硝酸铬

最近用石墨炉测铬，原来用的硝酸空白都很高。在网上查了一些资料，这种情况可以考虑用mos级的硝酸。有没有人知道哪家的比较好啊？

硝酸盐、硝酸盐氮、硝酸根离子，NO3-N，这四个指标是否是同一个？为什么新旧的标准称呼 都不一样啊？请大神解答！ 新建实验室的项目申报表 到底填写哪一个呢

小弟用石墨炉测铬，用过北京化工，广州化工和本地其他牌子的硝酸，GR的，铬的本底都较大！北京化工的最低，但测出浓度也达到10ng/ml（加8ml硝酸定容到50ml），请各位大虾介绍，哪个牌子硝酸的铬本底较低？

实验室原来一直用的是国药集团生产的分析纯九水硝酸铬，颜色是接近黑色的深灰绿色，而且看起来水挺多的，每次称量，钥匙上都会沾上不少；味道闻起来有些甜味。后来国药集团的九水硝酸铬的用完以后，采购的天津福晨化学试剂长生产的分析纯九水硝酸铬。天津福晨的这一批试剂，塑料瓶内还有一个塑料袋，试剂装在塑料袋里面，颜色是深紫色，水并不是很明显，称量的时候，极少会粘在钥匙上；味道闻起来有很强的醋酸味。这就让我很纳闷了，接触九水硝酸铬差不多也三年了，闻起来都是稍微有些甜味，从来没有见过有醋酸气味的。所以我不敢肯定，天津的这批试剂到底是硝酸铬还是醋酸铬，试剂厂有可能把醋酸铬错装在硝酸铬的瓶子里吗？或者是由于生产工艺的不同，才散发出醋酸的味道？这对实验结果太重要了，请大家帮帮忙。要不要鉴别，如果要的话，要用什么办法鉴别？

1. 国标法测镉，要用1%的硝酸，国标写了配制方法，但是里面所说的硝酸浓度是多少，难道是发烟硝酸？2. 国标里说，所用玻璃用具都要用硝酸（1+4）浸泡至少24h，这又是多大浓度的硝酸，怎么配制呢？

大家好！我用石墨炉测空心胶囊的铬限度时，空白溶剂（2%的硝酸 优级纯 广州化学试剂厂）老是有干扰，而且挺大的，10微升有0.3的吸收值！请问大家用什么厂家的硝酸的？谢谢！

总氮：1、总氮消解完成之后，为什么要加1：9的盐酸，不加会怎么样？ 2、在做总氮的时候进行样品处理，比如水样是有沉淀物的，是否能过滤，不过滤会怎么样？HJ91.1-2019中规定，“除分析方法有规定的，污水分析前须摇匀取样，不能过滤或澄清”，这是不是相互矛盾呀？总铬：1、总铬实验中说亚硝酸钠是的作用是分解过量的高锰酸钾，而过量的高锰酸钾又被尿素分解，那为什么不先加亚硝酸钠后加尿素呢，这有什么区别吗？六价铬：1、为什么都是在酸性条件下，六价铬与二苯碳险二肼反应生产紫红色化合物，饮用水的标准跟废水的标准加的酸量不同呢？硝酸盐氮：1、饮用水中的硝酸盐氮要加1ml1:11的盐酸进行酸化呢？作用是什么？影响吸光度吗？

最近在测样品中的铅、镉时发现硝酸（优级纯）硝酸铵、磷酸二氢铵（均为优级纯）中铅、镉含量比我要测的样品中含量还高，怎么消除呢？听说可以用萃取的方法，但是如果萃取液中本身就含量高又怎么办？（很多试剂质量真的是.....）期望有高人指点！！！

最近在开展硝酸盐测定，镉柱还原法。但是在做镉柱还原率，结果还率有120%。我们的镉粒是自己制备的，按国标硫酸镉溶液置换锌片。在做镉还原率的时候，同时也做了蒸馏水（取20ml过柱）空白，空白吸光度有0.027，浓度2-3ug/ml。扣除空白，还原率还有120%。这到底是怎么回事啊？镉柱的问题还是操作的问题（操作按国标的，已经做过3次了，还原率依然这么高）。不知道大家有做硝酸盐测定吗，一起交流一下啊！

前一段时间，测试胶囊中的铬，使用优级纯硝酸进行微波消解时，测试时，发现空白极高，已经超出标准点的最高点。后来使用MOS级硝酸，样品空白非常低，效果很好。我不太明白，为什么优级纯硝酸的本底这么高，难道与生产工艺过程有关吗？希望懂行的老师讲解一下

石墨测金属镉需要加硝酸钯吗？是什么作用呢？

请教各位用镉柱法做过硝酸盐的朋友：我们新填了一支镉柱，做镉柱还原效率的测定，结果发现还原效率为140%左右，过程均按国标5009.33-2010操作，分析原因过程中忽然发现一个问题：亚硝酸盐标准贮备液的配制是：称取0.1000g亚硝酸钠，加水定容至500ml,此溶液浓度为200ug/ml。而硝酸钠标准贮备液的配制是：称取0.1232g硝酸钠，加水定容至500ml，此溶液浓度为200ug/ml，以亚硝酸钠计。问题就在这里：硝酸钠的分子量是：84.99,而亚硝酸钠的分子量是69.00.样品在计算硝酸钠的含量时都是亚硝酸钠还原前后的差值*1.232，也就是说亚硝酸钠仅相当于0.812的硝酸钠，那么销酸钠标准配制时为什么还要称0.1232g呢，明明它的分子量更大啊，应该称0.0812定到500ml才是相当于200ug/ml的亚硝酸钠才对啊。是国标错了还是我理解错了，请各位指教！

