原子吸仪

本化验室原来使用的AA-6800型原子吸收仪因光路系统问题不能正常使用，新买了套原子吸收仪，想把这台老原子吸收仪处理掉，各种配件都有，包括各种灯及附属设备都是正常的，气相色谱仪GC-14B功能正常，只 因不能使用毛细管柱也打算处理掉，各配件齐全，包括积分仪，一些填充柱。原子荧光仪，XGY-1011A 国产，因电源板有一零件不再生产无法控制点火功能，其它一切正常，包括砷，硒，锑，汞灯都正常，

老师： 有一个小小的问题请教。有的资料上写使用：原子吸收分光光度仪，有的又写原子吸收-火焰原子吸收分光光度法，或石墨炉吸收分光光度法。我有些糊嘟？如果写原子吸收分光光度法是否就是指火焰或石墨中的一种。谢谢。

多功能原子吸收光谱仪与原子吸收光谱仪的差别有哪些？

前几天，在单位电脑里，看见前段时间单位选购原子吸收，举行招标。4个品牌的原子吸收。日立，PE，还有2个国产品牌。（没听过）我发现个问题，仪器性能先不说。我发现日立，PE都可以使油样直接进样，那2个国产品牌就不可以，需要消解或萃取。我接触原子吸收时间不长，有很多不懂，所以想请问一下，为什么有的原子吸收仪器做不了油样呢？而像日立，PE却可以直接测呢？主要是差在那呢？请大家给我解释下呗。谢谢大家了。

过年回来做实验，原子吸收仪的进管总是堵。。。很麻烦的。。。请问高手进管堵了怎么办。。。

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

温度对石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪测定的影响。

我们做污水水质分析，用原子吸收及原子荧光测金属元素，想买一台微波消解仪做水样前处理，不知道什么牌子哪个型号的好用，大家给提点建议啊，谢谢

本人刚刚接触原子吸收对仪器的基本原子有点问题1、空气在空气乙炔、笑气乙炔中的作用！是否起到进样的作用？2、大家有没有一些仪器的书籍帮忙介绍一下啊

本公司近期将采购原子吸收仪一台，请将型号及各种参数，价格，到货周期发站内信给我，谢谢

公司最近要购置原子吸收仪，请教各位大侠给予推荐，希望同时能也能交到朋友，多谢。

冷原子吸收测汞法中的测汞仪和原子吸收分光光度计有什么区别？我手头上有原子吸收分光光度计，可以测定汞的含量吗？如何测？

最近打算扩项 水质总汞的测定冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法HJ597-2011和固定污染源废气 汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法HJ543-2009。冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪几年前就买了 型号F732-VJ型，仪器配套的还原瓶为8ml、15ml和60ml3个规格，但标准HJ597要求用250ml和500ml还原瓶，HJ543要求用25ml还原瓶。问题1：我能用现有的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪做HJ597和HJ543吗？问题2：如果仪器可以用，那具体样品的分析怎么做，比如水，是在前处理时就把取样量和试剂加入量相应减少？3：做方法验证时，检出限应该怎么来算?4:如果仪器不能使用本次实验，有没有推荐的仪器（冷原子）。

较好的原子吸收仪器厂家有那些？我知道的有安捷伦，PE，岛津，热电，以及国产的普析，各位还有没有其他的，请大家帮忙补充下

原子吸收光谱仪的优点：　　（1）检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到10-9级，石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-14～10-10g。　　（2）分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标准差可小于1%，其准确度已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度一般为3%～5%。　　（3）分析速度快。原子吸收光谱仪在35min内能连续测定50个试样中的6种元素。　　（4）原子吸收光谱仪的应用范围广。可测定的元素达70多种，不仅可以测定金属元素，也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。　　（5）原子吸收光谱仪比较简单，操作方便。

