特布他林

特布他林检测质控样时，水解过程是完全按照标准做的，酶水解蛋白，可是却没值，大家有什么改进的办法没

做特布他林的时候。开始的几针对照峰没有开叉，后面就开始了，无论是对照还是样品，峰都会出现分叉，换了好几根c18柱，也试过换保护柱，还是这种情况，请问该如何解决，流动相A是甲酸铵+己烷横酸钠，甲酸调ph至3.0.，谢谢！

求助硫酸特布他林雾化溶液原研在国内上市的说明书和进口标准！！！谢谢！！！！！！

1　范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱（GC－MS）法测定动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的方法。本标准适用于畜禽肌肉、肝脏、肺、肾等组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的测定。本方法检测限为：特布他林1.0μg/kg、克伦特罗2.0μg/kg、沙丁胺醇1.0μg/kg、莱克多巴胺2.0μg/kg。2　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3　方法原理试样加入内标物后，用甲醇提取和离子交换固相萃取柱净化，氮气吹干，与N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）进行衍生化反应，于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱仪上进行测定。内标法定量。 4　试剂和溶液所有试剂，如未注明规格，均指分析纯；所有实验室用水为去离子水，应符合GB/T 6682二级水的规定。4.1　甲醇4.2　乙酸乙酯：色谱纯4.3　氨水4.4　盐酸4.5　0.2mol/L盐酸溶液：取盐酸（4.4）9mL，加水至500mL，摇匀，即得。4.6　30mmol/L盐酸溶液：取0.2mol/L盐酸溶液（4.5）15mL，加水至100mL，摇匀，即得。4.7　无水硫酸钠：450℃干燥12h，备用。4.8　正己烷4.9　甲苯：色谱纯4.10　衍生剂：N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）4.11　4％氨水/乙酸乙酯溶液：取氨水（4.3）4mL加乙酸乙酯（4.2）至100mL，超声15min，充分混匀，即配即用。4.12　SLS阳离子交换固相萃取柱○1：每根柱填料量为400mg，柱体积5mL。4.13　标准品：特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺，纯度≥98%。4.14　同位素内标物：D9-克伦特罗100μg/mL，D3-沙丁胺醇100μg/mL。4.15　β2-兴奋剂标准储备液：取特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺标准品（4.13）10mg，○1 SLS阳离子交换固相萃取柱是由杭州富裕科技服务有限公司提供的产品的商品名称，给出这一信息是为了给本标准的使用者提供方便，而不是标准主管部门对这一产品的认可。精密称定，分别置100mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，其浓度均为0.1mg/mL，置-20℃以下冰箱中保存，有效期为6个月。4.16　β2-兴奋剂混合标准工作液：分别准确吸取适量的β2-兴奋剂标准储备液（4.15）于同一容量瓶中，用甲醇稀释成含特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺均为1.0μg/mL的混合标准工作液，置4℃～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。4.17　β2-兴奋剂内标工作液：分别准确吸取适量的β2-兴奋剂同位素内标物（4.14）于同一容量瓶中，用甲醇稀释成含D9-克伦特罗、D3-沙丁胺醇均为1.0μg/mL混合内标工作液，置4℃～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。5　仪器设备实验室常用仪器设备和5.1　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪：配有电子轰击（EI）源5.2　离心机：最大转速9000r/min或以上5.3　组织绞碎机5.4　组织匀浆机：最大转速10000r/min或以上5.5　分液漏斗：125 mL5.6　具塞玻璃试管：5mL，10mL5.7　涡旋混合器5.8　分析天平：感量0.00001g，0.01g5.9　超声波清洗器5.10　离心管：50mL，10mL5.11　氮吹仪5.12　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]：量程20μL～200μL，100μL～1000μL

