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纳谱分析技术(苏州)有限公司
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解决方案
保健食品中免疫球蛋白IgG的提取与检测
应用领域
食品/农产品检测样品
保健食品检测项目
营养成分实验结果及讨论
由图1、2、3可知，SelectCore Protein G亲和柱可以特异性的结合免疫球蛋白IgG，并且BioCore SEC-300色谱柱可以有效分离杂蛋白与IgG；由表格可以看出，三种保健食品的加标回收率均在90%以上。
经过测试，SelectCore Protein G 1mL亲和柱的柱容量为5mg/支，对于IgG含量较高的样品，推荐IgG最佳上样的物质的量为1 mg，为了避免亲和柱过载，可以通过减少样品称样量和上样体积来进行适当调整。
共2台
动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留由此可见，样品经SelectCore MCX固相萃取柱净化后，在ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测，加标回收率满足检测要求。
共1台
【应用分享】中药石斛的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
前处理通过以上实验数据可以看出，石斛使用SelectCore GCB/NH2-A固相萃取柱处理对其色素类成分吸附良好，有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响；另外使用SelectCore HLB固相萃取柱处理的石斛LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，搭配上述解决办法有效地解决了石斛中农残回收率偏低的问题，提高了实验效率，为石斛的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共2台
黄芪配方颗粒在ChromCore AQ C18色谱柱上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
含量测定【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35∶65）为流动相；蒸发光散射检测器检测。
本次采用高效液相色谱法 (HPLC)，选用纳谱分析的ChromCore AQ C18色谱柱对黄芪配方颗粒含量进行检测
共1台
【应用分享】黄芪配方颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
含量测定【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35∶65）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对黄芪配方颗粒含量进行检测，符合药典公示稿要求
共1台
【应用分享】火麻仁配方颗粒中胡芦巴碱的含量测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
含量测定胡芦巴碱（C7H7NO2）照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为100mm，内径为2.1mm，粒径为1.8μm）；以甲醇-0.05%十二烷基磺酸钠溶液-冰醋酸（20∶80∶0.1）为流动相；流速为每分钟0.3mL；柱温为30℃；检测波长为265nm。中国药典公示稿提出：火麻仁配方颗粒含量测定中，理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于4000。
本次采用高效液相色谱法 (HPLC)，选用纳谱分析的ChromCore AQ C18色谱柱对火麻仁配方颗粒含量进行检测
共1台
【应用分享】益气活血中药——红景天中红景天苷的分析与测定 (中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定《中国药典》2020版中明确要求：理论板数按红景天苷峰计算应不低于2000。
本次采用高效液相色谱法(HPLC)，选用纳谱分析5 μm的Ecopak 120 C18 Plus色谱柱对红景天对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测
共1台
【应用分享】疏肝解郁中药——柴胡中柴胡皂苷的分析与测定 (中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定《中国药典》2020版中明确要求柴胡含量检测谱图中理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于10000。本品按干燥品计算, 含柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总量不得少于0.30%。
本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对柴胡的有效成分进行分离和检测
共1台
【应用分享】清热解毒中药——蒲公英中菊苣酸的分析和测定 (中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定《中国药典》2020版中明确要求理论板数按菊苣酸峰计算应不低于5000。
本次采用高效液相色谱法(HPLC)，选用纳谱分析5 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对蒲公英对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测
共1台
抗肿瘤药物——丝裂霉素在ChromCore 120 C18色谱柱上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定测试要求：中国药典要求丝裂霉素的系统适用性溶液色谱图中, 丝裂霉素峰的保留时间约为21分钟, 肉桂酰胺峰的相对保留时间约为1.3, 丝裂霉素峰与肉桂酰胺峰间的分离度应大于15.0。
共1台
【应用分享】清热解毒、祛痰止咳中药——甘草的分析与测定 (中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定《中国药典》2020版中明确要求甘草含量检测谱图中理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。本品按干燥品计算，含甘草苷（C21H22O9）不得少于0.5%，甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0%。
本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对甘草进行分离和检测，色谱检测条件及谱图如下：
共1台
【应用分享】中药桔梗的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查通过以上实验数据可以看出，桔梗使用QuEChERS法处理后各农残化合物出峰良好，回收数据也在规定范围内，为桔梗的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共3台
高油脂中药木香的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查今天，我们来看看木香项目的前处理效果吧。
适用范围
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的快速样品处理法（QuEChERS）法。
实验讨论
通过以上实验对比数据可以看出，上述方案搭配SelectCore QuEChERS Q-15A06净化管净化后的木香样品溶液颜色较浅，且各化合物出峰较为良好，目标物保留时间漂移也得到了有效减弱，减少了污染GC/MS/MS柱前端的风险。SelectCore QuEChERS Q-15A06净化管针对木香中油脂类成分去除效果良好，联合上述解决办法有效地提高了实验效率，也为木香的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共1台
中药薄荷的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法和固相萃取法三，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测
纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。
通过以上实验数据可以看出，薄荷使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好，有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染，基质加标中各目标物保留时间稳定；使用SelectCore QuEChERS Q-15A06 净化管处理的薄荷LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题；搭配上述解决办法有效地解决了薄荷农残检测中存在的问题，提高了实验效率，为薄荷的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共3台
中药红花的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
前处理本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱，特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。今天，我们来看看红花项目的前处理效果吧。
共3台
中药广藿香的33种农药残留测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
前处理通过以上实验数据可以看出，广藿香使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好，有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染，基质加标中各目标物保留时间稳定；使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的广藿香LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题；搭配上述解决办法有效地解决了广藿香农残检测中存在的问题，提高了实验效率，为广藿香的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共4台