干扰及其抑制 一、概述：总的说干扰是较小的.这是由方法本身的特点所决定的.因为用的是锐线光源，应用的是共振吸收线，吸收线的数目比发射线数目少得多，谱线相互重叠的几率较小，这是光谱干扰小的重要原因.蒸汽中基态原子数近似地等于总原子数，这是干扰小的一个基本原因.实际工作中仍不可忽视干扰问题，甚至还很严重.二、光谱干扰：主要来自光源和原子化器. 1.与光源有关的光谱干扰①与分析线相邻的是待测元素谱线 —减小狭缝宽度； ②与分析线相邻的是非待测元素的谱线 —高纯元素灯；③空心阴极灯中有连续背景发射，若试样中共存元素吸收线处于该发射区，产生假吸收—纯化灯内气体或换灯.2.光谱线重叠干扰：分析线可能与干扰元素的某谱线重叠—另选分析线.3.与原子化器的干扰：待测元素在高温原子化过程中因电离作用而引起基态原子数减少的干扰（主要存在于火焰原子化器中）：①原子化器的发射：来自火焰本身或原子蒸汽中待测元素的发射—采用调制方式可避免；②背景吸收（分子吸收）：来自原子化器的一种光谱干扰.它是由气态分子对光的吸收以及高浓度盐的固体微粒对光的散射所引起的.是一种宽频带吸收.背景吸收主要由于在火焰中形成了分子或较大的质点，因此除了待测元素吸收共振线外，火焰中的这些物质—分子和盐类，也吸收或散射光线，引起了部分共振发射线的损失而产生误差.这种影响一般是随波长的减短而增大，同时随基体元素浓度的增加而增大，并与火焰条件有关.无火焰原子化器具有严重得多的分子吸收，测量时必须予以校正.校正：①邻近线校正法；②用与试样溶液有相似组成的标准溶液来校正；③用分离基体的办法来消除影响；④采用氘灯背景校正器，可不必考虑共振线吸收的影响.⑤ 塞曼效应背景校正法是另一种有效背景校正. ①氘灯扣背景（190-350 nm） 氘灯自动背景校正原理： 氘灯发射的连续光谱经过单色器的出光狭缝后，出射带宽约为 0.2nm 的光谱通带（带宽取决于狭缝宽度和色散率）；空心阴极灯发射线的宽度一般约为0.002nm；测量前调制：在测定时，如果待测元素原子产生一正常吸收，则从连续光源氘灯发出的辐射在共振线波长处也被吸收，但由于所观察的谱带宽度至少有0.2nm ，因此，在相应吸收线处宽度约为 0.002nm 的辐射即使被 100% 吸收最多也只占辐射强度的 1% 左右，故可忽略不计；因此：②塞曼效应校正法253/3 塞曼效应—将光源置于强大的磁场中时，光源发射的谱线在强磁场作用下，因原子中能级发生分裂而引起光谱线分裂的磁光效应（塞曼效应），背景校正比氘灯连续光源背景校正优越，可在各波长范围内进行，背景校正的准确度高三、物理干扰（基体效应）1.产生：是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.这类干扰是非选择性的，亦即对试样中各元素的影响基本上是相似的.2.干扰因素256/2：3.消除：配制与待测试样具有相似组成的标准溶液，是消除基体干扰的常用而有效的方法.四、化学干扰；1.产生：是指待测元素与其他组分之间的化学作用所引起的干扰效应，它主要影响待测元素的原子化效率.这类干扰具有选择性. 2.干扰因素： ①待测元素与共存组分生成难挥发的化合物，致使参与吸收的基态原子数减少；② 电离是化学干扰的又一重要形式抑制方法：抑制干扰是消除干扰的理想方法.在标准溶液和试样溶液中均加入某些试剂，常可控制化学干扰. ①消电离剂：加入较大量的易电离元素，使在火焰中强烈电离而消耗了能量，减少待测元素基态原子的电离.②释放剂：与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物，使待测元素释放出来。 ③保护剂：这些试剂的加入，能使待测元素不与干扰元素生成难挥发化合物.④缓冲剂：于试样与标准溶液中均加入超过缓冲量（即干扰不再变化的最低限量）的干扰元素.⑤ 还可用标准加入法来控制化学干扰. 五、有机溶剂的影响 　有机溶剂会改变火焰温度和组成，因而影响原子化效率；溶剂的产物会引起发射及吸收，有机溶剂燃烧不完全将产生微粒碳而引致散射，因而影响背景等.有机溶剂既是干扰因素之一，但也可用来有效地提高测定灵敏度.

冷原子吸收测汞法中的测汞仪和原子吸收分光光度计有什么区别

最近在学习光学仪器方面的知识，各种光学仪器总结下来有些头大，眼前对“原子吸收光谱仪”和“原子吸收分光光度计”的概念有些不清楚。1.通过我自己查的资料来看，这两个仪器是同一个仪器，只是名字不同。但我不理解，为什么会叫原子吸收“分光光度计”，“分光”是指什么？（我理解的分光是被测标样和被测未知样吸光后的“分光”，用来对比以定量分析未知样）2.如果不是一个仪器，那这两款仪器之间的区别在哪？3.如果是同一款仪器，那红外分光光度计是不是就是红外光谱仪？请各位指点下迷惑。谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