样品前处理：样品是浓度为1ug/L的标准品溶液，用乙酸铵溶液稀释（没加乙酸调到ph5.2 ）1、净化（分别测试了waters MCX和安捷尔阳离子交换柱）：6ml甲醇、6ml水、6ml 2%甲酸水溶液依次过柱2、上5ml样品，然后依次6ml水、6ml甲醇过柱冲洗杂质3、洗脱：洗脱分别用过6%氨甲醇溶液、50%乙酸乙酯-甲醇溶液、5%氨水甲醇溶液4、氮气吹干后、1ml 0.1%甲酸水溶液定容，过滤上机。最终结果，沙丁胺醇在72-80%，特步它林57-70%，莱克多巴胺40-80%，克伦特罗46-58%。想请教各位大侠，回收率怎么提升到90%以上，前处理方法怎么还能改进呢？求助求助求助！已经焦头烂额了，不知道是没吸附上还是没洗脱下来？

刚收到的消息：TA仪器正式宣布收购安特公司　　2011年7月27日，位于美国德拉瓦州Ｎｅｗ 　Ｃａｓｔｌｅ市的TA仪器公司宣布，完成对安特公司和安特测试实验室(宾州，匹兹堡市)的收购。安特公司是一家专业制造测量各种材料的热膨胀、热传导、热扩散及热容的高性能系统的厂商。　　谈及此次收购，TA仪器总裁Terry Kelly表示：“此次收购进一步增强了TA仪器的技术实力，完全互补了TA仪器原已在市场上领先的热分析产品线。安特公司的产品技术经由TA仪器公司整合后, 藉由TA全球的销售与技术支持团队，将会更益助于那些需要在高温材料上做热物性能及表征测试的科学家。”　　安特公司研发的主要产品包括激光热物性及氙灯热物性测试系统，是设计可以用来测量高达2800度的热扩散和热容性能，热膨胀仪测量热膨胀以及完全按照ASTM 标准设计的可测量物质热传导的保护热流计法热导仪。安特的系统为科学家们在研发和表征陶瓷、金属、玻璃等材料中提供了关键信息，并广泛应用于电子、能源、航空航天行业。2011年8月美国TA仪器

【序号】：1【作者】：【题名】：Chromatographic Fingerprinting Strategy to Delineate Chemical Patterns Correlated to Coffee Odor and Taste Attributes【DOI】：10.1021/acs.jafc.1c00509【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]19日起，内蒙古二连浩特市锡林社区、西城社区，额济纳旗达来呼布镇调整为中风险地区。[/size][/font]

霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。阿司匹林和海洛因，一个如天使带来福音，一个似魔鬼引发罪恶。就连上帝恐怕也没有想到，两者皆出自同一个科学家之手。而这位科学家更不曾料到，天使与魔鬼都在百年之间风靡全世界。德国化学家菲利克斯•霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。已有百余年历史的阿司匹林与青霉素、安定并称“医药史上三大经典药物”，它为人类减少死亡、延长寿命，尤其是为降低心梗死亡率提供了简单、经济而有效的手段。然而，从阿司匹林诞生的那一刻起，围绕它的争论就从未停止过，其中便包括“真正的发明者之争”。1897年的一天，29岁的霍夫曼接到导师通知，让他停止手头对煤焦油的研究，开始专攻“水杨酸”这种药物的改进，制造出更为稳定、副作用更小的解热镇痛药。霍夫曼对水杨酸并不陌生，它也并非什么新发明。事实上，霍夫曼的父亲很早之前就在用水杨酸驱除关节炎带来的疼痛，但它引起的呕吐和胃部不适让人痛不欲生。原因是，尽管水杨酸能镇痛，但它有着几乎无法去除的副作用——损伤胃黏膜，甚至导致胃出血。或许是无法忍受父亲因服药带来的巨大痛苦，霍夫曼接受了这项任务。而他所在的拜耳药厂则希望，霍夫曼能够使水杨酸从一个土方子变成更加可靠的商业化药物。此后，霍夫曼梳理了一系列论文，终于找到了一种方法，生产出稳定而副作用较小的乙酰水杨酸作为替代物。从此，风湿病治疗的历史被改变了。比其他产品研发人员幸运的是，霍夫曼背后有一家强大的公司。拜耳做了其他制药公司不屑于做的两件事情，一是为化学品乙酰水杨酸取了个商标名“阿司匹林”，二是为其生产技术和工艺在很多国家注册了专利权。1899年3月6日，阿司匹林的发明专利申请被通过，商品专利号为36433，这种药物开始在位于德国伍珀塔尔的埃尔伯福特工厂生产。迄今为止，上述关于阿司匹林发明者的说法，都来自于德国化学家奥尔布赖特•施特在一篇关于工业化学的论著中对阿司匹林所作的注脚。短短的几行字，在很长一段时间内被认为是阿司匹林发明过程的解说词，霍夫曼也就成为了人们争相传颂的人物。直到十几年前，人们开始对阿司匹林的发现者提出新的疑问。1999年2月20日，英国《泰晤士报》为纪念阿司匹林发明百年刊登了一篇特别报道。该报道除了照搬阿司匹林的解说词外，还提及另外一位名为亨利希•德莱塞的科学家，说是经过德莱塞和霍夫曼商量后，才以“阿司匹林”（aspirin）为药名。同时，德莱塞在1899年发表的一篇题为《阿司匹林（乙酰水杨酸）的药理学》的文章被重新翻了出来，并由此认定他是阿司匹林的发现者之一。2000年底，英国伦敦一所大学的药物部副主任沃尔特•斯奈德，又为当年在拜耳药厂工作的犹太化学家阿瑟•艾兴格林进行了辩护，指出艾兴格林与霍夫曼同在药剂室工作。艾兴格林1944年被德国纳粹抓进了集中营，他在一封信中首次提到，是他授意霍夫曼合成乙酰水杨酸。斯奈德还提到，霍夫曼活到1946年，但他从来没有就发现阿司匹林一事发表过自己的任何看法。霍夫曼不可能想到，在自己逝世半个世纪后会陷入一场名誉之争。然而，经他之手问世的“海洛因”，则在他生前就已切切实实成为了“魔鬼的杰作”。1897年8月21日，霍夫曼在实验室里合成了一种叫作二乙酰吗啡的物质，止痛效力远高于能让人上瘾的吗啡。老板们喜出望外，当证实一些用于实验的鱼、海马和猫吞下这些药物依然能够活命之后，公司的家属包括孩子也开始试着服用，没毒死人，也没有人上瘾。于是，在合成后不到一年，在没有进行彻底的临床试验的情况下，公司便将它上市销售。拜耳公司的老板们认为发明这一物质是“英雄般”的事迹，因此为其取名为“海洛因（Heroin）”，在德文中意为“英雄”。接下来，便是世界医药历史上最为荒谬的一页。直到上世纪30年代，拜耳公司还在销售高纯度的海洛因。世界各地都对这种药效强劲、用途广泛的药品欢呼雀跃，成千上万的病人争相服用，从婴幼儿、成年人到老人都是海洛因的消费者，它以粉末、混合剂或栓剂的形式被使用。当这种药品上市时，除了大获成功之外，看不出它有任何异常之处。医生们记录的海洛因的副作用是昏沉、晕眩和便秘，没有别的。警告海洛因有上瘾危险的医生只是少数。事实上，海洛因是否上瘾的关键在于当时盛行的服用方式，口服的海洛因经过很长时间才抵达脑部。1910年后，情况发生了改变。饱受鸦片和吗啡滥用之苦的美国在1909年通过了《排斥吸食鸦片法案》，瘾君子开始寻找替代品。与吗啡相比，海洛因的管控更宽松，吸毒者发现，海洛因能否比吗啡的“药效”更强也只是时间问题。海洛因理所当然取代了吗啡，成为被滥用的主力军。后来，柏林的药剂师米歇尔•德•里德尔在其著述中讲了海洛因问世、上市和作为药品最终没落的故事，他描述了一个令人惊讶的时代。事实上，海洛因并非最早出自霍夫曼之手，早在1874年，英国药剂师埃尔德•莱特就首度人工合成了海洛因，但并未引起关注。直到霍夫曼再度独立合成，才开始进入人们的视野，此后的很长一段时间，“世界似乎是颠倒的，大家都很狂热”。

