热熔标线定仪

单标线容量瓶定容至刻度后的读数 是否该有小数位数？例如10ml容量瓶，定容至刻度后， 检测报告上定容体积是10ml 10.0ml 还是10.00ml？参考标准是？

我是新手，用福立9790 热解析做空气的苯的标线，发现1mg/mL跟0.5mg/mL的峰面积做出来跟0.1mg/mL的峰面积差不多，做法是热解析下开关先关着，听到阀门的声音后，打开热解析仪的下开关，再按按钮。柱箱温度是60℃，检测器是150℃，辅1是150℃，辅2是320℃。用Tenax TA管采集，用氮气吹，流量是2ml/min，打进去的量是1微升，不知道问题在哪里？求高手指点

只要掌握以下六点，即可让你轻松搞定标线： 第一，要用一根刻度吸管来配制标准系列溶液，建议用2毫升的刻度吸管，因为不同的吸管之间是有误差的，用两根管配制，就会有误差； 第二，配制好的标液摇晃后，要再静置一会儿，让溶液充分混匀，更能减小误差； 第三，元素灯要充分预热，预热时间要在10分钟以上，可以根据灯的性能和已使用的时间灵活把握； 第四，点火后，要用至少10分钟稳定气流和系统，因为压力表和流量计的稳定需要一个过程，同时，燃烧就会发热，光学元器件会受热产生膨胀，只有经过一段时间受热后，光学元器件的温度才会恒定，谱线才会稳定。吸喷去离子水10分钟，吸光度误差不超过0.005，才算系统达到了稳定。 以上四点，可以让你把标线做的很直（即拟合度好）。但标线做的直，并不等于标线做的准，这是两个完全不同的概念，因为即使你把标线做到0.9999，也不能说明你的标线做的非常准，要想让标线做的非常准，还得把握以下两点： 第五，要保证你用来配制标线的标液不是过期的，不是变质的，因为用变质的标液做出的标线，也能达到0.9999，但用这个标线计算出的样品值会明显偏低，即这个标线的灵敏度降低了； 第六，配制标线的刻度吸管要经过校正，即使是计量所检定过的刻度吸管，你也要再亲自验证一下，方法是用万分之一天平，吸一定刻度的纯水，如果水的质量和理论值有差别，你就再换一根吸管，一定要选一根最好的吸管。以上是我的个人见解，望各位同仁能多加斧正！

梅特勒C30水分仪滴定池溶液发热，导致无法继续测定，是什么原因？

好东西,与大家分享![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34788]热工仪表现场校准[/url]

大家在用顶空测定水样时，有没有在顶空瓶中直接配标线？我想直接在顶空瓶中配标线，直接上机，在容量瓶配好标线在吸取到顶空瓶，既浪费时间，又浪费试剂，所以有了在顶空瓶里直接配标线的想法

大家好，最近在用新买没多久的 markers的 TD100XR热脱附+安捷伦7980+5977做 TVOC 。 标线点浓度是0.05 ， 0.1 ， 0.5 ， 1 ，2 微克 但是做到0.5个微克的时候线性已经在往下掉了，（以前用 PE的热脱附加GC做的时候线性做到2微克一点没问题），所以不太清楚是什么原因造成的 说下标线的大概数值 （甲苯） 含量（微克） 峰面积 0 900000 0.05 18000000 0.1 36000000 0.5 160000000 1 300000000 2 500000000 第一个0.05微克的点 就有1800W 的响应是不是夸张了一点？而且从第三个浓度点0.5微克开始峰型就拖尾了，大致判断是色谱柱过载吗？？ 感觉和响应值太大是不是有关系？能不能把MS的 响应值调小？有没有遇到过类似情况的大佬？

