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HEPES缓冲液(1×HCMF,无钙镁)
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 分类 | 储存条件 | 货期 |
| YM-S1128 | HEPES缓冲液(1×HCMF,无钙镁) | 500ml | 细胞培养 | 4℃,过滤除菌,6个月 | 现货 |
HEPES缓冲液(1×HCMF,无钙镁) 公司产品，货期短，质量优，部分产品备有现货，欢迎来电详询。HEPES缓冲液(1×HCMF,无钙镁)上海远慕生物产品质量有保证，数量有保证，现货供应，客户至上，售后有保障，相信远慕生物的优质服务，相信我们的品质，欢迎咨询订购。
HEPES缓冲液(1×HCMF,无钙镁)仅供科研实验，不得用于临床。
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HEPES缓冲液(1×HCMF,无钙镁)
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怎样从总rna中进行mrna的分离和纯化
目前常用的mRNA的纯化方法有： （1）寡聚（dT）－纤维素柱层析法，即分离mRNA的标准方法； （2）寡聚（dT）－纤维素液相离心法，即用寡聚（dT）－纤维素直接加入到总的 RNA溶液中并使mRNA与寡聚（dT）－纤维素结合，离心收集寡聚（dT）－纤维素／mRNA复合物，再用洗脱液分离mRNA，然后离心除去寡聚（dT）－纤维素； （3）其它一些方法：如寡聚（dT）－磁性球珠法等。 本实验应用方法（1）进行mRNA的分离纯化。 【试剂与器材】 （一）试剂 1． 0.1mol/L NaOH ，每组200mL 2． 寡聚Oligo（dT）-纤维素 3． 加样/洗涤缓冲液1：0.5 mol/L NaCl, 20 m mol/L Tris-HCl(pH 7.6)，每组250mL 或0.5mol/L NaCl, 20mmol/L Tris-HCl(pH7.6), 1mmol/L EDTA(pH8.0), 0.1% SDS。 4． 洗涤缓冲液2：0.1 mol/L NaCl, 20 m mol/L Tris-HCl(pH 7.6)，每组250mL或10mmol/L Tris-HCl (pH7.6), 1mmol/L EDTA (pH8.0), 0.05% SDS。 配制时可先配制Tris-HCl(pH 7.6)、NaCl、EDTA（pH 8.0）的母液，经高压消毒后按各成分确切含量，经混合后再高压消毒，冷却至65℃时，加入经65℃温育（30min）的10%SDS至终浓度。 5． 5 mol/L NaCl，每组10mL 6． 3 mol/L NaAc pH5.2，每组10mL 7． 无RNase双蒸水(DEPC水)，每组100mL 8． 70%乙醇，每组10mL 注意：溶液5，6的配制都应该加0.1% DEPC处理过夜，溶液1，3，4，8则用经0.1% DEPC处理过的无RNase双蒸水配制，Tris应选用无RNase的级别。溶液配制后，最hao能够按一次实验所需的分量分装成多瓶（如10ml或50ml/瓶）保存，每次实验只用一份，避免多次操作造成对溶液的污染。
生物产业
2019/05/24
质粒DNA提取及琼脂糖凝胶电泳检测
实验方法原理: 1、碱变性法提取质粒DNA：细菌培养物加入SDS和NaOH碱性溶液处理后，菌体裂解，可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA一起从细胞内释放出来，经琼脂糖凝胶电泳，因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭（EB）染色后，在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置，可区分不同的核酸带。 2、琼脂糖凝胶电泳：琼脂糖凝胶电泳技术（Agarosegelelectroghoresis）是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度，并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1——6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应，此外，在弱碱性条件下，DNA分子带负电荷，从负极向正极移动。根据DNA分子大小、结构及所带电荷的不同，它们以不同的速率通过介质运动而相互分离。借助溴化乙锭（EB）能与双链DNA结合的作用，利用EB染色，并通过紫外线激发即可观察被分离DNA片段的位置。
生物产业
2019/05/21
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企业名称
上海远慕生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人独资)
信用代码
91310120071207690P
成立日期
2013-06-19
注册资本
人民币300.0000万元整
经营范围
从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,实验室设备、化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)、仪器仪表、五金交电、电子产品、机械设备、计算机、软件及辅助设备(除计算机信息系统安全专用产品)、电动自行车的批发、零售.(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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