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奶及奶制品中雌三醇残留量的测定
2020/12/29 11:35
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方案摘要：
产品配置单：
月旭固相萃取装置
型号： 12位/24位
产地： 上海
品牌： 月旭科技
面议
参考报价
方案详情：
参考标准：《GB 29698-2013 食品安q国家标准 奶及奶制品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法》
2 提取步骤
准确称取10g试样（j确至0.01g）于50 mL离心管中，加入5mL乙腈、15mL乙酸乙酯，涡旋3min，以8000r/min离心5min，吸取上清液于50mL鸡心瓶中，残渣重复上述步骤重复提取一次，合并提取液。于40℃下浓缩至近干，用1mol/L NaOH溶液6mL分三次溶解，转至另一50mL离心管中，加20mL正己烷涡旋振荡1min，以8000r/min离心3min，收集下层提取液，用5mol/L盐酸溶液调pH至5.0-5.2，备用。
3 净化步骤
SPE柱：月旭Welchrom C18小柱，规格：500mg/6mL。
活化平衡：5mL甲醇，5mL水；
上样：将备用液全部上样，弃去；
淋洗：5mL水，弃去并压干；
洗脱：5mL甲醇，收集并压干。
收集洗脱液于40℃氮吹至干，用5mL 95%正己烷-乙酸乙酯溶液溶解残余物，待净化。
SPE柱：月旭Welchrom Silica小柱，规格：500mg/6mL。
活化平衡：5mL正己烷；
上样：将待净化液全部上样，弃去；
淋洗：5mL正己烷，弃去并压干；
洗脱：5mL 70%正己烷-乙酸乙酯溶液，收集于具塞玻璃试管中并压干。
4 衍生化
将上述洗脱液于40℃氮吹至干，加入30μL七氟丁酸酐、70μL丙酮盖紧盖子，涡旋混合30s，于30℃恒温箱中衍生30min，氮吹至干，准确加入1mL正己烷，涡旋混合10s，溶解残余物，供GC-MS分析。
5 色谱条件
气相色谱条件
色谱柱：WM-5MS ,30m×0.25mm×0.25μm；
进样口温度：250℃；
升温程序：120℃，保持2min，以15℃/min升温至250℃，再以5℃/min升温至300℃，保持5min；
载气：高纯氦气（纯度>99.999%）；
进样方式：不分流进样；
恒流模式：1.0mL/min；
进样量：1μL。
质谱条件
电离方式：电子轰击电离源（EI）；
电离能量：70eV；
传输线温度：280℃；
离子源温度：230℃；
四极杆温度：150℃；
监测方式：449.1/409.1/356.1；
溶剂延迟：5min。
6 色谱图或者加标回收率结果
7 相关产品信息
下载本篇解决方案：
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