乙酰硫脲标准品

在二乙酰一肟法测尿素的实验中，我记得氨基硫脲的作用是消除干扰，今天做试验，没什么干扰因素，我就没加氨基硫脲，怎么不显色呢？后来补了点氨基硫脲，颜色是 黄的。求高人指点。

最近在做乙撑硫脲的实验，想问配置标准需要装在棕色小瓶中吗？

我听说抗坏血酸的作用是使As还原得更彻底。不过，很多标准上没有写要加抗坏血酸，只说加硫脲这样的话说明不加硫脲也没有问题啦？昨天我作As的时候只加了硫脲没有加抗坏血酸结果是标准系列的荧光强度几乎和标准空白一样。仅加了硫脲的样品的荧光强度也不高

以前一直做的水和土中的总砷，这次做了下大米中的无机砷含量。根据国标，水和土中的总砷都是用的硫脲，但是无机砷用的是碘化钾-硫脲混合液。平时做总砷质控和样品结果都很准，这次做无机砷用了碘化钾-硫脲之后，结果质控低了很多，样品含量也低了很多。1.仪器问题可以肯定排除，昨天做之前才进行了检定，质控什么都合格（检定时候使用的硫脲，测的总砷）2.仪器使用了4台：普析的PF6-2原子荧光，普析的PF3-2原子荧光，海光的AFS-230E原子荧光，thermo ICP-AES 7200 。质控结果如下：质控读数分别为：12.8、12.6、12.4、10.9，单位ug/L。标准空白分别为：4.6、4.2、4.2、20.3，单位ug/L。结果：8.2、8.4、8.2、-9.4，单位ug/L。质控样浓度为 11.0±0.7 ug/L。ICP由于检出限问题肯定不准了，但是原子荧光应该还是准的。现在就是不知道到底是碘化钾有什么影响了。。。。

配得纯标准溶液，母液是刚从标物所买来的，在测试各项指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸，刚买的三价砷标准，里面应该没有5价砷，但是我加入硫脲和抗坏血酸后，荧光强度确实提升了不少，是必须得加入还是我的标准有问题，还是其它问题，大家说说，倒底加还是不加？

最近对土壤标样按照标准制备样品，先采用不加硫脲测试砷汞硒锑，之后对样品加入硫脲分析此四个项目。其结果：（1）对汞和硒，不加硫脲时结果与标样值基本吻合，而加入硫脲后测试结果明显偏低；（2）对砷和锑，结论与之相反——加入硫脲测试结果与标样值吻合，而不加硫脲测试结果明显偏低。 注：样品及其制备过程、仪器、标准溶液等都正常。 我的问题是：1.硫脲的作用：其硫脲在原子荧光中的作用究竟是什么呢？我们知道其有还原作用，其有无掩蔽作用？ 2.汞硒加入硫脲测试结果偏低，该如何理解呢？——和第一个问题类似。

硫脲本身是晶体的，现用现配时特别不好溶解，不知道大家有没有同感？我们同事的做法：找个粉碎机把硫脲粉碎了，这样便于溶解，但在粉碎过程中是不是会污染，影响测定呢？大家有没有好的其他建议

仪器:AFS-830As标准溶液配置的时候在标准溶液中加入少量的弄盐酸,再 硫脲 和抗坏血酸,以上盐酸, 硫脲 和抗坏血酸的作用是什么啊？？谢谢

刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物－非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液，没有用硫脲－抗坏血酸溶液？不知道有什么区别？

硫脲和抗坏血酸都有还原作用。起预还原作用。先将样品中的待测元素由高价还原成低价态，能够更快的与硼氢化钾发生还原反应，生成氢化物。有的标准测砷只用硫脲，有的标准只用抗坏血酸，有的标准2者皆用。这3种情况间是否有界限？是否有相应的适用范围？对样品特性有要求吗？

求助二苯硫脲的分析方法，有标准不？

做银矿石银含量的时候，我的师傅发现有机物含量较高，他先加的硝酸，然后加的盐酸，可是如果矿样含硫高的话，浓硝酸和硫反应成了硫酸，那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了，那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么？

如题。下午做样。算好时间，本来是算好大概4点左右上机的，但是临时上机时做标准曲线时，标曲没做好，发现标曲配错了。如果重新配标准曲线，再上样，估计下班之前是做不完的了。怎么办。样品呢，已经加了硫脲还原了。想问下，加了硫脲的样品，能不能放到第二天上机？影响应该不大吧？没办法，要下班了呀。

[table=100%][tr][td][b][color=#ff0000]环境保护部公告[/color][/b][color=#000000]公告 2017年 第41号[/color][/td][/tr][/table][table=90%][tr][td] [/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][/table][align=center][b]关于发布《水质 乙撑硫脲的测定 液相色谱法》等四项国家环境保护标准的公告[/b][/align]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《水质 乙撑硫脲的测定 液相色谱法》等四项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、[url=http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201708/t20170831_420681.shtml]《水质 乙撑硫脲的测定 液相色谱法》（HJ 849-2017）；[/url]　　二、[url=http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201708/t20170831_420683.shtml]《水质 硝磺草酮的测定 液相色谱法》（HJ 850-2017）；[/url]　　三、[url=http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201708/t20170831_420684.shtml]《水质 灭多威和灭多威肟的测定 液相色谱法》（HJ 851-2017）；[/url]　　四、[url=http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/dqhjbh/jcgfffbz/201708/t20170831_420686.shtml]《环境空气 指示性毒杀芬的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》（HJ 852-2017）。[/url]　　以上标准自2017年11月1日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/）查询。　　特此公告。[align=right]　　环境保护部[/align][align=right]　　2017年8月28日[/align]　　抄送：各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，环境保护部环境标准研究所。　　环境保护部办公厅2017年8月28日印发

