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对检测机构来说，检验检测机构资质认定（CMA）的重要性不言而喻。在进行检验检测机构资质认定或CMA换版时，相关负责人员都需要做的工作之一便是文件编写，诸如质量手册、作业指导书与记录文件、程序文件等。程序文件是质量管理体系文件的重要组成部分，是质量手册的支持性、基础性文件。作为检测机构正式发布的文件，程序文件描述实验室质量活动的内容与方法，也是质量管理体系有效运行的必要条件和依据。
本课程将系统讲解程序文件的定义、性质及内涵，程序文件的编写要求、结构与格式。在此基础上，进一步阐述程序文件的管理制度与职责分配，并详细讲解管理评审、内部审核等程序文件的编写实例。
本课程讲解：
1、什么是程序文件
2、程序文件的编写
3、程序文件的管理
4、程序文件示例
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