亲和柱

Pribolab霉菌毒素免疫亲和柱使用方法 1.取样，处理样品。 2.过柱，样品经过PriboFast®霉菌毒素免疫亲和柱处理。 3.冲洗，清洗免疫亲和柱除去杂质。 4.洗脱，用纯甲醇清洗吸附的霉菌毒素（推荐分两次清洗，详见说明书）。 5.检测。各类毒素经免疫亲和柱处理结果均符合国内外的标准。

我们都知道免疫亲和柱是一种采用先进的单克隆抗体技术开发的一系列免疫亲和柱产品。 拥有高特异性和高亲和力;符合国内外霉菌毒素限量标准；用于ELISA法，高效液相色谱法，应光光度法等；并且可以用于复杂样品的检测，包括食品、饲料、调味品等复杂基质； 我们也知道，使用一般的免疫亲和柱时，需要再使用一个转换头，令实验的操作非常复杂。 不用担心，这里就有一款不再需要转换头的免疫亲和柱，可直接与泵流操作架联接，使用起来非常的简便，解放了操作人员的双手，减轻了实验的负担！

最近，换了普瑞邦的免疫亲和柱，样品净化还挺理想的，不过一些注意事项还是挺重要的，与大家共勉！1.第一步 样品提取液过柱流速免疫亲和柱抗原抗体结合需要时间，第一步样品提取液过柱时， 流速控制在 1ml/min，约为 2-3 秒一滴（可用泵流操作架控制流速—盖上泵流操作架的盖子），抗原抗体结合完整度直接影响实验结果。2.第二步 免疫亲和柱的冲洗（复杂样品）最好以配置好的 PBS 来进行免疫亲和柱的操作第二项，要比水冲洗效果更佳， 此步骤可以快速过柱，用加压形式来让过柱液体形成水柱状，达到冲洗目的，去除其它一些杂质。3.第三步 所需待测液的收集加入洗脱所需溶剂后，当溶剂将要低落时用免疫亲和柱底部小堵头来堵住免疫亲和柱下端，让洗脱溶剂在免疫亲和柱内温育（侵泡） 30s-1min，如测 M1 无需温育。需使其抗原抗体彻底分离后再进行收集。

我了解到PriboMIPTM固相亲和柱是通过聚合物聚合过程构建一个三维网络来识别模板分子的形状及功能位点而得到一个固定相。PriboMIPTM固相亲和柱的选择性来自源于合成技术中运用到的分子印记聚合物技术。而且每个PriboMIPTM展青霉素固相亲和柱包含有100mg的吸附剂.但是谁知道普瑞邦固相亲和柱使用过程中都有哪些需要注意的事项？？？

目前国内市场上流通的检测产品多为检测单一毒素的亲和柱和固相萃取柱，这些产品进行净化处理时存在操作繁琐、污染大、定量差、耗时长的特点，尤其是目前流行使用的免疫亲和柱净化成本高，操作繁琐，造成企业和国家质检机构的检测成本居高不下。因此多毒素共同净化检测产品的研发迫在眉睫，可喜的是部分公司已经研究出了同时高效准确的处理多种毒素的多毒素免疫亲和柱，例如PribolabCombiAOZDFT-IAC可同时检测黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素和T2毒素(aflatoxins, ochratoxin, zearalenon,deoxynivalenol, fumonisins and T2-Toxin)，这样可以更加省时省力省心。相信在不久的将来针对多毒素同时检测方式的研究会更上一层楼。

目前国内市场上流通的检测产品多为检测单一毒素的亲和柱和固相萃取柱，这些产品进行净化处理时存在操作繁琐、污染大、定量差、耗时长的特点，尤其是目前流行使用的免疫亲和柱净化成本高，操作繁琐，造成企业和国家质检机构的检测成本居高不下。针对这一问题，Pribolab公司的技术研发人员已经研究出了同时高效准确的处理多种毒素的多毒素免疫亲和柱，可同时检测黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素和T2毒素等11种毒素(aflatoxins, ochratoxin, zearalenon, deoxynivalenol, fumonisins and T2-Toxin)，一次过柱，得到多种毒素。这样可以更加省时省力省心。

免疫亲和柱种类多，用量大，价格高，这类柱子能否重复使用

原理是里面的抗原抗体的结合，然后萃取出毒素，再进行测定。免疫亲和柱我在网上搜了一下，也通过朋友问了一下，有个普瑞邦的柱子还不错，其实测定的时候还会用到光化学柱后衍生器。为了解决样品过柱时的繁琐，解放双手提高效率，Pribolab公司推出了一款简单、好用的免疫亲和柱架体系——泵流操作架，用于辅助免疫亲和柱的使用。该产品采用坚固、耐化学腐蚀的结构和材料，含有8个操作位，可同时处理8支免疫亲和柱，其中含2个大体积30ml，满足不同样品需要，大大提高了处理效率。采用正压，不会出现流速过快，流速控制开放式，容易清洁，而且能够很好的配合普瑞邦免疫亲和柱，无需转接头。操作架的可拆卸性和便携性也给了实验操作更多更灵活的空间。现在检测真菌毒素也挺多的，各种产品琳琅满目，但真正好用的，老牌的进口的都很贵，而且他们也没有专业的实验室，普瑞邦在国内有总代理，而且又专业的实验室，

