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清华大学--马潇潇

马潇潇
马潇潇 副教授

清华大学

【个人简介】

2007年本科毕业于清华大学环境科学与工程系,2012年博士毕业于清华大学化学系(导师:张新荣教授),2013-2017年在普渡大学生物医学与工程学院从事博士后研究(导师:欧阳证、瑕瑜教授)。2017年加入清华大学精仪系。主要从事质谱仪器及生物医学应用研究。近期工作包括:发展了高结构解析度脂质结构表征技术,实现脂质异构体快速、准确、无内标定量,用于疾病样本和单细胞的深度脂质组学分析等。在Nature Communications,PNAS, Angewandte Chemie等国际顶级期刊发表SCI论文30余篇。研究工作被多个国内外研究机构追踪,并被Nature Methods、C&E News、Wiley报道。授权发明专利4项;为3部学术专著撰写章节3章。2019年获得中国仪器仪表学会-金国藩青年学子奖。2020年入选教育部长江学者奖励计划青年学者项目。

精彩报告

2020-12-11 第十一届质谱网络会议(iCMS 2020)
报告:单细胞深度脂质组学分析 报名占位
【摘要】 单细胞质谱分析可有效揭示单细胞异质性,对研究癌症生物学、细胞发育和分化等具有重要意义。脂类等代谢物能更实时地反映生物体内的生理过程,其重要性在单细胞组学研究中日益受到关注。与基因和蛋白质等可通过模板、利用碱基和氨基酸作为基本单元合成的生物分子不同,代谢物没有用于合成的模板和基本合成单元,其庞大数量和结构多样性给结构表征带来挑战。尽管部分代谢物可通过精确质量测定和多级质谱,并配合结构表征算法完成结构解析。但仍有大量代谢物,如脂质碳碳双键(C=C)位置异构体,无法通过上述策略完成结构解析。在本报告中,我们发展了一种通用的、基于化学衍生的单细胞深度脂质组学分析策略,实现了对乳腺癌单细胞中不饱和脂质异构体的结构表征和定量。对细胞做固定后,利用2-乙酰吡啶将细胞脂质中的C=C衍生化,将C=C转化为易碎裂基团。所得产物经多级质谱产生特征离子,用于不饱和脂质中C=C定位和脂质C=C位置异构体定量。为提高单细胞操控效率和单细胞分析灵敏度,还相应发展了电迁移单细胞迁移技术和按需电喷雾技术,显著降低了样品消耗,提高了单细胞内样品的利用效率。所发展的单细胞深度脂质组学方法为深入揭示单细胞内脂质组成和含量提供了有效方法,也为其他单细胞深度组学技术的发展提出了一种通用策略。

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