质谱分子离子峰分子量

[color=#444444]我做一个苯甲酸类的物质的质谱，但是没有分子离子峰，理论上讲，应该有很强的分子离子峰才对啊，请教大家：苯甲酸类质谱如何出分子离子峰？是不是具体的参数有关？比如锥孔电压等，谢谢！[/color]

判断质谱图上的分子离子峰的方法：[b]1、形成分子离子需要的能量最低，一般约10电子伏特[/b]。降低裂解电压，有利于形成分子离子，质谱图上出现分子离子峰或分子离子峰丰度增加。[b]2、分子离子峰必须符合N律氮律[/b]：由C，H，O组成的有机化合物，分子质量M一定是偶数。由C，H，O，N组成的有机化合物，N奇数，M奇数。由C，H，O，N组成的有机化合物，N偶数，M偶数。[b]3、分子离子峰与相邻峰的质量差必须合理。[/b]如相差15，则失去－CH3，但不会相差11、10等。

[color=#444444]本人是做药物合成的，产品很纯，但是做质谱发现，谱图中出现二倍分子离子峰，且丰度很高，明显超过离子峰，不知道各位遇到过这种情况吗？这种情况得到的还是我的产品吗？[/color]

大家好，小女接触质谱时间不长，有些问题不太懂，还请大家指教。我现在在用标准品做二级质谱图，标准品纯度不是很高，做的过程中，遇到的问题是：遇到多电荷的物质时，我不知道如何判断哪一个离子峰才是我要找的分子离子峰（即母离子）（一级全扫图中有3个峰是我要找的可能的分子离子峰，分别称A，B，C吧），我用的是高分辨质谱，但是我用高分辨质谱算精确分子质量的时候，得到的理论值与一级全扫图中峰A的值会有0.5的差值，而另一个分子离子峰B与这一个离子峰A会有一个相同的碎片，不知道A是不是我要找的分子离子峰？如果不是，为什么呢？

在质谱中如何准确的判定分子离子峰？

[table=100%][tr][td]各位大虾，请问我们目标化合物的分子质量是220.07，在ESI质谱中可能出现分子离子峰是239。09的情况嘛？[/td][/tr][/table]

[color=#444444]我做的是卟啉类物质，没上锌之前有分子离子峰，上完锌之后形成的锌卟啉就没有分子离子峰，这是为什么呢？[/color]

[color=#444444]我做出来的像联苯，4-氯联苯等在质谱中就是不显现分子离子峰，只是出现一堆乱七八糟的峰，正、负离子都打了！不知道怎么回事，求解，谢谢！[/color]

[color=#333333]在质谱分析中,采用何种方法提高分子离子峰强度[/color]

构成分子离子有三个必要条件（但不是充分的）：1） 在质谱图中必须是最高质量的离子；2） 必须是一个奇电子离子；3） 在高质量区，它能合理地丢失中性碎片而产生重要的碎片离子。对此，我对书本中“质谱解析中说到，最高峰m/z126（偶数），与碎片峰m/z95（奇数）相差31u，是失去合理中性物，据此判断m/z126为分子离子峰。”不理解，按照构成分子离子的三个必要条件中是一个奇电子离子，126为偶数啊，（可排除氮规则的），为什么啊，其分子式为C6H6O3。谢谢各位的帮助

[color=#444444]如题，CDCl3溶解产品，做质谱ESI，我的产品含N原子，打的ESI+，最后会不会干扰我的分子离子峰哈？昨天打的ESI没看到我的分子离子峰，有2M-1峰，ESI+不应该出现-1哈，应该是+1才对。求解[/color]

[color=#444444]在下最近做了一个化合物，是环烷烃上面的H都被氯取代了，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]分析，没有发现分子离子峰，发现了M-35的碎片峰。现在问题是，我的目标产物M-35与少一个氯取代的副产（没有完全氯代的产物）-1是一样的，也就是M-35与M`-1是一样的，所以分不清楚是得到了目标产物M，还是得到了副产M`，请问各位高手，多氯环烷烃质谱的规律。[/color]