检测黄曲霉毒素M1、B1、B2、G1、G2时，样品前处理均要使用到免疫亲和柱，查了下月旭的免疫亲和柱有如下的几种：黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2：免疫亲合柱（Welchrom®Aflatoxin G1 G2 B1 B2 货号：01140-00031 ） 免疫亲和柱：Welchrom® Immunoaffinity Column (3 mL) （以下部分简写为Welchrom® IAC）（中药材） Welchrom® Aflatoxin M1乳制品中M1： 黄曲霉毒素免疫亲和柱：Welchrom® IAC (1ml，25支[/si

[font=&]免疫亲和柱其原理是将特异性抗体结合的凝胶填充到柱体中，选择性吸附样液中的待检物，从而对毒素样品起到非常针对性的纯化作用，过柱净化后的样品液可直接用于色谱或ELISA等方法对待检物的含量进行检测。[/font]免疫亲和柱的有效期是针对其中的特异性抗体设置的吗？超过有效期后免疫亲和柱还能使用吗？[font=&][size=16px][/size][/font]

请问有人知道这种抗体亲和柱的保护柱在哪可以买到吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112221911597708_5805_5489161_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112221912005587_5164_5489161_3.png[/img]

请问有人知道这种抗体亲和柱的保护柱在哪买吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112230850045163_81_5489161_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112230850044250_338_5489161_3.png[/img]

为了方便广大产品用户使用Pribolab霉菌毒素免疫亲和柱，总结了各类柱子的使用方法1. 取样，处理样品。2. 过柱，样品经过PriboFast®霉菌毒素免疫亲和柱处理。3. 冲洗，清洗免疫亲和柱除去杂质。4. 洗脱，用纯甲醇清洗吸附的霉菌毒素（推荐分两次清洗，详见说明书）。5. 检测。各类毒素经免疫亲和柱处理结果均符合国内外的标准。

最近一直在做牛奶黄曲霉M1标准品的添加，使用黄曲霉M1免疫亲和柱，但是回收比较低 20-30%的回收，如果是改成是用水做空白添加，回收会高一点，差不多是40-50%的回收。 怎么样回收才会高那

本产品的测定的基础是抗原抗体反应，黄曲霉毒素单克隆抗体连接在柱内凝胶上，样品中的黄曲霉毒素经过提取、过滤、稀释，然后将样品提取液缓慢的通过黄曲霉毒素免疫亲和层析柱，在免疫亲和柱内，毒素与抗体结合，之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他物质。用甲醇洗脱黄曲霉毒素，然后注入到分析仪器中用于检测。操作程序：符合GB/T 18979-2003 国标方法----将免疫亲和柱连接于泵流操作架的10mL 注射器下。准确移取10mL 样品提取液注入注射器；1.富集:将空气压力泵与注射器连接，调节压力使提取液以约2-3mL/min(1 滴/3 秒)流速缓慢通过免疫亲和柱，直至2-3mL 空气通过柱体；2.洗涤: 用10mL PH7.0 PBS 清洗，再以10mL 水淋洗柱子2 次，弃去全部流出液，并使2-3mL 空气通过柱子3.洗脱可采取以下方式之一进行: 优选2 A.洗脱1: 准确加入1.0mL 色谱级甲醇洗脱,孵育30秒以上(孵育即甲醇在柱子中浸泡),然后以流速为1-2mL/min 过柱，收集全部洗脱液供检测用。 B.洗脱2: 为保证洗脱充分,建议以1.5mL 色谱甲醇分两步进行洗脱，流速为1-2mL/min(1 滴/秒,重力即可) 。首先，加入0.5ml 甲醇洗脱，重力过柱，当溶剂通过柱子后，等待30 秒后再加入1ml 甲醇进行洗脱，过柱前孵育30 秒以上(孵育即甲醇在柱子中浸泡)。收集全部甲醇洗脱液供检测用。注：1.如样品处理后仍然很粘稠，请加大离心力及离心时间，或选择减少加入亲和柱中的样品量，避免出现亲和柱堵塞。2.如样品本底复杂，洗涤步骤可全部采用PBST 清洗。3.亲和柱可短期内于常温保存，长期保存建议2-8℃储存(5-6℃最佳)，不可冻存;4.使用前，免疫亲和层析柱需回至室温（22-25℃）。

黄曲霉毒素检测有用到免疫亲和柱和净化柱，这两者具体有什么区别么，从原理和操作各方面来讲有这方面的专家么，给我们分享一下

感觉坛子里做黄曲霉毒素检测的很少啊，做过的都是用什么检测方法？试剂盒免疫亲和柱-HPLC-荧光检测器免疫亲和柱-荧光光度计，等等方法各有优劣，大家来讨论讨论，用过什么方法，哪种方法比较好？

