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美谱达紫外光度计

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美谱达紫外光度计相关的论坛

  • 【讨论】紫外光度计的基线及噪声扫描如何做

    想问问大家的紫外分光光度计,是如何做基线扫描或者是噪声扫描的??还有就是紫外光度计开机时,不是会弹出:定点扫描,波长扫描,时间扫描,就是那个时间扫描的用途是什么??好象很少用到。希望知道的朋友能否回个萜,在此谢谢了!!

  • 【原创】紫外光度计检测水质的常用分析波长

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82979]用紫外光度计检测水质的常用分析波长[/url]经常做紫外/可见光分析实验的人员,对于大多数的分析物质应该选用的波长都不太清楚,结合多年来的研究与资料整理。现将紫外光度计检测水质的常用分析波长列下来,供大家参考! 见附件浊度 660nm 430余氯、总氯 510铝 630镉 518 480总铬及六价铬 540铜 440 457铅 510汞 485锰 525钙 590碘 520铁 470溶解氧 660锌 620 535砷 530 520氰化物 638 580氟化物 620 520 570 610总氮 425 总磷 525臭氧 510氨氮 420 430 625硝酸盐氮 410 220亚硝酸盐氮 520 543 PH 430硫化物 665 630油 256 3.5微米酚 460苯胺类 545硝基苯类 545 磷酸盐 700阴离子洗涤剂 652铍 526 520二价锰 525三硝基化分物 465化学耗氧量(COD) 610 Chemical Oxygen Demand (COD) Analyzer

  • 【分享】紫外光栅分光光度计使用心得

    俺们实验室用的还是752紫外光栅分光光度计问题多多,尤以不稳定显著经常使用也摸出一点心得了现拿出来与大家共享---------------通常老式的机子里面都是有干燥剂的(一般为变色硅胶)以前认为一个礼拜换一次差不多了后经实践表明:若真是要使用起来每天都得更换,这样752才能一方面预热时间可以减少,同时也比较稳定。------------------

  • 【原创】岛津的紫外光光度计故障

    我们公司的紫外光光度计出现了故障,现在是灯有时亮,里面还能听到工作的声音,就是无显示了,怀疑是显示器有问题,但不知哪里有维修站,朋友们帮忙看一下那里有相关的维修人员,帮忙提供一下,以便联络,谢谢! 机器的相关资料如下: 机器上的铭牌: SHIMADZNUV-VISIBLE RECORDINGSPECTROPHOTOMETERUV-160

  • 上海光谱的752紫外可见光度计质量如何?

    限于经费,前面也咨询过一些大牛们,开始准备买上海恒平、或者上海精科的紫外光度。但是这个价位的精科752n还是手动调波长,实在不喜欢。最后准备买上海光谱的752紫外可见光度计,8000多。有用过的评价一下这个机器呗。用起来如何?当然一分价钱一分货,肯定不能和两三万的紫外可见光度计相比。多谢!

  • 区分紫外可见光度计与可见光度计的方法

    [b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池,紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度,将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是采用新型单片机技术,开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试,分析物质的相关特性);还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

  • 紫外可见分光光度计

    可见分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区,(2)400~760nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm~400cm)的红外光区。所用仪器为紫外可见分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。紫外可见分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,紫外可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测,通常需要使用各种各样的显色剂。紫外可见分光光度计的常用参数: 紫外可见分光光度计的吸光度范围:-0.301-1.999A紫外可见分光光度计的波长范围:200-1000nm 浓度显示范围:0-1999波长准确度:±2nm 杂散光:≤0.5%T@220nm、360nm波长重复性:1nm 稳定性:±0.003A/小时光谱带宽:4nm 配有RS232通讯接口透射比准确度:±0.5%T 打印机:支持透射比重复性:0.2%T 应用软件:支持透射比范围:0.0-125%T

  • 【分享】如何选择紫外分光光度计?

