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2010版GMP内容解析【第三期】：质量控制实验室管理（一）

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课程基本信息

  • 课程类型：精品课
  • 课程有效期：购买后12个月
  • 课程节数：1节
  • 课程分类： 管理体系

随着国家新版GMP全面铺开，以及CFDA加入ICH组织，药企日常运营管理将面临着更大的升级和挑战，对制药人也提出了更多、更严苛的要求。为帮助【制药人】深入了解新版GMP，【实验室技术学苑】特别邀请拥有10 年药品及卫生行业经验的余冲老师，利用在线课堂为大家开讲：“2010版GMP内容解析”系列课程。


主办机构：SLD中检实验室技术—【实验室技术学苑】


2010版GMP内容解析【第三期】：质量控制实验室管理（一）

课程大纲

·试剂的管理

·标准品和对照品的管理

·检验仪器和设备的管理

·分析方法的验证和确认


视频章节总时长：0.8小时 课程目录
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授课机构

深圳中检实验室技术有限公司

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