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仪器信息网 3i讲堂 分析样品过滤技术及其在溶出度实验中的应用
[报告]分析样品过滤技术及其在溶出度实验中的应用
开始时间: 2021-11-23 15:00
主讲老师: 侯士果 | 产品经理
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报告相关会议
“仿制药一致性评价”主题网络研讨会(2021)
2021年11月23日 09:30 -- 11月23日 18:00
仿制药的质量差异会直接影响群众用药的安全性和有效性。近些年,仿制药一致性评价作为提升仿制药质量重要举措,对促进医药产业升级、整体提升我国药品质量水平以及提高公众健康福利有着重要意义。在仿制药一致性评价中会使用化学分析仪器(如色谱、光谱、质谱等)、药学专用仪器(溶出度仪、崩解仪等)等仪器。 2021年11月23日,仪器信息网网络讲堂将举行“仿制药一致性评价”网络主题研讨会,将邀请业内专家为大家介绍仿制药一致性评价的最新研究和技术进展。欢迎感兴趣的用户报名参加。
报告介绍
报告介绍:
溶出度曲线作为一致性评价化学部分的核心实验,其成功与否直接决定着一致性评价的结果; HPLC分析作为溶出度曲线的重要实验,样品过滤是其唯一的前处理手段,然而滤膜吸附的存在会直接影响HPLC的分析结果,其中分析物的物理、化学性质和浓度,以及膜的性质都会影响膜吸附。本讲座旨在和大家一起讨论以及如何减少膜吸附、提高实验效率。 演讲主要内容: >>溶出度实验中过滤膜的选择及重要参数的影响 >>加快样品过滤的利器 >>溶液过滤的新选择
主讲老师:
侯士果
侯士果,默克化工技术(上海)有限公司,产品经理,现主要从事SPE等样品前处理产品的管理及推广工作。分析化学专业背景,15年色谱分析工作经验,主要致力于色谱及样品前处理技术在食品及制药行业的应用研究。
参会说明:

一、报名贴士(胡乱填写将不予审核)

  • 1、请认真填写各项,您的手机号为您的参会凭证。

  • 2、报名后,参与直播可获取会后资料、加交流群。

二、参会方式(手机电脑均可参会)

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