    如何选择紫外分光光度计?主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后,已经形成了一种能解决广泛难题的仪器,从单一波长的测量到高性能多光谱的测量分析。科学家们选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑,光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。光学构造(OPTICAL CONFIGURATION)一般来说,紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。顾名思义,单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物,然后再通过实际样品溶液,就能得到吸光结果。双光束型则是通过一个斩光轮(mirrored chopper wheel)将一束光分成两束,分别测量对照样品和实际样品。可以最小化光漂移(lamp drift)和减少测量时间。一些双光型光度计不利用斩光轮,而是利用一种光束分光器来代替,将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品。因为增加了测量的速度,所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。光源和检测方法(LIGHT SOURCES AND DETECTION)分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如Amersham Biosciences of Piscataway公司的GeneQuant II能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性,研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器,可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长,通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。 Varian of Palo Alto公司的Cary Deep UV和Hitachi High Technologies of Tokyo的U-7000 Automated Vacuum UV System就是这样的仪器。一些仪器具有多种光源供选择:紫外光、可见光和甚至红外光(780 nm 至3,000 nm)。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分(大约380 nm 到800 nm)。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。分光光度计的带宽(bandwidth)很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值,分光光度计制造商通常使用光电倍增管(photo-multiplier tubes,PMTs)和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度,并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。样品类型(SAMPLE FORMAT)在大部分的样品类型中,分光光度计可接受样品孔、小玻璃管cuvette、吸浆管和微孔板。微孔板主要是满足高通量的需要和大规模的实验室需求。但尽管对于小实验室来说,制造商仍然提供了多种容器转换器来满足通量的要求和减少实验时间。用小试管cuvette装样品容量一般从1 μl-5ml,并且一些仪器装备了各种样品固定物来满足各种改变需要。体现了柔韧性。数据管理(DATA MANAGEMENT)大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件。高性能的仪器,通常与PC机一起联用,需要从制造商提供额外的软件。同时用户也可以选择升级软件以满足他们的需要。另外一个值得考虑的因素是数据的最终使用。各独立实验室都有各自感兴趣的实验结果。例如一些药物机构需要考虑美国FDA的要求和欧联盟的药物评价机构的要求选择不同的数据处理方式。(生物通:亚历)(http://www.ebiotrade.com/)

  • 【求助】紫外分光光度计可以用来检验紫外辐照计准不准么?

    我实验室现有一台北师大光学仪器厂产的紫外辐照计(测量紫外线强度的),探头为UV420和UV365,我们现在怀疑它测量值的准确性,能不能让紫外光度计发出特定波长、特定强度的的紫外线,照射在辐照计的探头上,比较辐照计的测定值和紫外分光光度计的设定值?因为我对光度计的使用方法不清楚,特此一问,恳请有关的人士回答下,万分感谢!!!

  • 氙灯紫外分光光度计的优势

    氙灯紫外分光光度计的优点1. 氙灯紫外光度计无需预热,直接测量,可以节省大量的操作时间2. 氙灯紫外光度计扫描速度特别快,因此非常适合快速波长样品扫描的客户3. 氙灯紫外光度计连续工作时间长,10亿次闪烁的脉冲氙灯可持续使用7年4. 氙灯紫外光度计的用氙灯做光源,测量范围190nm~1100nm,不需要进行灯源转换5. 氙灯紫外光度计可以进行样品池开盖检测,一个是使用起来比较方便,另外最重要的是解决了特大样品和异形样品的用户的检测难题。6. 氙灯紫外光度计的多波长测量十分精确真实7. 氙灯紫外光度计的模块化、低能耗、低电压的移动适配系统,可以进行移动分析和现场分析8. 氙灯紫外光度计的能量非常强,因此可以测定光敏感度比较弱的样品,使得超微量样品的测量变得轻而易举9. 氙灯紫外光度计低耗环保节能,没有次生污染,并且智能化程度非常高,面板可以进行直接操控。10. Windows CE6.0操作系统,内置USB2.0、以太网接口、WIFI网卡,兼容各类应用软件。仪器可连接电脑、打印机、手机、Pad等数码产品。用户无需外设电脑,通过7英寸彩色触摸屏体验强大的应用分析功能11. 强大的数据存储功能,可储存200万条以上的分析测试数据。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 欲购一台紫外可见分光光度计求推介

    化验室的752分光光度计坏了,10多年了不想修了,还有一台755B的,只能说是垃圾,不好用。欲新购一台紫外可见分光光度计。要求如下: 配置1~5CM普通比色皿,1CM石英比色皿。 紫外光测定和可见光测定用的灯源具有独立开关,在不用紫外光法时能关掉氘灯,用紫外线时能关掉卤灯,象755B那种用反光板来切换光源的东西不要说了。操作简单,只要能直接读出T值A值即可,没机会配上电脑、打印机之类的外设的,老板不会同意的。工作稳定,不易出问题,易于维护,进口国产不限。以上要求不高吧,求各位兄弟们介绍下哪种型号的合适http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 生化仪和紫外光度计测得的吸光度值怎么转换?

