纳谱分析 ChromCore C18(ODS)柱

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 60/40 v/v 甲醇/异丙醇

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对亚磷酰胺中各手性成分进行分离和检测，各峰具有良好的峰形和分离度，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于亚磷酰胺中各手性成分进行分离和检测，为该药物的质量保证提供检测依据。

目的: 建立 1 种快速准确检测复方丹参片中 5 个三萜皂苷类成分的固相萃取净化－高效液相色谱的 方法，为复方丹参片中三七项质量评价提供参考。方法: 样品经 70%甲醇水超声提取，经过聚苯乙烯包覆 硅胶键合 C18固相萃取柱净化后，采用 Chrom Core 300 C18色谱柱( 100 mm×3. 0 mm，3 μm) 进行分离，以乙 腈－0. 1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，紫外检测波长为 203 nm 检测。结果: 所建方法可以使干扰成 分大幅减少，三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷 Rb1和人参皂苷 Rd 5 个三萜皂苷类成分能 够有效分离，分析时间缩短为 20 min，并分别在 5. 0 ～ 100. 0、20. 0 ～ 400. 0、5. 0 ～ 100. 0、20. 0 ～ 400. 0、20. 0 ～ 400. 0 μg·mL－1 浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数( r≥0. 999 9) 。方法的重复性良好( RSD≤ 1. 0%) ，平均回收率为 94. 4%～ 98. 2%( RSD≤1. 4%，n = 6) ，满足定量分析要求。结论: 该方法快速灵敏，耐 用性好，回收率和重复性良好，可作为复方丹参片三萜皂苷类成分评价的依据。 关键词: 固相萃取; 聚合物包覆硅胶键合 C18 ; 高效液相色谱法; 复方丹参片; 三萜皂苷

《中国药典》2020版中明确要求柴胡含量检测谱图中理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于10000。本品按干燥品计算, 含柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总量不得少于0.30%。 本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对柴胡的有效成分进行分离和检测

《中国药典》2020版中明确要求甘草含量检测谱图中理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。本品按干燥品计算，含甘草苷（C21H22O9）不得少于0.5%，甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0%。 本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对甘草进行分离和检测，色谱检测条件及谱图如下：

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 25/75 v/v 甲醇/40 mM磷酸二氢钾溶液 (含5 mM四丁基 硫酸氢铵), pH6.2

选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对蛇床子的有效成分蛇床子素进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于蛇床子的有效成分蛇床子素的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对乳增宁胶囊中淫羊藿苷进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对热炎宁颗粒中大黄素含量进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于热炎宁颗粒中大黄素含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对连翘的有效成分连翘苷进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于连翘中有效成分连翘苷的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对拉米夫定系统适用性溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于拉米夫定系统适用性溶液含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 50/50 v/v 乙腈/0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液 (每100 mL中加 十二烷基硫酸钠0.4 g), pH4.0

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 23/77 v/v 乙腈/水

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 10/30/1/59 v/v/v/v 乙腈/甲醇/甲酸/水

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 60/40 v/v 甲醇/异丙醇

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 5/95 v/v 甲醇/0.1%磷酸水

Columns: ChromCore BR C18, 5 μm ChromCore C18, 5 μm ChromCore Polar C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 乙腈 B) 水

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 50/50 v/v 乙腈/0.4%磷酸水

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 水 (含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠) B) 乙腈

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 25/75 v/v 甲醇/40 mM磷酸二氢钾溶液(含5 mM四丁基硫酸氢铵), pH 6.2

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 65/35 v/v 乙腈/水

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 85/15 v/v 甲醇/0.1%磷酸水

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 25/75 v/v 乙腈/水

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 50/50 v/v 乙腈/0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液 (每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g), pH4.0

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 23/77 v/v 乙腈/水

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对柴胡的有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于柴胡的有效成分的测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对对北败酱的有效成分木犀草素进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于北败酱的有效成分木犀草素的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 水 (含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠) B) 乙腈

选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为277nm。 　　对照品溶液的制备 取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 　　供试品溶液的制备 取本品约3g，剪成碎片，揉成絮状，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加入三氯甲烷适量，加热回流6小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，再置索氏提取器中，加入甲醇适量，加热回流6小时，提取液回收甲醇至适量，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱，以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液（24∶76）为流动相；检测波长为205nm。