如题 ICP建立标准曲线后，进行样品测试，带入标线，仪器得到的结果为负值，但是通过标线的斜率计算得到的结果为正值，这个该怎么破？又以哪个为准呢？

请问各位：国产火焰光度计测植株中K的标准曲线配制用什么试剂定容？？

镁标浓度依次是0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L，我是按国标方法来做的，但是曲线做出来明显呈抛物线，如果再降低浓度，我觉得是不是太低了，本来火焰法就是做相对高一点浓度的样品，而且质控样的浓度大概在0.4mg/L，我的个人经验是金属样品稀释的话，检测结果会有误差的。请问大家用火焰法做镁，镁标浓度是多少？乙炔气的流量是多少？还是镧溶液的浓度是多少？我的镧溶液是10%的。另外再问个问题，我做标线是定容到100mL，而质控是定容到250mL，如果标线的镧溶液加2mL，那么请问质控的镧溶液应该加多少mL呢？欢迎大家跟我交流下，我做得头疼了，呵呵。

请问各位老师，样品前处理阶段的加标和定容，还有标线的逐级稀释，可不可以用移液枪来进行？ 因为看到有些老师说移液枪用来移取液体的时候，特别是有机试剂，精度不是很高，和真值相差很大，误差很大，所以不允许用移液枪加标，更不允许拿来定容和逐级稀释标线。所以想请教一下各位老师

TVOC测试，去年做标线线性还好，昨天打标线，竟然丙酮峰的积分面积都差不多了，范围从0.1g/L到100g/L，到高点面积还低一点。之前顶空做了一个聚二甲基硅氧烷样品的定性测试，是不是内部哪里被堵了？

老板拿来一款水溶性香料-热浸可可盯，帮朋友的忙测一侧里面是否有塑化剂这个香料是水做的溶剂，与酒精、丙酮根本不容 大家有啥子办法吗？目前手里没有别的溶剂了 大家有什么好办法吗？ 顶空怎么样

如何用聚四氟乙烯容量瓶定容？怎么看标线？

我们的热解析仪只能热解析然后用氮气吹定容到100ml针筒中，很古老的。标液是甲醇溶剂，配标线得把1ul标液打到tenax管里面，热解析，定容到100ml，然后取1ml进样到gcms。但是这个溶剂甲醇好像还要反吹，把甲醇吹走，我不知道我们这个热解析仪怎么把溶剂吹走。因为测得都是沸点很低的物质，如果不把溶剂吹走，设置溶剂延迟的话那要测得物质都在溶剂延迟里出峰了，比如1,1-二氯乙烯，沸点不到30度，比甲醇还低。我之前直接进液体，用的安普的35中voc标样，只有后面沸点稍高点的出峰，前面十几种低沸点的找不到峰，我设置的溶剂延迟7分钟。现在不知道该怎么整了，有没有大神能帮看下。我们的热解析仪是YU-0828

公司有一台戴安的ICS-900离子色谱仪，主要用于检测氯离子，每次使用都要用标准液体制作校正曲线，但是每瓶标准溶液要一千多块，而且用几次就没了，公司要cost down，现在的想法是标线不需要每一次都要做，在一个固定的时间周期做一次，但问题是这个周期要怎么确定？如何判断现有的标线是否适用？或者各位是否有其他的想法或建议，谢谢！！！

这几天实验，在配溶液的时候发现一个问题：[color=#DC143C]上午配制溶液，用容量瓶定容至标线，放置到下午，结果溶液液面下落到标线以下。[/color][color=#00008B]我是该继续加水使液面至标线处，还是不用加水（第一次已经加水至标线处）？[/color]大家是否遇到这种情况？请大家踊跃发言讨论！[em0814]

做氨标线时，吸收液：移取1mol/l的硫酸5ml到100ml的容量瓶中，用水稀释定容。再从100ml的容量瓶中移取25ml到250ml的容量瓶中，用水稀释定容。但是做出来的空白吸光度（0.088）偏大，比0.5浓度的吸光度都大，去掉空白吸光度，线性还行。请问是怎么回事，跟什么有关？

照标准上说，是先移取标线母液，用汞吸收液定容后再“向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止，用力振摇 100 次，放置 20min。”，这样处理，标线浓度不是不成线性了吗？难道不是应该先滴加到褪色，再定容吗？而且我现在只是按照厂商建议的，只在标线和样品里加一点重铬酸钾，不用盐酸羟胺，不知是否可行？我现在碰到的问题是汞质控样测出来的结果忽上忽下，但按标准做的话连标线线性都无法保证吧？