    生化仪和紫外光度计测得的吸光度值怎么转换?

    各位大神,我配制了浓度分别为10g/L、20g/L、30g/L、40g/L、50g/L、60g/L、70g/L的硫酸铜溶液,在紫外光度计上分别测完之后,又用同样的溶液在奥林巴斯AU400生化仪上测试,结果如下[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271110_01_3253874_3.jpg[/img][img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271110_02_3253874_3.jpg[/img]两台仪器测得的数值,线性都非常好,可是为什么会出现60度倍的一个关系?如果要测别的溶液,这个倍数关系可以作为参考吗?

  • 欲购一台紫外可见分光光度计求推介

    化验室的752分光光度计坏了,10多年了不想修了,还有一台755B的,只能说是垃圾,不好用。欲新购一台紫外可见分光光度计。要求如下: 配置1~5CM普通比色皿,1CM石英比色皿。紫外光测定和可见光测定用的灯源具有独立开关,在不用紫外光法时能关掉氘灯,用紫外线时能关掉卤灯,象755B那种用反光板来切换光源的东西不要说了。操作简单,只要能直接读出T值A值即可,没机会配上电脑、打印机之类的外设的,老板不会同意的。工作稳定,不易出问题,易于维护,进口国产不限。以上要求不高吧,求各位兄弟们介绍下哪种型号的合适http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 如何选择紫外分光光度计

    [align=left]紫外分光光度计大量用于实验室研究。如何选择和购买紫外分光光度计对于研究人员来说是很重要的。紫外分光光度计该如何选择呢?[/align][align=left]紫外分光光度计的选择主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。[/align][align=left]研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后,这种能解决广泛难题的仪器可以从单一波长的测量到高性能多光谱进行测量分析。科学家们选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑,光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。[/align][align=left][color=#4687dd][b]光学构造(OPTICAL CONFIGURATION)[/b][/color][/align][align=left]一般来说,紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。顾名思义,单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物,然后再通过实际样品溶液,就能得到吸光结果。[/align][align=left]双光束型则是通过一个斩光轮(mirrored chopper wheel)将一束光分成两束,分别测量对照样品和实际样品。可以最小化光漂移(lamp drift)和减少测量时间。一些双光型光度计不利用斩光轮,而是利用一种光束分光器来代替,将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品。因为增加了测量的速度,所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。[/align][align=left][color=#4687dd][b]数据管理(DATA MANAGEMENT)[/b][/color][/align][align=left]大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件。高性能的仪器,通常与PC机一起联用,需要从制造商提供额外的软件。同时用户也可以选择升级软件以满足他们的需要。[/align][align=left]另外一个值得考虑的因素是数据的最终使用。各独立实验室都有各自感兴趣的实验结果。例如一些药物机构需要考虑美国FDA的要求和欧联盟的药物评价机构的要求选择不同的数据处理方式。[/align][align=left][color=#4687dd][b]光源和检测方法(LIGHT SOURCES AND DETECTION)[/b][/color][/align][align=left]分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如Amersham Biosciences of Piscataway公司的GeneQuant II能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。如果需要更大的灵活性,研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器,可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。[/align][align=left]紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长,通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。Varian of Palo Alto公司的Cary Deep UV和Hitachi High Technologies of Tokyo的U-7000 Automated Vacuum UV System就是这样的仪器。[/align][align=left]一些仪器具有多种光源供选择:紫外光、可见光和甚至红外光(780nm至3000nm)。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分(大约380nm到800nm)。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。[/align][align=left]分光光度计的带宽(bandwidth)很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。[/align][align=left]为了测量吸光值,分光光度计制造商通常使用光电倍增管(photo-multiplier tubes,PMTs)和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度,并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。[/align][align=left][color=#4687dd][b]样品类型(SAMPLE FORMAT)[/b][/color][/align][align=left]在大部分的样品类型中,分光光度计可接受样品孔、小玻璃管cuvette、吸浆管和微孔板。微孔板主要是满足高通量的需要和大规模的实验室需求。但尽管对于小实验室来说,制造商仍然提供了多种容器转换器来满足通量的要求和减少实验时间。[/align][align=left]用小试管cuvette装样品容量一般从1μl~5ml,并且一些仪器装备了各种样品固定物来满足各种改变需要。体现了柔韧性。[/align]

  • 可见分光光度计,紫外分光光度计和紫外可见分光光度计有什么区别?