想买台能固体样直接测汞的测汞仪，求问冷原子吸收测汞（测汞仪）和原子荧光测汞相比有何优劣？测汞仪有相应的国标吗？

多功能原子吸收光谱仪应用范围： 　　原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。多功能原子吸收光谱仪 检测方法：原子吸收火焰法：　　原子吸收火焰法（空气—乙炔）测定元素可检测到PPM级。　　锂（Li），钠（Na），钾（K），铷（Rb）,铯（Cs），镁（Mg），钙（Ca），锶（Sr），钡（Ba），铬（Cr），锰（Mn），铁（Fe），钴（Co），镍（Ni），铑（Rh），钯（Pb）， 铂（Pt），金（Au），铜（Cu），银（Ag），锌（Zn），锗（Ge），镉（Cd），铟（In），镓（Ga），铅（Pb），砷（As），铋（Bi），硒（Se），锑（Sb），钌（Ru）等。　　2、 原子吸收氢化物法：　　原子吸收氢化物法可对低熔点的元素做痕量检测（PPb级）。测定：砷（As），硒（Se），锑（Sb），铋（Bi），铅（Pb），锡（Sn），碲（Te），锗（Ge），汞（Hg）等。　　3、 原子吸收石墨炉法：　　原子吸收石墨炉法检测的元素，进样量少，灵敏度高（PPb级）。　　银（Ag），铝（Al），砷（As），金（Au），钡（Ba），铍（Be），铋（Bi），钙（Ca），镉（Cd），铈（Ce），钴（Co），铯（Cs），铜（Cu），镝（Dy），铒（Er），铕（Eu），铁（Fe），镓（Ga），钬（Ho），铟（In），钾（K），镧（La），锂（Li），镁（Mg），锰（Mn），钼（Mo），钠（Na），镍（Ni），铂（Pt），锇（Os），铅（Pb），钯（Pd），镨（Pr），铪（Hf），铷（Rb），铑（Ph），钌（Ru），锑（Sb），钪（Sc），硒（Se），　　钐（Sm），锡（Sn），锆（Zr），碲（Te），钛（Ti），矾（V），锌（Zn），硅（si）等。

俗话说的好，要想马儿跑，就要给马喂草！要想原子吸收光谱仪能够正常的工作，不优化仪器条件可以吗？在日常实验中，大家是如何优化原子吸收光谱仪的分析条件的？欢迎大家讨论!

有一次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪用原子发射法作钠，高含量的样品（远远超出了工作曲线的最高点）报出的结果竟然在工作曲线的范围内，平行结果还很好。要不是后来做了icp，还不知道结果做错了呢。不知为何会出现这种情况，请各位高人指点指点，在此谢过！！！

原子吸收前处理需要的仪器有哪些？

原理：锐线光源——原子化系统——单色器——检测器——数据处理原子化系统：火焰原子吸收：有乙炔+空气为气源，通常乙炔钢瓶+空压机；主要测得有钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、锰、铅、银等 石墨炉原子吸收：氩气+循环冷却水，主要测得有铅镉银铝钡钒镍钼锑氢化物发生原子吸收：砷硒汞铅镉锑铍等（但现在一般用原子荧光检测）懂得大侠就给灌灌水，这个过程我描述的是否完整呢？

原子吸收仪 哪家好 国产

原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。应用因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光谱仪的组成　　原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　A 光源　　作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性　　一般采用：空心阴极灯 无极放电灯　　B 原子化器(atomizer)　　可分为预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer)，阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。　　a 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成　　特点：操作简便、重现性好　　b 石墨炉原子化器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。　　d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。　　C 分光系统(单色器)　　由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成　　色散元件为棱镜或衍射光栅　　单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领　　D 检测系统率　　由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成原子吸收光谱仪最佳条件的选择　　A 吸收波长的选择　　B 原子化工作条件的选择　　a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)　　b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度)　　C 光谱通带的选择　　D 检测器光电倍增管工作条件的选择原子吸收光谱仪干扰及消除方法　　干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰　　化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂　　背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法（选自网络）

单位原子吸收仪坏了，求购二手原子吸收仪一台，有的请站内联系。

原子吸收分光光度计的结构原理:特征光源发射出待测元素特有波长的光辐射，原子化系统使试样中待测元素原子化，同时待测元素的原子蒸气被吸收光源发出的光辐射。单色器分离出由光源发出的被测试样原子蒸气吸收而减弱了的待测元素单色光，再经检测器、放大电路、处理及显示等步骤后，测得试样中待测元素的原子蒸气对光源光辐射的吸收度，最后根据在一定条件下待测元素原子的吸光度与其浓度成正比的关系，即比耳定律，求出试样中待测元素的含量。吸光度计算公式：A=K*Log(I0/I) A: 吸光度K: 常数I0：入射辐射强度I：透过原子蒸汽吸收层后的辐射强度浓度与吸光度的关系决定于拟合方式，常用的有一次拟合、二次拟合。如果是一次拟合公式如下：A=a*C+b 或者 A=a*C;如果是二次拟合公式如下：A=a*C2 +b*C+c 或者 A=a*C2+b*C;其中 a、b、c 是常数。A：吸光度；C：样品浓度。当知道吸光度值后就可以反求出样品中的待测元素浓度值。

今天用原子吸收光谱仪测定Cu、Pb、Zn三种元素，换了3次灯，真是麻烦啊，原子吸收联测技术真是要快点普及啊，多元素联测仪器，便宜一点吧！各位筒子们，您对原子吸收多元素联测怎么看？