最近做实验，想换个新的方法，第一次要用这东西，是个小白，我想问下，如果用这个东西吸附过物质后，可以用液体淋洗出来检测物吗，Tenax-Ta吸附管，会不会像GC的毛细管柱一样看上去完全被填料填实了？淋洗液过不去，

[font=&]【题名】： Compact Fluorescence Spectrometer with Built-In In-Line Calibration: Application to Detect Dissolved Organic Matter in Water[/font][font=&]【全文链接】: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c02200[/font]

奖励通知 butterfly琳同志本月坚持在快乐大厦盖楼，风雨不改，周六日加班，并且盖的基本是笑话楼，体现了其认真的工作态度和分享精神！这种精神值得我们学习和发扬！ 经研究决定，对小琳同志奖励119分，予以通报表扬！希望小琳同志再接再厉，继续努力，为快乐大厦添砖加瓦更大的贡献。同时，希望其他老家版友，要以小琳同志为榜样，积极发帖，努力开创快乐老家的新局面。快乐老家快乐大厦管理办二零一三年六月三日

Talin?索马甜提取自非洲竹竽（Thaumatococcus Daniellii），现已正式被批准列入中国食品国家标准，继Talin?索马甜成功进入欧洲、日本和韩国等多个市场后，我们将Talin?索马甜进而带入了庞大的中国市场。Talin?为Naturex索马甜产品之品牌凭借30余载之经验，Naturex可谓索马甜的全球引领者。Talin?为一种多功能食品添加剂，于食品饮料具有口感改良作用，同时可掩盖不良口感，此外亦可增强风味从而改善糖和盐的口感。索马甜采自于西非雨林地带，其果实称为西非竹竽（Thaumatococcus Daniellii），此果通过水提取可确保索马甜的百分百天然特质。纯度标准及分析方法的建立Naturex于2010年启动Talin?索马甜在中国的食品添加剂法规项目的申请工作，此次得到中国卫生部官方批准并公布，着实是对我们团队做出努力的最佳回报。中国法规中的纯度标准以及严格的分析检测方法皆基于Naturex所开发和使用的独有的测试方法。使用范围及市场机遇此次荣获批准，为我们中国食品饮料行业带来了绝佳的机遇。Talin?索马甜目前可使用范围为绝大多数饮料类，加工坚果与籽类，焙烤食品以及餐桌甜味剂等。Naturex预见在“低热量”饮料类中索马甜将大显神通，因其可使口感更圆润，甜味更丰满；对于餐桌甜味剂，由于Talin?索马甜为一天然甜蛋白，加之其热量极低，可谓是更健康的选择。