    可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同,一般可见光波长范围是400~1000 nm,紫外光波长范围是200~400 nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200~1000nm。

  • 【第二届原创大赛作品】用经典的紫外光度计做创新性成果

    【第二届原创大赛作品】用经典的紫外光度计做创新性成果

    多年前,我到清华大学做访问学者,参加了纳米晶胶原基骨材料课题组的研究工作。当时,该课题组已经完成了材料的合成,动物试验,并申请了多项国内外专利,但合成人工骨的生物矿化机制的研究一直没有进展。我进课题组后,与一位博士生合作开始做生物矿化机制的研究。我们查阅了一个德国学者用紫外光谱动力学方法研究生物矿化过程的文献,该实验是将生物矿化的反应液(胶原溶液+氯化钙+pH7.2磷酸盐缓冲溶液+pH7.2Tris缓冲溶液)混合后立即置于紫外光度计中,按5分钟测一次的频率自动测量反应体系的浊度,得到了一条平滑的阶梯形曲线(与碱滴定酸的滴定曲线相似),对生物矿化过程进行了讨论。我们很受启示,设计了一个获取不同反应状态的材料,用电镜研究反应进程中材料结构变化的方案:即同时平行做4-7个样,反应开始后,一份用紫外光度计来监视过程中的浊度变化(从显示器上观察曲线变化),在阶梯形的下平台、突跃中部、上平台等若干个反应状态(时刻)下,及时地依次将一份份平行的反应液投入到现场的液氮中,它们立即被冷冻固化,从而保持了各自反应状态时的固体微观形貌,测定完毕后,将被冻结固化的几个试样置于冷冻干燥机中升华去水,得到保持了原貌的各状态样品。再做扫描电镜,分析其形貌变化规律。   然而,实验时我们却发现了一个异常的现象:紫外光谱动力学曲线虽然也呈阶梯形,但在阶梯突跃的一瞬间(约1min完成突跃),陡峭的曲线上突然出现一个向下的小负峰(见附图1),我们又重复做了多次,改变各种条件再试验,这个现象均出现。我们既惊讶又兴奋,因为规律性的异常并不是坏事,说明我们发现了一个值得研究的“新大陆”,我们再考查文献的曲线和实验条件,我们发现,德国学者实验时的数据采样的时间间隔较大,而我们则是1min读一次数,而阶梯形曲线的阶梯突跃时间就只有1min,这个阶梯上的负峰的出现只有几十秒,因而德国学者未捕捉到这一特异的现象。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142028_165721_1644756_3.jpg[/img]   生物矿化中的负峰现象,引导我们去提出各种设想,设计更多实验来验证设想,拓展了生物矿化机制研究的思路。后来,我们用定时的全波长扫描来进行紫外光度的动力学研究,得到了更丰富的光谱信息(见附图2),又改用圆二色光谱进行生物矿化动力学研究(见附图3),发现了游离钙离子及羟基磷灰石(HPA)的生成过程对胶原蛋白的二级结构变化的影响(按相反规律变化),并采用激光散射仪研究了生物矿化的动力学曲线。最后,我们提出了胶原生物矿化过程中发生了胶原的凝胶化和相分离过程,通过载钙胶原(络合作用结合)的板框式组装,羟基磷灰石矿化形成了有序的胶原-HAP复合材料(与天然骨相似)。并根据红外光谱数据,提出了矿化时第二类成核位点的理论观点,这些设想得到了红外光谱、过程样品电镜图及圆二色光谱和激光散射光谱数据的支持。发表了几篇质量较高的论文(均被SCI收录)。   这次科研经历,我体会颇深:传统的仪器分析如果不局限于成分的测定与鉴定,操作人员不局限于“来料加工”,而是结合课题研究来设计测定的方法和项目,是能够做出一些创新性的成果的(含新的分析方法研究)。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142029_165722_1644756_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142030_165723_1644756_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142031_165724_1644756_3.jpg[/img]

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