通常判断分子离子峰的方法如下:(1)分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处在质谱的最右端(2)分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4～14及20～25个质量单位处，不应有离子峰出现，否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4～14个氢而不断键。如果断键，失去的最小碎片应为CH3，它的质量是15个质量单位。同样也不可能失去20～25个质量单位。(3)分子离子峰应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则(略)。如果某离子峰完全符合上述3项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰 如果3项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰，另外，在分子离子很弱时，容易和噪音峰相混，所以，在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。[font=inherit][color=#ffffff][back=#47c1a8]↑[/back][/color][/font][font=inherit][color=inherit]如果经判断没有分子离子峰或分子离子峰不能确定，则需要采取其他方法得到分子离子峰，常用的方法有:[/color][/font](1)降低电离能量降低电子轰击的能量，可以减少分子离子峰进一步裂解的可能性，从而增强分子离子峰(2)制备衍生物(3)更换其他离子源分子离子的确认：分子离子峰的m/z 值示出准确的相对分子质量，高分辨质谱的分子离子峰还可提供精确的相对分子质量，由此可方便地推断出化合物的分子式，所以识别分子离子峰是很重要的。构成分子离子峰有三个必要条件：(1) 在质谱图中必须是最高质量的离子 (2) 必须是一个奇电子离子 (3) 在高质量区，它能合理地丢失中性碎片而产生重要的碎片离子。样品分子电离失去一个电子形成的分子离子除了伴随的同位素峰外，必然出现在质谱图中的最高质量处。中性分子失去孤电子对中或一对成键电子中的一个电子，而形成的分子离子必定是一个自由基正离子，即具有“奇电子”的离子(odd-electron ions ，OE+)，分子离子继续断裂丢失自由基形成“偶电子离子”(even-electron ion，[font=inherit][color=inherit]EE+)或丢失中性分子形成另一个“奇电子”离子碎片，如此继续。所丢失的中性碎片应为具有合理组成的有机基团或稳定的小分子，如M-15(CH3)，M-17(OH)，M-18(H2O)，M-31(OCH3)等等。[/color][/font]Lederberg和Djerassi等认为质量差在4-13，21-26，37-，50-53，65，66 是不可能的也是不合理的。如在最高质量端出现这些差额，则此时最高质量峰就不是分子离子峰。后来发现在个别化合物的质谱上有时会出现质量差 25(?C2H)，26(C2H2?CN)，37(?H2Cl)，51(?CHF2)，53(?C4H5)也是合理的。其它验证方法：[font=inherit][color=#47c1a8]在质谱中凡是分子离子都必须同时满足上述三个条件，这三个条件中任何一条不能满足都不应是分子离子。但以上三条还不是充分的条件，也就是说，这三个条件都满足了仍有可能不是分子离子，还需要用其他方法加以验证：[/color][/font][font=inherit][/font](1) 氮规则在组成有机化合物的元素中，对绝大多数天然丰度最高的同位素而言，偶数质量的元素具有偶数化合价，奇数质量的元素具有奇数化合价，如12C、16O、32S、…的化合价是偶数，1H、35Cl、31P 的化合价为奇数，只有氮同位素14N的质量数为偶数，其化合价却为奇数，成为一种特例。因此得到如下规律：在有机化合物中，凡含有偶数氮原子或不含氮原子的，相对分子质量一定为偶数，反之，凡今吸奇数氮原子的，相对分子质量一定是奇数，这就是氮规则。据此可推论：当分子断裂一个单键而形成包括分子中全部氮原子的碎片离子时，则由具胡偶数质量的分子离子得到奇数质量的碎片离子，而由奇数质量的分子离子得到偶数质量的碎片离子。运用氮规则将有利于分子离子峰的判断和分子式的推定，经元素分析确定某化合物的元素组成后，若最高质量的离子的质量与氮规则不符，则该离子一定不是分子离子。(2) 分析碎片离子用高分辨质谱分析各碎片离子时，碎片离子的元素组成都应包含在分子离子峰内，若碎片离子的元素组成和数量超出估计的“分子离子”时，则肯定这种估计是错误的。一些化合物在质谱中常可以裂解为两大部分，如在这样的质谱图中找到最高质量峰恰为两个碎片离子质量之和，也可以作为这个最高质量峰为分子离子峰的一个证据。有时化合物的质谱仅出现比相对分子质量多一个氢或少一个氢的所谓“准分子离子”，则两个碎片之和也应比这种准确分子离子差一个质量单位。(3) 分子离子峰不出现或丰度极低难以确认，可根据不同情况改变实验条件予以验证。A、降低轰击电子的能量将常用的70eV 改变15eV 以减少形成的分子离子继续断裂的几率，降低了碎片离子的丰度，使分子离子峰的相对丰度增加，从而可能辨认出分子离子。B、用CI，FI，FD 等软电离方法降低轰击电子能量的结果会使仪器的灵敏度下降，虽然分子离子峰的丰度有所提高，但离子的绝对强度降低，一些由于热不稳定和低挥发性等原因而不出现分子离子峰的化合物，用这种办法不会得到预期的效果，这时可采取各种软电离的办法，虽然碎片离子大量减少，但可以突出分子离子峰。C、降低样品的气化温度气化温度的降低可以减少分子离子进一步断裂的可能性，分子离子峰的相对丰度增加。如三十烷烃在340℃时气化，不出现分子离子峰，改变70℃气化时分子离子峰的丰度接近基峰。

