极紫外光谱仪

[color=#444444]UV2550紫外光谱仪测定时光斑大概落在比色皿什么位置，大概需要试剂多少量？[/color]

请问用紫外光谱仪怎么做二阶导图，即d2A/d2λ对λ作图

红外仪和紫外光谱仪在结构上的差别

请问用紫外光谱仪怎么做二阶导图，即d2A/d2λ对λ作图

固体漫反射紫外光谱仪光路不小心被动过了，在紫外区干扰特强，怎么调。有没有标准。现用500nm光调过，就是让光反射到样品中间位置。但不能削除故障。有没有高手指点一二。

紫外光谱仪的检出限怎么测？也是三倍标空白准偏差吗 ？

[b][color=#444444]岛津uv 2550紫外光谱仪，如何实现程序变温？请指教[/color][/b]

紫外光谱仪可不可以把单色器放到吸收池后面？全波段紫外光全部照射到样品吸收之后，再分光，检测吸光度和强度？

请问专家，便携式的紫外光谱仪在地质地矿行业有开发的前景吗

请问专家：PE和岛津的紫外光谱仪哪个更适合研究工作？谢谢

实验室想买紫外光谱仪和荧光光谱仪,进口的,大家帮忙推荐一下呗,我用过岛津的看现在瓦里安的用的挺多,哪个更好些,给提点建议呗还有能提供一下价格更好谢了[em0801]

大家好。 我现在正在使用一部varian公司的cary－50型号的紫外光谱仪，但它的说明书全是英文，我看不太懂，想请专家赐教一下这台仪器的使用方法（中文）。 急需！！！先谢谢了！[em06] [em06] [em06] [em06] [em06] [em06] [em06] [em06] [em06]

紫外光谱图和分光光度计全波段扫描是一回事？不是的话有何区别？紫外光谱用何种仪器做？液体如何制样？未知化合物是否可做紫外图谱？谢谢大家，不胜感激！

我最近对一种物质进行检测，发现用紫外光谱仪和液相色谱的紫外检测器扫描出来的最大吸收波长不一致，相差2～3nm，这样的话哪个数据更准确些呢？而且峰形也有点不同，紫外检测器扫描的是单峰，而紫外光谱仪扫描出来的是有重叠的双峰。

怎么测固体的核磁共振谱和紫外光谱AVANCEⅡ 400MHz核磁共振光谱仪和Shimadzu UV一240型紫外可见分光光度计可以直接测固体的核磁共振谱吗？

分子荧光与紫外光谱虽然从原理上来说是不同的,但从测定精度来说,分子荧光较紫外的精度要高,且它们所测定的成份很大一部分是相同的,测定的波数范围也基本上一致,那么分子荧光是不是有替代紫外的趋势?在购置了分子荧光的基础上还要不要紫外?

您好。 我现在正在使用一部varian公司的cary－50型号的紫外光谱仪，但它的说明书全是英文，我看不太懂，想请专家赐教一下这台仪器的使用方法（中文）。 急需！！！先谢谢了！

实验室想买紫外光谱仪和荧光光谱仪,进口的,大家帮忙推荐一下呗,我用过岛津的看现在瓦里安的用的挺多,哪个更好些,给提点建议呗还有能提供一下价格更好谢了[em0801]

请问各位紫外光谱仪带宽与分辨率的关系？看了很多资料，还是有点混淆。分辨率就是带宽么？欧洲药典的分辨率是通过0.02%甲苯的己烷溶液在269,266nm处吸光度比值求得，光谱仪的带宽是仪器本身自带的，或者通过可调档来调节这两个值往往不相同？请问两者的关系？谢谢。

我从事化学修饰电极研究，想通过测定修饰后电极的紫外吸收来检测待修饰物质是否被成功修饰到电极表面。（已知该待修饰物质有紫外吸收）该选用什么样的紫外光谱仪呢？电极约有铅笔粗细，约5厘米长，电极表面指的是横截面。恳请大虾们指点迷津！

用高效液相色谱-紫外检测器检测某物质。紫外光谱是因为分子电子能级发生跃迁产生的，我的理解是：电子吸收能量，从基态到激发态，吸收了光谱，但激发态不稳定，应该又回到基态，又会发射光谱，这两个过程应该都是很短的，ns至ms级的，而且应该是不断循环的过程（即只要有紫外光照射，改分子就一直处于基态到激发态，再从激发态到基态，如此循环），也就是说该物质及吸收了紫外光，又发射了紫外光，那检测器搜集到的的发射的紫外光能量基本可以认为是不变的？这种理解对吗？