1、亲和柱4-8℃保存，千万不要冷冻！2、使用前30min要恢复到室温3、稀释样品的溶液，甲醇含量要低！4、样品过柱要慢，待测物含量要低于柱子的饱和量5、甲醇洗脱要慢，重力过柱，过柱前要孵育30秒至1分钟。

问题: 老师们，有谁知道如何测定免疫亲和柱的柱效？ 是测回收率吗回复1: spe小柱是净化的，不需要测柱效，没什么意义回复2: 免疫亲和柱用测回复3: 标准里面有写， 免疫亲和柱第一次买回来测一下柱容量和柱回收率，比如黄曲霉5009.22-2016里面有写的很清楚。

为答谢广大客户对安谱实验beacon免疫亲和柱的支持，现针对黄曲霉毒素亲和柱系列产品进行买二赠一活动，活动产品种类任意搭配，等您来组合！ 附件：[url=http://www.anpel.com.cn/UpFile/Tech/00922/%E9%BB%84%E6%9B%B2%E9%9C%89%E6%AF%92%E7%B4%A0%E5%85%8D%E7%96%AB%E4%BA%B2%E5%92%8C%E6%9F%B1%E4%BF%83%E9%94%802018.5.pdf][color=#337fe5][u]Beacon黄曲霉毒素免疫亲和柱年中大促.pdf[/u][/color][/url][align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180516/20180516125243_1475.jpg[/img][/align]

黄曲霉毒素免疫亲和柱和净化柱有什么差别啊，看到了北京泰乐祺科技有限公司提供MycoSep226 多功能净化柱，还有MycoSep228 多功能净化柱，还有MycoSep227多功能净化柱，还有MycoSep112多功能净化柱，请问他们有什么区别啊，是填料不同还是有什么具体说法？还是根据什么分的，那个效果更好啊

每次做这个黄曲霉检测的时候，用那个免疫亲和柱过柱都有点慢，然后就在网上搜了一下这方面的东西，有介绍一种新加坡普瑞邦的仪器泵流操作架什么的，有利于过柱，打电话问了一下他们，了解到他们公司这个产品还是比较好用，他们说轻便，耐腐蚀，有用过这个公司的产品吗？谁告诉一下普瑞邦这个产品怎么样啊？想改善一下实验。

原理：在破坏的果汁或果浆中有展青霉素的抗原不稳定，然后做成人工合成的亲和柱。优点:常温保存 优化的萃取过程 操作简单，类似IAC，时间30分 适合用于不同样品 高特异性富集，净化展青霉素，并可移除干扰物

想检测玉米中的玉米赤霉烯酮，净化柱和免疫亲和柱差别大吗？ 另外用国标的方法，检测过程中应该注意什么问题啊？

问题: 老师们，有谁知道如何测定免疫亲和柱的柱效？回复: 如图，应该和这个差不多吧[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131314_01_3114888_3.jpg[/img]

亲和柱操作注意说明： 柱子保存温度在4度冰箱，注意不要冷冻。使用前至少提前半小时取出放于室温下，使柱子尽量恢复到室温。 上柱子的样品溶液，一定要严格控制甲醇/乙腈的含量不能高于10%（低一些倒无妨）。如果说明书要求用水相。请尽量用水相。上样前，让柱子里面的保护液完全流净。上样后，要将上方泵流操作架上的塞子塞上。样品过柱时，不要加压，加压会流速过快，降低吸附的毒素量。即便是仅仅依靠重力过柱，流速也常常超过要求。所以，要将塞子塞上，尽量使样品过柱的流速放缓，让样品中的毒素有足够的时间和亲和柱里面的抗体充分接触并结合在一起。清洗步骤，要加压，加快流速。因为大部分清洗液是10%甲醇。太慢会洗掉一些已经吸附的毒素。5ml-10ml。比较干净是样品采用5ml即可。复杂些的样品可以10ml或者更多。洗脱时，一定要使用纯甲醇或者纯乙腈。充分温育至少2分钟。洗脱不可加压，速度也一定要放缓。塞上泵流操作架的塞子，可以降低流速。不要重力洗脱。因为重力洗脱的速度也超过要求。以上资料仅供参考，不同品牌可能有不同的处理方式。

我们现在在使用的肝素免疫亲和柱是用注射器推样子的那种，想找找有没有能直接插在固相萃取装置上的小柱，不用注射器一个一个推，这样样品才可以成批处理。。。。各位大神请赐教！！！谢谢大伙！

现在在用的肝素免疫亲和柱，是用注射器推样子的那种，没办法大批处理，大家有没有好用的免疫亲和柱，比如有没有那种能插在固相萃取装置上的小柱，求个厂家。。。或者有没有其他的好方法