大家有没有好的牌子可以推荐的，我测试了一瓶国产超纯级的硝酸，铬含量大概为2ppb左右，说实在的已经很不错了，但是我想问问有没有铬含量小于1ppb的硝酸啊？

我们用来检测乳粉硝酸盐的镉柱怎么装啊？要用什么浸泡镉柱么？要用什么再生柱子啊？

在硝酸盐测定中,要用到镉粒,制作方法很繁琐,不知现成的有没有卖,价格如何?如果自己做的话,好做不好做?其中锌棒有的卖吗?

采用GB/T 5009.33-2001的方法，做蔬菜样品。测硝酸盐。结果空白总是很高。空白和样品在分光光度计上都有1.3的读数了。 过镉柱的。是因为镉柱还没清洗干净还是其他什么原因？再活化看看?

1%的硝酸镉，标准系列是 0 ; 0.1 ; 0.2 ; 0.5 ;1.0大家的吸光度值一般都是多少。我总是做成不了曲线呢？

[b]用石墨炉法测铅，我们用的岛津AA7000的机器，国药的硝酸，配0.5%硝酸空白0.006，用这个稀硝酸配了一个标液空白达到0.015.是什么原因呢？测纯水0.002，空烧石墨管0.001.而且样品空白更高，达到0.027。如果说是瓶子污染，我也排除了，瓶子装纯水测没问题，如果是酸的问题，但是我用硝酸配的0.5%的稀硝酸测空白，能达到0.006.是为什么呢？恳请各位大师解答，在线等！困扰了我一周！一直无解！[/b]

看百度里有讲 总氮 ≈ 氨氮 + 硝酸根 + 亚硝酸根 ? ? ? 可以这样嘛 ？但是地表水标准中对于硝酸根限制比总氮还高

我师傅本来叫我做硝酸盐氮曲线的，做好之后，觉得好多问题出现，现在请你们帮我解答一下，先多谢啦！（注：我们是转供水的；我用的方法是“镉柱还原法”）一、做法：我做硝酸盐氮曲线时是用七个容量瓶，分别加入0.00；1.00；2.50；5.00；7.50；10.00；15.00毫升的硝酸盐氮标准液；，加入1毫升的20%NH4CL，再稀释至50毫升，过柱，接10毫升，最后加0.5毫升的对氨基苯磺酰胺和盐酸N-（1-萘基）乙烯二胺，10分钟后在可见光光度计比色。最后输出K值（K=18.91），B值（B=-1.684），R平方的值。（R平方=0.9993）二、问题：1、在检验水样时，是不是用1毫升的水样？还是用50毫升的水样？因为用1毫升稀释到50毫升后，得出的值是很低的。（市防疫站每月都要我们送水样给他们做检验的，他们做的值约比我们大十倍。）2、在输入分光光度计的值，是输入硝酸盐氮标准液的体积，还是硝酸盐氮标准液的体积所含的浓度？（我在怀疑我们做曲线时，用错了输入值）

大家硝酸盐氮，用锌卷还原，怎么做的啊，我试了几次，线性都只有两个九。我先裁5*3的锌片，然后卷成圆柱状，扔进标准溶液中，加氯化镉，然后震荡，震荡结束后，分别加磺胺和萘乙二胺盐酸盐，最后用分光测定。但是一直都只有两个九，总有一个浓度偏低

最近接到一个这样的检测任务？要求测量地下水的硝酸盐及硝酸盐氮。（1）我有点纳闷这两个的区别是什么？（2）这两个项目能否同时用阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法检测？求大神解答，谢谢！

GB/T 5009.33-2010 第三法1、原理中说用镀铜镉粒使硝酸盐还原成亚硝酸盐，请问为什么要镀铜？直接用镉粒不就可以了吗？2、在17.1.8中，新制备柱的处理。为什么要加硝酸钾标准溶液去处理，这样岂不是损失了柱效？这样做有什么用呢？百思不得其解。3、在17.3中，柱子的再生，原理是不是利用EDTA和盐酸把被氧化的镉变成离子然后螯合掉？4、在17.2中，检查柱的还原能，本人完全标准的方法做了，结果回收率高得离谱，肯定是哪里错了。以上问题希望高手们指教一下

请问大家做石墨炉测铅、镉、铬都用什么厂家的硝酸呢？能提供厂家和牌子吗，非常感谢！

[em04] 我是水质分析的新手，最近要做水质硝酸盐和亚硝酸盐测定，测定方法里面有镉柱这个装置，我以前没用过的，请问各位大侠：1、这个装置可以自己组合吗？2、这个装置的具体操作方法多谢各位帮助！！！[em20]

请问有人知道用硝酸镉怎么配制农田国标镉溶液吗？急求！

隔夜菜亚硝酸盐会超标吗？