗干扰性强,灵敏度高。

    食品/农产品 2017-11-26

  • 目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。 离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

    食品/农产品 2017-11-26

  • 目前,对氟的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。 离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

    食品/农产品 2017-11-26

  • 目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。 离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

    食品/农产品 2017-11-26

  • 采用离子色谱法,电导检测器和柱后衍生-UV/VIS串联同时检测定水中Cr(Ⅵ)。两种检测器均有良好灵敏度、准确度和精度,均可用于水中Cr(Ⅵ)测定。电导检测器,标准曲线回归方程为C=2885.77*S+88.2649,相关系数为0.99920,重复10次RSD2.12%。UV/VIS检测器,标准曲线回归方程为C=19.4681*A+64.5914,相关系数为0.99879,重复10次的RSD1.88%。

    环保 2017-10-21

  • 本文建立了离子色谱测定水中六价铬的方法。该方法灵敏度高、准确性高、稳定性好、检测限低、样品预处理简单。操作简单迅速,应用于实际样品分析获得了满意的测定结果。

    环保 2017-10-21

  • 介绍了使用电导检测器,离子排斥色谱法,测定海水和脱盐海水中硼酸的含量。方法回收率为93%~110%;检测限为0.03ppm,能够满足海水淡化过程中硼酸含量检测的要求。

    环保 2017-10-21

  • 采样离子色谱法对孔雀河水中的无机阴离子进行检测,监控河水质量。采用Metrohm 861型离子色谱仪,A-Supp 4 (250*4mm)阴离子分析柱,1.8 mmol/L Na2CO3, 1.7 mmol/L NaHCO3作流动相,电导检测器测定阴离子含量。该方法分别对河水中的F-,Cl-,NO2--N,NO3--N,SO42--进行检测,结果表明,上述离子在检测范围内线性好、检出限低。

    环保 2017-10-21

  • 有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱,以对氯苯酚为目标污染物,对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析,主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸,放电 36 分钟的产率分别为0.61, 0.34, 0.024, 0.13 和0.032 mmol L-1。同时,在降解过程中,随着对氯酚浓度的降低,游离氯离子的浓度逐渐增加。

    石油/化工 2017-10-21

  • 提出了一种用离子色谱测定混酸组分及含量的方法。选用METROSEP A Supp 5 150分离柱,碳酸盐淋洗液,化学抑制器和电导检测器。混合酸各共存组分完全分离,且在测量范围内具有良好的线性(r>0.9999)和精密度(RSD<1.5%)。该方法操作简单、分离效果好、可分析混酸样品中各共存组分,灵敏度高、重现性好,是测定混酸组分及含量的优良方法。

    石油/化工 2017-10-21

  • 本文研究了用离子色谱测定催化剂中氟含量的方法。以1.7 mmol&#61655;L-1NaHCO3和1.8 mmol&#61655;L-1Na2CO3的混合溶液为淋洗液,流速为1.0mL&#61655;min-1;采用Metrosep A Supp 4 型阴离子分离柱,化学抑制电导检测。考察了样品的预处理条件:采用硝酸调节溶解后溶液pH值为9,以确保氟离子测定结果最大且稳定;选用MTO-Dowex Marathon,Msc,H FORM阳离子交换树脂,除去溶液中共存的铝、钠等金属阳离子的干扰。氟离子的峰面积与样品浓度在0.01&#61566;100&#61549;g&#8226;g-1范围内具有良好的线形关系,相关系数为1.0000。实际样品测定的相对标准偏差均小于5%,回收率为94%~103%。

    石油/化工 2017-10-21

  • 本文建立了电导-伏安串联双检测器离子色谱方法,实现了同一样品用两个检测器分别检测氯,同时发挥了电导检测器和伏安检测器的优势,提高了检测的效率。

    石油/化工 2017-10-18

  • 硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素,对多数肠杆菌科细菌有良好的作用,中国药典采用薄层色谱法,美国药典采用阴离子交换色谱法,采用与欧洲药典相同分离机理及反相液相色谱对目标物质及相关杂质进行分离,并改进电化学检测池,获得较好的分离和检出。

    制药/生物制药 2014-03-28

  • 建立离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量的检测方法。结果:线性范围(以SO2计)为1.667~133.38μg?mL-1,平均回收率为98.0%。结论 测定方法简便,精密度、重现性良好,准确度较高。

    制药/生物制药 2014-03-14

  • 采用离子色谱低压梯度淋洗及电导检测的方法对唑来膦酸药物进行了方法学研究,并对药物中的杂质成分磷酸和亚磷酸进行了分析。采用Metrohm A Supp 5-100色谱柱分离,唑来膦酸与其它相关离子的分离良好,磷酸和亚磷酸的定量限分别为36.6和25.8μg/L,回收率分别为99.2%~100.9%,99.5%~100.9%。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于唑来膦酸药物的测定和质量评价。 关键词:唑来膦酸;离子色谱;低压梯度

