训练营
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1.课程介绍
本讲共分为四个部分：
a) 医疗器械法规体系架构；
b) 深化改革鼓励创新的政策导向；
c) 医疗器械监督管理条例详解；
d) 医疗器械配套法规即将变化。
专门介绍中国的医疗器械法规和监管体系，重点讲解从2021年6月1日开始实施的新版《医疗器械监督管理条例》。
2.合适人群
a)想投资并计划在中国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动；
b) 初入医械行业的从业人员，或者想自学快速集中了解国内医疗器械法规和监管体系……
3.课程收益
45分钟，一堂课内了解国内医疗器械法规和监管体系。
4.讲师介绍
黄进老师，20年+医疗器械行业从业经历，曾就职于岛津制作所医疗部、通用电气医疗部、艾默生电气等多家知名跨国公司，并曾在通用电气担任六西格玛黑带，拥有销售、研发、生产、售后服务、质量和法规等多个职能部门及总经理的管理经验。
5.SLD深圳中检实验室技术有限公司介绍
SLD中检实验室技术专注实验室领域20年，是首家致力于为客户提供实验室投资规划、设计施工、仪器配置、运营管理/认证等整体解决方案的提供商。
可试看
温馨提示：
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