[b]通常判断分子离子峰的方法如下:[/b]　　（1）分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处在质谱的最右端　　（2）分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4～14及20～25个质量单位处，不应有离子峰出现，否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4～14个氢而不断键。如果断键，失去的最小碎片应为CH3，它的质量是15个质量单位。同样也不可能失去20～25个质量单位。　　（3）分子离子峰应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则（略）。　　如果某离子峰完全符合上述3项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰；如果3项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰，另外，在分子离子很弱时，容易和噪音峰相混，所以，在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。[b]　　如果经判断没有分子离子峰或分子离子峰不能确定，则需要采取其他方法得到分子离子峰，常用的方法有:[/b]　　（1）降低电离能量　　降低电子轰击的能量，可以减少分子离子峰进一步裂解的可能性，从而增强分子离子峰　　（2）制备衍生物　　（3）更换其他离子源[b]　　分子离子的确认：[/b]　　分子离子峰的m/z 值示出准确的相对分子质量，高分辨质谱的分子离子峰还可提供精确的相对分子质量，由此可方便地推断出化合物的分子式，所以识别分子离子峰是很重要的。　　构成分子离子峰有三个必要条件：　　（1） 在质谱图中必须是最高质量的离子；　　（2） 必须是一个奇电子离子；　　（3） 在高质量区，它能合理地丢失中性碎片而产生重要的碎片离子。　　样品分子电离失去一个电子形成的分子离子除了伴随的同位素峰外，必然出现在质谱图中的最高质量处。中性分子失去孤电子对中或一对成键电子中的一个电子，而形成的分子离子必定是一个自由基正 离子，即具有“奇电子”的离子（odd-electron ions ， OE+），分子离子继续断裂丢失自由基形成“偶电子离子”（even-electron ion， EE+）或丢失中性分子形成另一个“奇电子”离子碎片，如此继续。所丢失的中性碎片应为具有合理组成的有机基团或稳定的小分子，如M-15（CH3），M-17（OH），M-18（H2O），M-31（OCH3）等等。　　Lederberg和Djerassi等认为质量差在4-13，21-26，37-，50-53，65，66 是不可能的也是不合理的。如在最高质量端出现这些差额，则此时最高质量峰就不是分子离子峰。　　后来发现在个别化合物的质谱上有时会出现质量差 25（?C2H），26（C2H2?CN），37（?H2Cl），51（?CHF2），53（?C4H5）也是合理的。　　[b]在质谱中凡是分子离子都必须同时满足上述三个条件，这三个条件中任何一条不能满足都不应是分子离子。但以上三条还不是充分的条件，也就是说，这三个条件都满足了仍有可能不是分子离子，还需要用其他方法加以验证：[/b]　　1） 氮规则。　　在组成有机化合物的元素中，对绝大多数天然丰度最高的同位素而言，偶数质量的元素具有偶数化合价，奇数质量的元素具有奇数化合价，如12C、16O、 32S、…的化合价是偶数，1H、35Cl、31P 的化合价为奇数，只有氮同位素14N 的质量数为偶数，其化合价却为奇数，成为一种特例。因此得到如下规律：在有机化合物中，凡含有偶数氮原子或不含氮原子的，相对分子质量一定为偶数，反之， 凡今吸奇数氮原子的，相对分子质量一定是奇数，这就是氮规则。据此可推论：当分子断裂一个单键而形成包括分子中全部氮原子的碎片离子时，则由具胡偶数质量 的分子离子得到奇数质量的碎片离子，而由奇数质量的分子离子得到偶数质量的碎片离子。　　运用氮规则将有利于分子离子峰的判断和分子式的推定，经元素分析确定某化合物的元素组成后，若最高质量的离子的质量与氮规则不符，则该离子一定不是分子离子。　　2） 分析碎片离子　　用高分辨质谱分析各碎片离子时，碎片离子的元素组成都应包含在分子离子峰内，若碎片离子的元素组成和数量超出估计的“分子离子”时，则肯定这种估计是错误的。　　一些化合物在质谱中常可以裂解为两大部分，如在这样的质谱图中找到最高质量峰恰为两个碎片离子质量之和，也可以作为这个最高质量峰为分子离子峰的一个证 据。有时化合物的质谱仅出现比相对分子质量多一个氢或少一个氢的所谓“准分子离子”，则两个碎片之和也应比这种准确分子离子差一个质量单位。　　3） 分子离子峰不出现或丰度极低难以确认，可根据不同情况改变实验条件予以验证。　　A、降低轰击电子的能量　　将常用的70eV 改变15eV 以减少形成的分子离子继续断裂的几率，降低了碎片离子的丰度，使分子离子峰的相对丰度增加，从而可能辨认出分子离子。　　B、用CI，FI，FD 等软电离方法　　降低轰击电子能量的结果会使仪器的灵敏度下降，虽然分子离子峰的丰度有所提高，但离子的绝对强度降低，一些由于热不稳定和低挥发性等原因而不出现分子离子峰的化合物，用这种办法不会得到预期的效果，这时可采取各种软电离的办法，虽然碎片离子大量减少，但可以突出分子离子峰。　　C、降低样品的气化温度　　气化温度的降低可以减少分子离子进一步断裂的可能性，分子离子峰的相对丰度增加。如三十烷烃在340℃时气化，不出现分子离子峰，改变70℃气化时分子离子峰的丰度接近基峰

