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仪器信息网 网络讲堂

大会介绍

据我国权威的信息咨询服务提供商发布的统计数据表明,2017年全球生物制药市场规模达到2403亿美元,市场占有份额达24.79%。至2022年预计按复合年增长率11%增长,并于2022年达4040亿美元,增长速度超过整体制药市场。近几年来,生物制药研发及质量控制过程中的技术也得到了长足发展。

为了帮助来自生物制药领域的用户学习生物制药分析表征、质量控制相关的技术方法,促进我国生物药物产业持续快速发展,仪器信息网将于2020年6月11日举办“生物药研发及质量控制”主题网络研讨会,会议将邀请多位行业内专家做精彩报告,为广大生物制药用户搭建一个即时、高效的交流平台。



会议日程

本次会议已受人次关注

生物药研发及质量控制(6月11日)

09:00-09:30 待定 史晋海(中国蛋白药物质量联盟)
09:30-10:00 移液过程中的误差控制 周姝斐(普兰德 )
10:00-10:30 QbD单抗药物质量研究和控制 谢红伟(上海复宏汉霖生物技术有限公司)
10:30-11:00 生物药研发及质量控制相关报告(准备中) Cytiva(思拓凡)
11:00-11:30 质谱技术应用于生物药物的生物分析 张曼玉(安捷伦 )
11:30-12:00 重组蛋白药物质量控制研究 陶磊(中国食品药品检定研究院)
12:00-13:30 午休 午休音乐(午休)
13:30-14:00 创新型抗体研发过程中的质量控制 乔怀耀(荃信生物医药 )
14:00-14:30 TSKgel 色谱柱在生物药研发与质控分析中的应用 张琳(东曹生物)
14:30-15:00 霍尼韦尔研究性化学品- 制药和生物制药工作流程解决方案 张彦华(霍尼韦尔)
16:00-16:30 岛津色谱、质谱在生物药研发及质量控制中的应用 邵锴(岛津)
15:00-15:30 靶向肿瘤药物研发 黄文林(广州达博生物制品有限公司)
15:30-16:00 生物药研发及质量控制相关报告(准备中) 杭州厚泽生物科技有限公司
16:30-17:00 Bispecific antibody current situation, perspectives and challenges 施立明(Transcenta Holding Ltd.)
17:00-17:30 多变量工艺分析在生物制药中的应用 吴斌(点睛数据科技CTO/挪威Camo公司)
17:30-18:00 多肽注射剂一致性评价质控研究 梁远军(北京普诺旺康医药科技有限公司)

演讲嘉宾

参会指南

一、报名贴士(必看条目,敷衍填写将不予审核)

  • 1、单位职位填写意义:专家依此定义讲座内容范围及深度。

  • 2、单位职位填写规范:地区+单位全称,尽量不写小众简称。

  • 3、手机邮箱填写意义:方便会前通知,避免错过直播;您的手机号即您参会密码。请勿乱填手机号。

  • 4、为保网络畅通,仅向全国开放200个免费席位。

二、参会方式(手机电脑均可参会,免费名额200人)

  • 1、报名成功,通过审核后您将收到通知;态度敷衍乱填将不予审核。

  • 2、会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。

三、会议资料(会议ppt,会议交流群,会后视频)

  • 1、聆听专业报告、把握前沿动态;与专家实时互动、问答交流。

  • 2、会议群会在当天展示,会议ppt无法向大家提供。

  • 3、视频回放需与报告人确认,下载仪器信息网app可以永久观看可供回放的视频。也可进入仪器信息网,点击进入网络会议栏目,搜您想听的报告回放。