听说杭州聚光已经批量生产紫外的荧光光谱仪了。为什么国内那么多的光谱仪厂家，都只做可见光的荧光光谱仪呢？问题是出在什么地方？一般来说，只要探测器的响应范围可以达到紫外，其他光学部件响应范围一般不是问题，所以是价格上出了问题吗？紫外探测器的价格比普通可见光探测器的价格高很多吗？

进口紫外光谱与国产紫外光谱价格相差多少？

[color=#444444]关于紫外光谱分析仪器的问题。紫外光谱分析仪器在发出紫外光后，被吸收池吸收，那么检测仪器是检测透过吸收池的紫外光对吧。我想问的是，吸收池中的物质吸收紫外光后发生跃迁，但这种跃迁会马上辐射出能量返回原来状态对吧，那这种辐射会不会对透射光的检测造成影响？如果会它的影响与透射光相比是否有较大影响？感谢大家的帮助。[/color]

紫外光谱里峰纯度的阈值多少算比较纯的，不同的仪器阈值一样吗？

生色团：在紫外光谱分析中，在紫外光区内能产生紫外吸 收的基团。红移：在紫外光谱分析中，由于共轭等效应的影响而使吸 收带的λmax变大的现象。λmax :在紫外光谱中，吸收带比较宽，用λmax表示吸 收带的位置。助色团:在紫外光谱中，本身不吸收紫外光，当其和生色 团相连时，通过P-π共轭效应，影响生色团吸收 带的λmax和摩尔吸光系数。增色:在紫外光谱中，吸收带摩尔吸光系数变大的现象。

[color=#444444]做中药制剂含量测定的时候，用10%-90%甲醇梯度洗脱，DAD紫外光谱扫描。到90%甲醇的时候，在厚朴酚和和厚朴酚后面出来两个峰，其中一个峰紫外光谱显示在242nm有一个大峰，288nm有一个小峰，另一个在260nm有一个较大的峰，300nm一个小峰。大家觉得会是什么物质呢？有哪些网址能够查物质的紫外光谱吗？谢谢大家。[/color]

想请教一下，用紫外光谱研究精油的特性是否可行？

[color=#444444]就是紫外光谱假如来测量重金属的含量，可以测哪些重金属离子呢？各自选择的络合剂是什么呢？[/color]