论坛ID：v2669029昵 称：butterfly琳注册至今一直在分析化学版面活跃，沟通同意当专家，速度联系，注：大学是学分析检测的，很厉害的哦。

[b]职位名称：[/b]Clinical Service Engineer[b]职位描述/要求：[/b]OverviewThe Clinical Service team is primarily responsible for Clinical business in China. As an integral part of this team, the successful candidate will be required to manage the field service. With the customer-oriented mindset, meet the customer''s expectation and service. ESSENTIAL FUNCTIONS:1. Perform multiple clinical support actives, including installation, repairing, maintenance, standardized experiment, customer familiarize training, Management of spare parts ,to support Clinical business growth.2. Having a comprehensive understanding of the relating service SOP and strictly implementing accordingly3. Good collaboration with application team and provide qualified service to customers. Assist the management of distributors.4.Drive pre-maintenance plan and reduce equipment failure rate, Successfully improve the customers'' satisfaction and royalty5 .Good team work with logistic ,sale ,market to make sure deliver service on demand .6. Perform other duties when requested.Requirements:1.Bachelor Degree or above with a minimum of 3 years experience in analytical instrument or IVD analyzer. 2.Familiar with workflow of Clinical customer, understand of ISO 15189/CAP3 Experience with MS in clinical is preferred and with skill of MS in application is also preferred.4 Effective communication skill with people and be able to accept of business tripExperience in Waters LC and [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url] platform is a plusPreferred Skills/Qualifications:1 Effective written and verbal communication skills in English in the area of clinical instruments.2 Effective analytical and problem solving.3. Effective skills in MS Excel, PowerPoint, Word application.[b]公司介绍：[/b] 沃特世公司创始于1958年，是全球领先的分析实验室技术开发商及制造商。沃特世专注于推动当今前沿分析实验室技术的应用，包括液相色谱、质谱和相关化学耗材及信息化解决方案。 自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有五百多名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。 自2003年成立沃特世科技（上海）有限...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/50567]查看全部[/url]

Vertex制药周一发布其核苷酸类似物新药ALS-2200，用于丙型肝炎治疗的早期病毒动力学研究的积极性结果。据研究结果，基因1型初治慢性丙肝患者在接受ALS-2200日服一次、每次200 mg剂量的治疗七天后，其中位丙型肝炎病毒（HCV）RNA水平降低4.54 log10IU/mL。ALS-2200在该研究中有良好的耐受性，且无患者因不良事件而终止治疗。Vertex表示，基于以上积极性研究结果，公司计划今年将开展ALS-2200用于基因1型丙肝患者的、为期12周的全口服疗法II期临床研究。此外，Vertex还表示，将实施评估ALS-2200联合特拉普韦（Incivek，通用名：telaprevir），即该公司已获批的用于基因1型丙肝治疗的蛋白酶抑制剂药物，以及ALS-2200联合利巴韦林（ribavirin）的临床研究。以上研究将历时12周的治疗期，其主要终末点为评估基因1型丙肝患者中的SVR12（持续病毒学应答，即治疗结束后12周，患者体内检测不到丙肝病毒）。

论坛ID：v2669029昵 称：butterfly琳已联系该版友，她也答应了。望官人批准，谢谢~

PD IEC/TS 62804-1-2015 Photovoltaic (PV) modules — Test methods for the detection of potential-induced degradation Part 1: Crystalline silicon

本人在这个Scripps研究所，刚刚group发布了XCMS-online beta版本。有兴趣的可以试着用用。可用于metabolomics，也对LC-MS的数据普遍可用，需要upload 两组data进行对比分析。 可在下面的网址上面注册一个用户（免费），将LC-MS的数据（如安捷伦仪器的）直接上传，等待数据分析处理后，可以在线浏览对比分析的数据，也可以下载。数据分析包括P-value，变化fold，以及方便的与代谢物小分子数据库链接等。Announcement: The Scripps Center for Metabolomics is pleasedto announce XCMS Online, a new user-friendly approach to process metabolomicsdata.XCMS Online provides the same high-quality metabolomic analysis that you areused to but in a user-friendly, web-based format. XCMS Online allows users to easily upload LC/MS metabolomic data that can then be processed with a few simple mouse clicks. Predefined parameter settings for differentinstruments (e.g., QTOF, Orbitrap, etc...) will be available as will be optionsfor customization. Results can be viewed online in an interactive,customizable table showing statistics, chromatograms, and putative METLINidentities. All results and images will be available for download as .zipfiles. You can click on the following link (or paste it into a browser address bar) toaccess XCMS Online:http://xcmsonline.scripps.eduYou will need to register with XCMS Online to use the system and the softwareis currently in beta version but works quite well.Please direct any questions regarding this e-mail to xcmsonline scripps.edu.

氟虫腈的代谢物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜，特丁硫磷的代谢物特丁硫磷亚砜没有找到标准方法，请问各位老师用的什么方法做的；甲拌磷和它的代谢物甲拌磷砜和甲拌磷亚砜各位老师是用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]呢？

IEC 标准的发布日期，实施日期在哪？stability date是什么日期？比如IEC 62321-2013的实施日期是哪天？有谁知道哇？西瓜猫最近跟IEC杠上了.....

