黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒说明书

人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA试剂盒应用方法

实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张

人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)ELISA试剂盒说明书

人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张

人副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA试剂盒使用说明书

人副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定样本中副性天疱疮抗体PNP-Ab的含量。 实验原理 本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中副性天疱疮抗体PNP-Ab水平。用纯化的副性天疱疮抗体PNP-Ab抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入副性天疱疮抗体PNP-Ab,和HRP标记的副性天疱疮抗体PNP-Ab抗原,使它们竞争结合,经过洗涤后加底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的副性天疱疮抗体PNP-Ab的含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中副性天疱疮抗体PNP-Ab的含量。

人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒使用说明书

人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒 试验原理： PEB1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PEB1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PEB1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PEB1的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的PEB1抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和