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2010版GMP内容解析【第四期】：质量控制实验室管理（二）

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课程基本信息

  • 课程类型：精品课
  • 课程有效期：购买后12个月
  • 课程节数：1节
  • 课程分类： 管理体系

余冲: · 10 年药品及卫生行业经验； · 曾任职于人福医药、杰特贝林； · 从 2009 年开始从事质量管理体系工作，熟悉 GMP、ISO15189等相关要求； · 现任SLD中检实验室技术-质量经理。 

随着国家新版GMP全面铺开，以及CFDA加入ICH组织，药企日常运营管理将面临着更大的升级和挑战，对制药人也提出了更多、更严苛的要求。为帮助【制药人】深入了解新版GMP，【实验室技术学苑】特别邀请拥有10 年药品及卫生行业经验的余冲老师，利用在线课堂为大家开讲：“2010版GMP内容解析”系列课程。


主办机构：SLD中检实验室技术—【实验室技术学苑】


2010版GMP内容解析【第四期】质量控制实验室管理（二）

课程大纲

·取样与留样

·稳定性考察


视频章节总时长：0.8小时 课程目录
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授课机构

深圳中检实验室技术有限公司

　 深圳中检实验室技术有限公司是专注实验室投资规划、设计施工、仪器配置、运营管理、实验室认证/认可等实验室整体解决方案的专业服务提供商。【实验室技术学苑】是我司旗下实验室知识与技能培训平台，提供政策、标准、技术、管理等实验室行业全方位知识解读线上课程。目前拥有100+老师、8000+学员，30+实验室行业社群，欢迎加入我们。

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