磨边载玻片

纸浆疏解后，悬浮液滴于载玻片上，烘干后放在显微镜下观察。有的片子觉得有留样价值，不知如何封片，长期保留、储存。不褪色。并有什么盒子专放单个载玻片的吗？想贴上标签放起来。谢谢！

在做革兰氏染色前，载玻片该如何清洗才能玻片上保证玻片上无颗粒.

请教各同行载玻片（副溶）如何制作，需要哪些器皿，具体操作是怎样的，谢谢~~

我做的是在石英玻璃片上沉积的薄膜，因为一次实验要做好多片。过程中需要有个托放石英片的托架，听说有放载玻片的盒（架），不知道能不能用。具体要求：每一个石英片都能跟其他的分开，并且能固定住，而且不能碰到有膜的那一面（因为检测时要到送别的单位去，路上怕弄坏已沉积好的膜），我的石英玻璃尺寸30mm×30mm

有个1微米厚的薄膜，在玻璃质的载玻片上，可以把它直接放到SEM的载物台上吗？一般都说要用硅片，我不知道直接放行不行？SEM的电压低于2KV谢谢啦。。。

有谁见过显微镜的自动载玻片，最好有图片

求助行业各位大佬，我用拉曼光谱测液体油，但是800/1200波段的峰被载玻片掩盖了，求问怎么才能去除玻璃对吸收峰的影响。得到样品油在这个波段下的吸收峰

JB/T 8230.3-1997显微镜用载玻片JB/T 8230.4-1997 显微镜用盖玻片

求助行业各位大佬，我用拉曼光谱测液体油，但是800/1200波段的峰被载玻片掩盖了，求问怎么才能去除玻璃对吸收峰的影响。得到样品油在这个波段下的吸收峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101221626582196_9721_5054953_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101221626580410_9205_5054953_3.png[/img]

成分定性分析中，载玻片大家使用什么洗涤剂清洗，又是怎么干燥的？

用标准物质校准显微镜熔点仪时，要不要将标准物质（晶型）研碎？还是直接取样放在载玻片上？如果研碎，会不会影响观测？发现显微镜的熔点仪不好判断

薄膜样品分析需要glass slide,可以用显微镜的microscopy glass slide吗？还有，上面样品风干后， 怎么储存玻片？用生物课上的玻片夹子可以吗？XRD样品没有盖玻片啊。谢谢回复！

如题，现在我要做聚合物的红外光谱，要么是用溶液，要么就涂膜。用溶剂法麻烦，液体池清洗。现在问题是溶剂涂膜的话我有氟化钠的两块玻片（圆形，较厚）。溴化钾不能用？是因为溶剂中有水吗？每次用完之后得用氯仿之类的溶剂清洗，还不能擦拭？再就是以前看老师们做，就是直接把聚合物溶剂滴在一个类似载玻片一样的玻璃片上，红外灯烤烤干就可以做的？怎么现在要这么麻烦的处理。另外，我是透光的聚合物膜，不能直接放入样品池做红外吗？我用的是岛津的FTIR。很少自己动手用这个设备，一些问题较为初级，请各位前辈指教。

两块玻片 一块是空白的 一块涂有硅之类的膜层 可以直接测这两块玻片 然后通过光谱差减得到膜层的吸收率吗 因为膜层太薄 刮下来几乎没有 所以想直接测 请问有人试过吗 谢谢

求助ISO8037-1 ISO8037-2 ISO8255-1 ISO8255-2

看文献中将PET溶解后旋涂在石英载玻片上得到PET薄膜，然后在紫外可见分光光度计上测量薄膜的紫外可见光吸收光谱。后面这一步从载玻片上的膜得到吸收光谱就木有详细解释了，不知道这种几十微米的薄膜如何用普通的分光光度计测量吸收光谱？我也看到很多公司的仪器介绍说有什么支架的，但是还是不是很清楚。这里牛人比较多。请问谁做过薄膜的紫外可见光吸收光谱呢？还请点拨一二。初来论坛，多多指教~

我想在载玻片上制备TiO2薄膜，然后测它的吸收光谱。不知是该用漫反射还是紫外可见分光光度计？请做过的朋友指教一下，具体该怎么测呢？用什么作参比？另外想问一下涂膜前，载玻片该做什么预处理呢？先谢啦！

