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学习时长:00:03:44

2010版GMP内容解析【第一期】:GMP基础知识

主讲人: 余冲

课节:2 有效期:12 个月

【机构精选】
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余冲: · 10 年药品及卫生行业经验; · 曾任职于人福医药、杰特贝林; · 从 2009 年开始从事质量管理体系工作,熟悉 GMP、ISO15189等相关要求; · 现任SLD中检实验室技术-质量经理。

随着国家新版GMP全面铺开,以及CFDA加入ICH组织,药企日常运营管理将面临着更大的升级和挑战,对制药人也提出了更多、更严苛的要求。为帮助【制药人】深入了解新版GMP,【实验室技术学苑】特别邀请拥有10 年药品及卫生行业经验的余冲老师,利用在线课堂为大家开讲:“2010版GMP内容解析”系列课程。


主办机构:SLD中检实验室技术—【实验室技术学苑】


2010版GMP内容解析【第一期】:GMP基础知识

课程大纲

· 药品管理与GMP关系;

· 药品质量管理体系与GMP关系;

· GMP的基本概念;

· GMP质量管理体系简介。


温馨提示:课程有效期为12个月,购买后不支持退款、转让;本课程可提供电子发票,如需开票,请在购买支付页面填写发票信息;更多课程咨询及购买课程时遇到任何问题请联系客服人员:小叶子:xyz4077(微信)
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