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做丙烯醛丙烯腈乙腈的标线，可不可以不用顶空进样，直接进样？标准溶液是甲醇中丙烯醛、丙烯腈、乙腈溶液，现在要用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做标准曲线。标准中是用顶空进样，现在可不可以直接进样？用FID检测。直接进样对色谱柱有没有损害？

请教各位老师，原子吸收标线每次都能达到3个9，但是每次每个浓度标样的点的Abs读数有很大的差别，比如说Cd镉，同样5ug/L,有的标线Abs读数是0.12，的有的却能达到0.3的。请教这是什么原因？

我用的是热解析进样的，色谱空走的时候基线很平没杂峰的，但是一用热解析进样就有杂峰。我做标线时，管子走了3、4边，还是有杂峰，走不干净，苯峰旁边老是有个杂峰。是不是我的解析仪有问题呀？该怎么解决

关于甲醛标线及盲样的问题！除了我们做出来的浓度（0.7左右）与给出的浓度（0.864）差得很远、标线相关系数还没有到3个9外，做出来的曲线斜率也很低。刚开始怀疑是硫酸铁铵过期了，因此我们重新买了一瓶新的硫酸铁铵，但做出来曲线斜率还是很低，我的操作步骤是这样的：（试验环境：配溶液的实验室与做吸光度的实验室是连通的，两间实验室的门是开着的，都开空调，配溶液的实验室温度26℃,40%RH，做吸光度的实验室温度26℃,38%RH） 1、称量0.1g酚，配成100ml的吸收原液，摇匀，试验过程中用到的水都为哇哈哈纯净水，然后量取12.5ml原液，加水定容至250ml，摇匀。 2、配置标液：取5ml甲醛标液，加水定容至50ml，摇匀，然后取20ml该溶液（用5ml的单标线移液管移了5次），加入10ml吸收原液，加水定容至200ml，放置30min后试验。 在标液放置30min的同时，配置一下溶液： 3、配置0.1mol/L的盐酸溶液。取20.5ml浓盐酸，加水定容至250ml。 4、配置硫酸铁铵溶液：称量2.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L的盐酸溶液定容至200ml。5、稀释质控样，第一次量取10ml质控样，加入5ml吸收液，用水定容至250ml，摇匀。（第二次，为了节约质控样，量取了2ml质控样，加入1ml吸收液，用水定容至50ml，摇匀。）两次在量取质控样时仅用了很少量的质控样来清洗移液管。 6、配置好所有的溶液，大概在标液配好放置35min时开始做试验（所有比色管都用洗衣粉水清洗，用娃哈哈涮过，并烘干），两个人同时做：A的方法是：按0—8号管的顺序加入规定量的标准溶液，然后将配好的质控样溶液加入管中1ml（分别加了三个管），为防止质控样挥发，加吸收液时，先将4ml吸收液加到质控样的比色管中，然后再按0—8号管的顺序加入规定量的吸收液，然后按0—8号管、质控样管的顺序加入0.4ml的硫酸铁铵溶液，在0号管加入硫酸铁铵溶液时计时，所有的管都加了硫酸铁铵溶液后，盖上瓶塞，摇匀，放置15min，开始做吸光度试验（分光光度计在试验前已提前开机），吸光度试验顺序和加硫酸铁铵的顺序一样。B的方法是：按0—8号管、质控样管（也做了三个，每个加入1ml的稀释好的质控样溶液）的顺序加入标准溶液，然后按同样的顺序加入吸收液（质控样管加4ml吸收液），再按同样的顺序加入硫酸铁铵溶液，在0号管加入硫酸铁铵溶液时开始计时，所有的管都加了硫酸铁铵溶液后，盖上瓶塞，摇匀，放置20min，开始做吸光度，做吸光度的顺序也是按0—8号管、质控样管的顺序做。 后来我们又按同样的方法做了两次，依旧是做出来的浓度比标准值低，在做第二次试验时，没有重新配硫酸铁铵溶液，用之前配的，试验前，将其从冰箱中拿出，到做试验时，其温度还是稍微偏低。试验过程中还发现，有一次在做吸光度时，很不稳定，随时间的延长，吸光度值不断提高，几乎没有在一个值上稳定。 不知道问题是出在哪里？请高手指点