大家制样时用的什么盖玻片啊???我买的盖玻片 洗不干净, 直接看时就能看到 上面分布了 很多裂纹 和 颗粒(其实不是颗粒)状的 点点很麻烦

普通载玻片经常会在1100和2400有峰，1100、2400不知道该怎么归属呢。

1. 岩石为了要在偏光显微镜下观察，首先必须够「薄」，薄到光线可以穿透标本，一般的标准薄片厚度为 30 μm，相当于0.003公分。由于光线透过矿物时的速度因种类的不同而异，因此，我们可以利用矿物本身的光学特性，作为矿物鉴定的一项重要依据。荧光显微镜实验室制作薄片除了靠灵巧的双手外，还需要依赖精密的仪器作辅助，才能达到既快又好的效果。以下就介绍实验室制作薄片的几个步骤：　　1. 切割：将野外所采集的岩石标本，先选取新鲜未风化部分，再用钻石锯片切成符合玻片的适当大小。由于钻石是目前硬度最高的物质，为了切出各种硬度不同的岩样标本，实验室中锯片和研磨用磨盘均镀上钻石。　　2. 磨平：把切好的岩样标本与要胶着的玻片，分别以#600～#1000的碳化硅粉末(Silicon carbide powder)研磨，使岩样切面成为光滑之平面。检查切面是否平整光滑，可将岩样面向光源，观察其反射是否良好来判断。　　3. 上胶：将处理完成的岩样以环氧基树脂(Epoxy)粘着于毛玻璃上，注意上胶前需将接触面以酒精清洁，且在上胶时岩样与玻璃之间不能有气泡产生，以免影响切片时的粘着强度。上胶后置于固定平台(Bonding jig)上，并以50℃低温烘烤约6～8小时，以便固结、硬化。显微镜　4. 切片：待胶硬化后将标本置于薄片切割机(Petro-thin)上切割并磨成100～150μm的厚度，因为切割机转速过快，所以无法切磨成太薄的标本。　　5. 研磨：以测微器定出标本厚度，再把100～150μm厚之岩样标本利用真空原理固定在真空吸盘上，然后直接在薄片研磨盘(Lapping plate)上研磨至标准厚度30μm。　偏光显微镜6. 拋光：标本若要做微探成分分析，则需将薄片分别用0.3～0.05μm的铝粉拋光液进行拋光。由于岩石具刚性，所以上述制作过程是将标本先固定在玻片上再切薄，此与生物切片先切薄后，再固定于玻片上的程序刚好相反。

[size=4]化学试剂预处理玻璃表面 防尘保洁实验 李　明　吴　超 (中南大学资源与安全工程学院,湖南长沙410083) 摘　要:应用玻璃清洗剂和TiO2试剂对载玻片表面进行预处理,将其按照不同角度(与水平面 夹角)放置一定时间进行采样,研究不同时间载玻片表面沉积、粘附粉尘微颗粒的规律和清洗 的难易程度,以便分析不同试剂预处理玻璃表面的防尘效果和清洗粘附粉尘的功效及其影响因 素。研究发现: 1)在相同条件下,经过试剂预处理的载玻片表面粘附的粉尘比较容易清洗干 净,玻璃表面经预处理后具有一定防尘保洁功能。2)载玻片粘附粉尘的时间越长,越难清除。 3)夹角为0°、45°时,清洗前后载玻片的粉尘微颗粒总数变化与采样时间成正比关系,夹角为 90°时则不明显,说明后者主要以物理化学粘附为主,比前者重力自然沉降粘附作用力大,不易 清除。4)微颗粒平均粒径与采样时间、放置夹角和试剂类型没有明显关系,粒径主要集中在12 ~22μm,遮光比的变化与载玻片粘附的微颗粒总数变化类似。关键词:玻璃表面 清洗剂 预处理 粉尘微颗粒 粒径 粘附 TiO2空气中存在的大量的微颗粒物常常会自然沉 降、粘附于各种物体表面,如微颗粒会给航空航天、 食品制药、精密加工、集成电路等生产工作造成严重 危害,又如微颗粒粘附到玻璃表面,通过一系列物 理、化学变化,使得玻璃失去已有功能与特性,给人 们日常生活带来影响,因此开展表面防尘自洁研究 具有重要意义。目前国外研究了亲水性TiO2处理不锈钢表 面[1]、玻璃表面[2-3],添加Fe离子的塑料表面[4],复 合Al2O3-TiO2[5],TiO2/SiO2[6]处理的玻璃表面,疏 水材料处理的表面[7],疏水表面上TiO2薄膜的自洁 效果[8],国内学者研究了TiO2光催化反应的吸附机 制[9]及光催化性能[10],TiO2涂层自洁净玻璃制备特 性[11],自清洁玻璃制备工艺[12],减少涂层表面粘附 粉尘[13-14],结合课题组已有研究[15-16],开展了在不 同状态,经不同试剂处理的玻璃表面防尘自洁的比 较研究。[/size]