分类：紫外 时间：2007-9-24 7:49:24 摘要：针对焊接电弧紫外光谱信息的研究，研制了一套焊接电弧紫外光谱计算机采集和处理系统。利用此系统对TIG焊电弧紫外光谱进行了研究，成功地获得了不同焊接规范下的电弧紫外光谱频谱分布特征，并对此进行了分析。　　关键词：焊接电弧；紫外光谱；计算机；获取；分析　　中图分类号：TG403　　　文献标识码：A文章编号：1004-132Ⅹ(2000)04-0446-04 随着焊接电弧物理的深入研究，人们认识到，焊接电弧光谱可以反映出焊接过程中电弧 的各种物理和化学的状态变化，并且，电弧光谱信息内容丰富，具有时空可分辨性，灵敏度 高，传递信息快，便于测控自动化的实施，因此，焊接电弧光谱信息是值得认真研究和开发 的信息资源［1～3］。以往的研究主要集中于焊接电弧的可见光区，把紫外区只作 为对人体有害的辐射来处理［4］。但通过对电弧光谱各个波长段的谱线数量及辐 射功率密度 的分析可知，辐射光谱在紫外波长段的谱线数量及辐射功率密度都是很大的，因而，紫外区 是很有 可能发现高品质的弧焊图像信息和其它信息的一个有待开发的区域。　　为研究焊接电弧紫外光谱的特征，采用由计算机控制的焊接电弧紫外光谱信息采集 与处理系统，获得并分析了钨极氩弧焊电弧紫外光谱频谱的分布特征。1　计算机采集与处理装置　　焊接电弧紫外光谱计算机采集与处理装置的构成见图1。1.电弧　2.试件　3.光电倍增管　4.步进电机1　5.紫外成像透镜　6.光阑　7.全反射转镜　8.步进电机2图1　电弧紫外光谱计算机采集与处理系统构成　　该实验装置以计算机作为控制平台。将电弧光谱信息，即光电转换后的电信号、焊接电流 及电压3个模拟量，经滤波放大及A/D转换，进行计算机采集和处理。后向通道为扫描控 制部分，控制步进电机驱动波长扫描机构，来完成对电弧光谱空间上光谱波段上的扫描，以 便对焊接电弧光谱进行研究。　　在光学系统中，光谱仪的波长范围为200 nm～1000 nm，光电倍增管的光谱响应区间为170 nm～350 nm的紫外区。采集时，先调整成像透镜及电 弧的位置，使电弧以1∶1的比例成像于光谱仪的入口狭缝处，然后在电弧像上选取某一单元 部 位，通过调整光谱仪入口狭缝处的切口位置，对电弧进行Z方向上的扫描，Z方向上的调 节精度为0.01 mm。当反射镜旋转时，对与所选部位同高度的电弧截面进行Y方向的扫 描，每次扫描宽度为0.186 mm。电弧辐射光通过光谱仪入口狭缝进入光谱仪，经光谱仪内 的色散棱镜分光成按波长分布的光谱，在出口狭缝处成像于像焦平面上，再由光电倍增管接 收响应进行光电转换，通过前置放大器及A/D接口，由计算机采集处理。　　实验中对实验系统采用经中国计量科学院标定的标准紫外光源（氘灯）进行标定，以便 获得光谱信号的辐射强度，并对光路系统进行了激光准直，确保实验的精度及可靠性。2　焊接电弧紫外光谱的获取　　利用上述实验装置进行了TIG焊电弧紫外光谱分布的研究。实验中采用直流钨极氩 弧焊，极性为正接，保护气流量为6 L/min，试件为厚度δ=6 mm的低碳钢Q235 。　　为了获得TIG焊电弧紫外光谱的分布，对其光辐射的采集，进行了波长窗口扫描和定波 长空间扫描。波长窗口扫描是在光谱仪出口狭缝处对所确定的波长范围内逐点依次采集，获 得在所确定波长范围内的紫外光谱分布。定波长空间扫描采集是在所选定的波长上，对电弧 的某一横截面逐次采集，通过改变光谱仪入口狭缝处的切口位置并控制全反射转镜的偏转来 完成，从而得到电弧紫外光谱径向空间分布。　　为了将采集的数据处理成电弧光谱辐射的径向分布，现将电弧视为轴对称体，每次所采 集的电弧截面见图2。每次采集是对着宽度为dy，高度为dz的面积进行的，因此 实际上采集到的Lλ是对体积为2x0dydz内的电弧光谱的平均辐射亮度。为计算某点的亮度， 必须进行Abel变换，而平均辐射亮度Lλ与谱线在电弧各点的发射系数ε有确定的关系：因电弧满足LTE条件，且又满足光 学条件［2］，则　　　　　(1)式中，Lλ(y)为y方向测得的光谱平均辐射亮度的分布；ε(r)为电弧径向各点的光谱发射系数。 图2　沿Y方向扫描电弧截面的示意　　如果将元体取无限小，则　　　　　　(2)式中，Ie(y)表示电弧径向各点的光谱辐射强度。其解为　　　　　　(3)式中，I′e(y)为Ie对y的导数。　　某一点的发射系数　　　　　(4)式中，r0为弧柱半径 rj为某测量点距柱中心的距离；N为测量总数；yk=kr0/N；r j=jr0/N；k=0,1,2，…，N-1；j=0,1,2，…，N-1；βjk为Abel变换系数， 与N值有关。　　从式(4)可求出电弧某截面上光谱发射系数沿径向的分布。在该处理过程中，为了满 足Abel变换的需要，先将采集到的Lλ(y)等距插值成平行等距的Lλ(y)，再进 行Abel变换。Abel变换系数βjk采用误差较小的Barr变换系数。而光谱辐射 强度Ie与光谱辐射亮度Lλ之间有Ie=Lλdscosθ　　　　　　(5)式中,ds为辐射源的辐射面元；θ为辐射面元的法线与辐射方向的夹角。　　因为系统光路是经激光准直的，θ可视为零，即θ=0，则Ie=Lλds　　　　　　(6)　　根据以上转换与处理原理，为实现电弧紫外光谱的实时采集和处理，采用C语言设计了 采集和处理软件。利用建立的电弧光谱计算机采集和处理系统，成功地进行了TIG焊电弧紫 外光谱的采集和处理。