常用的玻璃量器有滴定管、移液管（分度吸量管和单标线吸量管）、容量瓶、量筒量杯，都需要校准还是检定？溯源周期怎么定？

滴定分析仪器和基本操作滴定分析常用的仪器有移液管和吸量管，容量瓶，滴定管，锥形瓶和洗瓶等。一、 移液管和吸量管及其使用 移液管和吸量管都是用于准确移取一定体积溶液的量出式玻璃量器（量器上标有“Ex”字）。 移液管是一根细长而中间膨大的玻璃管，在管的上端有一环形标线，膨大部分标有它的容积和标定时的温度。常用的移液管有10mL、25mL和50mL等规格。吸量管是具有分刻度的玻璃管，用于移取非固定量的溶液，一般只用于量取小体积的溶液。常用的吸量管有1、2、5、10mL等规格。移液管和吸量管的操作方法：第一次用洗净的移液管吸取溶液时，应先用滤纸将尖端内外的水吸净，否则会因水滴引入而改变溶液的浓度。然后用所要移取的溶液将移液管洗涤2~3次，以保证移取的溶液浓度不变。方法是：吸入溶液至刚入膨大部分，立即用右手食指按住管口（不要使溶液回流，以免稀释），将移液管横过来，用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端，转动移液管并使溶液布满全管内壁，当溶液流至距上管口2~3厘米时，将管直立，使溶液由尖嘴放出，弃去。用移液管自容量瓶中移取溶液时，一般用右手的拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，移液管不要插入溶液太深或太浅，太深会使管外粘附溶液过多，太浅会在液面下降时吸空。左手拿洗耳球，排除空气后紧按在移液管口上，慢慢松开手指使溶液吸入管内，移液管应随容量瓶中液面的下降而下降。当管口液面上升到刻线以上时，立即用右手食指堵住管口，将移液管提离液面，然后使管尖端靠着容量瓶的内壁，左手拿容量瓶，并使其倾斜30º 。略微放松食指并用拇指和中指轻轻转动管身，使液面平稳下降，直到溶液的弯月面与标线相切时，按紧食指。取出移液管，用干净滤纸擦拭管外溶液，把准备承接溶液的容器稍倾斜，将移液管移入容器中，使管垂直，管尖靠着容器内壁，松开食指，使溶液自由的沿器壁流下，待下降的液面静止后，再等待15秒，取出移液管。管上未刻有“吹”字的，切勿把残留在管尖内的溶液吹出，因为在校正移液管时，已经考虑了末端所保留溶液的体积。吸量管的操作方法与移液管相同。移液管和吸量管使用后，应洗净放在移液管架上。二、 容量瓶容量瓶是常用的测量容纳液体体积的一种量入式量器。（量器上标有“In”字），主要用途是配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。 容量瓶是细颈梨形平底玻璃瓶，由无色或棕色玻璃制成，带有磨口玻璃塞或塑料塞，颈上有一标线。常用容量瓶有50mL、100mL、250mL、500mL等规格。容量瓶的容量定义为：在20℃时，充满至刻度线所容纳水的体积，以毫升计。 容量瓶使用前要检查瓶口是否漏水：加自来水至标线附近，盖好瓶塞后，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒立2分钟，如不漏水，将瓶直立，转动瓶塞180º 后，再倒立2分钟检查，如不漏水，即可使用。用橡皮筋将塞子系在瓶颈上，防止玻璃磨口塞粘污或搞错。 用容量瓶配制标准溶液时，将准确称取的固体物质置于小烧杯中，加水或其他溶即将固体溶解，然后将溶液定量转入容量瓶中。 定量转移溶液时，右手拿玻璃棒，左手拿烧杯，使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻璃棒则悬空伸入容量瓶口中，棒的下端靠在瓶颈内壁上，使溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中。烧杯中溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒轻轻上提，同时将烧杯直立，再将玻璃棒放回烧杯中。用洗瓶以少量蒸馏水吹洗玻璃棒和烧杯内壁3~4次，将洗出液定量转入容量瓶中。然后加水至容量瓶的三分之二容积时，拿起容量瓶，按同一方向摇动，使溶液初步混匀，此时切勿倒转容量瓶。最后继续加水至距离标线1厘米处，等待1~2分钟使附在瓶颈内壁的溶液流下后，用滴管滴加蒸馏水至弯月面下缘与标线恰好相切。盖上干的瓶塞，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒转并摇动，再倒转过来，使气泡上升到顶，如此反复多次，使溶液充分混合均匀。 用容量瓶稀释溶液，则用移液管移取一定体积的溶液于容量瓶中，加水至标度刻线。容量瓶使用原则：1、热溶液应冷却至室温后，才能稀释至标线，否则可造成体积误差。2、需避光的溶液应以棕色容量瓶配制。容量瓶不宜长期存放溶液，应转移到磨口试剂瓶中保存。3、容量瓶及移液管等有刻度的精确玻璃量器，均不宜放在烘箱中烘烤。4、容量瓶如长期不用，磨口处应洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。