需要将石英玻璃片与盖玻片粘起来，并将样品密封中间，所以需要用双面胶。盖玻片是60mm*24mm的，在片状的双面胶带上凿出一个框来，用框将石英玻璃与盖玻片粘结在一块。希望双面胶的宽度大于24mm，厚度最好为0.1mm，最好不是那种一卷一卷的，因为在双面胶中间凿出一块比较费事；希望是双面贴纸的，这样凿就比较方便。哪位能给个主意？谢谢了

清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。现分述如下：　 　　1．新玻璃器皿的洗涤方法 　　新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液（见本小节“3”）。浸泡后用自来水冲洗干净。 　　2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法 　　(1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架（图Ⅰ-10）上，在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上，放烘箱烘干。 　　玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。 　　装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0．25％新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时，再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌，然后将培养物倒去，再进行洗涤。 　　盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后，即可使用，若需精确配制化学药品，或做科研用的精确实验，要求自来水冲洗干净后，再用蒸馏水淋洗三次，晾干或烘干后备用。 　　(2)玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛细吸管），使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内，免得干燥后难以冲洗干净。量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花，否则吸管投入时容易破损。待实验完毕，再集中冲洗。若吸管顶部塞有棉花，则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接，用水将棉花冲出，然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗，没有吸管自动洗涤器的实验室可用冲出棉花的方法多冲洗片刻。必要时再用蒸馏水淋洗。洗净后，放搪瓷盘中晾干，若要加速干燥，可放烘箱内烘干。 　　吸过含有微生物培养物的吸管亦应立即投入盛有2％煤酚皂溶液或0．25％新洁尔灭消毒液的量筒或标本瓶内，24小时后方可取出冲洗。 　　吸管的内壁如果有油垢，同样应先在洗涤液内浸泡数小时，然后再行冲洗。 　　(3)载玻片与盖玻片用过的载玻片与盖玻片如滴有香柏油，要先用皱纹纸擦去或浸在二甲苯内摇晃几次，使油垢溶解，再在肥皂水中煮沸5—10分钟，用软布或脱脂棉花擦试，立即用自来水冲洗，然后在稀洗涤液中浸泡0．5—2小时，自来水冲去洗涤液，最后用蒸馏水换洗数次，待干后浸于95％酒精中保存备用。使用时在火焰上烧去酒精。用此法洗涤和保存的载玻片和盖玻片清洁透亮，没有水珠。 　　检查过活菌的载玻片或盖玻片应先在2％煤酚皂溶液或0．25％新洁尔灭溶液中浸泡24小时，然后按上法洗涤与保存。 　　3．洗涤液的配制与使用 　　（1）洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种，配方如下： 　　浓溶液 重铬酸钠或重铬酸钾（工业用） 50g 　　　　　　自来水 150ml 　　　　　　浓硫酸（工业用） 800ml 　　稀溶液 重铬酸钠或重铬酸钾（工业用） 50g 　　　　　　自来水 850ml 　　　　　　浓硫酸（工业用） 100ml 　　配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中，可慢慢加温，使溶解，冷却后徐徐加入浓硫酸，边加边搅动。 　　配好后的洗涤液应是棕红色或桔红色。贮存于有盖容器内。 　　（2）原理 重铬酸钠或重铬酸钾与硫酸作用后形成铬酸（chro-mic acid），酪酸的氧化能力极强，因而此液具有极强的去污作用。 　　（3）使用注意事项 （a）洗涤液中的硫酸具有强腐蚀作用，玻璃器皿浸泡时间太长，会使玻璃变质，因此切忌到时忘记将器皿取出冲洗。其次，洗涤液若沾污衣服和皮肤应立即用水洗，再用苏打水或氨液洗。如果溅在桌椅上，应立即用水洗去或湿布抹去；（b）玻璃器皿投入前，应尽量干燥，避免洗涤液稀释；（c）此液的使用仅限于玻璃和瓷质器皿，不适用于金属和塑料器皿；（d）有大量有机质的器皿应先行擦洗，然后再用洗涤液，这是因为有机质过多，会加快洗涤液失效，此外，洗涤液虽为很强的去污剂，但也不是所有的污迹都可清除；（e）盛洗涤液的容器应始终加盖，以防氧化变质；（f）洗涤液可反复使用，但当其变为墨绿色时即已失效，不能再用。 文章摘自