来源：E药经理人网字体大小： http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2014/01/10/327336266_small.jpg由于抗抑郁药物Lexapro专利到期，森林实验室豪掷29亿美元收购Aptalis。这是CEO Brent Saunders上任后的最新动作，他希望能把森林实验室拉回到轨道上来。自2012年卷入Lexapro专利到期困境，森林实验室一直试图说服投资者：接下来的产品足以重振公司业绩。这些产品在早期确实取得了不错的结果，但FDA拦下了Cariprazine的申报——这让森林实验室进退两难。因此，CEO Brent Saunders表示，今年的收购需要给明年带来7亿美元的销售收入，此外，这也是让森林实验室进入两个专科领域的好机会：Aptalis在美国拥有一系列消化道用药产品；而其在欧洲也拥有囊性纤维化领域用药的话语权。Saunders同时准备在原定的5亿美金的成本削减基础上，再减少1.25亿美元的支出。其中包括1.1亿美元的裁员计划，2.7亿美元的研发经费裁撤、减少1.5亿美元的销售费用以及其他地方减少的0.8亿美元。此外，4亿美金的股票回购也旨在抚平投资者的焦虑。在这一点上，森林实验室可谓经验丰富：去年，森林实验室成功化解两位代理人与股东CarlIcahn之间的激烈冲突。此次与Aptalis的交易给TPG提供了公平的推出路径。TPG2008年收购AxcanPharma花了13亿美元。此后公司与EurandNV和饼干，形成Aptalis的前身。去年，TPG曾以30亿到40亿美金的价格拍卖Aptalis。2013财年（截止到9月30日），Aptalis年销售额为6.88亿美元，包括消化道主要产品Canasa、Carafate及Zenpep的销售收入。事实上，森林实验室最近动作频频，2013年底起收购了默沙东的镇静药物Saphris。不过，随着阿尔兹海默药物Namenda的专利到期，森林实验室还有很多洞要填。

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我用的varian 的HPLC ,在data acquisition 中 detector bunch rate 和noise monitor length-bunched points ， attenuation在数据分析中如何调节？对结果和峰形有怎样的影响？谢谢

请教：Panalytical公司的X'Pert PRO粉末衍射仪中的theta-theta扫描和hteta-2theta扫描有什么不同？谢谢！

INTERMETALLICS MATERIALS LETTERSJOURNAL OF MATERIALS RESEARCHMATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING A-STRUCTURAL MATERIALS PROPERTIES MICROSTJOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDSJOURNAL OF NON-CRYSTALLINE SOLIDSSCRIPTA MATERIALIA请 大侠讲讲以上期刊的发稿周期。

[center]赛诺菲－安万特减肥药Acomplia临床试验全面停止[/center]法国赛诺菲－安万特公司近日宣布，停止Acomplia减肥药在全球所有的临床试验。 　　该公司发表公报说，这一决定是在法国卫生部门的要求下作出的。法国国家健康制品卫生安全局表示，全球共有1．8万人参与了这种减肥药的临床试验，其中法国有500人。 目前已有6人在服用该药后因精神抑郁而自杀身亡，法国国家健康制品卫生安全局由此认为，这种药具有诱发自杀行为的危险性，因此下令停止其在法国的临床试验。　　Acomplia是一种新型减肥药，虽然于2006年获准在欧盟销售，但它的安全性还是受到了质疑。2007年7月，美国食品药品管理局拒绝了其在美国的上市申请，理由是这种药容易诱发精神抑郁和自杀行为。就在上月23日，欧盟药品管理局也作出决定，下令在欧盟国家内部暂停销售这种减肥药。欧盟药品管理局认为，这种药的副作用要大于疗效。　　分析人士指出，停止Acomplia的临床试验，意味着对它的未来宣判了“死刑”。