通常判断分子离子峰的方法如下:（1）分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处在质谱的最右端（2）分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4～14及20～25个质量单位处，不应有离子峰出现，否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4～14个氢而不断键。如果断键，失去的最小碎片应为CH3，它的质量是15个质量单位。同样也不可能失去20～25个质量单位。（3）分子离子峰应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则（略）。如果某离子峰完全符合上述3项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰；如果3项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰，另外，在分子离子很弱时，容易和噪音峰相混，所以，在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。

[color=#333333]质谱分析中分子离子为什么一定是奇电子离子[/color]

[font=微软雅黑][font=微软雅黑]通常判断分子离子峰的方法如下[/font][font=微软雅黑]:[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](1)分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处在质谱的最右端[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](2)分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4～14及20～25个质量单位处，不应有离子峰出现，否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4～14个氢而不断键。如果断键，失去的最小碎片应为CH3，它的质量是15个质量单位。同样也不可能失去20～25个质量单位。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](3)分子离子峰应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则(略)。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　如果某离子峰完全符合上述[/font][font=微软雅黑]3项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰 如果3项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰，另外，在分子离子很弱时，容易和噪音峰相混，所以，在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　如果经判断没有分子离子峰或分子离子峰不能确定，则需要采取其他方法得到分子离子峰，常用的方法有[/font][font=微软雅黑]:[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](1)降低电离能量降低电子轰击的能量，可以减少分子离子峰进一步裂解的可能性，从而增强分子离子峰[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](2)制备衍生物[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](3)更换其他离子源[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分子离子的确认：分子离子峰的[/font][font=微软雅黑]m/z 值示出准确的相对分子质量，高分辨质谱的分子离子峰还可提供精确的相对分子质量，由此可方便地推断出化合物的分子式，所以识别分子离子峰是很重要的。构成分子离子峰有三个必要条件：[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](1) 在质谱图中必须是最高质量的离子 [/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](2) 必须是一个奇电子离子 [/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](3) 在高质量区，它能合理地丢失中性碎片而产生重要的碎片离子。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　样品分子电离失去一个电子形成的分子离子除了伴随的同位素峰外，必然出现在质谱图中的最高质量处。中性分子失去孤电子对中或一对成键电子中的一个电子，而形成的分子离子必定是一个自由基正离子，即具有[/font][font=微软雅黑]“奇电子”的离子(odd-electron ions ，OE+)，分子离子继续断裂丢失自由基形成“偶电子离子”(even-electron ion，EE+)或丢失中性分子形成另一个“奇电子”离子碎片，如此继续。所丢失的中性碎片应为具有合理组成的有机基团或稳定的小分子，如M-15(CH3)，M-17(OH)，M-18(H2O)，M-31(OCH3)等等。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]Lederberg和Djerassi等认为质量差在4-13，21-26，37-，50-53，65，66 是不可能的也是不合理的。如在最高质量端出现这些差额，则此时最高质量峰就不是分子离子峰。后来发现在个别化合物的质谱上有时会出现质量差 25(?C2H)，26(C2H2?CN)，37(?H2Cl)，51(?CHF2)，53(?C4H5)也是合理的。[/font][/font][font=微软雅黑]　　其它验证方法：在质谱中凡是分子离子都必须同时满足上述三个条件，这三个条件中任何一条不能满足都不应是分子离子。但以上三条还不是充分的条件，也就是说，这三个条件都满足了仍有可能不是分子离子，还需要用其他方法加以验证：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](1) 氮规则[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　在组成有机化合物的元素中，对绝大多数天然丰度最高的同位素而言，偶数质量的元素具有偶数化合价，奇数质量的元素具有奇数化合价，如[/font][font=微软雅黑]12C、16O、32S、…的化合价是偶数，1H、35Cl、31P 的化合价为奇数，只有氮同位素14N的质量数为偶数，其化合价却为奇数，成为一种特例。因此得到如下规律：在有机化合物中，凡含有偶数氮原子或不含氮原子的，相对分子质量一定为偶数，反之，凡今吸奇数氮原子的，相对分子质量一定是奇数，这就是氮规则。据此可推论：当分子断裂一个单键而形成包括分子中全部氮原子的碎片离子时，则由具胡偶数质量的分子离子得到奇数质量的碎片离子，而由奇数质量的分子离子得到偶数质量的碎片离子。[/font][/font][font=微软雅黑]　　运用氮规则将有利于分子离子峰的判断和分子式的推定，经元素分析确定某化合物的元素组成后，若最高质量的离子的质量与氮规则不符，则该离子一定不是分子离子。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](2) 分析碎片离子用高分辨质谱分析各碎片离子时，碎片离子的元素组成都应包含在分子离子峰内，若碎片离子的元素组成和数量超出估计的“分子离子”时，则肯定这种估计是错误的。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　一些化合物在质谱中常可以裂解为两大部分，如在这样的质谱图中找到最高质量峰恰为两个碎片离子质量之和，也可以作为这个最高质量峰为分子离子峰的一个证据。有时化合物的质谱仅出现比相对分子质量多一个氢或少一个氢的所谓[/font][font=微软雅黑]“准分子离子”，则两个碎片之和也应比这种准确分子离子差一个质量单位。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](3) 分子离子峰不出现或丰度极低难以确认，可根据不同情况改变实验条件予以验证。A、降低轰击电子的能量[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　将常用的[/font][font=微软雅黑]70eV 改变15eV 以减少形成的分子离子继续断裂的几率，降低了碎片离子的丰度，使分子离子峰的相对丰度增加，从而可能辨认出分子离子。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]B、用CI，FI，FD 等软电离方法[/font][/font][font=微软雅黑]　　降低轰击电子能量的结果会使仪器的灵敏度下降，虽然分子离子峰的丰度有所提高，但离子的绝对强度降低，一些由于热不稳定和低挥发性等原因而不出现分子离子峰的化合物，用这种办法不会得到预期的效果，这时可采取各种软电离的办法，虽然碎片离子大量减少，但可以突出分子离子峰。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]C、降低样品的气化温度气化温度的降低可以减少分子离子进一步断裂的可能性，分子离子峰的相对丰度增加。如三十烷烃在340℃时气化，不出现分子离子峰，改变70℃气化时分子离子峰的丰度接近基峰。[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font]