    制药/生物制药 2014-03-14

  • 本研究测定了4个不同企业15批生脉注射液样品中3种有机酸的含量,结果表明不同生产厂家的生脉注射液中有机酸含量差异很大。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于生脉注射液中有机酸的测定和质量评价。

    制药/生物制药 2014-03-14

  • 采用离子色谱法测定电子产品中卤素元素。选用Metrosep A Supp 4-250 阴离子分析柱,1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。样品采用氧弹燃烧法处理,然后用(0.714g NaHCO3+0.954g Na2CO3)/L吸收液吸收,定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内,F-、Cl-、Br-浓度与峰面积呈良好线性关系。两份连接器、PCB板样品经氧弹燃烧后测定F-、Cl-、Br-含量,结果满意。该方法可用于连接器、PCB板等电子产品中的卤素分析。

    电子/电气 2017-10-21

  • 采用离子色谱法测定电子行业无卤素质控样品EC-681K,选用Metrosep A Supp4-250 阴离子分析柱,1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。采用氧弹燃烧法处理样品,然后用吸收液吸收,定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内,Cl-、Br-浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998。EC-681K中Cl-、Br-的回收率分别为94.1%、91.9%,精密度分别为2.5%、2.1%,满足EN 14582的要求。本方法可用于电子产品无卤素分析。

    电子/电气 2017-10-21

售后服务承诺

保修期: 按合同约定

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 按合同约定

免费仪器保养: 按合同约定

保内维修承诺: 按合同约定

报修承诺: 按合同约定

  • 首次采用离子色谱法对汽车阴极电泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量进行分析,比较了4种 样品前处理方式的效果,分别考察了4种方法结果的重现性和加标回收率,实验发现将溶解、破乳以及 超滤3种方法相结合对样品进行前处理!结果最为理想,乳酸、乙酸的加标回收率在97%-100%范围 内。而甲酸的加标回收率在97%左右。对于测定阴极电泳涂料中的离子含量具有一定的指导意义。

    295MB 2014-04-04
  • 建立了抑制电导检测-离子排斥色谱法同时测定6种有机酸(草酸、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、丙酸)的方法,并用于检测山楂和乌梅中的有机酸含量。以METROSEP Organic Acids(250 mm×7.8 mm)为分离柱,以10 mmol/L LiCl溶液和超纯水为抑制器再生液,淋洗液为0.5 mmol/L H2SO4溶液+10%丙酮,流速0.6 mL/min。6种有机酸在17 min内能够全部出峰,线性方程的相关系数(R)在0.9988~0.9996之间,检出限在0.05~1.20 mg/L之间,样品加标回收率在90.54%~112.86%之间。在山楂和乌梅样品中检测出了柠檬酸和苹果酸,其中柠檬酸含量较高。该方法适用于快速测定山楂和乌梅中的有机酸含量。

    2740MB 2014-04-04
  • 生物冶金技术,即利用含细菌的菌液对矿石进行浸泡,这些细菌以矿石为食,通过氧化获取能量,而矿石由于被氧化,从不溶于水变成可溶,因此人们能够从溶液中提取出矿物,生物冶金具有成本低,污染小,可重复利用的特点。相对于常规冶金技术成本高,污染大的现状,生物冶金在针对低品位矿物加工中具有更加明显的优势,也是未来冶金行业发展的理想方向之一。常用于生物冶金的细菌包括氧化亚铁硫杆菌和氧化硫硫杆菌。它们是两种化能自养微生物,能通过氧化硫酸亚铁或还原性硫化物获得能量。在氧化过程中能产生许多还原性硫化合物,这些化合物通过化学作用或硫杆菌的作用被进一步氧化为硫酸盐,并在一定条件下生成硫酸)。采用离子色谱分析手段,监测生物浸出液体系中硫的形态变化,对掌握细菌在整个冶炼过程中的作用起到很好的帮助。

    435MB 2014-04-04
  • 采用离子色谱低压梯度淋洗及电导检测的方法对唑来膦酸药物进行了方法学研究,并对药物中的杂质成分磷酸和亚磷酸进行了分析。采用Metrohm A Supp 5-100色谱柱分离,唑来膦酸与其它相关离子的分离良好,磷酸和亚磷酸的定量限分别为36.6和25.8μg/L,回收率分别为99.2%~100.9%,99.5%~100.9%。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于唑来膦酸药物的测定和质量评价。 关键词:唑来膦酸;离子色谱;低压梯度

    464MB 2014-03-14
用户评论

综合评分:8.4分

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