滴定分析仪器和基本操作滴定分析常用的仪器有移液管和吸量管，容量瓶，滴定管，锥形瓶和洗瓶等。一、 移液管和吸量管及其使用 移液管和吸量管都是用于准确移取一定体积溶液的量出式玻璃量器（量器上标有“Ex”字）。 移液管是一根细长而中间膨大的玻璃管，在管的上端有一环形标线，膨大部分标有它的容积和标定时的温度。常用的移液管有10mL、25mL和50mL等规格。吸量管是具有分刻度的玻璃管，用于移取非固定量的溶液，一般只用于量取小体积的溶液。常用的吸量管有1、2、5、10mL等规格。移液管和吸量管的操作方法：第一次用洗净的移液管吸取溶液时，应先用滤纸将尖端内外的水吸净，否则会因水滴引入而改变溶液的浓度。然后用所要移取的溶液将移液管洗涤2~3次，以保证移取的溶液浓度不变。方法是：吸入溶液至刚入膨大部分，立即用右手食指按住管口（不要使溶液回流，以免稀释），将移液管横过来，用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端，转动移液管并使溶液布满全管内壁，当溶液流至距上管口2~3厘米时，将管直立，使溶液由尖嘴放出，弃去。用移液管自容量瓶中移取溶液时，一般用右手的拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，移液管不要插入溶液太深或太浅，太深会使管外粘附溶液过多，太浅会在液面下降时吸空。左手拿洗耳球，排除空气后紧按在移液管口上，慢慢松开手指使溶液吸入管内，移液管应随容量瓶中液面的下降而下降。当管口液面上升到刻线以上时，立即用右手食指堵住管口，将移液管提离液面，然后使管尖端靠着容量瓶的内壁，左手拿容量瓶，并使其倾斜30º 。略微放松食指并用拇指和中指轻轻转动管身，使液面平稳下降，直到溶液的弯月面与标线相切时，按紧食指。取出移液管，用干净滤纸擦拭管外溶液，把准备承接溶液的容器稍倾斜，将移液管移入容器中，使管垂直，管尖靠着容器内壁，松开食指，使溶液自由的沿器壁流下，待下降的液面静止后，再等待15秒，取出移液管。管上未刻有“吹”字的，切勿把残留在管尖内的溶液吹出，因为在校正移液管时，已经考虑了末端所保留溶液的体积。吸量管的操作方法与移液管相同。移液管和吸量管使用后，应洗净放在移液管架上。二、 容量瓶容量瓶是常用的测量容纳液体体积的一种量入式量器。（量器上标有“In”字），主要用途是配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。 容量瓶是细颈梨形平底玻璃瓶，由无色或棕色玻璃制成，带有磨口玻璃塞或塑料塞，颈上有一标线。常用容量瓶有50mL、100mL、250mL、500mL等规格。容量瓶的容量定义为：在20℃时，充满至刻度线所容纳水的体积，以毫升计。 容量瓶使用前要检查瓶口是否漏水：加自来水至标线附近，盖好瓶塞后，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒立2分钟，如不漏水，将瓶直立，转动瓶塞180º 后，再倒立2分钟检查，如不漏水，即可使用。用橡皮筋将塞子系在瓶颈上，防止玻璃磨口塞粘污或搞错。 用容量瓶配制标准溶液时，将准确称取的固体物质置于小烧杯中，加水或其他溶即将固体溶解，然后将溶液定量转入容量瓶中。 定量转移溶液时，右手拿玻璃棒，左手拿烧杯，使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻璃棒则悬空伸入容量瓶口中，棒的下端靠在瓶颈内壁上，使溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中。烧杯中溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒轻轻上提，同时将烧杯直立，再将玻璃棒放回烧杯中。用洗瓶以少量蒸馏水吹洗玻璃棒和烧杯内壁3~4次，将洗出液定量转入容量瓶中。然后加水至容量瓶的三分之二容积时，拿起容量瓶，按同一方向摇动，使溶液初步混匀，此时切勿倒转容量瓶。最后继续加水至距离标线1厘米处，等待1~2分钟使附在瓶颈内壁的溶液流下后，用滴管滴加蒸馏水至弯月面下缘与标线恰好相切。盖上干的瓶塞，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒转并摇动，再倒转过来，使气泡上升到顶，如此反复多次，使溶液充分混合均匀。 用容量瓶稀释溶液，则用移液管移取一定体积的溶液于容量瓶中，加水至标度刻线。容量瓶使用原则：1、热溶液应冷却至室温后，才能稀释至标线，否则可造成体积误差。2、需避光的溶液应以棕色容量瓶配制。容量瓶不宜长期存放溶液，应转移到磨口试剂瓶中保存。3、容量瓶及移液管等有刻度的精确玻璃量器，均不宜放在烘箱中烘烤。4、容量瓶如长期不用，磨口处应洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。