质谱中会出现M+H、M+Na、M+K、M+NH4的分子离子峰，查了资料也并无解释为什么会有，而且化合物对这些离子的选择性也不一样，有没有大神帮忙解释一下。

[table=100%][tr][td]有个质谱的问题：我在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]是发现我的分子有一个出了+的准分子离子峰，是正离子模式，你们觉得应该是加了什么正离子基团。一般正离子模式的ESI-MS应该加的是H，Na或K，但我在质谱发现有加33的准分子离子峰。[/td][/tr][/table]

谱图检索得到的质谱图，本来对应的分子离子质量都有数值表出来，现在不知道为什么不显示了，请问是什么原因啊，怎样才能让数值再显示出来，谢谢了！

我公司使用的是waters的ZQ2000的质谱，今天使用发现没有分子离子峰，离子流还是强的，不知道什么原因，请高手指教，谢谢！

[color=#444444]通常说的分子量是C12和C13的平均，质谱中最大的峰应该是C12的吧？[/color][color=#444444]chemdraw2006中的好像只有平均分子量？？[/color]

[color=#444444]一个糖苷类化合物做EI质谱，能看到糖的碎片离子峰，和另一部分的碎片离子峰，但看不到分子离子峰，这样能确定结构是正确的吗？[/color]

我做了一个物质,含有一个伯胺,分子量是247.2,做ESI正离子模式一级质谱扫描时得到了扣除背景的两个丰度比较高的离子,分别是248.2和286.2,而且286.2的丰度为100%时,248.2的丰度才为60-70%,然后分别选定248.2和286.2作为母离子做了二级质谱扫描,结果得到的主要子离子分子量也是相差38,我估计286.2是M+K +离子峰. 那么我应该选择那个离子作为母离子呢,是248.2还是286.2,为什么?请高手赐教,不甚感激!!!