橙皮苷又称川陈皮素; 二氢黄酮甙，分子式为C28H34O15 ，密度：1.65 g/cm3 。本品为类白色或淡黄色结晶性粉末；无臭、无味。在吡啶或二甲基甲酰胺中易溶，在乙醇或水中不溶。《中国药典》2020版中明确要求青皮中含橙皮苷（C28H34O15）不得少于5.0%，理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对盐酸西那卡塞中各杂质进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于盐酸西那卡塞中各杂质的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对洛索洛芬混标进行分离和检测，各峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于洛索洛芬中各成分的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对(R,S)-告依春中有效成分进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于板蓝根中有效成分的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析EcoPak 120 C18 Plus/ChromCore C18色谱柱对知母样品中芒果苷进行检测，芒果苷主峰具有良好的峰形，周围无干扰杂质，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于知母样品中芒果苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对远志中有效成分进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于远志中有效成分的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对薏苡仁中甘油三油酸酯进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于薏苡仁中甘油三油酸酯的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对玄参中有效成分进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于玄参中有效成分的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱，主峰峰形良好，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于菟丝子中金丝桃苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对铁皮石斛进行检测，各峰具有良好的峰形，周围无干扰杂质，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于炒桃仁中苦杏仁苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对桃仁中苦杏仁苷进行检测，苦杏仁苷主峰具有良好的峰形，周围无干扰杂质，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于炒桃仁中苦杏仁苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对山茱萸中莫诺苷和马钱苷进行分离和检测，各峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对热炎宁片中有效成分大黄素进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于热炎宁片中有效成分大黄素的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对对羌活特征图谱进行检测，各峰具有良好峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于对羌活特征图谱检测。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对前胡中有效成分进行检测，各峰具有良好的峰形，周围无干扰杂质，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于前胡中有效成分的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对牡丹皮中丹皮酚进行分离和检测，使主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本次选用ChromCore C18反相色谱柱对莫匹罗星乳膏进行分离，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，为该药物的质量保证提供检测依据

本次选用ChromCore C18反相色谱柱对美洛昔康片进行分离，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，该方法简便准确，专属性强，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对罗汉果中罗汉果皂苷V进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷进行检测，苦杏仁苷主峰具有良好的峰形，周围无干扰杂质，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于苦杏仁中苦杏仁苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对大黄酚和橙黄决明素进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对金银花中绿原酸进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对黄芩中黄芩苷进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对荷叶中荷叶碱进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对何首乌中结合蔥醌进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对何首乌中二苯乙烯苷进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对合欢皮中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1𔾶）-β-D吡喃葡萄糖苷进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对桂枝中桂皮醛进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对葛根中葛根素进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对干姜中1. 6-姜辣素进行分离，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

泮托拉唑钠，Pantoprazole sodium，通常为一水物或倍半水物。泮托拉唑钠是医保类非处方药。适用于十二指肠溃疡、胃溃疡急性胃黏膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血的治疗。常用的有片剂，胶囊以及注射剂。 泮托拉唑钠，化学名：5-二氟甲氧基-2-[（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠盐，分子式：C16H14F2N3NaO4S。本次参考中国药典二部2020年版，采用高效液相色谱法(HPLC)，选用纳谱分析ChromCore Ecopak 120 C18色谱柱对泮托拉唑钠中泮托拉唑钠杂质A（泮托拉唑砜）的含量进行分离和检测。

纳谱分析ChromCore C18色谱柱，蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酣峰形良好，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于独活中的蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酣的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

板蓝根颗粒在ChromCoreC18上的分离（中国药典2015），各组分都具有良好的峰形和分离度，满足药典要求。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对黄曲霉毒素M1和M2混标溶液进行分离和检测，各峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合国标要求，可用于黄曲霉毒素M1和M2的分离和测定。

适用范围 本方法参照GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定 第二法 免疫亲和层析净化高效液相色谱法，适用于谷物及其制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中呕吐毒素的提取与检测。 实验结论 玉米面粉经提取、净化后，使用ChromCore C18色谱柱分析时，基线平稳、目标物无杂质干扰，由加标回收率结果可知SelectCore DON免疫亲和柱加标回收率为96.34%，完全满足测定要求。

苯并芘（BAP）是一种可致癌、致突变的多环芳烃类化合物。我们日常的饮食如食用油、熏烤肉类制品在加工过程中可能会产生苯并芘，对于苯并芘的检测，纳谱分析之前推出的SelectCore BAP专用柱已致力于食用油等食品中苯并芘的检测，但是针对于像菜籽油、烤鸡腿这种组份较为复杂并含油量较高的基质，纳谱分析特别推出SelectCore BAP-2分子印迹柱，这款专用柱既能有效去除基质干扰、回收率良好，滴速也较快、较稳定，是苯并芘检测工作的不二之选。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对辣椒素进行检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于辣椒素的检测。

