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北京协和医院临床药理中心--王洪允

王洪允
王洪允 创新药物临床药代药效北京市重点实验室副主任

北京协和医院临床药理中心

【个人简介】

1998年毕业于中国药科大学,药剂专业、工学士学位。 2003年毕业于中国协和医科大学,药理学专业、博士学位。2008-2009年,美国哈佛医学院-麻省总医院访问学者。主要从事新药临床药理学研究工作,迄今参与和完成超过70项新药早期临床研究。主持科技部“十三五重大新药创制”重大专项子课题、人力资源和社会保障部留学人员科技活动项目择优资助基金等科研基金项目。发表科研论文近70余篇,其中第一作者/通讯作者SCI文章26篇。作为主要研究者,在研15项创新药I期/IIa临床研究。社会兼职包括:中国药理学会临床药理专业委员会委员、中国药理学会定量药理专业委员会委员、中国质谱会第十届理事会理事、北京药理学会药物代谢专业委员会副主任委员、GCP联盟早期临床/BE研究专业委员会副主任委员、中国药学会临床药理学杂志编委和青年编委副主任委员、中国药理学会TDM专业委员会定量药理学组副组长、中国药学会药物临床评价研究专业委员会PK/PD学组副组长等。

精彩报告

2020-12-10 第十一届质谱网络会议(iCMS 2020)
报告:创新药临床研究中的生物分析 报名占位
【摘要】 生物样本分析是支持新药临床注册试验的重要研究内容。报告分为以下3方面内容:1)介绍法规性生物分析的概念及法规的发展情况;2)重点介绍在临床试验中生物分析所发挥的职责、作用及关键要素;3)从技术角度阐述当前小分子创新药物生物分析的挑战。

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