会议时间：08月31日 13:30 -- 08月31日 18:00
药品包装材料的质量优劣事关药品质量，制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容性，确保药品装在包装材料后不会发生迁移、渗透、腐蚀等情况，以保证药品有效性和稳定性，从而保障国民用药安全。随着我国药包材关联审评审批制度的实施，当前，药包材相容性研究备受关注，对药包材质自身质量评价和对制剂影响至关重要，是技术上的重点和难点。
为帮助制药行业的用户学习药品与药包材相容性分析检测方法，仪器信息网将于2020年8月31日举办“药品与药包材相容性研究”主题网络研讨会，会议将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。
主办单位：仪器信息网
药品与玻璃包装相容性研究技术要求和案例分析
王丹丹
浙江省食品药品检验研究院药包材所 副主任药师
岛津液质高分辨质谱LCMS-9030在药物和药包材杂质鉴定的应用和特点
潘晨松
岛津企业管理（中国）有限公司 产品经理
安捷伦药品包才的解决方案-如何评价包装材料的提取物和浸出物
詹舜安
安捷伦科技（中国） 大中华资深液质应用专家
包材和组件相容性研究中的毒理学评估
郝鹏超
安莱博医药（苏州）有限公司 技术总监
气质联用技术在药包材研究中的应用
王仁萍
赛默飞世尔科技 应用工程师
药用橡胶密封件研究要求及实践
徐俊
上海市食品药品包装材料测试所 主任/高级工程师
注射剂包材相容性关键属性与实例分析
石峰
山东食品药品检验研究院 科室主任
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