本方法（参考GB 31660.4-2019）适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。

罗丹明B（Rhodamine B），又称玫瑰红B，或碱性玫瑰精，俗称花粉红，是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。经老鼠试验发现，罗丹明B会引致皮下组织生肉瘤，被怀疑是致癌物质。罗丹明B在溶液中有强烈的荧光，用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。曾经用作食品添加剂，但是后来实验证明罗丹明B会致癌，现在已不允许用作食品染色。

三氯蔗糖是以蔗糖为原料经氯代而制得的一种非营养型强力甜味剂，甜度为蔗糖的600倍，极易溶于水，具有甜味纯正，化学稳定性好，在人体内几乎不被吸收，是糖尿病人的甜味代用品等优点。 因此，广泛应用于酱油、饮料、乳制品、饮料酒和果酱等加工食品中。我国 2011 版《食品添加剂使用卫生标准》中规定可以在调味乳、饮料、糖果等 27 种产品中使用三氯蔗糖，但均有限量规定。本试验参考GB 22255-2014食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的检测方法，采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，对酱油和酸奶中三氯蔗糖的前处理方法及分析条件进行验证。

纽甜是一种新型功能性甜味剂，系阿斯巴甜的衍生物，甜度约为蔗糖的 8 000 倍～13 000 倍，蔗糖的40 倍以上，是一种强力甜味剂，甜味纯正，甜味协和，稳定性好，价格低廉，纽甜作为甜味调节剂广泛应用于乳饮料、糕点、调味品等各类食品中。研究表明，过量食用甜味剂会对人体健康造成危害，因此国家食品添加剂使用标准也对其作出了严格规定。而由于绝大多数食品基质复杂，前处理过程去除不充分，不但会影响色谱分离度，而且极易堵塞色谱柱，缩短色谱柱的寿命。因此国标方法GB 5009.247-2016食品中纽甜的测定规定了固相萃取-高效液相色谱法测定食品中的纽甜含量。

基于食品合成着色剂的测定标准（GB5009.35-2016），本实验采用的弱阴离子混合模式，针对人工合成色素中含有苯磺酸和苯甲酸结构的离子基团可以更好的结合，保证分析的稳定性，并且由于采用单分散聚乙烯吡咯烷酮基质，活化淋洗洗脱步相比其他竞争对手产品可以更快的处理，保证回收率的基础上达到更好的净化能力，适用于多个复杂基质样品的检测。

基于GB 5009.27-2016 食品中苯并(a)芘的测定，适用于动植物油脂中苯并芘的测定，使用纳谱分析特别推出 SelectCore BAP 分子印迹小柱，对苯并芘有着专一性的吸附保留，能够有效去除油脂干扰，滴速较快，残留量低，回收率好，为食用油安全保驾护航。

参考GB23200.92-2016，适用于猪肉、猪肝、猪肾、牛奶、鱼肉、虾等动物源食品中五氯酚残留的检测。纳谱分析的SelectCore MAX小柱能有效去除杂质的干扰，对目标物质有良好的保留和洗脱能力，回收率较好，符合国标动物源食品中五氯酚残留的检测要求。

参考农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法，本方法适用于猪肉、猪肝、牛肉等动物源性食品中沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、氯丙那林等β-受体激动剂的检测。

参照GB/T21312-2007，适用于猪肉、猪肝、猪肾、牛奶、鸡蛋等动物源性食品中氟罗沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星、奥比沙星、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、奥索利酸、萘啶酸、氟甲喹等14种喹诺酮类兽药残留的检测。

参照GB/T 19681-2005食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法，用于测定辣椒制品中苏丹红的含量。

参照国标GB/T19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法，适用于食品中苏丹红染料的检测。

依照食品安全国家标准-食品中米酵菌酸的测定（GB5009.189—2016），适用于银耳及其制品、酵米面及其制品等食品中米酵菌酸的测定。

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6 × 150 mm Mobile phase: A）0.1% 三氟乙酸水溶液 B）0.1% 三氟乙酸乙腈溶液 Gradient: t (min) A B 0 85 15 20 80 20 Flow rate: 1.0 mL/min Temperature: 30 ℃ Injection: 10μL Detection: UV 275 nm