中药大黄的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查纳谱分析推出的GCB/NH2-A产品，适用于黄连、黄柏的气质质前处理分析。
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二和固相萃取法三，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
实验讨论
通过以上实验数据可以看出，大黄使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和蒽醌类成分吸附良好，有效地减轻了样品中蒽醌类成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响；使用SelectCore HLB固相萃取柱处理的大黄LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，搭配上述解决办法有效地解决了大黄农残检测中存在的问题，提高了实验效率，为大黄的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共4台
中药莪术的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱，特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
实验结论
通过以上实验数据可以看出，莪术使用SelectCore HLB-C 500mg/6mL中药农残专用柱处理对其色素类成分、挥发油吸附良好，有效地减轻了样品中色素和挥发油成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响；使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的莪术LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，搭配上述解决办法有效地解决了莪术中农残分析中存在的问题，提高了实验效率，为莪术的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共4台
中药红景天的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查红景天为景天科植物大花红景天的干燥根和根茎。针对根茎类中药，我们一般推荐固相1和固相2结合净化的方式，净化效果良好。
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法一和固相萃取法二，适用于常规中药材的农残检测。
实验结论：
红景天使用Q-15PC04净化对其基质干扰物吸附良好，GC-MS/MS分析中目标物出峰稳定，回收率良好；使用SelectCore HLB中药农残专用柱对其挥发油类成分吸附良好，LC-MS/MS基质加标液中化合物响应良好，搭配上述解决办法有效地解决了红景天农残分析中存在的问题，提高了实验效率，为红景天的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共4台
中药姜黄的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
实验讨论
通过以上实验数据可以看出，姜黄使用SelectCore HLB-C 500mg/6mL中药农残专用柱处理对其色素类成分、挥发油吸附良好，有效地减轻了样品中色素和挥发油成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响；并且使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的姜黄LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，搭配上述解决办法可以有效解决姜黄中农残分析中存在的问题，提高了实验效率，为姜黄的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共4台
中药款冬花的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二和固相萃取法三，适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。
实验讨论
通过以上实验数据可以看出，款冬花使用SelectCore GCB/NH2-II 固相萃取柱处理对其色素类成分吸附良好，有效地避免了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染；使用SelectCore HLB固相萃取柱处理的款冬花LC-MS/MS样品液中干扰较少，搭配上述解决办法有效地解决了款冬花农残检测中地虫硫磷存在的问题，提高了实验效率，为款冬花的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共4台
中药石菖蒲的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查纳谱分析推出的Q-15A06（含色素挥发油中药农残Q法）净化管，在不少中药中得以验证净化效果不错，如厚朴、木香、陈皮等。今天，我们来看看石菖蒲项目的前处理效果吧。
适用范围
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法，适用于常规中药材的农残检测。
实验讨论
通过以上实验数据可以看出，石菖蒲使用QuEChERS法处理搭配SelectCore QuEChERS Q-15A06净化管净化后各化合物出峰良好，搭配上述解决办法有效地提高了实验效率，也为石菖蒲的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共3台
玉米面粉中呕吐毒素的提取与检测
应用领域
食品/农产品检测样品
其他粮食加工品检测项目
真菌毒素适用范围
本方法参照GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定 第二法 免疫亲和层析净化高效液相色谱法，适用于谷物及其制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中呕吐毒素的提取与检测。
实验结论
玉米面粉经提取、净化后，使用ChromCore C18色谱柱分析时，基线平稳、目标物无杂质干扰，由加标回收率结果可知SelectCore DON免疫亲和柱加标回收率为96.34%，完全满足测定要求。
共2台
玉米面粉中玉米赤霉烯酮的提取与检测
应用领域
食品/农产品检测样品
其他粮食加工品检测项目
真菌毒素本方法参照GB 5009.209-2016 食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定 第一法 液相色谱法，适用于粮食和粮食制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品、大豆、油菜籽、食用植物油中玉米赤霉烯酮的提取与检测。
ChromCore 120 C18色谱柱适用于玉米赤霉烯酮的检测，SelectCore ZEA免疫亲和柱高度专一的选择性，净化样品的同时，回收率也大于95%。
共2台
依托泊苷在ChromCorePhenyl上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析ChromCore Phenyl色谱柱对依托泊苷系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于依托泊苷中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共1台
花生油中黄曲霉毒素总量的提取与检测
应用领域
食品/农产品检测样品
食用植物油检测项目
真菌毒素本方法参照GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定 第三法 高效液相色谱-柱后衍生法，适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品中AFT B1、AFT B2、AFT G1和AFT G2的提取与检测。
共3台
酸枣仁中黄曲霉毒素总量的提取与检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查本方法参照中国药典 2020版 2351 真菌毒素测定法 黄曲霉毒素测定法 第一法（液相色谱法），适用于远志、大枣、肉豆蔻、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、槟榔、酸枣仁、薏苡仁、水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣、僵蚕等多种中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的提取与检测。
共2台
右布洛芬在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析5μm的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共1台
右布洛芬在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析3μm的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共1台
异环磷酰胺在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对异环磷酰胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于异环磷酰胺中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共1台
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