实验室一直用手工的方法，拿玻璃棒蘸树脂涂抹在载玻片上，等干了之后再刮下来，这样做自然缺陷很多，厚度也没法控制，想请教一下有没有适合实验室用的小型的成膜设备啊？可以比较精确地控制厚度的那种！谢谢了

新手求助：我是在布上镀膜(厚度估计不超过100nm），能够用XRD扫吗？对基材有要求么？我在载玻片上镀膜（几十纳米）时，出来的XRD很奇怪的，没有尖峰，只有一个大的宽峰，是基材的问题还是膜太薄了 谢啦

是在载玻片上贴双面胶,然后将粉末粘在双面胶上就可以测试了么?感觉我的碳粉会出一些比较怪的峰,应该只有d-band和g-band呀,是否会有双面胶的影响谢谢先!

简单、经济，导电性可比传统酸性氧化法高688倍科技日报 2012年03月28日 星期三 本报讯 据美国物理学家组织网3月26日报道，韩国和美国的研究人员近日表示，通过混合固态二氧化碳和相应溶剂，能简单、经济地大规模生产出高质量的纳米石墨烯薄片。相关研究报告发布在本周出版的美国《国家科学院院报》网络版上。 石墨烯源自石墨，因极佳的导电性、导热性和坚固性闻名。全世界的科学家都认为石墨烯将彻底改变计算、电子和医药领域现状，但无法大规模生产石墨烯薄片却阻碍了它的广泛应用。论文的共同作者、美国凯斯西储大学高分子科学和工程系的戴黎明（音译）教授表示，他们开发了一种低成本的简单方式，可大规模生产出质量更好的石墨烯薄片。而目前常用的是酸性氧化法，因需要使用有毒的化学物质，推广受到影响。 此次研究由韩国蔚山国立科技学院的白钟范（音译）教授主导。研究人员将石墨和固态二氧化碳置于充满不锈钢球的筒罐中，两天后可经羧酸和机械力磨制加工，生产出石墨薄片，且边缘处于打开状态，以便产生化学反应。由羧酸处理的边缘可使石墨溶于质子溶剂之中，其中包括水和甲醇；也可溶于极性非质子型溶剂中，包括二甲基亚砜等。 一旦分散在溶剂之中，石墨薄片就会分离成5层或层数更少的纳米石墨烯薄片。为测试这些材料能否直接形成电子应用所需的模塑物体，研究人员将样本压缩为芯块。对比后发现，这些芯块的导电性可比由酸性氧化石墨法生产出的传统芯块高688倍。 为了形成大面积的纳米石墨烯薄膜，科学家基于3.5厘米×5厘米的硅晶片，对压缩芯块进行2小时高达900摄氏度的加热。随后，磨制而成的薄片边缘脱去了羧基，这意味着纳米薄片的边缘可与临近的薄片发生强劲的氢键结合，并保持黏合的状态，而酸性氧化压缩而成的芯块则会在加热过程中发生破碎的状况。研究人员表示，这一过程只会受到晶片的尺寸限制，生成的大面积薄膜的导电性将远超过酸性氧化法的产物，同时还将保有更高的透光率。 此外，通过改用氨或三氧化硫作为干冰的替代物，并使用不同的溶剂，科学家能自定义适用于电子产品、超级电容和可取代铂的无金属催化剂等不同应用的石墨烯薄片边缘，还能定制边缘以组装二维和三维结构等。（张巍巍）

RT，我的土壤样品已经是干燥研磨过100目筛后的粉末状土壤。要用拉曼扫描的话是制成压片扫描更好还是简单整平上表面后直接扫描更好呢？如果是制成压片扫描更好的话能简单告诉我为什么吗？是更容易得到清晰的谱图吗？求告知其中原理233333。另外压片的话是需要用压片机压片还是直接手动用盖玻片压在载玻片上？（翻了几天的文献了，在网上也没有找到我想要的答案2333）