最近我在做异烟酸吡唑啉酮测氰化物时候遇到点问题，能帮忙解答下吗？为什么我用HJ484方法里面的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液以后标线不显色了啊，而使用磷酸二氢钾-冰乙酸（HJ484巴比妥酸那个缓冲液）标线又显色了？ 这是为什么呢？ 另：我并没有用N-N二甲基甲酰胺溶解吡唑啉酮，而用20g/L的氢氧化钠溶解的。

来源:哈尔滨工业大学滴定分析常用的仪器有移液管和吸量管，容量瓶，滴定管，锥形瓶和洗瓶等。一、 移液管和吸量管及其使用 移液管和吸量管都是用于准确移取一定体积溶液的量出式玻璃量器（量器上标有“Ex”字）。 移液管是一根细长而中间膨大的玻璃管，在管的上端有一环形标线，膨大部分标有它的容积和标定时的温度。常用的移液管有10mL、25mL和50mL等规格。吸量管是具有分刻度的玻璃管，用于移取非固定量的溶液，一般只用于量取小体积的溶液。常用的吸量管有1、2、5、10mL等规格。移液管和吸量管的操作方法：第一次用洗净的移液管吸取溶液时，应先用滤纸将尖端内外的水吸净，否则会因水滴引入而改变溶液的浓度。然后用所要移取的溶液将移液管洗涤2~3次，以保证移取的溶液浓度不变。方法是：吸入溶液至刚入膨大部分，立即用右手食指按住管口（不要使溶液回流，以免稀释），将移液管横过来，用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端，转动移液管并使溶液布满全管内壁，当溶液流至距上管口2~3厘米时，将管直立，使溶液由尖嘴放出，弃去。用移液管自容量瓶中移取溶液时，一般用右手的拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，移液管不要插入溶液太深或太浅，太深会使管外粘附溶液过多，太浅会在液面下降时吸空。左手拿洗耳球，排除空气后紧按在移液管口上，慢慢松开手指使溶液吸入管内，移液管应随容量瓶中液面的下降而下降。当管口液面上升到刻线以上时，立即用右手食指堵住管口，将移液管提离液面，然后使管尖端靠着容量瓶的内壁，左手拿容量瓶，并使其倾斜30º 。略微放松食指并用拇指和中指轻轻转动管身，使液面平稳下降，直到溶液的弯月面与标线相切时，按紧食指。取出移液管，用干净滤纸擦拭管外溶液，把准备承接溶液的容器稍倾斜，将移液管移入容器中，使管垂直，管尖靠着容器内壁，松开食指，使溶液自由的沿器壁流下，待下降的液面静止后，再等待15秒，取出移液管。管上未刻有“吹”字的，切勿把残留在管尖内的溶液吹出，因为在校正移液管时，已经考虑了末端所保留溶液的体积。吸量管的操作方法与移液管相同。移液管和吸量管使用后，应洗净放在移液管架上。二、 容量瓶容量瓶是常用的测量容纳液体体积的一种量入式量器。（量器上标有“In”字），主要用途是配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。 容量瓶是细颈梨形平底玻璃瓶，由无色或棕色玻璃制成，带有磨口玻璃塞或塑料塞，颈上有一标线。常用容量瓶有50mL、100mL、250mL、500mL等规格。容量瓶的容量定义为：在20℃时，充满至刻度线所容纳水的体积，以毫升计。 