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赛默飞生物制药工艺与质量控制完整解决方案 专题闭门研讨会现场直播特邀报告--《生物医药制品的高分辨质谱深入表征方案》

仪器信息网2018/10/19点击2571


 

唐恺 赛默飞世尔科技(中国)有限公司色谱质谱部 生物制药业务发展经理

 

【报告人介绍】

唐恺,2009年毕业于加拿大Concordia University,同年加入赛默飞世尔科技(中国)有限公司,先后担任色谱质谱部高级产品专员,生物制药业务发展经理,10年以上液质联用软硬件经验,熟悉生物制药的表征分析和质量研究,如完整分子量,肽图,糖型分析,二硫键测定等全面解决方案。

 

【报告内容简介】

蛋白类生物医药制品由于结构的复杂性,其表征工作往往非常困难。工艺质量分析对于生物制药的生产至关重要,并且贯穿整个流程。在前期阶段,生物制药研发过程中需要分析测试,工艺开发与放大过程中,更需要质量控制把关。因此结构确证研究是生物制品注册申报资料的必备要素,以生物类似物为例,需全面对比多批次稳定中试工艺生产的原液和原研药进行的结构分析,包括一级结构,高级结构,翻译后修饰,辅料等。对此,赛默飞提供的全面平台和解决方案组合,可满足自药物发现到QA/QC的各种分析需求。

 

【报名地址】

https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/swzy/

         

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