原子荧光做无机砷时标准方法里是碘化钾硫脲溶液，做总砷时硫脲溶液不加碘化钾。请问碘化钾的作用是什么？可不可以不加碘化钾，直接使用50g/L的硫脲溶液？？？感谢！！！ps:硫脲-抗坏血酸溶液又与单纯的硫脲溶液有什么区别呢？？？

国家标准GB5009.11-2003中是要求加硫脲-碘化钾溶液，而仪器厂方提出加硫脲-抗坏血酸溶液，为什么双方会出现用不同试剂来测定？不知有关专家在具体工作中是怎样来选择的。

求教： 硫脲加入纯铜溶液中，刚开始出现白色絮状不溶物，随着硫脲量的加大，白色絮状物溶解，加稀氨水调节PH值，溶液变白色浑浊，浑浊物随时间颜色变深。

最近在做样品中砷的检测，用的是微波消解，硝酸，赶酸之后用盐酸-硫脲-VC定容时，意外情况就出现了。当加入盐酸-硫脲-VC时，大量气泡产生，还有红棕色气体冒出，怎么回事？一批同样的样品中，有的出现而有的没有此现象，样品空白正常，不知道是什么原因？

测砷是否必须要求硫脲与抗坏血酸是优级纯，还是只是认为不影响检测效果就可，那如何判断硫脲与抗坏血酸是否符合检验要求？通过判断标准空白来确定？

硫脲的结构式见附件：原子荧光分析经常添加硫脲，大部分是和抗坏血酸联用，先对其具体作用比较迷茫，请大侠赐招!他的具体还原性质如何，和抗坏血酸比又如何？他的氧化还原电位和砷的比较又如何？　　硫脲可以看成是脲分子中的氧被硫取代所生成的化合物。它可由硫氰酸铵加热得到。　　　 　　硫脲为白色菱形晶体，熔点180℃，能溶于水。　　硫脲性质与脲相似，例如能与强酸生成盐，但不如脲盐稳定；在酸、碱存在下，容易发生水解：　　 　　硫脲可发生互变异构成为烯醇式的异硫脲，异硫脲的化学性质比较活泼，是硫脲的主要反应形式。例如，硫脲易生成S－烷基衍生物，也易氧化形成二硫键。　　 　　脲则主要以酮型存在，所以脲就不易发生上述反应。　　硫脲是一个重要的化工原料，可用来生产甲硫氧嘧啶等药物。药剂上又可用作抗氧化剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41384]硫脲的结构[/url]

求教： 硫脲加入纯铜溶液中，刚开始出现白色絮状不溶物，随着硫脲量的加大，白色絮状物溶解，加稀氨水调节PH值，溶液变白色浑浊，浑浊物随时间颜色变深。

因为考虑到硫脲配制成液体容易过期，所以日常检测我加的硫脲直接按1%的量以粉状加到处理好样品内，然后定容，有做过对照似乎没有太大影响，不知道各位老师操作方式是怎样的，还有就是硫脲量多量少对检测结果有没有什么影响，请老师们指教！

新手，请大家指教。因为在测试砷的时候需要加入药品很多，所以就配了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液，然后在进行把加混合溶液加进去。这个混合溶液就应该作为样品空白。但是，最近发现一个问题，就是这个混合溶液测出来的浓度还挺高的，有时候能达到0.7或者0.8ug/l.。不知道什么原因，想请教一下大家有没有测试过，测出来的数值是多少？还是这种方法有问题？样品中加了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液。我所做的样品全是在实验室里面的水样，不是实际样品，而且都是配水（蒸馏水里面加砷），故所有的水样都没有进行消解。这样应该说明白了。另注：1.所加盐酸是优级纯的盐酸，所有的瓶子都经过20%的硝酸浸泡24h,保证是干净的。这种情况反复做过很多次，哪位做过的专家给指点一下，在下感激不尽啊~2.刚才看了一下以前发的帖子，一位版友说硫脲里面含有砷, 是否确定含有砷？如果里面真含有砷的话，每g硫脲中含量为多少？有没有一个大致范围？恳切盼望哪位专家详细说明一下。3.我现在有一个想法，是不是配这个混合溶液的时候，因为盐酸浓度高，硫脲质量也挺高，这样引起一些反应以至于硫脲本身发生一些反应，影响到荧光值。只是个人想法，O(∩_∩)O~。现在关于这个问题很是疑惑，恳求各位专家，行家都来交流一下，帮忙解决疑惑~~在此，先谢过各位了！

测砷元素，加入抗坏血酸和硫脲后出现反应，产生大量气泡，如何处理？

AFS需要用的硫脲的比较多，如果能配置浓度高一点的硫脲，可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢？ 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸，让其溶解呢？

AFS需要用的硫脲的比较多，如果能配置浓度高一点的硫脲，可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢？ 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸，让其溶解呢？

有人做过乙撑硫脲嘛？最近做这个东西，回收率一直上不去，只有40％，有没有做过得朋友，一块聊聊，请教请教！！

各位同行，请问在水质检测砷元素的时候是否一定要加入硫脲。 来说说大家是怎么处理水样的吧。 听说有人只加抗坏血酸，还有抗坏血酸也不加的。大家认为这样子对准确度影响大么？