2021/08/05 10:02
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产品配置单:
waters 186003539 ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱
型号:
产地:
品牌: 沃特世
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方案详情:
Xevo TQ-S 是一款用于进行LC/MS/MS分析的高选择性质谱仪。该
质谱仪需要一种可解决样品残留问题的UPLC®色谱系统,用
来与该质谱仪的宽泛、线性动态定量范围相适应。ACQUIT Y
UPLC I-Class系统具有两种样品处理选择方式:固定环式(SM-FL)
进样器和流通针(SM-FTN)进样器,两种进样器均具有极 佳的
抗样品残留性能。在分析奥美拉唑时,采用SM-F T N。使用这
类进样器时,在分析过程中针头内表面会被流动相(梯度)
冲洗。F T N 使用单一一种溶剂清洗位于注射部位的针头外
部,且在设计上可防止洗涤溶剂与样品或流动相相接触。同
时清洗在密封部位表面上的针头及密封圈可减少发生污染
的风险。在该方法中,可设定清洗时间,且可设定为注射前
清洗或注射后清洗。洗针溶剂的组成依样品而定,且应可
很容易地溶解分析物。对于pKa为8.8的奥美拉唑,使用含有
氢氧化铵的洗针溶剂,以彻底清洗进样器。此外,当流动相
中使用氢氧化铵时,可减少系统的样品残留量。在碱性条件
下,还可提高奥美拉唑的离子化效率。为了测定样品残留,
向色谱柱注射最 高浓度为10 ng/mL 或10 pg的标准品。
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清除剂解决方案
近年来,市场上新药推出加快,导致从后期药物优化到前期药物配比,金属催化剂参与的反应越来越多。去除反应后金属残留物已成为制药行业的主要问题。通过传统方法(色谱,活性炭,蒸馏等)从残余金属催化剂中纯化API (活性药物成分)经常会导致诸如高成本,时间损失,低效率和降低的API产量等问题。为了克服这些限制,SiliCycle的清除剂解决方案显着提高了化学家纯化API效率。
钢铁/金属
2021/08/04
中药材多农残检测完整解决方案
国家药典委于2020年3月底发布了规范中药材及饮片中有害和有毒物质的《中国药典》四部通则0212及通则9302标准修订草案的公示,其中《0212药材和饮片检定通则》明确了药材及饮片(植物类)中33种禁用农药的定量限,并规定禁用农药不得检出(不得过定量限)。
制药/生物制药
2021/08/05
大赛璐酸性糖蛋白手性柱CHIRALPAK AGP使用注意事项
α-酸糖蛋白(AGP)是一种非常稳定的蛋白质,它不但能耐高浓度的有机溶剂,也耐高温以及较高或较低的PH值。AGP是CHIRAL-AGP柱的手性选择体,它涂敷在5μm的球形硅颗粒之上。CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱,用途十分广泛,是所有手性柱中应用范围最广的,可以分离所有类型化合物,胺(伯、仲、叔、季胺)、酸(强和弱)、非光解质(酰胺,酯,醇,亚砜等)。 由于CHIRALPAK? AGP是酸性糖蛋白手性柱,蛋白质容易变形失活,所以请在使用前后将柱子置于冰箱中(0℃-4℃)冷藏保存。 另外,在使用CHIRALPAK? AGP时还有几点需要特别注意:
制药/生物制药
2014/01/21
酶联免疫吸附法(ELISA)检测霉菌毒素
酶联免疫吸附法ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。根据待测物的情况及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。如:双抗体夹心测抗原、双抗体夹心测抗体、间接法测抗原、间接法测抗体、竞争法测抗原、竞争法测抗体等,目前的试剂盒大多属于抗体包被直接竞争ELISA法。 目前国际上比较认可的霉菌毒素检测模式是,试剂盒筛选加大型仪器确证方法配合使用。试剂盒应用于样品的实验室快速筛选,结果准确性比较高,对于大批量的样品测定分析可有效节约成本,缩短分析时间。 Casco试剂盒采用国外的固相包被技术,且固相载体包被的是二抗,稳定性更高质量可靠,超高的性价比,现更可提供试用机会。
农/林/牧/渔
2016/02/15