超声波基因组剪切仪聚焦超声波剪切仪XM-M220单槽、XM-ME220双槽

高通量超声波基因组剪切仪又名聚焦超声波剪切仪,声波基因组剪切仪，XM-M220单槽XM-ME220双槽

高通量声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新,通过球面固态超声换能器将声波以 三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果,避免传统超声能 量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断 ,匀浆和混合。用于无菌、超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。且不产生感染性飞雾,超声探头与样 品不接触，避免交叉污染。自动声波聚焦通过精确的控制系统和自动化的冷水机操作，为样本处理提供 高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学、蛋白质组学、细胞 生物学等研究中。
·更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。
·更集中的声波-精确聚焦声波至样品区域,减少能量损失,带来更低的功耗。
·更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。

基本原理：
通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”，利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。

应用领域：
组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化

不同片段化方法的对比：
超声波打断法；
操作简单,耗时短,成本低；
随机片段化,无GC序列偏好；
剪切效果不受DNA浓度影响；
片段化结果集中度高.目的长度片段得率高。
酶切法：
实验要求严格,针对不同样本合适的片段化条件摸索不易,成本较高；
存在序列偏好性；
需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响；
目标长度片段集中度较低。

传统探头和非接触式的对比：
传统探头超声波破碎仪
探头与样品直接接触,有金属离子污染,一次只能处理一个样品，实验周期长。
对于多个样品,需要重复使用同一探头,容易造成样品交叉污染。
由于每次探头插入样品的深度不一,每次超声的能量分布也不尽相同,影响实验结果的重复性和准确性。
由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中,造成潜在的生物危险。
非接触式超声波破碎仪
消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。
消除了样品交叉污染的危险;能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。
无气雾浮质产生-增强生物安全性.用于无菌操作。

主要优势：
1.通量高：一次可同时处理30-60个样品，实验效率高
2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染
3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-15ml多种适配器
4.超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高
5.无需特殊专用耗材，实验成本低
6.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性

性能特点：
1.无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验最短时间只需5分钟
2.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀
3.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简便，运行状态倒计时显示
4.微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁搜索实验条件
5.仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性

实验效果：

1.gDNA不同起始量打断效果
   
可对不同起始量的样品体积进行打断，可得到高重复的DNA剪切结果，不同初始样本量均能得到一致性的片段。

2.全血片段对比：

3.不同投入量和不同超声时长的测试结果：

在投入量分别是200ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是 47.7%、49.2%、49.1%;片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp， 在投入量分别是300ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是 49.4%、49.2%、49.3%;片段平均值分别是288.0bp、284.3bp、284.2bp， 说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。

4.相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果:

图2:处理时长相同的样本(8组)均匀混合后电泳检测结果 Marker 条带从下往上依次为100bp、200 bp、300bp、400bp(最亮条带)、500bp、600 bp。

技术参数：

研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。