容量瓶使用前要检查瓶口是否漏水：加自来水至标线附近，盖好瓶塞后，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒立2分钟，如不漏水，将瓶直立，转动瓶塞180º 后，再倒立2分钟检查，如不漏水，即可使用。用橡皮筋将塞子系在瓶颈上，防止玻璃磨口塞粘污或搞错。 用容量瓶配制标准溶液时，将准确称取的固体物质置于小烧杯中，加水或其他溶即将固体溶解，然后将溶液定量转入容量瓶中。 定量转移溶液时，右手拿玻璃棒，左手拿烧杯，使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻璃棒则悬空伸入容量瓶口中，棒的下端靠在瓶颈内壁上，使溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中。烧杯中溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒轻轻上提，同时将烧杯直立，再将玻璃棒放回烧杯中。用洗瓶以少量蒸馏水吹洗玻璃棒和烧杯内壁3~4次，将洗出液定量转入容量瓶中。然后加水至容量瓶的三分之二容积时，拿起容量瓶，按同一方向摇动，使溶液初步混匀，此时切勿倒转容量瓶。最后继续加水至距离标线1厘米处，等待1~2分钟使附在瓶颈内壁的溶液流下后，用滴管滴加蒸馏水至弯月面下缘与标线恰好相切。盖上干的瓶塞，用左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手用指尖托住瓶底，将瓶倒转并摇动，再倒转过来，使气泡上升到顶，如此反复多次，使溶液充分混合均匀。 用容量瓶稀释溶液，则用移液管移取一定体积的溶液于容量瓶中，加水至标度刻线。容量瓶使用原则：1、热溶液应冷却至室温后，才能稀释至标线，否则可造成体积误差。2、需避光的溶液应以棕色容量瓶配制。容量瓶不宜长期存放溶液，应转移到磨口试剂瓶中保存。3、容量瓶及移液管等有刻度的精确玻璃量器，均不宜放在烘箱中烘烤。4、容量瓶如长期不用，磨口处应洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。

大家好，我是一名在读研究生，最近在用气象色谱仪测量挥发性脂肪酸，遇到以下问题，恳请能者的指教。谢谢啦 跑乙酸标线的时候，乙酸出峰不完整、而且出现杂峰，请问是什么原因呢？恳请大家帮忙分析一下。 附件是乙酸（色谱纯）浓度梯度为25、50、100、250、500、1000mg/l,与空白样的出峰图像。与色谱柱的设置参数方法。浓度梯度系列都是用空白样（甲酸与纯水的混合液）定容的。 用同样的方法测量其他VFAs如丙酸，丁酸，戊酸没有出现这种 出峰不完整、杂峰的现象。 谢谢你的帮助。

总结一下：PH电极灵敏性不佳的表现1.校正时平衡时间过长2.校正斜率不佳，在97%之下，更换新校正液亦如此3.测试结果的R2不佳，很少有到1.0000的，多在0.9995到0.9999之间，标准偏差也不佳，在0.0005上有很多，正常多在0.0003之下PH电极灵敏性不佳的原因1.内置的3M KCl溶液需要更换2.玻璃泡保护液缺少或者干涸，活化度低3.电极寿命到了PH电极灵敏性不佳的处置1.更换内置的3M KCl2.玻璃破浸泡在保护液中1天以上3.更换电极欢迎共同讨论，使用的是万通6.0257.000的PH复合电极，也就是整合了温度探头的PH电极，836自动滴定仪和815自动进样器。